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采购人 |
(略) (略) |
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政府 采购 进口 产品 论证 专家 名单 |
姓名 |
工作单位 |
职称 |
专业 |
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简国忠 |
(略) |
主任医师 |
医疗 |
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唐平 |
(略) (略) |
主任医师 |
临床医疗 |
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闫新林 |
(略) |
教授 |
医疗 |
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徐元昌 |
(略) |
副主任医师 |
医疗 |
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张恒 |
* 川蜀 (略) |
律师 |
法学 |
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专 家 组 论 证 意 见 |
* 、DSA专用高压注射器 1.采购需求： 注射头显示项目：对比剂液量、流速、压力限值、针筒中剩余液量； 注射头位置传感器，感应吸药、排气及注射操作的正确位置，避免误操作； 压力限制 *** psi，增量为1psi，满足外周各种造影需求； 两种速率注射模式并且能同时满足造影方案和历史注射数据储存； 系统软件功能升级：有新功能后可根据序列号获取软件免费升级； 双显示控制系统。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 注射头不能完全显示对比剂液量、流速、压力限值、针筒中剩余液量； 注射头位置无传感器； 大多最小压力限制 * psi- * psi； 仅满足 * 种速率注射模式：0.1- * .0ml/s，增量为0.1ml/s，不能同时满足造影方案储存及历史数据储存； 无软件升级功能； 无双显示控制系统。 进口产品： 能显示对比剂液量、流速、压力限值、针筒中剩余液量； 注射头位置传感器； 压力限制 *** psi，增量为1psi； 满足两种造影速率模式：①0.1- * .0ml/s，增量为0.1ml/s（单次和分阶段），②0.1- * .9ml/m，增量为0.1ml/m（单次ml/m），并且满足造影方案储存及历史数据储存； 可免费新功能软件升级； 具备双显示控制系统。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 、臭氧治疗仪 1.采购需求： 臭氧输出浓度0- * mg/L，步长1ug/ml连续可调； 臭氧浓度误差：±5%； 2个出气口，注射器取气，自动灌注取气。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 臭氧输出浓度 * - * mg/L，步长5ug/ml调节； 臭氧浓度误差：± * %； 1个出气口，注射器取气。 进口产品： 臭氧输出浓度0- * mg/L连续可调； 臭氧浓度误差：±3. * %； 2个出气口，注射器取气，自动灌注取气，有真空负压装置。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 、神经外科手术导航系统 1.采购需求： 导航光学定位精度≤0.1mm,电磁定位精度≤0.3mm，精确度高； 可提供多种神外导航软件，满足临床肿瘤、血管、外伤功能神外需求； 可提多种导航技术，能满足临床各种手术需求。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 导航精确度正负偏差0.3mm，精确度低； 只能提供基础神经外科导航软件，只能满足临床的基础需求； 只能提供光学导航，选择面小。 进口产品： 导航光学定位精度≤0.1mm,电磁定位精度≤0.1mm，精确度高，满足临床手术需求； 可提供多种神外导航软件，满足临床肿瘤、血管、外伤功能神外需求； 可提供光学、电磁导航技术。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 、无创脑氧饱和度监护仪（ICU专用） 1.采购需求： 具备基线标定功能； 具备失氧饱和度严重程度评估功能； 支持实时导出监测画面； 数据刷新时间<3秒； 大样本RCT研究支持。