广东省华中科技大学协和深圳医院（南山医院）内镜用切割吻合器及一次性钉匣等院内采购公告

根 (略) (略) （ (略) ）院内采购相关规定，决定对以 (略) 内采购，特邀请合格投标人参与。公告如下：< :namespace prefix = o />

一、项目内容：

备注：1、 (略) 为一个包，不能缺项，采购项目再次挂网后， (略) 直接致电采购办公室报名（无需到现场），未报 (略) 理。

2、采购产品名称、规格供参考，要求用途、性能、质量等满足采购需求。参数资质要求详见招标文件，要求同级别质量或以上。

二、 (略) 内采购文件领取：

1、报名地点： (略) (略) 采购办公室（门诊综合楼11楼B1103室）。

2、报名时间：北京时间周一至周五，上午8:00～12:00，下午2:00～5:00，节假日除外。

3、报名截止时间：4月14日上午12时之前。

4、报名时领取招标文件需备资格证明材料：见供应商资格要求。

5、因疫情防控需要， (略) 内采购业务尽量采取线上方式办理，如报名 (略) 办理业务可通过电话、电子邮件等方式办理。 (略) 现场办理业务。

6、 (略) 办理的业务，如公开招标项目开标、评标等，须提供48小时新冠病毒核酸检测阴性证明方可参加。未按照此要求产生的一切后果，由投标人及投标人授权代表自行承担。

7、联系电话： *** - *** 。电子邮箱：耗材、试剂类项目，王老师： @@@ q.com；服务、医疗设备类项目，续老师： @@@ q.com。工作联系qq群： *** 。

三、开标、评标时间：

北京时间2022年4月15日下午14时10分。

四、开标、评标地点：

门诊综合楼11楼B1101室。

五、投标人资格要求：

1.具有独立法人资格，并具有相关经营范围；

2.所投产品若为进口产品，投 (略) 投产品的代理商或制造商，代理商须提供代理证或授权证书原件；

3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件，第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件（原件备查）。

4.第Ⅰ类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证，第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》，生产范围包含该类产品；第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《营业执照》，且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械；第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》，且经营范围包含该类产品；第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该类产品；

5.投标人需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合一”的《营业执照》（投标人需提供原件，授权 (略) 红章）；

6.资格证明材料复印件加盖公章（原件备查）；

7.本项目不接受联合体投标。

六、递交投标文件：

1、开标现场提交投标文件及报价一览表，报价一览表须单独密封。

2、提交投标文件正本一份和副本两份。（投标文件应标明正本、副本，如副本内容与正本内容相冲突时，以正本为准）。

3、投标文件密封并加盖公章。开标后，采购单 (略) 有投标文件，不予退还投标人。

七、其他要求：

1.投标人领取采购文件后不参加投标的，请在开标前以书面形式通 (略) (略) （ (略) ）采购办公室。

2.本招标文件解释权 (略) (略) （ (略) ）招评标委员会。

3.投标人应携带产品彩页及投标样品到开标现场。

4.请投标人 (略) 网站最新公告、通知， (略) 发布的公告、通知均视为有效送达（包括预中标结果）。

5、所有投标人须严格遵守疫情防控要求，无条件配合疫情防控工作。

八、特别声明：

(略) (略) （ (略) ）有权对中标投标人对本项目资质条款要求提供的相关证明材料（原件）进行审查。投标人提供虚假资料被查实的，则可能面临被取消本项目中标资格、列入不良行为记录名单、三年内禁止参 (略) (略) （ (略) ）采购活动的风险。

邮编： ***

电话：0755- *** - ***

传真：0755- *** - ***

联系人：王老师

(略) (略) （ (略) ）采购办公室

2022年4月8日

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