宁夏回族自治区固原市西吉县国有资产经营有限公司一次性医用口罩等西吉县医疗应急物资保障及设备采购项目Ⅰ标段（第二次）招标公告

(略) 医疗应急物资保障及设备政府采购计划

标段

项目名称

型号规格

(略) 名

单位

数量

其他说明事项

(略) 医疗应急物资保障及设备政府采购

项目

1标段

* 次性医用口罩

* 次性医用口罩挂耳型。★产品需符合YY/T *** 的要求。★产品由外层，内层，可塑性鼻夹及口罩带组成，外层为无纺布材质，过滤层为熔喷布，内层为无纺布或医用纱布材质。口罩带为橡筋，外观整洁，形状完好，表面不得有破损和污渍。针码均匀，平直牢固，无褶皱、无开线、漏缝和漏压现象。口罩鼻夹长度不小于8CM。★ (略) 通气的阻力不大于 * Pa/cm2。★口罩的细菌过滤效果不低于 * %。★经环氧 * 烷灭菌后应无细菌，且环氧 * 烷残留量不超过 * ug/g。本品用于普通环境下的 * 次性护理。（供货时必须采用灭菌专用箱包装后供货）。

只

* 0

1、供货期：合同签订后 * 日内。

2、付款方式：验收合格后支付 * %，其余 * % * 年后付清。

3、供货地点：采购单位指定地点。

橡胶手套

★天然橡胶乳胶手套，表面多样类型，麻面、粉面和无粉面、光面。★手套不得有任何渗漏。★拉伸性能良好，扯断率和扯断伸长率应符合GB *** 6标准要求。★ (略) (略) * 次性灭菌包装（供货时必须采用灭菌专用箱包装后供货）。

副

* 0

* 次性薄膜手套

按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划 GB/T * 塑料试样状态调节和试验的标准环境 GB * .6 食品安全国家标准 食品接触用塑料树脂 GB * .7 食品安全国家标准 食品接触用塑料材料及制品 GB * 食品包装用聚 * 烯成型品卫生标准

3 要求

3.1 外观要求

3.1.1 应洁净、平整，不存在影响使用的气泡、穿孔、伤痕、皱折、易筋、塑化不良、僵块等缺陷。 3.1.2 颜色均匀，无明显杂质、黑点、污渍。

3.1.3 (略) 位平整，无虚封，断口整齐，两层薄膜间应无粘连（ (略) 除外）， 3.1.4 表面应有 (略) 应有错位，便于揭开及穿戴。 3.2 感官要求 3.2.1 感官

产品的感官应符合以下要求; a）正常色泽，无异味;

b）质地均匀、平整、无皱折，无杂质、无污迹;

e）无气

感官、外观测定

(略) 或在 * W日光灯下目测，观察质地是否均匀，有无黑点、针孔、杂质、气泡等

使用性能测定

取出手套，用拇指和食指拧 (略) ，顺 (略) 插入手掌，戴上手套手感舒适，透气性好，封口牢固，不发粘。

副

* 0

医用连体防护服

符合GB *** 9《医用 * 次性防护服技术要求》

1、结构：连身式；2、外观：干燥、清洁、无霉斑、不允许粘连、裂缝、孔洞等缺陷。袖口、脚踝口采用弹性收口。3、 (略) 位可采用针缝、粘合或热合等加工方式，针缝的 (略) 理，针距每 * mm应为8针- * 针，线迹应匀、平直、不得有跳针。粘合或 (略) (略) 位，应平整、密封、无气泡。4、产品的结构应合理，穿脱方便， (略) 位严密。袖口、脚踝口采用弹性收口， (略) (略) 采用弹性收口。5、断裂强力应不小于 * N。6、断裂伸长率应不小于 * %。7、防水性能： (略) 位静水压不低于1. * KPa（ * cmH2O)；8、透湿量应不小于 * g/(m2.d)；9、抗合成血液穿透性应不低于２级的要求：≥1. * KPa； * 、表面抗湿性：外侧面沾水等级应不低于３级的要求； * 、 (略) 位 (略) 对非油性颗粒的过滤效率应不小于 * %。 * 、阻燃性能 * .1 损毁长度不大于 * mm； * .2 续燃时间不超过 * s； * .3 阻燃时间不超过 * s； * 、抗静电：产品带电量应小于0.6 μC/件。 * 、静电衰减时间不超过0.5s。 * 、生物指标：细菌菌落总数≤ * CFU/g。 * 、包装上有“灭菌”或“无菌”字样或图示的产品，应无菌。 * 、环氧 * 烷残留量：经环氧 * 烷灭菌的产品，其环氧 * 烷残留量应不超过 * μg/g。 * 、灭菌型防护服：有效期3年。