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 不具备基线标定功能功能； 不具备失氧饱和度严重程度评估功能功能； 不具备支持实时导出监测画面功能； 数据刷新时间5秒； 不具有大样本RCT研究支持。 进口产品： 可随时设置患者基线； AUC计算功能，能够反映患者失氧饱和度的严重程度； VGA实时导出； 数据刷新时间1秒； 具有大样本RCT研究支持。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 、无创脑氧饱和度监护仪 1.采购需求： 采用激光光源，通道数≥4，保证数据准确度； 无需诱导前基线读数； (略) 血氧监测 (略) (略) 血氧监测。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： LED光源，通道＜4通道； 使用前需要校正，使用中也需要定期校正； (略) 血氧监测。 进口产品： 激光光源，4通道采集数据； 使用前和使用中无需校正； (略) 血氧监测，也可以对肝肾的血氧监测。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 、透析滤过机 1.采购需求： 采用密闭式容量平衡腔系统确保精确±1%的超滤脱水； 治疗过程中具有每时间段循环检查水路密闭性的功能； 漏血监测采用双重光学原理，保障患者安全； 静脉壶采用机器按键调整静脉壶液面高低、避免手动打液面操作复杂和增加感染机会； 具有 * 键式完成消毒脱钙 * 体化程序； 血泵管内径2- * mm可调，适合儿童透析。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 受加工工艺的限制超滤系统在误差上远高于±1%； 在治疗过程中不具有固定时间间隔检查水路密闭性的功能； 漏血监测采用单 * 光源监测原理，监测精度大于1ml/L,或者大于0.5ml/L； 静脉壶液面调整复杂，存在感染风险； 消毒时未能达到 * 键消毒； 血泵内径是固定值，同时不能调节，不适合于儿童透析。 进口产品： 超滤系统误差±1%； 具有开机时全面的安全自检，治疗过程中每 * .5分钟反复自检的功能； 具有漏血监测，为红光+绿光双重监测，能区分真、假性漏血；漏血监测精度：最大透析液流量 * ml/min时﹤0.5ml血流（红细胞压积= * ）； 采用机器按键调整静脉壶液面高低； 能满足热消毒/脱钙/冲洗 * 体化 * 键式操作； 血泵管内径2- * mm可调，适合儿童透析。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 、多导睡眠记录系统 1.采购需求： 采样精度≥ * 位； 采样频率≥ * HZ； 主机屏幕≥2英寸； 金属气流接口； 实时胸腹运动传感器。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 采样精度8- * 位； 采样频率 * HZ； 无主机屏幕； 塑料气流接口； 传统压力传感器。 进口产品： 采样精度 * 位； 采样频率可达 * HZ； 主机屏幕2.5英寸及以上； 金属气流接口； 新型全相位呼吸动度传感器。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 、肺功能仪 1.采购需求： 流速测量范围：0— * L/s，流速测量精度：≤2%； 气体分析器：采用红外多气体分析器，主要测试气体为CO、CH4、C2H2； 全开放组合式模块化设计，仪器具备升级扩展功能； 具备符合哮喘诊断指南要求的定量支气管药物激发试验，并采用了与肺功能测试系统 * 体控制的定量给药装置。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 流速测量范围只能达到0— * L/s，流速测量精度：≤3%； 不具备气体分析器； 只能做常规检查，不具备可扩展性； 不具备符合哮喘诊断指南要求的定量支气管药物激发试验，并采用了与肺功能测试系统 * 体控制的定量给药装置。 进口产品： 流速测量范围：0— * L/s，流速测量精度≤2%； 具有红外多气体分析器，主要测试气体为CO、CH4、C2H2； 具备可扩展性，可后续扩展强迫振荡肺功能测试、气道阻力测试等功能； 具备环境参数自动校准，可以 (略) 容积定标和 * 流速验证，达到符合哮喘诊断指南要求，可以配备与功能同操作平台的给药装置。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 、脑电图 1.