项目概况
福建省 (略) 采用单一来源采购方式组织福建省血液中心血液核酸检测试剂采购项目政府采购项目(以下简称:“本项目或者采购项目”)的采购活动,特邀请下列供应商参加本项目特定合同包的协商。现将本项目有关事项告知如下:
1、项目编号:[*]FJXW[DY]*
2、项目名称:福建省血液中心血液核酸检测试剂采购项目
3、采购内容及要求:
采购包1(*型肝炎病毒、*型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2 型)核酸检测试剂盒(TMA-化学发光法)):
采购包预算金额:12,*
采购包最高限价: 12,*
协商保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
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1-1 | A*-无衬背的诊断或实验用试剂 | *型肝炎病毒、*型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2 型)核酸检测试剂盒(TMA-化学发光法) | 240,800(测试) | 是 | 详见单一来源采购文件 | 12,* | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:该项目采用分批次交货方式,成交供应商提供冷链、送货及其他服务并承担货物送达指定地点及搬运入库的所有费用,成交供应商在接到使用单位供货通知后,20天内交货,每批次具体交货数量以使用单位通知为准。
采购包2(*型肝炎病毒、*型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型) 核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)):
采购包预算金额:10,*
采购包最高限价: 10,*
协商保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
2-1 | A*-无衬背的诊断或实验用试剂 | *型肝炎病毒、*型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型) 核酸检测试剂盒(PCR-荧光法) | 464(盒) | 是 | 详见单一来源采购文件 | 10,* | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:该项目采用分批次交货方式,成交供应商提供冷链、送货及其他服务并承担货物送达指定地点及搬运入库的所有费用,成交供应商在接到使用单位供货通知后,20天内交货,每批次具体交货数量以使用单位通知为准。
采购包3(*型肝炎病毒、*型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1型) 核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)):
采购包预算金额:4,*
采购包最高限价: 4,*
协商保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
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3-1 | A*-无衬背的诊断或实验用试剂 | *型肝炎病毒、*型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1型) 核酸检测试剂盒(PCR-荧光法) | 176,200(报告) | 否 | 详见单一来源采购文件 | 4,* | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:该项目采用分批次交货方式,成交供应商提供冷链、送货及其他服务并承担货物送达指定地点及搬运入库的所有费用,成交供应商在接到使用单位供货通知后,20天内交货,每批次具体交货数量以使用单位通知为准。
4、邀请参加本项目协商的供应商名单如下:详见单一来源采购文件
5、供应商的资格要求
5.1、法定条件:具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。
5.2、特定条件:
采购包1:
(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查 (略) 理。;(2)供应商应提供投标产品有效的《药品注册证》复印件。供应商为国内生产商的,还应提供供应商有效的《药品生产许可证》复印件、《药品生产质量管理规范》认证证书(GMP证书)复印件;投标人为经销商的,还应提供供应商有效的《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范》认证证书(GSP证书)复印件。(2019年12月1日以后申请的《药品生产许可证》的生产企业无需提供GMP证书,2019年12月1日以后申请的《药品经营许可证》的经营企业无需提供GSP证书。本采购包已办理进口产品论证,允许进口产品参与投标。)。
采购包2:
(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查 (略) 理。;(2)供应商应提供投标产品有效的《药品注册证》复印件。供应商为国内生产商的,还应提供供应商有效的《药品生产许可证》复印件、《药品生产质量管理规范》认证证书(GMP证书)复印件;投标人为经销商的,还应提供供应商有效的《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范》认证证书(GSP证书)复印件。(2019年12月1日以后申请的《药品生产许可证》的生产企业无需提供GMP证书,2019年12月1日以后申请的《药品经营许可证》的经营企业无需提供GSP证书。本采购包已办理进口产品论证,允许进口产品参与投标。)。
采购包3:
(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查 (略) 理。;(2)供应商应提供投标产品有效的《药品注册证》复印件。还应提供供应商有效的《药品生产许可证》复印件、《药品生产质量管理规范》认证证书(GMP证书)复印件;投标人为经销商的,还应提供供应商有效的《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范》认证证书(GSP证书)复印件。(2019年12月1日以后申请的《药品生产许可证》的生产企业无需提供GMP证书,2019年12月1日以后申请的《药品经营许可证》的经营企业无需提供GSP证书。)。
5.3、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参加协商,否则响应文件无效。
5.4、本项目不接受联合体参加,不允许成交供应商进行分包、转包。
6、采购文件的获取:由采购方在发出本邀请函的同时提供给被邀请供应商。
7、供应商获取采购文件开始时间: 2024-11-06 获取采购文件截止时间: 2024-11-13
8、提交响应文件截止时间及提交响应文件地点:2024-11-15 10:00:00(北京时间),供应商应在此之前将密封的响应文件送达( (略) (略) (略) 301号东南医药大楼6层开标室指定地点),逾期送达的或不符合规定的响应文件将被拒绝接收。
9、协商时间及协商地点:2024-11-15 10:00:00, (略) (略) (略) 301号东南医药大楼6层开标室
10、以上如有变更,采购方会通过更正公告通知被邀请供应商,请供应商关注。
11、联系方式
1.采购人信息
名称:福建省血液中心
地址: (略) (略) (略) 28号
联系方式: 0591-*
2.采购代理机构信息(如有)
名称:福建省 (略)
地址: (略) (略) (略) 301号东南医药大楼6层
联系方式:0591-*
3.项目联系方式
项目联系人:卓敏灵、刘鼎埕、郑道铖
电话:0591-*
网址: zfcg.http://**.cn
开户名:福建省 (略)
福建省 (略)
2024年11月06日