福建医科大学冠心病护理OSCE虚拟仿真系统等招标公告

一、项目基本情况

(略) ：[3500]ZSZBGS[GK] ***

项目名称：冠心病护理OSCE虚拟仿真系统等

预算金额： *** 000 万元（人民币）

采购需求：

详见附件

合同履行期限：详见招标文件。

本项目(不接受)联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

进口产品，不适用于本项目，节能产品，适用于采购包1、采购包2、采购包3、采购包4，按照《节能产品政府采购品目清单》执行。环境标志产品，适用于采购包1、采购包2、采购包3、采购包4，按照《环境标志产品政府采购品目清单》执行。信息安全产品，适用于采购包1、采购包2、采购包3、采购包4。小型、微型企 (略) 、 (略) 文件（财库〔2020〕 (略) ），适用于采购包1、采购包2、采购包3、采购包4。监狱企业，适用于采购包1、采购包2、采购包3、采购包4。促进残疾人就业，适用于采购包1、采购包2、采购包3、采购包4。信用记录，适用于采购包1、采购包2、采购包3、采购包4，按照下列规定执行：（1）投标人应在投标文件递交截止时间前分别通过“信用中国”网站（www.credi *** ）、中国政府采购网（www.ccg *** ）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其 (略) 获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。投标人未提供“信用中国”和“中国政府采购网”网站信用信息查询结果原始页面打印件（或截图）的不视为无效投标。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组 (略) 查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。 (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将 (略) 查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。

3.本项目的特定资格要求：？包1？？？？？？？？？(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件01？？？？描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。？？？？？？？？？包2？？？？？？？？？(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件01？？？？描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。？？？？？？？？？包3？？？？？？？？？(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件01？？？？描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。？？？？？？？？？包4无

三、获取招标文件

时间：2022年04月28日至2022年05月13日，每天上午0:00至11:59，下午12:00至23:59。（北京时间，法定节假日除外）

地点：招标文件随同本项目招标公告一并 发布；投标人应先在福建省政府采购网 *** ) (略) 在福建省政府采 购网上公开信息系统按项目下载招标文件( (略) 在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采 购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。

方式：在线获 取

售价：￥0.0元，本公告包含的招标文件售价总和

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

提交投标文件截止时间：2022年05月20日 09点00分（北京时间）

开标时间：2022年05月20日 09点00分（北京时间）

地点：福建省福州市 (略) (略) (略) 华林大厦10层02室 - 开标室

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

无

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略)

地址：福 (略) (略) 1号

联系方式：汪老师/0591- ***

2.采购代理机构信息

名 称： (略)

地　址：0591- *** -分机8620

联系方式：叶烝、黄伟、柯凤芳

3.项目联系方式

项目联系人：叶烝、黄伟、柯凤芳

电　话：　　0591- *** -分机8620