套

*

医用靴套

1 结构与规格

1.1防护鞋套的尺寸设计应能覆盖 (略) (略) ，其规格尺寸应符合标识的设计尺寸，允差∶± * %。防护鞋套的典型结构示例见图1。

1.2 防护鞋套的结构应合理，穿脱方便。

1.3 防护鞋套宜设计成带有收口的形式，可采用弹性收口、拉绳收口或绑带等收口方式。

2 外观

2.1 防护鞋套应无霉斑，表面不允许有杂质、粘连、裂缝、破损等缺陷。

3性能

3.1 抗渗水性

防护鞋套材料的静水压应不低于 1. * kPa ( * cmH,O)。

4. 包装上标志有"灭菌"或"无菌"字样或图示的防护鞋套应无菌。

5 经环氧 * 烷灭菌的防护鞋套，其环氧 * 烷残留量应不超过 * μg/g。

6.防护鞋套材料的外表面沾水等级应≥2级。

7.防护鞋套材料的断裂强力应不小于 * N。

双

*

隔离衣

1、连体式隔离衣由衣身、帽子（选配）、脚套（选配）组成。

2、隔离衣的表面应洁净、不应有污渍、破损。 (略) 位采用针缝、粘合、热合或焊接工艺，若采用粘合 (略) 理， (略) 位应平整、密封、无气泡， (略) 若采用缝纫工艺，缝纫针间距应均匀，缝制密度应为8- * 针/3 cm(领口、袖口和脚口不要求)。

3、抗渗水性：连体式隔离衣静水压不低于1. * KPa( * cmH * )。

4、断裂强力：连体式隔离衣材料的干态断裂强力、湿态断裂强力应不小于 * N。

5、断裂伸长率：连体式隔离衣材料的干态断裂伸长率、湿态断裂伸长率应不小于 * %。

6、荧光：隔离衣主要材料非织造布不应显荧光。

套

*

医用帽子

直筒帽技术要求：

1.无纺布直筒帽需为纺粘无纺布缝制而成，规格尺寸为：帽高*顶径 * * * cm；

2.无纺布直筒帽应厚薄均匀、缝合平整、针脚均匀、牢固，无脱线、断缝等；

3.无纺布直筒帽应无污渍、破损、明显起毛现象。

4.无纺布直筒帽的橡筋应有良好的弹性。

5.无纺布直筒帽经搓揉5次应无明显纤维脱落。

6.无纺布直筒帽应能承受 * N的拉力，持续5min，不得出现脱线、破损等现象。

7. 无纺布直筒帽克重大于等于 * g/m2

8.灭菌型无纺布直筒帽经环氧 * 烷灭菌应无菌，其环氧 * 烷残留量应不大于 * ug/g.

顶

* 0

* 次性鞋套

防护鞋套的结构应合理，穿脱方便。

防护鞋套宜设计成带有收口的形式，可采用弹性收口、拉绳收口或绑带等收口方式。

防护鞋套应无霉斑，表面不允许有杂质、粘连、裂缝、破损等缺陷。

防护鞋套材料的静水压应不低于 1. * kPa ( * cmH,O)。

包装上标志有"灭菌"或"无菌"字样或图示的防护鞋套应无菌。

双

* 0

防护面屏

1. 使用范围:用于医疗机构中检查治疗时起防护作用，阻隔液体、血液飞溅或泼溅。产品组成:由高分子材质做成的防护罩、弹力带、泡沫条、固定装置组成。

2. 外观:外观表面清洁，无污点，污物: 应完整、不得有破损或分离;防护罩应光滑、无毛刺、划痕;防护罩颜色应透明，佩戴时应视线清晰可见

3. 尺寸:防护罩长度: * mm * %、防护罩宽度: * mmm * %、弹力带 长度: * mm士 * %、弹力带宽度: * rm+ * %、 泡沫条长度: * mm+ * %、 泡沫 条宽度: * mm士 * %、泡沫条高度: * mm土 * %

