根据《中华人民共和国招投标法》及相关法律法规,结合临床需求,现对弋 (略) 床旁监护仪、输液泵项目进行公开采购,采取竞争性谈判方式采购,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与,现将有关事项公告如下:
1.整机要求:
1.1、便携一体式监护仪,整机无风扇设计,降低环境噪音干扰。
1.2、≥12寸彩色LED背光液晶显示屏,彩色高分辨率≥800*600,≥9通道波形显示。
1.3、标配锂电池,工作时间≥4小时,可选配大容量锂电池,工作时间≥8小时。
1.4、安全规格:ECG, TEMP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。
1.5、监护仪设计使用年限≥10年
1.6、主机防水等级≥IPX1,支持0.75米抗跌落
1.7、监护仪主机工作温度环境范围:0~40°C。
1.8、监护仪主机工作湿度环境范围;15~95%。
2.监测参数:
2.1、标准配置可监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和体温,适用于成人、小儿和新生儿。
2.2、采用ECG多导同步分析专利技术,保证心电监护的优异性
2.3、心电波形速度支持6.25、12.5、25和50mm/s不少于4种选择。
2.4、具备智能导联脱落监测功能,个别导联脱落的情况下仍能保持监护。
2.5、提供心率变化统计界面,包括患者平均心率、夜间平均心率、白天平均心率、最快心率和最慢心率等,直观快速了解过去24小时患者的心率变化和心率分布情况。
2.6、提供SpO2和PR的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围:20-250。
2.7、血氧监测时标配支持PI血氧灌注指数的监测,有效反映血氧灌注情况,PI测量范围:0.05%-20%,分辨率0.01%。
2.8、采用抗干扰和弱灌注血氧专利技术保证血氧监护的优异性
2.9、无创血压支持手动、连续、自动和序列测量模式,支持整点测量
2.10、配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿。无创血压成人测量范围:收缩压30~290mmH。
2.11、提供动态血压分析界面,包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等,直观快速了解过去24小时患者血压变化和分布情况。
3.系统功能:
3.1、具有三级声光报警,参数报警级别可调。
3.2、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能,满足医护团队快速管理患者报警需求,产品用户手册提供报警限自动设置规则
3.3、可升级存储卡,支持≥1200小时趋势数据的存储与回顾功能,≥1800条报警事件以及每条报警事件至少能够存储30秒三道相关波形和报警触发时所有测量参数值
3.4、具备监护模式、待机模式,演示模式、隐私模式和夜间模式不少于5种工作模式。
3.5、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面,及标准显示界面等多种显示界面。
3.6、支持RJ45接口进行有线网络通信,和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。
3.7、支持监护仪的系统日志向U盘设备的导出功能,日志包括:系统状态、异常和技术报警等,满足设备管理的日常维护需求。
3.8、主机集成附件收纳槽,支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置,方便监护仪设备的高效管理和转移。
3.9、心电、血氧、血压附件兼容同品牌其他所有在线系列监护仪
3.10、可升级内置记录仪
3.11、支持它床观察,可同时监视≥10它床的报警信息。
(二)需采购输液泵1台,预算价:每台0.48万元。
输液泵项目参数
1.适用符合标准的各品牌输液器
2.≥8种输液模式可选:速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、点滴模式、梯度模式、首剂量模式、微量模式
3.输液速度范围:0.1-1200mL/h,最小增量为0.01mL/h
4.触摸屏操作,全中文显示,方便快捷的人机操作界面
5.预置输液量范围:0.10-9999ml(最小增量0.01)
6.输液精度±5%
7.可以选择3种方式:手动快进、快速定量快进、自动快进
8.KVO速度0.10-5.00mL/h
9.单个气泡:气泡报警精度:±15ul或±20%;
10.气泡等级7级可调:25,50,100,200,300,500,800 (ul)
11.累积气泡:气泡等级7级可调:100ul/15min,200ul/15min,400ul/15min,500ul/15min,600ul/15min,800ul/15min,1000ul/15min
12.防药液自流:智能阻断技术,泵门打开时,保证液体不流出
13.泵门和止液夹:输液泵有电动止液夹和电动泵门控制
14.阻塞级别:225mmHg~975mmHg,11级可选择;动态显示管路的压力状态
15.更改速速时完全不需要中断输液
16.事件记录功能:能够存储、回放.
17.支持内置药物库
18.声音音量等级:可调11级报警音量
19.条码扫描:患者信息通过条码扫描输入
20.无线联网功能:连接静脉输注中央站、护士呼叫、输液泵信息联网
21.内置锂电池,在25ml/h运行状态下工作时间不小于5小时
22.分类:I类,防除颤CF型;IPX2
23.外形尺寸:100(W)×230 (H)×190(D)mm
24.重量:约1.4kg(含电池)
2023年01月14日—2023年01月18日
报名时间:2023年01月14日—2023年01月18日前(工作日上午8:00-11:30,下午2:30-5:30)
报名地点:弋 (略) 门诊五楼项目部
报名方式:现场报名
联系人及电话:叶潇蔚 *
所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
监督电话:0793-*
弋 (略) 纪委办公室:0793-*
时间:2023年01月19日上午9点,迟到者将被取消参询资格 。
地点:门诊大楼五楼县卫健委医疗设备采购内控监管工作室
1、响应函
2、参询品种报价表(格式见附表1);
3、产品详细配置清单(格式见附表2);
4、参询产品的参数响应偏离表
5、参询产品的详细参数和功能介绍及产品的彩页;
6、产品的资质证明材料
6.1营业执照(三证合一证)复印件
6.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4厂家售后服务方案及承诺书;
7、产品业绩材料(附相关中标通知书或销售合同复印件);
8、参询单位的资质证明材料;
8.1法人授权委托书、法人身份证复印件、参询代表身份证复印件;
8.2进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖单位公章,参询方案在参加征询会时现场递交。
1.1参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求;
1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的构成顺序自编目录及页码装订成册,否则材料丢失引起引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按照要求,规范、明确、准时提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,或没有对做出实质性响应的,其风险应由参询方自行承担。业主有权取消本次参标资格。
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报,做到一个品种一张报价表。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
1.3所参询产品如属限价品种,须同 (略) 医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,报价不能超过上述限价。
1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为主。
弋 (略)
2023年01月14日