- *** 8: * : *
(略) 市医用耗材联合带量采购联盟第 * 批
(略)
为进 * 步深化我市医用耗材采购改革,切实降低医疗成本,减轻群众看病就医负担,根据《中共 (略) 市委 (略) 市人民政府关于认真学习“ * 明经验”深化医药卫生体制改革的意见》(泉委发〔 * 〕6号)精神,按照 (略) (略) 、 (略) 市卫健委、 (略) (略) 《关于开展 (略) 市公立医疗机构医用耗材联合带量采购试点工作的指导意见》(泉医保〔 * 号) (略) 署,进 * 步完善医用耗材联合带量采购谈判议价机制,扩大医用耗材带量谈判范围,推动带量采购常态化,经调研及数据搜集,决定开展市级第 * 批医用耗材联合带量采购, (略) ,邀请符合条件的生产企业或供应商报名。 * 、采购主体 (略) 市医用耗材联合带量采购联盟(覆盖 * 家医疗机构,以下简称“联盟”),鼓励民营医疗机构在完善相关耗材进销存及货款结算的基础上参与。 * 、组织机构 * 家牵头单位组成联 (略) ,负责联合带量采购方案的制定、实施等工作,办公地点暂定为 (略) (略) 区门诊楼 * 室。 * 、采购品种及采购量本次联合带量采购的品种为 * 次性使用精密过滤输液器、 * 次性使用输液器、 * 次性使用喉罩、采血管(塑料管)等4种,分别谈判确定中选及备选企业,年采购基础量根据联盟医疗机构 * 年度相关耗材使用量的 * %估算。具体如下:产品名称 | 产品型号 | 年采购基础量(根/支/条) | 权重设置 | 临床技术要求 |
* 次性使用精密过滤输液器 | (含塑化剂) | *** | * % | 用于静脉输注药液,由鲁尔圆锥接头、管路、滴斗、流量调节器、瓶塞穿刺器、药液过滤器等组成,过滤孔径≦5微米,管路 * 般由聚氯 * 烯或其他材料制成。其设计能使其在重力或压力的作用下,将输液容器中的药液通过静脉穿刺器械向静脉内输液,包含各规格穿刺针,Ⅲ类注册管理,无菌提供, * 次性使用。注: (略) 提供产品应带自动止液功能。报价含配套的输液贴。 |
(不含塑化剂) | *** | * % | ||
* 次性使用输液器 | (含塑化剂) | *** | * % | 用于静脉输注药液,由鲁尔圆锥接头、管路、滴斗、流量调节器、瓶塞穿刺器、药液过滤器等组成,管路 * 般由聚氯 * 烯或其他材料制成。其设计能使其在重力或压力的作用下,将输液容器中的药液通过静脉穿刺器械向静脉内输液,包含各规格穿刺针,Ⅲ类注册管理,无菌提供, * 次性使用。注:申报企业应能同时供应止液和非止液两种功能产品,申报报价为不含止液功能产品报价,如中选,其提供的含止液功能产品单价自动加价0.6元。报价含配套的输液贴。 |
(不含塑化剂) | *** | * % | ||
* 次性使用喉罩 | (单通道) | * | * % | 用于插入患者口咽,为患者创建 * 个临时性的人工呼吸气道,由套囊、充气管、喉罩插管、机器端、接头、指示球囊等组成, (略) 后通过充起套囊堵塞口腔和食道,同时又能使患者气管保持畅通。包含各规格,Ⅱ类注册管理,无菌提供, * 次性使用。 |
(双通道) | * 0 | * % | ||
采血管(塑料管) | *** | * % | 用于人体静脉血的收集、运输、存储,由管和头盖组成,管材由PET(聚对苯 * * 酸 * * 醇酯)制成,管内壁附着或不附着添加剂或附加物,包含各规格、各颜色,Ⅱ类注册管理, * 次性使用。中选后需与各医疗机构对接,进行条码标注。 |
3.申报企业必须是来自中华人民共和国的法人或其他组织。
4. * 年以来,申 (略) 的情况。
* 、申报条件1.本次只接受国内生产企业的直接报价或进口产品生产企业委托的 * 家全国总代理商或进口商的报价,各报价企业需提供采购目录产品各型号的单价,并按权重计算出该产品加权价格。 2.依法取得有效的医疗器械生产许可证、经营许可证(仅指进口产品的全国总代理商)和营业执照等资质证书,同时证件在有效期内。3.申报企业必须对医用耗材的质量负责, * 旦中选,作为供应保障的第 * 责任人,应及时、足量按要求组织生产,并向配送企业发送医用耗材,满足医疗机构临床需求。4.申报企业只能授权 * 个自然人(原则上为本企业正式员工)为授权代表负责参与本次医用耗材集中带量采购活动,并承担相应法律责任,不接受 * 次授权或多次授权供应商参与。5.申报企业需能保障集采产品各规格型号的供应。