4. .结构:医用隔离面罩佩戴好后，应能完全罩住 (略) 。纵向应保持挺立，不得下垂，横向弯曲时无折痕。

5. 弹力带延伸率:弹力带应松紧自如，弹力带延伸率应不小于 * %。

6. 连接牢固度:固定装置与 (略) 的断裂强力应不小于 * N。

个

*

酒精 * %（ * ml）

* %医用酒精。无色澄清透明液体，无异味及可见杂质。★ * 醇含量 * %±5%（v/v）,可杀灭肠道致病菌，化脓性球菌，致病性酵母菌等 * 般性细菌繁殖体。★适用于皮肤和 * 般物体表面的消毒。★ (略) * 年版《消毒技术规范》的规定。★提供消毒产品卫生安全评价报告，复印件加盖公章。

瓶

* 0

抗菌洗手液

抗菌洗手液参数：

1.主要成分：葡萄糖酸氯己定0.3±0. * （w/w）、甘油、胶原蛋白、维他命E

2.使用范围：适用于日常皮肤的清洁去污及外科手卫生的第 * 遍洗手

3.使用方法：先用少量水清洗双手，取本品适量于手心，按照 * 步洗手法充分搓擦后，用清水冲洗干净

4.特点：1.呵护双手，不 * 样的手感体验

2.添加胶原蛋白、维他命E等护肤因子

3.气味清香，易冲洗无残留

4.长效保护

瓶

*

消毒湿巾

包装规格

* 片/份，每片独立包装

湿巾 (略) 试验杀灭率≥ * .0%，大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等其他微生物杀灭率≥ * .9%。微生物培养细菌菌落总数不得检出，大肠菌落不得检出，致病性化脓菌不得检出，真菌菌落总数不得检出。

产品包装应密封，不能有胀气漏气。

份

* 0

核酸检测提取试剂

【包装规格】

* 人份/盒

【预期用途】

用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。

【样本要求】

适用标本类型：血清、血浆、淋巴液、尿囊液、精液、唾液、痰液、肺泡灌洗液、口腔拭子、无细胞体液、细胞培养上清液或其他的液体样本。

盒

*

* 次病毒采样管（采样拭子）

管体容量 5ml或 * mL可选 管内装量 1-8ml可选，

常用规格：2 mL（1人份）、3mL(1-2人份)、5ml( 3-5人份)、6mL(5- * 人份）

采样管材料 采用聚 * 烯材料，高温高压不变形（ * ℃≥ * min）

拭子数量 * 拖十、 * 拖 * 、 * 拖 * 、 * 拖 * ，自由选择

非灭活试剂 红色或紫色可选

灭活型试剂 无色透明

保存液有效期 室温储存 * 个月

采样拭子参数

拭子类型 鼻拭子或咽拭子

拭子材质 拭子头：植绒;

拭子柄材质：PP或PS或ABS材料

拭子规格

咽拭子 总长 * cm±0.5cm

(略) 3cm±0.3cm

植绒头直径 6mm±0.2mm

植绒头长度 * mm±0.5mm

鼻拭子 总长 * cm±0.5cm

(略) 3cm±0.3cm

植绒头直径 2.5mm±0.5mm

植绒头长度 * mm±0.5mm

份

* 0

医用胶条防护服

1防护服应干燥、淸洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷?2 (略) 位可采用针缝、粘合或热合等加工方式。针缝的针眼应密封 处理，针距每3cm应为8针? * 针，线迹应均匀、平直，不得有跳针"粘合或 (略) (略) 位，应平整、密封，无气泡。

3装有拉链的防护服拉链不能外露?拉头应能自锁? 4结构 5防护服由连帽上衣、裤子组成，为连身式结构"