采购需求： 输入阻抗＞ * MΩ； 共模抑制比＞ * dB； 采样频率每通道≥ * Hz； 数据库管理软件完善； 导联编辑软件； 断电自动恢复功能。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 输入阻抗< * MΩ； 共模抑制比< * dB； 采样频率每通道< * Hz； 数据库过于简单； 无平均导联和拉普拉斯算法导联； 无断电自动恢复功能。 进口产品： 输入阻抗可达 * MΩ； 共模抑制比＞ * dB； 采样频率每通道＞ * Hz； 具备完善的数据库管理软件； 拥有多种导联编辑功能； 具有断电自动恢复功能。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 十、除颤仪 1.采购需求： 除颤能量≤ * 焦耳； 显示屏≥ * .4寸； 同屏波形显示≥6道； 除颤手柄不分左右； 起搏模式：固定、按需、超速（3倍频率）。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 除颤能量> * 焦耳； 显示屏＜9寸； 同屏波形显示≤3道； 除颤手柄必须分左右； 起搏模式：固定、按需。 进口产品： 除颤能量≤ * 焦耳； 显示屏≥ * .4寸； 同屏波形显示≥ * 道； 除颤手柄不分左右； 起搏模式：固定、按需、超速（3倍频率）。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 十 * 、临时起搏器 1.采购需求： 数据存储采样频率 * Hz； 振幅0.1— * V； 灵敏度0.1— * MV； 基本频率 * - * PPM； 高频 * — * PPM。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 数据存储采样频率 *** Hz； 振幅0.1— * V； 灵敏度1- * MV； 基本频率 * — * PPM； 高频 * — * PPM。 进口产品： 数据存储采样频率可达 * Hz以上； 振幅0.1— * V； 灵敏度0.1— * MV； 基本频率 * — * PPM； 高频 * — * PPM。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 十 * 、胰岛素泵 1.采购需求： 胰岛素泵智能化； 具备内置储存系统，数据永不丢失； 马达位移精确度正负2%以内； 适用人群范围：成人和儿童糖尿病患者，精细调整，灵活控糖； 基础率步长：0. * - * U/小时，可分 * 段； 大剂量范围：0.1－ * U，适用于各种类型糖尿病患者； 报警类型：声音和震动，双重提醒更安全。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 不具备智能化； 当拿下电池很短时间后， (略) 清零； 马达精度＞2%，误差普遍在± * %左右，容易造成输注不准给病人带来的安全风险； 只能用于 * 岁以上的成人糖尿病患者。限制了科室的使用，儿童胰岛素泵疗法是胰岛素泵治疗指南的绝对适应症； 基础胰岛素剂量分段不够精细，最小剂量达不到0. * U/小时，对于脆性糖尿病血糖控制效果不够理想； 餐前大剂量的最小剂量大于0.1U，对于脆性糖尿病血糖控制不理想； 报警类型：声音，环境吵时，不易发现问题。 进口产品： 具备大剂量向导计算器，3种大剂量输注波形（常规波、方波、双波）使饮食更多元化，增加人的生活自由度，碳水化合物计算器智能化计算大剂量，跟踪活性胰岛素，特基础率的波形图从而达到胰岛素泵智能化； 可记忆 * 次大剂量、排气、日总量、碳水化合物和血糖值； 安全直流及交流双马达，杜绝短路造成的误输注，可确保输注的安全性，精度正负2%以内； 用于成人及儿童糖尿病患者，适应范围更广泛； 基础率步长：0. * - * U/小时，可分 * 段； 餐前大剂量的剂量调整范围0.1- * U； 报警类型：声音和震动。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 十 * 、泌尿微创手术系统 1.采购需求： 摄像主机兼容性高，至少需要兼容泌尿外科常规使用高清摄像头，先端可弯曲电子腹腔镜，电子输尿管软镜，电子膀胱镜，等离子电切镜等； 具备窄带光成像功能，用于镜下早期癌症的筛查和肿瘤边缘的界定； 电子输尿管软镜具有镜身旋转功能，轻 (略) ，更精确对 (略) 位， (略) 外径8.4Fr，保持电子镜的高画质， (略) 达到纤维镜同等细度的电子镜， (略) 角度向上 * 度，向下 * 度，更易于接近上中下盏结石。