其中, * 次性使用输液器申报企业应保证供应止液和非止液两种功能产品, * 次性使用精密过滤输液器、 * 次性使用输液器中选企业应配套提供输液贴。6.申报材料按申报资料、 (略) 分装。申报资料 * 式5份于 * 月 * 日至 * 日送交联 (略) 审核,同时用光盘提交电子版本,审核通过方可参加谈判。申报价格于谈判当天提交。7.谈判当天申报企业应提供5份样品,供谈判评审专家做样品质量评审。相关样品由联 (略) 留存,各申报企业提交的样品应与日常供货产品 * 致。 * 、 (略) 原则1.联合带量 (略) 周期内, (略) 将按合同约定,采购联合带量采购中选产品,并确保完成采购基础量。2. (略) 在完成中选产品采购基础量的基础上,可继续以中选价格采购中选产品,也可采购同品种价格适宜的非中选产品。3.中选产品可由生产企业直接配送,也可委托具备资质的 (略) 配送。生产企业委托配送的,应选择配送能力强、企业信誉度和医疗机构认同度高、服务好的配送企业,生产 (略) 委托的配送企业按时 (略) 配送。4. (略) 协调中选(含备选)生产企业在 (略) 省药械联合限价阳光采购平台 (略) ( (略) 可见), (略) 通过省平台采购中选产品,货 (略) 代为结算,回款周期不超过 * 天。 * 、谈判规则采取两轮 (略) 谈判,详见附件3。* 、采购周期与采购协议
1.采购周期为期两年。如联合带量采购周期内国家和 (略) 省医用耗材采购政策有新规定或开展同品种产品集中采购,则按照新规定或国家、省集采 (略) 。
2.采购周期内若提前完成当年采购基础量, (略) 分中选企业仍应按 (略) 供应,直至采购周期届满。
十、其他事宜
1.申报企业需遵守我市疫情防控规定,提交申报材料及参与谈判报价人员需提供 * 小时内核酸检测阴性证明。
2.中选企业相关产品如在本省其他区域再次降价且低于 (略) 中选价格的, (略) 同步降价。
3.本次联合带量采购实施后,实施周期内联盟成员单位不再就本次 (略) * 次议价。
4.本公告的解释权归 (略) 市医用耗材联合带量采购联盟。未尽事宜,以联 (略) 通知为准。
十 * 、联系方式
联系人:林可立 ***
王丹红 ***
附件:1. (略) 市医用耗材联合带量采购联盟成员名单
2.申报企业须知
3.第 * 批医用耗材联合带量采购谈判规则
4.保障措施
(略) 市医用耗材联合带量采购联盟
* 日
附件1
(略) 市医用耗材联合带量采购联盟成员名单
序号 | 分类 | 医疗机构 |
1 | * (略) | (略) |
2 | (略) (略) | |
3 | 中国人民 (略) (略) 队第 * * 〇医院 | |
4 | (略) | |
5 | (略) (略) ? (略) | |
6 | (略) (略) | |
7 | (略) | |
8 | (略) | |
9 | (略) | |
* | (略) | |
* | 市属 | (略) |
* | (略) | |
* | (略) 市 (略) | |
* | (略) 区 | (略) (略) (略) |
* | (略) (略) (略) | |
* | (略) (略) (略) | |
* | (略) (略) | |
* | (略) (略) (略) | |
* | (略) (略) (略) | |
* | (略) (略) (略) ( (略) (略) ) | |
* | (略) 区 | (略) (略) (略) |
* | (略) (略) (略) | |
* | (略) (略) (略) | |
* | (略) (略) (略) | |
* | (略) (略) (略) | |
* | (略) (略) (略) | |
* | (略) (略) (略) | |
* | (略) (略) (略) | |
* | (略) 区 | (略) (略) |
* | (略) (略) | |
* | (略) (略) | |
* | (略) (略) | |
* | (略) ( (略) (略) ) | |
* | (略) (略) | |
* | (略) 区 | 泉 (略) |
* | (略) 市 (略) (略) | |
* | (略) 市 (略) | |
* | (略) 市 (略) 区 (略) | |
* | (略) 市 (略) (略) | |
* | (略) 市 (略) 区 (略) | |
* | (略) 市 (略) 区 (略) | |
* | (略) 市 (略) 区 (略) | |
