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为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）等有关规定，现将石河子大学 (略) 2024年7月采购意向公开如下：
| 序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额（元） | 预计采购时间（填写到月） | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 一次性使用负压引流护创材料(引流管套装) | 一、产品及结构组成 1.产品由医用泡沫、引流管、医用贴膜、连接头、连接管、夹子，引流一端带多个侧孔； 2.材料带专用冲洗及密封帽，可冲洗，可以给药或氧气； 3.产品经伽马辐照灭菌 二、材料及外观要求 1.产品主体使用的医用泡沫材料为聚*烯醇（PVA） 2.医用泡沫应平整,色泽均匀一致、无污物。 3.引流管带标记线、连接管内外表面应光滑,无异物、杂质。 4.医用贴膜为分子筛阀门效应的可透气膜。提供证明资料。 三、理化生物性能 1.医用泡沫检验液 PH 值在 3.2～3.5 之间。 2.医用泡沫的吸水倍数≥5 倍。 3.保持 60KPa 的负压60S，引流管、连接管无明显变形。 4.材料细胞毒性反应不大于Ⅰ级。 5.材料皮肤刺激性平均计分应不大于 0.1 | * | 2024年08月 | |
| 2 | 骨科外固定支架(标准迷你轨道延长器) | 本产品用于肢体的固定。产品由圆环、螺纹杆、伸缩杆、缆线、螺栓、搭扣、螺帽、垫圈、套管、固定架和凸轮轴等组成，不与人体直接接触，采用符合ASTM F899-2011中规定的不锈钢材料（AISI 420和AISI630）、或符合EN 573-3规定的铝合金材料（6802和7075），以及符合YYT 0660中的规定红外光谱定性分析的碳素纤维（聚醚醚酮）制造。分为灭菌和非灭菌两种包装。 | * | 2024年08月 | |
| 3 | 覆膜支架系统 | 适用范围：该产品适用于肾下腹主动脉或主骼动脉瘤的血管内治疗。结构及组成:该产品由覆膜支架和输送系统组成。覆膜支架的弹簧支撑结 构采用镍钛合金丝制成，合金丝支架结构外被覆多纤聚酯纤 维膜。输送系统是由一次性使用导管和整合在一起的手柄组成，能够匹配0.035”的导丝。电子束灭菌， 一次性使用。 | * | 2024年08月 | |
| 4 | 一次性使用高压造影注射器 | 产品组成有两种:一是由单个或多个注射器与任一或多个附件组成,附件有连接管、吸药器(穿刺式吸药器和管式吸药器);二是由单个或多个注射器组成;注射器由外套、芯杆、活塞等零部件组成;连接管分单通和多通道二种,连接管的耐压性能按包装标示要求,耐压值为0.35MPa(50psi)-8.3Mpa(1200Psi);穿刺式吸药器分塑插针和钢针。本产品经环氧*烷灭菌,无菌、无致热原。适用于CT、MRI、检查时, 与高压注射设备配套使用。由母保护帽、保护帽、锁紧螺 母、推杆、外套、活塞、胶塞组成，附件包括吸药管、穿刺器、一次性使用压力连接管。环氧*烷灭菌。适用于X射线(CT、DSA)、核磁共振(MRI)检查中，与高压注射泵配套使用注射造影剂、药液之用。 | * | 2024年08月 | |
| 5 | 胸主动脉覆膜支架系统 | 适用范围：该产品用于胸降主动脉疾病的治疗，包括但不局限于胸降动 脉瘤和胸降主动脉夹层。Valiant胸主动脉覆膜支架适用于动 脉瘤、假腔或破裂位点的隔离，以及恢复流经主动脉覆膜支 架腔的血流。该器械主要用于常规手术修补候选患者和因已有风险因素不能进行常规手术修补的候选患者。结构及组成:该产品由Valiant胸主动脉覆膜支架和Captivia输送系统组成。Valiant胸主动脉覆膜支架由镍钛记忆合金和聚对苯二* 酸*二醇酯(PET)构成，并缝有铂-铱不透X射线标记。Captivia输送系统由一个带集成手柄的一次性导管组成，导 丝腔可以兼容0.035”(0.89mm)的导丝。电子束灭菌，产品 一次性使用。 | * | 2024年08月 | |