6防护服的结构应合理，穿脱方便， (略) 位严密。7袖口、脚踝口采用弹性收口， (略) (略) 采用弹性收口、拉绳收 口或搭扣。

8液体阻隔功能 9抗渗水性 (略) 位静水压不低于1. * kPa ( * cmHQ)。

* 透湿量 防护服材料透湿量应不小于 * g/

* 表面抗湿性 防护服外侧面沾水等级应不低于3级的要求。

* 断裂强力 (略) 位材料的断裂强力应不小于 * N。 * 断裂伸长率 (略) 位材料的断裂伸长率应不小于 * %。

* 过滤效率 (略) 位 (略) 对非油性颗粒的过滤效率应不小于 * %。

* 抗静电性 防护服的带电量应不大于0.6u C/件。

* 无菌 防护服经环氧 * 烷灭菌后应无菌。

* 环氧 * 烷残留量 经环氧 * 烷灭菌的防护服，其环氧 * 烷残留量应不超过lOyg/g,

套

*

血压计

1.1组成 血压表由表头、绑带、乳胶球阀组成, 操作简便，可重复使用。 1.2材料 表头主要由锌合金制成。绑带由乳胶袋和棉布或尼龙绑带组成。乳胶球阀由乳胶球和锌合金放气阀组成。2、性能指标 2.1血压表应符合标准GB *** 的要求，并应按 (略) 批准的图样及文件制造。2.2血压表的外壳应坚固，各部件连接可靠。2.3血压表的表面玻璃应无色透明，不允许有明显的影响读数的缺陷。2.4血压表采用双刻度线【千帕斯卡（kPa）和毫米汞柱（mmHg）两种计量单位】标度盘、标度的最小分度值：千帕斯卡的为0.5kPa、毫米汞柱的为2mmHg。2.5血压表零位 血压表的弹性元件内腔与大气相通后，指针应在零位标记内。零位标记的宽度应不大于允许基本误差绝对值的2倍。2.6血压表示值允许基本误差为±0.5kPa(±3. * mmHg) 2.7血压表应有良好的气密性。 2.8血压表的橡胶球、橡胶袋、橡胶管色泽应相似，橡胶袋长度为 * ±4mm、宽度为 * ±3mm 2.9血压表臂带应符合下列要求： a．臂带为扎带式；b．臂带的内腔尺寸，长与宽均应比橡胶袋大于 * mm；c．臂带在绕扎使用时，应保证加 (略) 脱开。2. * 血压表应有良好的耐震性。2. * 血压表的指针偏转应平稳，不得跳动、呆滞。指针指示端应伸入外圈分度线短线内，其指示端宽度不得大于外圈最小分度间隔的1/3。2. * 血压表应能承受 * 0周次的变压试验。2. * 血压表的电镀件应符合YY *** 中规定Ⅳ类。2. * 血压表的油漆件应符合ZBC3 * * 中规定2类要求。3.检验方法 3.1按标准GB *** 的要求检验，是否按 (略) 批准的图样及文件制造。3.2 以目力和手感检查血压表的外壳是否坚固，各部件连接是否可靠。3.3以目力检查血压表的表面玻璃应无色透明，不允许有明显的货影响读数的缺陷。 3.4 用游标卡尺检查血压表双刻度线【千帕斯卡（kPa）和毫米汞柱（mmHg）两种计量单位】标度盘、标度的最小分度值：千帕斯卡的为0.5kPa、毫米汞柱的为2mmHg。

