广东省异地新建配套建设工程项目医疗设备政府采购项目二十之二全自动生化分析仪、全自动小化学发光测定仪等设备更正公告

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：CLF0124ST01ZC25

原公告的采购项目名称： (略) (略) (略) 异地新建配套建设工程项目医疗设备政府采购项目（二十）之二（全自动生化分析仪、全自动小化学发光测定仪等设备）

首次公告日期：2024年09月26日

二、更正信息：

更正事项：采购公告与采购文件

更正原因：

采购文件部分内容发生变化，延长开标时间

更正内容：

原公告的投标文件提交截止时间：2024－10－21　09：30：00，更正为：2024－10－31　09：00：00。

原公告的开标时间：2024－10－21　09：30：00，更正为：2024－10－31　09：00：00。

原采购文件中第二章　用户需求书有更正（具体详见招标文件）：

1、原采购文件中第二章　用户需求书采购包1（全自动生化分析仪、全自动小化学发光测定仪等设备）的“附表一：全自动血凝仪”中以下更正：

（1）“▲1、检测原理： (略) 磁珠法、免疫比浊法、发色底物法进行检测。”更正为：▲1、检测原理：采用磁珠法、免疫比浊法、发色底物法进行检测。

（2）“2、测试项目：PT、APTT、TT、Fib、FDP、D－Dimer、AT－III等。”更正为：2、测试项目：包括但不限于PT、APTT、TT、Fib、FDP、D－Dimer、AT－III等。

（3）“▲4、综合测速：综合四项（PT／APTT／Fib／TT）≥300项目测试总数／小时；综合五项（PT／APTT／Fib／TT／D－Dimer）≥300项目测试总数／小时。”　更正为：▲4、综合测速：综合四项（PT／APTT／Fib／TT）≥300T／h；综合五项（PT／APTT／Fib／TT／D－Dimer）≥300T／h。

（4）“▲5、检测通道：≥10个， (略) 磁珠法通道4个、免疫比浊法通道10个、发色底物法通道2个；各种方法学检测通道互相独立，可各自同时进行测试。”　更正为：▲5、检测通道：≥10个，磁珠法通道≥4个、免疫比浊法通道≥10个、发色底物法通道≥2个；各种方法学检测通道互相独立，可各自同时进行测试。

（5）“▲12、加样针：具有不少于1个综合针，2个试剂针及1个样本针；综合针及试剂针具有立体防撞、液面感应以及温度自动补偿功能；样本针具有液位感应和优化的闭盖穿刺功能，适应不同真空采血管。”　更正为：▲12、加样针：具有不少于1个综合针，2个试剂针及1个样本针；综合针及试剂针具有立体防撞、液面感应以及温度自动补偿功能。

2、原采购文件中第二章　用户需求书采购包1（全自动生化分析仪、全自动小化学发光测定仪等设备）的“附表二：全自动精子分析仪”中以下更正：

（1）“▲3、使用分体式一次性精子承载片（非虹吸式），可选多片装载物台，可一次扫描分析不少于4张玻片。”更正为：▲3、使用分体式一次性精子承载片（非虹吸式），可选多片装载物台，可一次扫描分析不少于2张玻片。

3、原采购文件中第二章　用户需求书采购包1（全自动生化分析仪、全自动小化学发光测定仪等设备）的“附表四：全自动生化分析仪”中以下更正：

（1）“▲5、最小试剂量：≤10μL，0.5μL递增，支持30分钟内补充试剂后样本自动再检测功能；”更正为：▲5、最小试剂量：≤10μL，0.5μL递增；

（2）“▲6、每测试试剂最少反应液量≤120微升，具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂，具有试剂添加量智能预估功能；”更正为：▲6、每测试试剂最少反应液量≤120微升，具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂；

（3）“9、样本质量分析：可定量分析脂血、溶血、黄疸指数，并支持关联到具体检测项目同时给出干扰方向提示；”　更正为：9、样本质量分析：可定量分析脂血、溶血、黄疸指数并做出报警提示；

（4）“▲15、具有独立的试剂可分屏显示及控制试剂盘；”　更正为：▲15、具有独立的试剂显示界面显示试剂相关信息（包括但不限于试剂余量，试剂效期等）；

（5）“21、环境检测功能：具有水质、大气压力、测量环境中CO?浓度监测功能，CO2监测功能可实现修正血清CO2检测结果，从而降低血清CO?项目的定标频率；”更正为：21、环境检测功能：具有水质监测功能，保证离子类检测羡慕结果准确性；

4、原采购文件中第二章　用户需求书采购包1（全自动生化分析仪、全自动小化学发光测定仪等设备）的“附表七：全自动化学发光分析仪”中以下更正：

（1）“19、混匀方式：同时具备非接触式偏心涡旋混匀和超声混匀两种技术。”更正为：19、混匀方式：为了减少携带污染，采用非接触式混匀。

（2）“23、校准：LED实时校准”更正为：23、校准：仪器支持实时进行校准

（3）“▲34、校准质控要求：采用原厂质控品和校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件。要求提供原厂校准品和质控品的注册证”　更正为：▲34、校准质控要求：提供配套校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件。要求提供原厂校准品注册证。

（4）“36、急诊通道：具有独立优先通道以及样本急中急功能，为胸痛中心样本提供绿色通道。”　更正为：36、急诊通道：具有独立急诊样本优先通道，为胸痛中心样本提供绿色通道。

其他内容不变

更正日期：2024年10月15日

三、其他补充事项

1．更正公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分，原采购公告、原采购文件相应条款与本公告有不 (略) ，以本公告为准。请供应商务必按照更正后的内容编制投标／响应文件，本公告发布，视同书面通知所有潜在供应商。

／

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1．采购人信息

名　称： (略) (略) (略)

地　址： (略) (略) 峡山街 (略) 1号

联系方式：0754－#

2．采购代理机构信息

名　称：采联国际 (略)

地　址： (略) (略) (略) (略) 大楼4楼（汕头分公司）

联系方式：0754－#

3．项目联系方式

项目联系人：纪女士

电　话：0754－#

采联国际 (略)

2024年10月15日