不良事件上报管理系统招标公告

 

根据《市卫人委系统医疗设备采购管理办法》的规定， (略) 的方式采购，欢迎供应商对下列产品和 (略) 谈判。 一、采购项目的名称及数量： 序号 项目名称 数量（套） 规格参数 备注 1 不良事件上报管理系统 1 详见附后 软件        (公示期为5个工作日,详情请联系信息科-宗先生， 电话: *** )  1、供应商可根据自身的经营情况，参加投标。请准备投标书正、副本各一份。  2、谈判的供应商资格：参加谈判的供应商编制的投标书中须包含以下资格证明文件：   （1）参加谈判的供应商法人证明书；   （2）参加谈判的供应商法人代表授权书；   （3）参加谈判的供应商营业执照副本复印件（加盖公章）；   （4）参加谈判的供应商必须具有相关资质证书的复印件（加盖公章）；   （5）参加谈判的供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的合法代理商，须提供制造商授权书；  3、请供货商务必在 * 日下午17:00前将投标书（副本）交至信息科综合楼五楼511室预审， (略) 。  4、供应商资质预审时间： * 日至 * 日  5、判时间和地点：将于 * 日下午14： (略) (略) 综合楼五楼 (略) 谈判；届时请参加谈判的供应商派代表并带齐投标书（正本）出席议标。

二、功能参数要求：
（一）、基本功能

功能模块		详细功能	功能描述
不良事件上报
	事件报告填写		预制丰富内容,方便用户上报。
	附件资料上传		随报告可上传图片、文档等附件。
	事件报告保存		暂存报告至草稿箱。
	事件报告提交		提交报告给相应权限的人员。
	事件报告查看		随时查看报告内容，但内容具有权限控制，如报告人不可以看到事件分析等信息。
不良事件流转
	事件报告接收提醒		收到新的事件报告时，会及时收到提醒信息，便于 (略) 理。
	事件报告查看		查看自己职权范围内的报告。
	(略) 理		及时收到事件报告后， (略) 理事件后， (略) 理信息。
	发生原因分析		系统内置详尽的原因分析，便于用户对事件定性。
	改进措施选择		完善改进措施，防止类似事件再次发生。
	事件报告打印		打印报告内容。
	事件报告批注、退回		流程上游用户可对 (略) 报告内容批注，并可退回 (略) 二次完善。
	事件报告反馈意见		(略) 门的用户可对事件报告发出自己的相应反馈意见。
	事件报告抄送		用户可将事件报告抄送给需知情人员。
	事件报告转发		如事件不属于该职权范围内，高级用户可将事件转交给其他职权范围。
	事件报告发出提醒		高级用户可对相应人员，手动发出提醒信息，如 催促信息、处理协助信息等。
	事件报告结束		(略) 理完成，可结束事件。
	事件报告跟踪		对结束的事件报告，可定期 (略) 跟踪。
	未查看事件提醒		(略) 有未查看事件报告。
	待处理事件提醒		(略) 理事件报告。
	被退回事件提醒		(略) 有被退回事件报告。
	(略) 理事件提醒		(略) (略) 理事件报告。
不良事件检索
	基本条件检索		如报告日期、事件发生日期、 (略) 门等。
	事件信息条件检索		如事件类型、事件级别、严重度等。
不良事件统计
	概述件数统计		根据筛选条件统计大类、小类事件件数信息。
	深层分类统计		根据筛选条件，挖掘深入报告内容信息，根据需要统计出希望分析的指标项目。
	年月累计统计		对一 (略) 统计，以观察指标的增减量。
	交叉统计分析		更加灵活的分析工具，自定义 (略) 交叉分析提高纵深分析力度。如可对工作年限、不良 (略) 交叉，来分析事件的严重等级与工作经验之间的联系等。
	三甲统计		特别针对某些 (略) 各项统计。
不良事件汇总	报告信息汇总		根据自定义设置汇总信息，将报告内容汇总成excel清单，便于整理。
个性化功能	事件报告归档		对完成的 (略) 归档。
	修改个人信息		修改个人资料信息。
系统管理功能	报告管理功能		系统管理员的报告管理功能， (略) 后台的修改、删除等。
	部门管理		(略) 门的管理。
	人员管理		基础数据人员的管理。
	角色管理		后台权限管理功能。
	流程管理		设置事件流转流程。