台

*

3.5零位 在无臂带的条件下，血压表与大气相通，以目力观察，应符合第2.5条规定。3.6示值 检测温度：血压表为 * ±5℃；静止2h。在无臂带的条件下，用允许基本误差绝对值小于血压表允许基本误差绝对值的1/3的标准器，进行 * 次降压比较试验（血压表第 * 次降压前需耐压1min）。每次检测点不少于5点（零点除外），较均匀地分布在全量程上，示值误差应符合第2.6条规定。3.7气密性 在臂带圈扎后，将压力升至 * kPa（ * mmHg）、稳气2min从第3min开始观测。1min内压力下降不得超过0.5kPa（3. * mmHg）。3.8用直尺检验血压表的橡胶球、橡胶袋、橡胶管色泽应相似，橡胶袋长度是否为 * ±4mm、宽度是否为 * ±3mm。3.9臂带 将臂带分别绕扎直径为 * mm和 * mm的刚性圆柱体上，充气至 * kPa（ * mmHg），停留2min， (略) 脱开（不用被测的血压表）。3. * 振动试验 将血压表的包装件，用缚带紧固在连续冲击台上，作加速度为 * m/s2；频率为1-3Hz；连续冲击时间为2h的冲击试验。 (略) 冲击试验时，暂可用汽车运输试验代替。条件如果：经包装后的血压表按标志“向上”的位置，捆在载 (略) ，试验时汽车的负荷应为额定载重量的1/3，行车路面为土路或碎石路，行车速度为 * - * km/h，行车距离不得少于 * km。经冲击或运输试验后，血压，血压表做 * 次示值降压试验，仍应符合第2.6条的规定 3. * 指针偏转平稳性 示值检测过程中，以目力观察，应符合第2. * 条规定。3. * 耐变压 将血压表装在交变幅度为2.7- * kPa（ * - * mmHg）、频率为 * ±5次/min的专 (略) 试验后，恢复1h，再作 * 次示值降压试验，仍应符合2.6条的规定。3. * 血压表的电镀件应按照YY *** 中规定Ⅳ类规定检验。3. * 血压表的油漆件应按照YY/T *** 9中 (略) 检验。

听诊器

1.2 组成 单用听诊器由听诊头、耳挂、导引管组成, 操作简便，可重复使用。 1.3 材料 听诊头由铝合金制成。 耳挂由不锈钢或铝制成。 导引管由PVC管制成。1.4 规格型号 MC- * 2、性能指标 2.1听诊器应符合YY *** 的规定，并按 (略) 批准的图样及文件制造。2.2听诊器传音应清晰。2.2.1用耳测听应清晰 2.2.2听诊器的频响曲线应符合下列要求：在 *** Hz范围内，以测试声源为基准衰减不大于 * dB。在 *** Hz范围内，以测试声源为基准衰减不大于 * dB。注：听诊器典型频响曲线及其读数方法见附录A。2.3耳环弹簧片应用弹簧钢制成。2.4耳环弹簧片的硬度应在HR * N * - * .4范围内。

2.5耳环的弹力应适宜，当 * 耳塞拉开相距 * mm时，其弹力值应在1. * -1. * N范围内。2.6耳环的弹性应适应，当 * 耳塞拉开相距 * mm时，回复后其变形距离不大于 * mm。2.7听诊头上的膜片不应松动。听诊头上的 2.8金属嵌 (略) 分的机构应牢固，不得松动。 2.9听诊头内腔不得有内腔不得有裂痕、砂眼， (略) 件的外形应对称，不得有裂纹、凹陷和镀层脱 (略) 残留堆积现象。 2. * 听诊器 (略) 件的表面粗糙度应符合表2中Ⅲ要求的规定。

表2 单位：㎜

零件名称 耳环 钟形听诊头 扁形听诊头

表面粗糙度Ra，um ＜0. * ＜0. * ＜0. *

2. * 听诊器的 (略) 件应按YY *** 中表 (略) 。

台

*

心肺复苏机

* 、 适用范围：该产品与医疗机构提供的医用气源配套使用，适用于对成年病人（此类病人为心脏停跳且无自主呼吸）实施心脏胸外按压，代替人工手动按压，进行抢救。 * 、 技术参数

1. 气动电控：使用气体作为 (略) 源，无需电源供电驱动， (略) 内和急救车车载集中供气系统，电池2年内无需更换；

2. *按压通气模式 (略) 调节：连续按压、 * ：2、连续通气 * 种模式可调；

3. 同时具有自动呼吸供气和胸外按压心肺复苏的复合 * 体化集成;