| 6 | 消融止血手术电极（多功能手术解剖器） | 电极针头硬度不小于150HV10,钨针头硬度不小于410HV10。表面粗糙度 电极金属外表面粗糙度：电极金属外表面粗糙度Ra应不大于0.8μm。对塑料柄部和电缆线、吸烟管施加5N拉力，应不会出现断裂或松脱，电极采用不锈钢材质，切割功率10W起。（各号） | * | 2024年08月 | |
| 7 | 可吸收缝合线 | 0#,1/2弧圆针，针长37mm,线长30cm,绿色，180天吸收，2-0#,1/2弧圆针，针长37mm,线长30cm,绿色，180天吸收， 3-0#,1/2弧圆针，针长26mm,线长30cm,绿色，180天吸收，4-0#,3/8弧反角针，针长19mm,线长45cm,未染色，90天吸收 | * | 2024年08月 | |
| 8 | 桥接组合式内固定系统 | 钛合金，包含固定块、连接棒、锁定螺钉,各号 | * | 2024年08月 | |
| 9 | 羧氨基葡聚多糖钠生物胶体液 | 由羧氨基葡聚多糖钠、氯化钠和蒸馏水组成。密封型内包装采用医用包材玻璃瓶、医用*基胶塞、组合铝盖;喷雾型内包装采用医用铝瓶或聚*烯瓶及喷头组成。适用减少渗出液，隔离组织创面， 促进非慢性创面适用范围愈合的作用。 | * | 2024年08月 | |
| 10 | 一次性套管穿刺器（套管穿刺针）（套装AQ) | 产品由穿刺套管和穿刺针组成，辅助组件有气腹针、标本袋、密封体、分离器、过滤器、缝合器(含压线器）。 产品供腔镜手术中穿刺体壁后作为内窥镜和手术器械进出体内的通道，并可向体内输送CO2气体用。 | * | 2024年08月 | |
| 11 | 血糖试纸 | 主要由金电极、试剂、保护盖膜构成，用于血糖水平的监测及血糖异常的初筛。 | * | 2024年08月 | |
| 12 | 下腔静脉滤器 | 该产品由输送系统和滤器组成，输送系统分为经颈静脉/锁骨 下静脉型和经股静脉型，滤器预装在存储管中。滤器由镍钛 合金制成，输送系统包括导引鞘、扩张器和推进器。环氧* 烷灭菌，一次性使用。货架寿命三年。该产品适用于在以下情况下永久性植入腔静脉防止发生或复发肺栓塞：①禁忌使用抗凝剂治疗肺血栓栓塞的情况。②抗凝治疗血栓性疾病失败。③紧急治疗大块肺栓塞期间，常规疗法的预期收益减少。④抗凝治疗慢性复发性肺栓塞失败或禁忌使用抗凝剂。可根据说明书中“取出滤器的备选方法”一节，取出滤器。 | * | 2024年08月 | |
| 13 | 膝关节假体（翻修） | 1、适用于膝关节再次翻修、侧副韧带断裂功能失去，严重畸形不稳定无法使用髁限制型假体 2、由符合*标准规定的铸造钴铬钼合金材料制成 2、股骨部件由股骨髁、内套管、铰链、铰链衬套、组配螺钉及股骨栓组成 | * | 2024年08月 | |
| 14 | 可吸收螺钉 | 该产品由可吸收螺钉与金属适配器组成。可吸收螺钉由L-乳酸-D,L-乳酸共聚物(L-乳酸:D乳酸为80:20)，金属适 配器(辅助螺钉旋入，不与人体接触)由符合ASTM F899标准规定的316不锈钢材料制成。灭菌包装。各号 | * | 2024年08月 | |
| 15 | 一次性使用血液灌流器 | 产品由柱体、吸附剂和注射用水三部分组成。与血液净化装置配合进行血液灌流治疗，利用合成树脂的吸附作用，通过体外循环血液灌流的方法来清除人体内源性和外源性代谢产物、毒物及余量药物。适用于与血液净化装置配合进行血液灌流治疗，利用合成树脂的吸附作用，通过体外循环血液灌流的方法来清除人体内源性和外源性代谢产物、毒物及余量药物。产品由柱体、吸附剂和注射用水三部分组成。与血液净化装置配合进行血液灌流治疗，利用合成树脂的吸附作用，通过体外循环血液灌流的方法来清除人体内源性和外源性代谢产物、毒物及余量药物。产品由柱体、吸附剂和注射用水三部分组成。 | * | 2024年08月 | |