  
（二）、特色功能1、不良事件上报：患者基本信息，能自动从HIS等系统提取，不必重新录入，能按标准格式打印、导出等；预设相关内容，可直接勾选，方便上报；可上传图片，上传文档等功能；可设置上报时限，到时可自动提醒发生科室； (略) 情况个性化制作上报表格。
2、不良事件统计：能按报告人、报告科室、事件类别等综合分析，并能对事件的成因分析，以及对相关改进措施的监控，系统能体现PDCA循环管理；可导出统计数据表，并自动制作图表。
3、可与国家卫生计生委（ (略) ）、 (略) 省药品不 (略) 等 (略) 直接对接（按照三级评审A级指标）：直接上报，不用重复录入数据。
4、不仅仅是信息化上报、统计分析功能，应具备前瞻性、预测性、将监控关口提前；比如根据各项客观指标，对潜在的医疗安全（不良） (略) 风险评估预警。包含但不限于自动向相关职能科室预警非计划再手术情况、预警 (略) 情况、预警I类切口超过24小时违规使用抗菌药物情况、预警天然耐药的情况下还开了此药物的情况等等，以方便管理端及时和相关科室沟通或干预。
5、漏报的监控（按照三级评审A级指标）：通过设定关键词，从医嘱、病历等信息里抓取数据自动分析，对已存在的医疗安全（不良）事件但未上报的，系统自动预警提示，降低漏报率。
6、数据构成：所有的统计分析报表，可层级追溯数据源，从汇总到明细，再到个案，体现数据的统一性与完整性；且自动关联生成各种图表等，并可自定义分组排序筛选等。
7、消息功能模块： (略) 门，可与临床科室相关人员，直接发送消息，并可对回复的消息，进行实时提醒。
8、现有相关系统对接： (略) 感、血液体液针刺伤暴露等， (略) 现有业务系统对接。
9、手机短信通知功能：职能科室可以通过客户端及时和相关科室沟通或干预，系统可自动发送短信到相关人员手机上。
10、维护保障：本地化的维护，需要上门维护，及时响应，保障售后。
11、个案综合分析： (略) 各大主要系统对接， (略) 患者压疮等事件，可关联到该患者的医嘱、手术、体温、影像、电子病历、常规生化检测、微生物培养等信息，进行综合分析管理。
12、部分三甲指标统计：病案首页相关质控报表，可自动分析统计，医院等级评审相关的质控指标等；且自动关联生成各种图表，包含但不限于：
住院治愈率、好转率、 (略) 诊断符合率、危重/疑难病例数及治愈率、好转率、住院患者抢救例数、成功例数 (略) 人次的比率、 (略) 、 (略) 情况、床位使用率、常规检验时效情况等等。
13、根据各科室提出的需求，个性化研发。
（三）、目标性监测模块
一：多耐自动判别
1.   关于多重耐药的判断，有可能存在：不同医生，不同单位间，判断的结果不同；
2.   人工判断存在的问题：要考虑天然耐药，不同菌属，不同相关代表药物等因素；
3.   现已参考相关资料， (略) 的具体情况，将判断规则，系统整理，交由细菌耐药监控系统自动判断，并传送给微生物室专员审核的方式；
4.   判断的实时性：当微生物室审核药敏报告单时，1分钟（可自定义设置）左右，判断结果自动标识，并由专员审核，从而达到更加的标准化、实时化；
5.   医生等可在第一时间区分出哪些是多重耐药菌，并可在第一时间查看检验报告单，并开出隔离医嘱等相关措施，根据药敏结果选取相关抗菌药物，辅助治疗等；
6.   多科室联合管理多耐菌的方法
二、手术目标性监测
1.   (略) 位感染率，可支持按手术名称、手术类型分析；
2.   可按NNIS危险指数，分析手术感染发生率，可监测到明细个案及图表分析；
3.   不同危险指数等级的外科医生感染专率分析，并可反馈给医生，分析原因，提高手术质量；
4.   手术医生调整感染率分析等；
三、新生儿
自动按照不同体重标准，每天生成新入新生儿数、已住新生儿数、脐/中心静脉数、使用呼吸机数，并可展开明细到个案，含日感染率，器械使用日数，使用率等；
四、ICU
1.   可每天自动生成：新进患者数、在住患者数、出科患者数、留置导尿管患者数、中心静脉插管患者数、使用呼吸机患者数，并可展开追踪到明细及个案；
2.   ICU临床病情等级评定；
3.   含日感染率，调整感染率，三管使用日数，使用率等；
4.   可每周监测不同病情等级人数，并有反映病情等级变化的图表；
5.   可具体到个案的病情等级评定，支持一周一次、一周多次的评定，系统自动汇总分析；
6.  根据各科室提出的需求，个性化研发。
 
备注：
1）*本项目最高预算为￥ *** （大写：人民币 * * 万元整）超出此限价的 (略) 理。
2）本《功能参数要求》所提有关技术和商务要求仅供参考，投标人在投标文件中可提出替代标准， (略) 文件技术要求。