* | (略) (略) (略) | |
* | (略) 市 | (略) |
* | (略) (略) | |
* | (略) 市 (略) | |
* | (略) 市 (略) | |
* | (略) (略) | |
* | (略) 市 (略) | |
* | (略) (略) | |
* | (略) (略) | |
* | (略) 市 (略) | |
* | (略) 市 (略) | |
* | (略) (略) | |
* | (略) 市 | (略) (含 (略) 市 (略) ) |
* | (略) (略) | |
* | (略) | |
* | (略) (略) | |
* | (略) (略) ( (略) ) | |
* | (略) | |
* | (略) (略) | |
* | (略) (略) (含 (略) 市 (略) ) | |
* | (略) (略) | |
* | (略) (略) (略) | |
* | (略) (略) (略) | |
* | (略) 市 (略) | |
* | (略) (略) (略) | |
* | (略) 市 (略) | |
* | (略) (略) (略) | |
* | (略) (略) (略) | |
* | (略) 市 (略) | |
* | (略) (略) | |
* | 晋 (略) (略) | |
* | (略) 市 (略) | |
* | (略) (略) | |
* | (略) 市 | (略) |
* | (略) | |
* | (略) (略) | |
* | (略) | |
* | (略) | |
* | (略) 市 (略) | |
* | (略) (略) | |
* | (略) 市 (略) | |
* | (略) 市疾 (略) | |
* | (略) 市 (略) | |
* | (略) 市 (略) | |
* | (略) | |
* | (略) 市 (略) | |
* | (略) 市 (略) | |
* | (略) (略) (略) | |
* | (略) 市 (略) | |
* | (略) (略) | |
* | (略) (略) | |
* | (略) 市 (略) | |
* | (略) 市 (略) | |
* | (略) (略) (略) | |
* | (略) | |
* | (略) 市 (略) | |
* | (略) 市 (略) | |
* | (略) (略) (略) | |
* | (略) 市 (略) | |
* | (略) 市 (略) | |
* | (略) (略) | |
* | (略) 市 (略) | |
* | 福 (略) 医院 | |
* | (略) | (略) |
* | 惠安 (略) | |
* | (略) (略) | |
* | 惠 (略) (略) | |
* | 惠 (略) (略) | |
* | 惠 (略) (略) | |
* | 惠 (略) (略) | |
* | (略) 镇社 (略) | |
* | (略) (略) | |
* | (略) (略) | |
* | (略) (略) | |
* | (略) (略) | |
* | (略) (略) | |
* | (略) | |
* | (略) (略) | |
* | (略) | (略) |
* | (略) | |
* | (略) (略) | |
* | 安溪 (略) | |
* | (略) | |
* | 安溪 (略) | |
* | 安溪 (略) | |
* | 安溪 (略) | |
* | (略) | |
* | 安溪 (略) | |
* | (略) | |
* | 安溪 (略) | |
* | (略) (略) | |
* | 安溪 (略) | |
* | 安溪 (略) | |
* | 安溪 (略) | |
* | (略) (略) | |
* | (略) (略) | |
* | 安溪 (略) | |
* | 安溪 (略) | |
* | 安溪 (略) | |
* | 安溪 (略) | |
* | (略) (略) | |
* | 安溪 (略) | |
* | 安溪 (略) | |
* | (略) (略) | |
* | (略) 区卫 (略) | |
* | (略) | (略) |
* | (略) | |
* | 永春 (略) | |
* | 永春 (略) | |
* | (略) (略) | |
* | 永春 (略) | |
* | 永春 (略) | |
