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项目概况
普通器械的潜在供应商应在四川 (略) 项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取采购文件，并于 2025年01月20日 09时40分 （北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：N#7
项目名称：普通器械
采购方式：竞争性磋商
预算金额：1,#
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：合同签订后，接采购人通知之日起15个日历 (略) (略) 院内指定地点安装调试完毕。
采购包2：合同签订后，接采购人通知之日起15个日历 (略) (略) 院内指定地点安装调试完毕。
本项目是否接受联合体参与：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)所投产品为三类医疗器械时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》复印件；二类须提供投标人的医疗器械经营备案凭证复印件；一类可不提供。（根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外）。；(2)1.所投产品为二类、三类医疗器械时须提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类时仅须提供医疗器械注册备案复印件。 2.所投产品为二类、三类医疗器械时须提供制造厂商的《医疗器械生产许可证》复印件（进口产品可不提供）；一类仅须提供制造商的医疗器械生产备案凭证复印件（进口产品可不提供）。；(3)允许采购进口产品的，投标人所投产品为进口产品时须提供制造商针对该产品的授权复印件。。
采购包2：
(1)所投产品为三类医疗器械时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》复印件；二类须提供投标人的医疗器械经营备案凭证复印件；一类可不提供。（根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外）。；(2)1.所投产品为二类、三类医疗器械时须提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类时仅须提供医疗器械注册备案复印件。 2.所投产品为二类、三类医疗器械时须提供制造厂商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类仅须提供制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。。
三、获取采购文件
时间：2025年01月09日至2025年01月15日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取采购文件
方式：在线获取
售价：0元
四、响应文件提交
截止时间：2025年01月20日 09时40分00秒（北京时间）
地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交响应文件
五、开启
时间：2025年01月20日 09时40分00秒（北京时间）
地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称： (略) (略)
地址： (略) 尚 (略) 42号
联系方式：0813-#
2.采购代理机构信息
名称：四川盐律 (略)
地址： (略) (略) 兴川南街760号2栋8-2号
联系方式：0813-#
3.项目联系方式
项目联系人：刘先生
电话：0813-#
四川盐律 (略)
2025年01月08日
相关附件：
京公网安备 11010802042560号