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 摄像主机兼容性较低，只能兼容光学摄像头，电切镜等； 尚无支持特殊光争端功能的泌尿微创手术系统； 目前尚无电子输尿管软镜同类产品。 进口产品： 摄像系统可兼容高清电子腹腔镜、3CCD高清摄像头、1CCD高清摄像头、 * 方先先端弯曲电子腹腔镜，高清电子鼻咽喉镜、高清电子膀胱镜、电子输尿管镜、电子胆道镜及其他各种外科软性内镜； 具备窄带光成像NBI功能； 电子输尿管软镜具有镜身旋转功能，轻 (略) ，更精确对 (略) 位， (略) 外径≤8.4Fr， (略) 角度向上≥ * 度，向下≥ * 度。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 十 * 、关节翻修超声手术设备 1.采购需求： 适用于髋、膝等关节翻修； 切割、软化和移除骨水泥及 (略) 件的移除； 主机具有智能识别功能，能识别骨水泥及骨组织； 多种刀头选择，适用于不同类手术； 主机具备2个手柄接口； 手柄可高温高压消毒。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 可用于膝关节翻修术，但不能用于髋； 能切割胫骨，不能用于股骨，如果强制在髋关节翻修中使用，可能会导致意外股骨骨折，穿孔，松质骨过量丢失以及骨内膜骨表面的应力上升； 目前暂时不具有智能识别功能； 有多种刀头选择，但能用于翻修的仅2种刀头； 主机仅具备1个手柄插口； 不可以高温高压消毒，只能低温等离子消毒。 进口产品： (略) 有关节翻修手术； 适用于需要切割和移除骨水泥或非骨水泥型假体的翻修手术，通过高频振荡软化骨水泥，使得以非常小的手压操作工具切穿水泥，并取出； 提供听觉反馈，当碰到骨头时刀头会发出声音，外科医生能够区分骨头和水泥，这样能显著降低意外骨损伤的概率； * 种类型刀头， * 种规格，适用于髋臼、股骨、髓腔等多种手术； 主机具备2个手柄插口，手术中根据手术需要可任意切换，在手术中大大提高了方便性，缩短手术时间； (略) 所有消毒方式。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 十 * 、手术显微镜 1.采购需求： 无极变焦； 无极变倍； 景深5- * cm，镜头清晰度高； 照明系统氙灯照明； 电磁锁支架。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 手动变焦； 手动变倍； 景深2-8cm，清晰度低； 卤素灯照明，视场亮度暗； 阻尼支架，灵活度低。 进口产品： 电动连续无极变焦； 无极变倍，同时备有手动功能； 景深5- * cm，镜头清晰度高； 照明系统氙灯照明，视场亮度≥ * 万勒克斯以上； 电磁锁支架，太空平衡，稳定性高，操作简便。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 十 * 、无影灯 1.采购需求： LED保持特性不变寿命≥ * , * 小时，而非实际使用寿命，色彩还原指数（CRI）：＞ * ； (略) 测得（LUX）最高照度：≥ *** ，采用高效低能耗LED，发光效率≥ * lm/W，能耗低，单灯总功率≤ * W，节约能源， (略) 温升＜1℃； 带有增强模式，在最高照度不变情况下，提供最大光斑和照明深度，满足高难度手术需要； 无影度高，灯盘在被遮挡 * %的情况下，都不会产生阴影； 与支撑臂连接采用液压级的轴承，定位准确，稳定性好，不产生漂移。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： LED光源使用寿命为 *** * 小时，且无法保证无光衰减，CRI指数为 * - * ； 由于反射镜工艺和设计水平有限，最大照度多为 * , *** , * LUX，发光效率低于 * lm/W，为了提高照度不得不提升电压，灯泡功率> * W,耗能高，产热高； 国产无影灯采用的是常规镜面反射，最小光斑（聚光）时照度足够，但是在最大光斑时，单位面积的照度会降低（光发散），无法保证稳定的亮度； 在遮挡达到 * %以上的时候就会有明显阴影； 支撑臂采用阻尼螺丝，长时间后会松动产生漂移。 进口产品： LED光源能保证6万小时特性不变，实际使用寿命能达到8- * 万小时，CRI还原指数能达到 * ； 能非常高效的把灯泡发出来的光尽可能多的 (略) 位，能提供 *** LUX的照度的同时保证低耗能，发光效率≥ * lm/W，能耗低，单灯总功率≤ * W， (略) 温升＜1℃； 采用电脑控制的生产的反射系统，照度稳定，不会因为光斑大小 (略) 变动； 反射系统的多元抛物面设计，保证了每 * 块区域都是 * 个完整的反射系统，所以灯盘在被遮挡 * %的情况下，都不会产生阴影； 水平柱采用液压级的轴承，不仅移动灵活，还能保证不会产生任何漂移，无需阻尼螺丝。