* | (略) (略) | |
* | 永春 (略) | |
* | 永春 (略) | |
* | 永春 (略) | |
* | (略) | |
* | (略) | (略) |
* | (略) | |
* | 德 (略) (略) | |
* | 德 (略) (略) | |
* | 台商投资区 | (略) (略) |
* | 惠 (略) (略) | |
* | (略) (略) | |
* | (略) (略) | |
* | (略) 百崎 (略) |
附件2
申报企业须知
* 、申报材料
( * )资格评审申报材料
1.《企业营业执照》,若为“ * 证合 * ”的新证书,无需申报第2、3项。
2.《组织机构代码证》( (略) 会信用代码)。
3.《税务登记证》。
4.《医疗器械生产许可证》(境外生产企业代理商提供医疗器械经营许可证)。
5.境外医用耗材生产企业的《委托授权书》[仅境外医用耗材《医疗器械注册证》上指定的代理人或进口商(报关企业)提供)]。
6.申报企业对经办人的《授权书》(表1)、法人代表及企业授权代理人的身份证(正、反面)。
7.《医用耗材申报企业承诺函》(表2)。
8.《医疗器械注册证》、医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表和附页。如制造认可表/注册登记表或附页中明确了规格型号,所报产品必须在其范围内。
9.提供申报产品实物及产品说明书,实物应与中选后供应给联盟医疗机构的医用耗材相 * 致,否则报价人应承担违约责任。
* .其他相关文件材料。
( * )填报要求
1.申报企业应如实提供和填报有关资料,申报资料统 * 使用A4纸张;
2.申报资料需清晰并逐页加盖单位公章,按照统 * 的封面格式,按顺序摆放;
3.申报材料中涉及到的证书、证明材料等,在申报截止日须仍在有效期内。
4. (略) 有申报材料及往来函电 * 律以中文书写,外文资料必须提供相应的中文翻译文本。
5.材料中的任何重要的插字、涂改和增删,必须由法定代表人或经其正式授权的代表在旁边加盖公章或签字方为有效。
* 、材料封面及目录格式
1.封面
(略) 市医用耗材联合带量采购联盟
(第 * 批医用耗材谈判)
申报产品名称:
生产企业名称:
联系电话:
微信号:
日期:
2.目录
序号 | 材料名称 | 页码 |
1 | 生产企业《企业营业执照》复印件, (略) “ * 证合 * ”的还应提供《组织机构代码证》( (略) 会信用代码)、《税务登记证》复印件 | 第()页 |
2 | 生产企业《医疗器械生产企业许可证》(境外生产企业代理提供医疗器械经营许可证)复印件 | 第()页 |
3 | 申报产品《医疗器械产品注册证》复印件 | 第()页 |
4 | 申报产品检测报告复印件 | 第()页 |
5 | 申报产品销售授权委托书(仅进口产品全国总代理商需要提供)复印件 | 第()页 |
6 | 生产企业法定代表人身份证复印件 | 第()页 |
7 | 授权书(含被授权人身份证复印件) | 第()页 |
8 | 医用耗材申报企业承诺函 | 第()页 |
9 | 申报人认为需要提交的其他材料 | 第()页 |
3.报价表
申报产品报价汇总表见表3,首轮申报产品报价表格在谈判当天提交,申报企业还应准备第 * 轮报价表用于第 * 轮谈判报价,可提前准备也可授权 (略) 填报。
表1
授权书
(略) 市医用耗材联合带量采购联盟:
本公司作为产品生产企业/进口产品全国总代理,申请参加 (略) 市第 * 批医用耗材联合带量采购,遵守联盟医用耗材采购的相关规定,所提交材料的信息真实有效,如有虚假,愿承担相应的法律责任。
本公司委托授权 (身份证号: 联系电话: )作为本公司授权代表,负责本次医用耗材采 (略) 有相关事宜。
法定代表人(签字或盖章):
法定代表人身份证号:
法定代表人联系电话:
企业名称(盖章):
日期:
法定代表人居民身份证复印件
(居民身份证 (略) 加盖企业公章)
法定代表人身份证复印件 (略) | 法定代表人身份证复印件 (略) |
代理人(被授权人)居民身份证复印件
(居民身份证 (略) 加盖企业公章)
代理人(被授权人) 居民身份证复印 (略) | 代理人(被授权人) 居民身份证复印 (略) |
表2
医用耗材申报企业承诺函
(略) 市医用耗材联合带量采购联盟:
