成都市公共卫生临床医疗中心2024年第一批次医疗设备采购项目公开招标采购公告-采购/资审公告

采购包1：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。

采购包2：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。

采购包3：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。

采购包4：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。

采购包5：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。

采购包6：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。

采购包7：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。

采购包8：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。

采购包9：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。

采购包10：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。

采购包11：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。

采购包12：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。

采购包13：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

采购包8：不接受联合体投标

采购包9：不接受联合体投标

采购包10：不接受联合体投标

采购包11：不接受联合体投标

采购包12：不接受联合体投标

采购包13：不接受联合体投标

采购包1：

(1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。 2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。 3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。 4、投标人须具有有效的《辐射安全许可证》 （提供有效的证书复印件）。。

采购包2：

(1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。

采购包3：

(1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。

采购包4：

(1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。

采购包5：

(1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。

采购包6：

(1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。

采购包7：

(1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。

采购包8：

(1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。

采购包9：

(1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。

采购包10：

(1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。

采购包11：

(1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。

采购包12：

(1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。 2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。 3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。 4、针对采购包12:若采购产品为灭菌器（高温高压灭菌锅），投标人须提供产品生产厂家有 (略) 场监督管理局颁发的压力容器制造特种设备生产许可证。（提供有效的证明材料复印件）。。

采购包13：

(1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。