| 16 | 可旋转重复开闭软组织夹 | 可旋转重复开闭软组织夹由夹片、夹座、过渡帽、拉索、外管(弹簧管)、护套管、定位帽、滑块、手柄和外管(涂层)组成，产品似无菌状态提供，经环氧*烷灭菌。一次性使用。与内窥镜配套使用，用于在消化道内放置夹子。夹子用于内窥镜下的标记、消化道组织的止血。 | * | 2024年08月 | |
| 17 | 微导管 | 适用范围：该产品用于血管造影和介入治疗。结构及组成：该产品由导管、导丝和附件组成，附件包括塑形针、插入 器、冲洗注射器及导丝制动器组成。导丝包括核心(镍钛合 金)、不透射线标记(金)、树脂层(含钨的聚氨酯弹性体)、亲水涂层(*基*烯基醚-马来酸酐共聚物)、导丝毂(尼龙12)。导管包括内层(PTFE)、加强线圈(钨)、不 透射线标记(铂铱合金)、外层尖端(含颜料的聚酯弹性 体)、外层近端(含颜料的聚氨酯弹性体)、内表面涂层 (硅油)、导管毂(尼龙12)、抗折保护套(Pebax)。环氧*烷灭菌， 一次性使用，有效期24个月。 | * | 2024年08月 | |
| 18 | 一次性结扎夹 | 结扎夹采用均聚氧亚*基材料（acetal homopolymer）注塑而成。采用环氧*烷灭菌。一次性使用。一次性结扎夹主要用于手术中结扎血管和胆囊管。 | * | 2024年08月 | |
| 19 | 单髁膝关节骨水泥型高灵活度股骨组件 | 该系统由股骨部件，胫骨部件和衬垫部件组成，其中股骨部件和胫骨部件材料采用符合ISO 5832-4标准的铸造钴铬钼合金材料制造，衬垫部件采用符合ISO 5834-2标准的超高分子量聚*烯材料制造，其内带有符合ISO 5832-3标准的Ti6AL4V钛合金和符合ISO*的纯钽材料显影。灭菌包装。与骨水泥配合使用，适用于膝关节单侧髁置换。各号 | * | 2024年08月 | |
| 20 | 一次性使用吸氧管 | 包括：湿化瓶、湿化液（纯化水成分 100%）、湿化体、导水芯、鼻导管;适用于临床过滤吸氧。 | * | 2024年08月 | |
| 21 | 一次性内镜用带密封鞘取物袋 | 一次性内镜用带密封鞘取物袋由密封鞘和取物袋组成。其中VT型、VTB型密封鞘的锥、套管、注气阀、注气开关、锁紧固定盖、定位导向盖、鞘盖采用PC材质，锥连接管采用 12Cr18Ni9材质，VTN型密封鞘的锥、套管、弹黄采用12Cr18Ni9 材质，注气开关，注气阀采用PC材质，取物袋的圆柱长管、手柄采用 ABS 材质，袋体采用TPU(热可塑性聚氨酯)薄膜材质、VER型及R型支撑圈采用硅胶材质。一次性内镜用带密封鞘取物袋经钴-60辐照灭菌后应无菌，为一次性使用。供腹腔镜检查和手术过程中，建立腹腔手术的工作通道并将切除的体内病变组织取出体外。各号 | * | 2024年08月 | |
| 22 | 一次性使用腹壁穿刺器 | 表示穿刺套装配制：一个5mm的不带刀穿刺芯，2个5mm套管，一个10mm的不带刀穿刺芯，2个10mm套管;套管长度均为100mm； | * | 2024年08月 | |
| 23 | 血气、电解质、生化多项校准品 | 由校准品1、校准品2、清洗液、待机液、参比液和2个空废液袋组成，用于对PH、二氧化碳分压、氧分压、钠离子、钾离子、氯离子、钙离子、红细胞压积、总血红蛋白、血氧饱和度、氧合血红蛋白、碳氧血红蛋白、高铁血红蛋白、还原血红蛋白、葡萄糖、乳酸、胆红素项目体外检测的校准。 | * | 2024年08月 | |
