摘要信息
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发布时间
2016-07-19
项目编号
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项目编号:ZZXH( * -DS003GK (略) (略) ***
(略) (略) (招标方式)
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1、招标文书编号:ZZXH( * -DS003GK(2016财购计[0065]号)
2、招标项目内容:血液透析滤过机、医学影像系统集成采购项目
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项目名称
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项目类型
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用途
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数量
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简要技术指标
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采购单位
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联系电话
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地址
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合同包1:血液透析滤过机
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医疗设备,器械
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--
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1批
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详见招标文件
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(略)
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***
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(略) 市
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合同包2:医学影像系统集成
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系统集成
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--
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1批
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详见招标文件
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(略)
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***
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(略) 市
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3、预算资金:266.7400万元
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4、发售招标文件时间:
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*** 至 ***
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5、发售招标文件地点:
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(略) 市胜利路向荣大厦12层A室
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6、联系人:
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小黄、小许
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7、联系电话:
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***
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传真:
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***
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(略) 址:
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E-mail:
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* 26.com
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8、投标人资格:
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资格标准:一、凡具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款的条件、有能力提供 (略) 述货物及服务的境内供货商或制造商均可能成为合格的供应商。供应商须提交以下有效证明文件:(1)法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人的身份证明(复印件);(2)财务状况报告,依法 (略) 会保障资金的相关材料。(须提供上一年度财务报表、税务登记证复印件、社会保险登记证复 (略) 保的相关证明材料)(3) (略) (略) 必需的设备和专业技术能力的证明材料。(4)参加政府采购前3年内在经营活动中没有重大违法记录的声明; (略) 贿犯罪档案查询结果告知函原件。(5)法定代表人(或负责人)授权书原件[投标人代表是法定代表人(或负责人)无需];投标人代表及法定代表人(或负责人)的身份证复印件。二、参与合同包1投标的投标供应商除具备以上资格标准外,还须具备以下资格标准:(6)投标人应按 (略) 业管理的规定:投标第二类医疗器械的投标人必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书(投标人如是制造商提供医疗器械生产许可证)复印件,投标第三类医疗器械的投标人必须提供医疗器械经营许可证书(投标人如是制造商提供医疗器械生产许可证)复印件;(7)投标人应按 (略) 业管理的规定: (略) 投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件, (略) 投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件; (略) 有资格证明文件必须同时满足,若有一项审核未通过视为没有实质性响应采购文件要求, (略) 理。 (略) 有资格类文件资料应是有效、清晰。复印件加盖投标供应商公章,否则无效,原件备查。投标小组对 (略) 提供的资格类文件仅负审核责任。即使 (略) 提交的资格类文件通过了审核,在评标过程中乃至确定中标人后,如发现 (略) 提供的资格类文件不合法或不真实,仍可废除中标人中标资格并追究其法律责任。
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9、投标截标时间:
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*** 15:30( (略) 时间)
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10、开标时间:
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*** 15:30( (略) 时间)
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11、开标地点:
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(略) 市胜利路向荣大厦12层A室( (略) 正对面)
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12、标书售价及要求:招标文件(纸质版或电子版)售价为100元人民币;如需邮购,请另加50元 人民币;招标文件售后不退。
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13、 (略) :
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(略) 漳 (略)
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开户名称:
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(略) (略)
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银行帐号:
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***
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(略) (略) (代理机构)
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***
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可能包含采购清单/招标文件/招标合同等内容,具体以甲方发布为准
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血液透析滤过机、医学影像系统集成招标公告
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