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 十 * 、MIM软件系统（靶区勾画，PET/CT、MR形变配准及剂量融合） 1.采购需求： 具有基于Atlas的自动勾画功能； 支持基于CT-CT的危及器官和靶区的自适应再勾画； 支持PET上基于SUV阈值（绝对阈值、百分比相对阈值）的GTV勾画； 支持CT/MR上基于像素特征的自动勾画； 支持计划CT与MR、PET等多模态医学图像融合、形变配准。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 国产无同类产品，无法满足设备需求。 进口产品： 具有基于Atlas的自动勾画功能，支持危及器官和靶区的自动勾画，支持共享和自建Atlas； 支持基于CT-CT的危及器官和靶区的自适应再勾画； 支持PET上基于SUV阈值（绝对阈值、百分比相对阈值）的GTV勾画，并基于边缘检测的GTV勾画； 支持CT/MR上基于像素特征的自动勾画； 支持计划CT与MR、PET等多模态医学图像融合、形变配准。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内无同类产品，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 十 * 、减重手术器械包 1.采购需求： 器械工作长度在 * mm之间多种长度选择； 可高温高压消毒； 持针器抓持稳，不滑针； 器械可直接在术中血管临时阻断。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 器械工作长度只提供 * mm； 镜杆不能高温高压消毒； 抓持力度不够，容易滑针； 器械无法直接在术中血管临时阻断。 进口产品： 器械工作长度≥ * mm之间； (略) 所有消毒方式； 持针器抓持稳，不滑针； 术中可无创伤临时阻断血管。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 十 * 、外周血管分析系统 1.采购需求： * 通道节段压； 静脉VRT探头； CF-PWV检查； 具备数据统计功能。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： * 通道,无 (略) 到膝上,膝上到膝下,膝下到脚踝检测； 无专业VRT探头,用普通多普勒探头或PPG探头代替； 传统PWV,无真实测量胫股动脉PWV； 普通数据存储。 进口产品： * 通道检测,可精确判断远端近端,股浅末端,腘动脉狭窄,胫前胫后血管病变，并自动计算ABI值； 双通道同步专用静脉回流（VRT）探头； CF-PWV真实测量从胫到股动脉PWV； 同 * 患者同 * 病例号,最后5次数据生成对比表,分析治疗效果。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十、血管外科精细手术器械 1.采购需求： 显微组织镊钛合金材质，前端碳化钨涂层， (略) 理不反光，使用年限5年以上； 解剖剪超薄超利刀刃，碳化钨镶片技术； 组织镊等采用优质医用不锈钢，表面亚光不反光，术中不挂线； 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 显微组织镊无碳化钨涂层，表面无金刚砂， (略) 理，寿命2-3年； 解剖剪无镶片技术，剪切2万次； 组织镊等采用普通医用不锈钢，易反光，术中易挂线。 进口产品： 显微组织镊钛合金材质，前端碳化钨涂层，鄂部表面金刚砂，更耐磨， (略) 理不反光，寿命8- * 年； 解剖剪碳化钨镶片技术，可剪切 * 万次； 组织镊等采用优质医用不锈钢， (略) 理不反光，流线型设计，手术中不挂线，其 (略) 金色设计便于识别。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、无创心输出量监测仪 1.采购需求： 适用于儿童、新生儿； 完整的血流 (略) 学监测，具有前负荷、后负荷、心肌收缩力，以及氧合状况监测； 采用先进测量法，监测数据临床相关性好，不受病人肥胖、水肿、消瘦、电解质紊乱等影响， (略) 有参数 * 小时趋势图； 可以对液体水平做到精确管理、心衰的快速诊断鉴别和心肌药物滴定的精确管理、休克快速鉴别和诊断、血压的精确控制管理； 具有起搏器识别和优化功能。