在审阅了本次 (略) 后,我方符合申报资格的相关要求,决定按照相关规定参与报价,我 (略) (略) 资质证明材料、文件和报价的真实性及合法性。
我方承诺在采购周期内满足中选医用耗材采购基础量需求, (略) 合同必须具备的医用耗材供应能力,并对医用耗材的质量和供应负责。 * 旦中选,将及时、足量按要求组织生产,并向配送企业发送医用耗材,联盟医疗机构订单发起 * 小时内保证配送到位,满足医疗机构临床需求。同时我方保证实际供应产品与谈判提供样品 * 致,若出现不 * 致的,愿意承担违约责任。
我方同意本承诺书从递交资质资料起到本次联合带量采购期结束均有效,并对我方具有法律约束力。
申报企业(盖章):
日期: 年 月 日
表3
申报产品报价表(首轮/第 * 轮)
生产企业/进口总代理(盖章): | ||||
产品名称 | 规格型号 | 申报报价 (根/支/条) | 规格型号权重 | 权重报价 |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
合计加权报价: |
填表说明:1.每个申报品种单独填报 * 张表格,报价企业应提供该产品名称中各规格型号的报价, (略) 正文。2.各规格型 (略) 占权重即为该规格型号权重报价,即5=3*4。3.各规格型号权重报价之和即为该产品加权报价。4.报价单位为人民币元。5.首轮申报产品报价表格在谈判当天提交。6.申报企业还应准备第 * 轮报价表用于第 * 轮谈判报价,可提前准备也可授权 (略) 填报。
附件3
第 * 批医用耗材联合带量采购谈判规则
* 、谈判规则
( * )首轮及第 * 轮报价。采购联盟 (略) 谈判评分,分为综合评分和第 * 轮报价评分两轮,综合评分主要考虑申报企业产品临床适用、市场认可、样品质量、首轮申报加权价格、配送能力等因素,得分最高前3名进入第 * 轮报价评分;入围第 * 轮企业在原报价基础上再次报价(第 * 轮报价不得高于首轮报价方为有效报价),临床适用、市场认可、样品质量、配送能力沿用首轮得分结果,价格得分按(基准价/申报价)* * 重新计算,基准价为第 * 轮报价企业最低报价,第 * 轮综合得分最高的企业中选,次高企业备选。
( * )加权报价计算
以 * 次性使用喉罩为例,假设A企业首轮报价如下表:
生产企业/进口总代理(盖章): | A企业 | ||||
产品名称 | 规格型号 | 申报报价 (根/支/条) | 规格型号权重 | 权重报价 | |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | |
* 次性使用喉罩 | 单通道 | * 元 | * % | * .5元 | |
双通道 | * 元 | * % | * 元 | ||
合计加权报价: * .5(即 * .5+ * )元 | |||||
则 * .5元为A企业 * 次性使用喉罩的加权报价。没有细分型号的品种,单品报价即为权重报价。
( * )评分计算。由联盟组织专家按照《综合评分表》(见表4)进行评分,去掉最高分及最低分后的平均分即为报价企业得分。
* 、中选品种确定
以拟中选企业第 * 轮申报价格作为该企业申报医用耗材的拟中选价格。拟中选结果 (略) 网站予以公示,公示结束后即为最终中选结果, (略) 执行。
* 、备选企业启用
为保障联盟相关产品供应, (略) 以实际供应后每 * 天为周期,考核中选企业履约配送率。考核周期内若中选企业配送率低于 * %, (略) 同中选企业解约转而签约备选企业;若配送率低于 * %, (略) (略) 、中国人民 (略) (略) (略) 同中选企业解约转而签约备选企业;若配送率低于 * %,取消中选资格,备选企业自动递补为中选企业,两轮谈判最终得分第 * 名的申报企业依次递补为备选企业。
表4
综合评分表
综合评分产品名称 | 填写人员 | 成员单位 | 日期 | |||||
配送商 | ||||||||
生产企业 | ||||||||
项目 | 标准 | 分值 | 评分 | 评分 | 评分 | 评分 | 评分 | |
产品临床适用 * | 适用 | * | 适用—— * | 适用—— * | 适用—— * | 适用—— * | 适用—— * | |
不适用 | 0 | 不适用——0 | 不适用——0 | 不适用——0 | 不适用——0 | 不适用——0 | ||
市场认可 * | * 档 | * | * 档—— * | * 档—— * | * 档—— * | * 档—— * | * 档—— * | |
