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胎儿监护仪
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保修≥1年
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国产
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胎儿监护仪
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保修≥1年
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国产
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* 、配置清单 1、主机 1台;2、无线胎心探头 2个;3、无线宫缩压力探头1个;4、打标器1个; 5、成人指套血氧探头1个;6、血压袖套1个;7、血压气管延长线1根;8、心电导联线1根;9、电极片6个; * 、绑带 * 根; * 、 (略) 打印机1台; * 、主要参数 1. 整机: 1.1主要监护参数:胎心率(FHR),宫缩压力(TOCO),胎动(FM)母亲(血压、血氧、脉搏、心电、呼吸、体温); 1.2大屏显示,可多角度翻转(翻转范围:0- * °); 1.3良好的人机对话界面,多种界面可选; 1.4胎心率 *** bpm正常范围区域标识(可调) 1.5监护曲线显示支持 * ~ * (美标)和 * ~ * (国际)两种标准; 1.6 * 种专业监护界面:胎儿监护曲线及数字显示界面、母亲胎儿监护曲线及数字显示界面、母亲监护曲线及数字显示界面; 1.7 * 体化探头架设计,支持挂墙放置探头、移动放置探头; 1.8飞梭和硅胶按键操作; 1.9打印机走纸速度1、2、3cm/min可调,支持最高速度 * mm/s高速回放打印; 1. * 支持缺纸缓存打印,选段打印和定时长打印功能,定时时长范围: * - * min; 1. * 打印结束后给与声音提示; 1. * 每十分钟自动打印时间、日期、母亲(心率、血压、血氧、呼吸、体温等参数数值); 1. * 支持NIBP省纸打印; 1. * 胎心率报警范围可调,当胎心率过缓或过速时自动报警,报警内容中文显示,报警持续时间可调; 1. * 具有超声传感器信号质量指示功能,以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线; 1. * 双胎心率重合报警(SOV)功能,母胎心率信号重合验证; 1. * 内置评分系统,提供KREBS、Fischer、改良Fischer和NST * 种评分方式; 1. * 在宫缩数值大于 * 单位的情况下,在界面上弹出禁止测量血压的提示信息; 1. * 回顾报警功能,可回顾最近的 * 条报警信息; 1. * 小时CTG存储、回放,打印,掉电数据存储; 1. * 具有查找监护记录功能; 1. * 中英文操作界面; 1. * 可选配大容量锂电池供电; 1. * 可外接胎儿刺激器,刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印; 1. * 内置通讯接口, (略) (略) 络系统; 1. * 通过欧盟CE认证和美国FDA认证; 2. 胎儿监护指标: 无线探头: 2.1 监护参数:胎心率(FHR)、宫缩压(TOCO)、胎动(AFM)、母亲心率(MHR) 2.2 胎心:多晶片1MHz宽波束脉冲多普勒防水探头,自适应追踪,胎心信号扑捉稳定 超声工作频率:1MHz 声波束声强:Iob< * mW/cm2 胎心率范围: * ~ * bpm 分辨率: 1bpm 2.3 宫缩压力:无凸点探头设计, 0- * 相对单位,分辨率:1% 2.4 胎动:手动/自动胎动检测,显示并打印胎儿活动图; AFM 范围: 0% ~ * % 2.5 TOCO探头外接心电导联线可测母亲心率,测量范围: * ~ * bpm,精度:±2bpm; 2.6 支持无线双胎心监护,双胎自动分配; 2.7 无线探头工作频段采用医用专用频段,不受民用信号干扰; 2.8 无线探头工作距离≥ * m,满足临床科室使用需求; 2.9 无线探头内置锂电池:≥ * 小时的超强续航能力; 2. * 无线探头采用自识别探头基座设计,随意安放; 2. * 无线探头彩屏显示,可显示探头类型、信号质量和信道号; 2. * 基站支持电池供电,可实现不间断监护。 3. 母亲监护指标: 3.1心电导联选择: * 导,心率范围: * ~ * bpm,测量精度:±1bpm; 3.2 无创血压测量方法:振荡法,计量单位:mmHg/Kpa可选,测量方式:手动/自动,袖带压力范围:0~ * mmHg,测量范围:收缩压 * ~ * mmHg 平均压 * ~ * mmHg舒张压 * ~ * mmHg,测量误差:±8bpm 或±5%(较大者); 3.3 血氧饱和度显示方法:脉搏波形、血氧饱和度值,测量范围: * %~ * %,测量误差:±1%( * %~ * %测量范围); 3.4 呼吸 阻抗法,测量范围:0~ * rpm,测量精度:±1rpm; 3.5 脉率显示范围: * bpm ~ * bpm,测量精度:±1bpm; 3.6 体温显示范围:0°C ~ + * °C,测量精度:±0.1°C。 * 、其他要求 1、★设 (略) 中央胎心监护系统 2、设备保修:保修期内免费维修,如果无法维修则更换新机(人为因素除外);保修期过后免费维修(只收配件成本费,附带主要配件价格明细),终身维修; 3、请在 * 年 * 月 * 日 * : * 前将 * 证、设备彩页、 (略) 以上用户名单等相 (略) 设备科。 * 、最终中标者提供以下材料(按需提供):资格文件包括(按顺序并逐页盖红章): 1、投标设备名称及型号; 2、公司信息; 3、组织机构代码证、工商营业执照、医疗器械经营许可证件、 (略) 家生产许可证、 (略) 家营业执照复印件 ;4、器械(药)注册证;5、 (略) 家对经销商的授权书; 6、近 * 年产品业绩清单( (略) 以上); 7、经营公司对个人销售业务员委托书(法人签字); 8、个人销售员身份证复印件 ;9、产品配置确认表。