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 不适用于新生儿，只适用于成人； 血流 (略) 学监测参数少，没有心肌收缩力以及氧合状况监测，胸腔液体监测也只有肺内水，无法监测组织间液体，胸膜腔下液体，无法准确判断胸腔液体水平，没有氧合状况监测； 采用阻抗法，监测参数受病人条件影响很大，包括肥胖、水肿、低灌注.电解质紊乱等都无法连续准确监测，甚至不出数据； 液体管理参数不全，不能准确判断补多少，脱多少，以及补晶体还是胶体，以及比例，尤其是不能准确的控制强心药物的用量以及种类的选择； 没有有起搏器识别和优化功能。 进口产品： 适用于成人、儿童、新生儿； 有完整的血流 (略) 学监测，包括前负荷、后负荷、心肌收缩力监测，氧合状况监测； 采用电子心力测量法，监测数据相关性好，不受病人肥胖、水肿、消瘦、电解质紊乱影响，当收缩压低于 * mmHg，舒张压低于 * mmHg任然能连续测量出监测参数，对失血性休克病人,低灌注病人能连续准确的监测； 可以对液体水平做到精确管理、心衰的快速鉴别诊断和心肌药物滴定的精确管理、休克快速鉴别和诊断、血压的精确管理； 具有起搏器识别和优化功能。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、小儿脑外精细手术器械 1.采购需求： 解剖剪超薄超利刀刃，碳化钨镶片技术； 组织镊等采用优质医用不锈钢，表面亚光不反光，术中不挂线； 使用年限5年以上。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 解剖剪无镶片技术，剪切2万次； 无碳化钨涂层， (略) 理； 组织镊等采用普通医用不锈钢，易反光，术中易挂线； 使用寿命短2-3年。 进口产品： 解剖剪采用碳化钨镶片技术，超薄超利刀刃，可剪切 * 万次； 组织镊等采用优质医用不锈钢， (略) 理不反光，流线型设计，手术中不挂线， (略) 金色设计； 使用寿命8年。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、视频脑电图机 1.采购需求： 数据存储采样频率 * Hz； 高频滤波 * Hz； 视频分辨率高清HD * , * , * * * , * * * ； 放大器自带血氧接口； 共模抑制比＞ * dB； 输入阻抗 * MΩ。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 数据存储采样频率 *** Hz； 高频滤波 * Hz以上； 视频分辨率 * ； 放大器 * 般不具备血氧接口； 共模抑制比≤ * ； 输入阻抗 * - * M?。 进口产品： 数据存储采样频率可达 * Hz以上； 高频滤波可达 * Hz以上； 视频分辨率可达 * 以上； 放大器自带血氧接口,可扩展多种用途，包括脑功能监护，PSG多导睡眠等； 共模抑制比 *** ； 输入阻抗可达 * M?。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、双功能暖箱（新生儿 * 合 * 高档保温箱） 1.采购需求： ≥ * 英寸LCD彩色触屏，≥8种屏幕显示； 屏幕大字体显示，声光分离报警； 采用碳钢材质加热预热时间不超过5分钟； 双体温探头设计，病人测量温控精度±0.4°C； * ml的透明储水槽，可高温灭菌，具备1u- * %级过滤器，降低细菌滋生； 采用虹吸加湿系统，保证进入箱体湿化气体无菌，湿度最高达 * %。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： LCD屏幕为8英寸，最大5种屏幕显示； 无大字体，无声光分离报警； 采用石英，传导慢，预热时间超过 * 分钟，使用 * 段时间会裂； 单体温探头，病人测量温控精度±0.9°C； 储水槽容量为 * ml，嵌入是设计，水位观察不方便，容易形成干烧，不能高温灭菌，5- * %过滤级，易滋生细菌； 加湿系统和箱体之间开放，加湿器滋生的细菌容易随湿化气体进入箱内，最高湿度达 * %。 进口产品： LCD彩色触屏≥ * .4英寸，≥ * 种屏幕显示； 屏幕大字体显示，声光分离报警，且可以遥感静音； 采用碳钢材质加热预热时间不超过2分钟； 双体温探头设计，可监测双胞胎，病人测量温控精度±0.3°C； * ml容量，透明加湿水槽，避免干烧，储水槽可以高温灭菌，具备0.5u- * .8%级过滤器，减少细菌滋生； 采用虹吸加湿系统，保证进入箱体湿化气体无菌，湿度最高达 * %。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、脑功能监测仪 1.