| 24 | 旋切穿刺针 | 由探针（包括外套、探针顶部组织采集器和外罩）真空导管、生理盐水导管、真空连接器、真空导管套件、真空桶、导引定位装置(MRI套件)、导针器组成。用于胸部病变组织取样，供诊断使用。部分或完全切除影像下异常组织，供组织学检查使用。 | * | 2024年08月 | |
| 25 | 肌腱防粘连膜 | 可降解可吸收的肌腱防粘连膜。环氧*烷灭菌。各号 | * | 2024年08月 | |
| 26 | 一次性切口牵开固定器 | 一次性切口牵开固定器（装置），用于开腹手术切口的无菌无瘤保护 | * | 2024年08月 | |
| 27 | 髋关节假体（半髋） | 1.该产品包括:抛光锥形髋关节柄(标准型/加长型/标准偏心距/延长偏心距)和中置器(标准型/翻修型)。2.关节柄由符合*标准要求的锻造钴铬钼合金材料制成;中置器由聚*基*烯酸*酯材料制成。3.该产品是II型髋关节柄，与VerSys股骨头(12/14锥形颈)配合使用，适用于骨水泥型全髋关节股骨柄的置换。各号 | * | 2024年08月 | |
| 28 | 一次性使用真空采血管 | 分离胶+促凝剂/3ml/PET/黄色。与采血针等器械配合，供临床采集静脉血样用。血常规管/EDTA.K2/2ml/PET/紫色。与采血针等器械配合，供临床采集静脉血样用。塑料PET管体：（半透明绿）肝素锂6ml。与采血针等器械配合，供临床采集静脉血样用。血凝试验管/枸橼酸钠/2ml/PET/蓝色。与采血针等器械配合，供临床采集静脉血样用。血沉试验管/枸橼酸钠/PET/黑色。与采血针等器械配合，供临床采集静脉血样用。塑料PET管体（灰）血糖试验管（肝素/氟化物）2ml。与采血针等器械配合，供临床采集静脉血样用。 | * | 2024年08月 | |
| 29 | 输液接头套 | 适用于静脉输液管理，是密闭式输液系统的连接装置。Q-SyteTM分隔膜无针密闭式输液接头:隔膜、主体和端帽组成。 | * | 2024年08月 | |
| 30 | 加强型气管插管 | PVC套囊型和TPU套囊型气管插管由不锈钢丝管体、套囊、接头、充气装置、导芯组成，充气装置由单向阀、指示球囊、充气管组成；无套囊型气管插管由不锈钢丝管体、接头、导芯组成。本产品适用于临床人工建立临时呼吸通道时使用。各号 | * | 2024年08月 | |
| 31 | 一次性使用无菌注射器 | 由外套、芯杆、活塞、注射针组成，主要原材料：PVC。适用于吸入液体注射或液体混合。 | * | 2024年08月 | |
| 32 | 负压引流器 | 用于向外引出并收集体内液体。 | * | 2024年08月 | |
| 33 | 灭菌包装无纺布包布 | 适用于手术器械的消毒包装。材质为无纺布。 | * | 2024年08月 | |
| 34 | 造影导管 | 适用范围:该产品用于对血管系统的选定部位输送不透X线的造影剂。结构及组成:该产品由头端顶端、远端顶端、中间头端、管体、应力释放 和座组成。由聚亚胺酯、聚酰胺等材料制成。涂层材料为MDX(氨基硅油硅氧烷)。根据尺寸和形状的不同分为不同 规格型号。环氧*烷灭菌， 一次性使用。货架有效期三年。 | * | 2024年08月 | |
| 35 | 射频组织消融系统 | 肝胆外科：ACT2020：单束射频电极包 电极长度:20cm,裸露段长度:2cm 电极数1 304不锈钢ACT2030：单束射频电极包 电极长度:20cm,裸露段长度:3cm 电极数1 304不锈钢 | * | 2024年08月 | |
| 36 | 动脉采血器 | 适用于采集、初级保存动脉血样以进行体外诊断试验。基本组成包括贮样器、活塞、排气装置(多孔塞)和添加剂。 | * | 2024年08月 | |