* 档 | * | * 档—— * | * 档—— * | * 档—— * | * 档—— * | * 档—— * | ||
* 档 | 5 | * 档——5 | * 档——5 | * 档——5 | * 档——5 | * 档——5 | ||
样品质量 * | * 档 | * | * 档—— * | * 档—— * | * 档—— * | * 档—— * | * 档—— * | |
* 档 | * | * 档—— * | * 档—— * | * 档—— * | * 档—— * | * 档—— * | ||
* 档 | * | * 档—— * | * 档—— * | * 档—— * | * 档—— * | * 档—— * | ||
* 档 | * | * 档—— * | * 档—— * | * 档—— * | * 档—— * | * 档—— * | ||
申报加权价格 * | 报价得分=(基准价/申报价)* * | * | ||||||
配送能力 * | 保证满足 | * | 能—— * | 能—— * | 能—— * | 能—— * | 能—— * | |
不能保证满足 | 0 | 否——0 | 否——0 | 否——0 | 否——0 | 否——0 | ||
得分 |
评分说明:
1.产品临床适用分值 * 分。由谈判 (略) 审阅产品使用说明书,并根据 (略) 评分,适用得 * 分,不适用得0分。
2.市场认可分值 * 分。该项分为 * 个档次,根据联盟各医疗机构提供的集中采购目录产品 * 年度使用情况,综合考虑各企业产品覆盖联盟医疗机构数量及使用 (略) 划分。覆盖3家 * 级医疗机构或使用占比 * %以上的为第 * 档,得 * 分;覆盖1-2家 * 级医疗机构且使用占比1%以上的为第 * 档,得 * 分;其他企业为第 * 档,得5分。每覆盖3家 * 级医疗机构或 * 家 * 级及以下医疗机构视同覆盖1家 * 级医疗机构(仅限于联盟内医疗机构)。具体分档情况见表5,相关企业若认为其应晋档的,可在提交申报材料时 * 并提交联盟医疗机构送货票据及发票(提交虚假票据,扰乱谈判秩序的, * 经查实取消谈判资格,情节严重的给以通报, (略) 门处理),由联盟于谈 (略) 审核。
3.样品质量分值 * 分。由谈判 (略) (略) 评审归档,第 * 档得 * 分;第 * 档得 * 分;第 * 档得 * 分;第 * 档得 * 分。
4.申报加权价格分值 * 分。采用低价优先法计算,即满足公告要求且申报加权价格最低的为基准价,其价格分满分,得 * 分。其他申报企业的价格分统 * 按照以下公式计算:
申报价格得分=(基准价/申报价)* * ,取小数点后2位数。
5.配送能力分值 * 分。承诺可以 (略) 相关产品供应的得 * 分,否则得0分。
表5
市场认可分档情况
产品名称 | 档次 | 企业名称 |
* 次性使用精密过滤输液器 | * 档 | (略) 智迅创源 (略) 、 (略) 曙光汇知康 (略) 、 (略) 医用高 (略) 、北 (略) |
* 档 | (略) (略) 、 (略) 洪 (略) 有限公司、 (略) (略) 、 (略) (略) 、 (略) (略) 、 (略) (略) 、 (略) (略) 、天 (略) 、 (略) (略) | |
* 档 | 其余企业 | |
* 次性使用输液器 | * 档 | (略) 康德 (略) (略) 、 (略) 医用高 (略) 、 (略) (略) 、 (略) (略) 、 (略) (略) |
* 档 | (略) (略) 、 (略) 曙光健 (略) (略) 、 (略) (略) 、 (略) 欧健 (略) 、 (略) (略) | |
* 档 | 其余企业 | |
* 次性使用喉罩 | * 档 | (略) 驼 (略) 有限公司、 (略) (略) 、泰利福医疗器械商贸( (略) )有限公司、 (略) (略) 、 (略) (略) |
* 档 | (略) 、 (略) 、Intersurgical Ltd( (略) )、 (略) (略) | |
* 档 | 其余企业 | |
采血管(塑料管) | * 档 | (略) (略) 、 (略) (略) 、 (略) (略) 、 (略) 市 (略) |
* 档 | (略) (略) | |
* 档 | 其余企业 |
附件4
保障措施
签订带量购销合同
保证使用
确保供应
及时回款