采购需求： 脑电信号的真实性； 数据的清晰度、真实性、抗干扰性能好，放大器噪声为1.5微伏，共模抑制比 * 分贝； 振幅整合分析功能方面可以为临床提供全面详细的分析结果； 具备IBI趋势图、相对频带能量趋势图； 具备包络趋势图。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 脑电信号失真,不能提供客观诊断依据,造成漏诊； 噪声为3微伏，采样率 * Hz，共模抑制比 * 分贝。在数据的清晰度、真实性、抗干扰性能方面较差，不适合ICU病房环境要求； 国内产品刚起步，其提供aEEG(振幅整合趋势图)分析临床应用不稳定,不能作为诊断标准； 不具备IBI趋势图、相对频带能量趋势图； 不具备包络趋势图,新生儿惊厥会造成严重的脑损伤。 进口产品： 可以提供实时脑电信号的真实性,反映脑功能真实状态； 放大器噪声为1.5微伏，采样率 * Hz，共模抑制比≥ * 分贝，在数据的清晰度、真实性、抗干扰性能方面更能满足在ICU环境使用； 在振幅整合方面，主要的分析功能有：aEEG(振幅整合趋势图)等 * 余种趋势图； 具备IBI趋势图,是判断早产儿脑发育成熟度的重要指标，具备相对频带能量趋势图,可以直观判断左右脑功能状态； 具备包络趋势图用于新生儿惊厥的监测。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、输血泵 1.采购需求： 输血、输液、输营养 * 合 * ； (略) 有＞0. * ml的气泡，单个气泡＞0. * ml报警； 独特的两套动态压力监测，输液管路上、下端动态压力监测； * V电池组适用于急救车。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 只能输液、输营养，不能输血； (略) 有＞0. * ml的气泡； 只有单套压力监测； * v电源，不能用于救护车。 进口产品： 输血、输液、输营养 * 合 * ； (略) 有＞0. * ml的气泡，单个气泡＞0. * ml报警，每?小时累计的气泡＞0.3ml时报警，报警灵敏度可调； 独特的两套动态压力监测，输液管路上、下端动态压力监测，并显示输液泵管、注射器管路中的压力，压力阈值至少8级可调； * V电池组适用于急救车，可充电，工作时间≥4小时，具有电池维护程序。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、阴道显微镜 1.采购需求： 采用 * 通道独立光路系统； 镜头 * 档固定变倍； 数字专业相机； 具有内置目镜测量功能； 可旋转的气压式升降支架，带气泡水平仪的稳定 * 轮底架。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 阴道镜镜头都是两路通道，CCD只能从其中 * 个目镜分光，左右两个目镜光线不均匀， * 个是 * %光线，另 * 个只有 * %光线，长时间使用会造成双目疲劳，不利于医生健康。屏幕上的图像也会因为只有 * %光线造成图像不明亮、不清晰； 无级变倍因为不知道具体变倍倍数，使病人在前后两次检查中，有可能拍到不同放大倍数的病灶照片，不利于医生诊断； 无数字专业相机； 视野中未设置内置测量系统，医生不能迅速判断病灶大小； 只能水平移动。 进口产品： 有 * 个光路通道的阴道镜镜头， * 个通道同时给双目，采集图像的CCD或相机 * %的光线，使镜下和屏幕上同时获得满意图像； 镜头 * 档固定变倍，固定变倍工艺要求更高，图像更清晰、明亮，固定变倍有利于病人复查； 双DIGIC4数字专业相机， * 万超高像数图像采集，HDMI( * )高清实时图像显示，同步输出：镜下图像与显示器图像 * %同步显示； 在目镜里有内置测量设置，分A、B圈，方便医生迅速判定病灶大小，便于取活检； 可旋转的气压式升降支架，带气泡水平仪的稳定 * 轮底架，可以放在检查床左边或右边，支架可以以 * cm的半径自由水平移动。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、多功能婴儿辐射保暖台 1.采购需求： 采用远红外陶瓷加热装置能均衡的到达 (略) 位； 机身及床单均抗菌设计最大程度的降低感染风险； 箱温控制波动不超过0.2°C； 箱内噪音＜ * DB、箱内温度上升时间低于 * 分钟。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 普通LED加热管； 铝合金机身材料棉质床单设计，具有感染风险； 箱温控制波动在0.5°C； 噪音在 * DB以内，升温时间 * 分钟。 