4. 按压频率：≥ * 次/分钟；

5. 按压深度： 0-6cm连续可调，可直观显示（根据患者实际胸廓情况调节深度）；

6. 按压释放比： 1:1；允许± * %。

7. 吸呼比：1:1. * ；

8. *潮气量0- * ml范围可调；9. 呼吸频率： * bpm；允许± * %。

* . 气道安全压力：不大于 * cmH2O； * . 外形尺寸：≤ * * * * * mm；

* . 小巧便携：主机重量≤2.5Kg，方便在户外携带，在复杂的移动医疗环境中使用；并提供急救背包放置全套设备，急救背包可悬挂在转运病床上。

* . *按压方式：3D按压技术，垂直按压胸腔的同时，通过绷带挤压胸腔，达到全胸腔覆盖。充分运用了“心泵理论+胸泵理论”在做重点点压的基础上， 同时挤压胸腔； * . 无挡板设计：巧妙的设计，让复苏病人的身体背身板成为按压支撑板。 * . 安装方便快捷。

台

1

全自动核酸提取仪

1核酸提取方式：磁珠法 2样本通量： *

3处理体积： * - * ul 4处理时间： * min- * min

5磁珠回收率：≥ * % 6磁棒磁通量： *** Gs，可更换配件

7控温范围：室温- * ℃ 8震荡功能：有 9震荡方式：上下震荡（1-3挡可调）和水平震荡 上下震荡随容积智能调节

* 水平震荡模块：1-3挡可调 * 模块工位：6

* 加热方式：加热膜和TEC * 低温保存功能：有

* 温度显示分辨率：0.1℃ * 样品保护功能：开机自检、断电保护、高温报警、过温保护

* 电机保护：工作期间磁体电机保持静止，延长电机和导轨寿命 * 消毒与去污染方式：UV灯

* 照明灯：有 * 安全门设计：仪器在打开安全门的情况下暂停工作

* 操作系统：windows系统 * 条码扫描：选配

* 项目存储：> * 个 * 接口方式：USB接口（可 (略) 接口）

* 内置风道：风道内置，可避免交叉污染， * 级H (略) ，能 (略) 气溶胶，防止交叉污染。 * IAP功能 具备，可随时在线升级固件

* 使用电源：AC *** V * Hz/ * Hz

台

1

无创呼吸机

1. 气动电控型呼吸机 2. ▲具备中文语音导航和报警功能，出现报警时具备中文语音提示，方便医务人员掌握

3. ▲屏幕：彩色触控液晶，屏幕尺寸≥7英寸 4. ▲具有CPR操作和提示功能 5. 可选配呼吸、负压吸痰、面罩供氧 * 合 * 功能 6. ▲ 内置电子PEEP功能，PEEP压力0～ * cmH2O 7. 控制模式：时间切换、容量控制、压力控制 8. 呼吸模式： Manual，IPPV，V-A/C V-SIMV，PCV，P-A/C，P-SIMV，CPAP 9. 主机重量: ≤3.5Kg * . 工作压力: 2.7 ～ 6.0bar

* . ▲吸呼时间比:9:1到1:9可调（或高于此范围），步进0.1 * . ▲潮气量： * ML ～ * ML * . 呼吸频率: 1～ * bpm，误差±1bpm

* . 氧浓度调节范围： * %/ * %可调 * . 吸气压力：5cmH2O～ * cmH2O可调

* . 气道限制压力： * cmH2O～ * cmH2O * . 持续气道正压CPAP：0,3cmH2O～ * cmH2O

* . 压力触发：- * cmH2O～ * cmH2O * . 压力上升时间：慢/正常/快 * 档可调 * . 压力支持：0，3cmH2O～ * cmH2O * . 监测指标：分钟通气量、潮气量、气道压力（峰值压、平均圧）、时间-压力波形等 * . 最大呼吸压力: 3 ～ * mbar可任意设置 * . 呼吸机气源连接管道接头规格:外螺纹9/ * - * * . 呼吸软管接头:内Φ * mm/外Φ * mm * . 可充电锂电池，工作时间:≥6小时。

* . 防水保护等级:IPX4 * . 已通过美国FDA或欧洲CE认证 * . ▲通过EN * 车载测试认证，有国际认证证书

台

3

小计