| 37 | 导丝 | 适用范围：该产品用于包括血管在内的管腔器官的诊断和治疗中将导管 等引导到某个特定部位。结构及组成：该产品由导丝和插入器组成，其中导丝由内芯、尖端环、管 状容器组成。内芯的材料为镍钛合金，具有两层涂层，底涂 层材料为含钨的聚氨酯，第二涂层为半脂*基*烯醚-顺*烯 二酸酐共聚物。环氧*烷灭菌， 一次性使用。 | * | 2024年08月 | |
| 38 | 单髁膝关节骨水泥型胫骨部件 | 该系统由股骨部件，胫骨部件和衬垫部件组成，其中股骨部件和胫骨部件材料采用符合ISO 5832-4标准的铸造钴铬钼合金材料制造，衬垫部件采用符合ISO 5834-2标准的超高分子量聚*烯材料制造，其内带有符合ISO 5832-3标准的Ti6AL4V钛合金和符合ISO*的纯钽材料显影。灭菌包装。与骨水泥配合使用，适用于膝关节单侧髁置换。各号 | * | 2024年08月 | |
| 39 | 一次性内镜用软管式活组织取样钳 | 由针尖、钳 头、弹簧管、包塑层、拉索、滑环、手柄、保 护套组成，产品以无菌状态提供，经环氧*烷灭菌。一次性使用。适用供内窥镜下活组织取样用。 | * | 2024年08月 | |
| 40 | 人工神经鞘管 | 该产品的材料主要来源于牛肌腱，经加工制成海绵状胶原鞘管，该产 (略) 灭菌，一次性使用。产品有效期2年。 | * | 2024年08月 | |
| 41 | 双层人工真皮修复材料 | 该产品具有双层结构，上层是半透明医用硅橡胶层，材质为聚二*基硅氧烷；下层是经交联处理的湿态胶原层，材质为I型胶原、硫酸软骨素、磷酸盐缓冲液，与创面直接接触。该产品一次性使用，经电子束辐照灭菌，有效期2年。该产品适用于深度烧伤、外伤性全层皮肤缺损、整形外科手术中的非感染创面的真皮层缺损修复与重建。各号 | * | 2024年08月 | |
| 42 | 一次性使用除菌吸氧管 | 双鼻头；细导管；固定环；三通；除菌过滤器；粗导管；接头等组成，用于吸氧时氧源与吸氧者之间的氧气直接输送或湿化后输送。 | * | 2024年08月 | |
| 43 | 压力传感器 | 适用于测量人体有创血压，如动脉压、中心静脉压，并能持续地传输有创血压信号。产品由压力监测管，压力延长管，包括两端内，外圆锥接头。 | * | 2024年08月 | |
| 44 | 一次性使用螺旋负 (略) | 一次性使用螺旋负 (略) 由引导针、螺旋型引流管和选配件（负压罐、负压球、引流袋）组成。主要用于临床手术伤口引流。 | * | 2024年08月 | |
| 45 | 滤器回收套件 | 该产品包括一个带内径6F的圈套器导管组件的镍钛合金圈套器、一个带扩张器组件的内径9F的回收鞘和一个内径11F的导引鞘。镍钛合金圈套器组件有一个直径20 mm(完全打开时)的不透射线环，预装在圈套器导管中。圈套器导管、回收鞘和导引鞘远端带有不透射线标记。环氧*烷灭菌，一次性使用，货架有效期3年。该产品预期通过取回钩经皮移除BARD可回收腔静脉滤器。 | * | 2024年08月 | |
| 46 | PTA球囊扩张导管（Ultraverse 35） | 该产品为0TW型球囊扩张导管，由R0尖端、显影环、球囊、导管(挤压管)、再折叠器、应力释放装置和导管座组成。球囊材质为尼龙。产品经环氧*烷灭菌，一次性使用。货架有效期3年。产品适用于外周血管中狭窄的扩张，以及治疗自体或人造血管瘘狭窄性或者阻塞性病变和骼动脉中覆膜支架组件的再扩张，外周血管球囊扩张支架和自膨支架的后扩张。该产品不适用于冠状动脉。 | * | 2024年08月 | |
| 47 | 骨科外固定螺钉 | 本产品与外固定架配合使用，适用于肢体的固定。产品材料采用00Cr18Ni14Mo3不锈钢。部分螺钉表面带有羟基磷灰石涂层。灭菌包装和非灭菌包装。各号 | * | 2024年08月 |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
石河子大学 (略)
京公网安备 11010802042560号