进口产品： 远红外陶瓷加热装置且加热罩能调节位置，不会出现过热从而影响抢救结果； 整体机身采用减低感染风险设计，所有死角均可有效消毒，温度恒定保温，持续的提供稳定均衡的温度环境； 箱温控制波动不超过0.2°C； 噪音在 * DB以内，升温时间 * 分钟以内。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、电子面弓及颌架 1.采购需求： 硬件包含面弓、医生单元及同品牌牙合架； 软件包含牙合参数模块、正中关系位模块以及运动功能分析模块。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 国产无同类产品，无法满足设备需求。 进口产品： 硬件包含面弓、医生单元及同品牌牙合架； 软件包含牙合参数模块、正中关系位模块以及运动功能分析模块，软件可免费升级和使用，数据实时记录，无使用限制范围。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内无同类产品，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十、超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件 1.采购需求： 能开展 * G/ * G微 (略) 膜手术； 具有眼内压动态稳定控制系统； 具有双气路控制 * 切/分钟的玻切头； 具有 * G/ * G的全套玻切手术配件； 具有 * 体化 * nm激光； (略) 超乳白内障联合手术。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 国产无同类产品，无法满足设备需求。 进口产品： (略) * G/ * G微 (略) 膜手术，减小手术创伤，加快手术恢复，降低患者术后不适感； 具有眼内压稳定控制系统，术中实际眼压波动+/-2mmHg，保证病人术中安全，同时让手术在较低眼压条件下开展，提高术后视功能； 具有双气路控制的高于 * 切/分钟的玻切头配置， (略) 膜的扰动，提高手术安全性及效率； 具有 * G/ * G的全套玻切手术配件，并设备能自动识别配件，减少护士连接出错可能性； 具有 * 体化 * nm激光，方便医生护士操作，而且含有 * g激光带照 (略) 纤，提高了医生顶压巩 (略) 激光治疗的便利性； (略) 微创玻切手术和微切口超乳联合手术。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内无同类产品，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、眼科光学生物测量仪 1.采购需求： 可视化测量； 检出率≥ * %； 人工晶体常数库≥ * 种； 测量眼轴长度、角膜曲率半径、前房深度、角膜直径、中央角膜厚度、晶体厚度、中央角膜厚度数据，并计算人工晶体度数； 测量方法：扫频技术生物测量； 固视确认功能； 可连接白内障术中导航系统； 测量范围：眼轴长度 * - * mm、角膜曲率半径5- * mm、前房深度0.7-8mm、白-白角膜直径8- * mm； 精确度：眼轴长度0. * mm、角膜曲率0. * mm、前房深度0. * mm、白-白角膜直径0.1mm； 眼轴长度：9um、角膜曲率：0. * D、前房深度： * um、晶体厚度： * um、中央角膜厚度：2um； 人工晶体计算公式：HaigisSuite(包括Haigis、Haigis-L、Haigis-T)、HofferQ、Holladay2、SRK/T； 数据传输：可传输至眼科专业信息化数据管理系统、可传输至手术导航系统、可传输至电子病历及患者管理数据系统接口。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 不具备可视化测量功能； 检出率： * %； 人工晶体常数库： * 种； 无法测量中央角膜厚度、晶体厚度、中央角膜厚度数据； 测量方法：光学低相干反射测量； 不具备固视确认功能； 不可连接白内障术中导航系统； 测量范围：眼轴长度 * - * mm、角膜曲率半径7.5- * mm、前房深度0.7-8mm、白-白角膜直径8- * mm； 精确度：眼轴长度0. * mm、角膜曲率0. * mm、前房深度0. * mm、白-白角膜直径0.1mm； 眼轴长度： * um、角膜曲率：0.1D、前房深度： * um，无晶体厚度和中央角膜厚度测量； 人工晶体计算公式：Haigis、HofferQ、Holladay、SRK/T； 数据传输：可传输至眼科专业信息化数据管理系统、不可传输至手术导航系统、可传输至电子病历及患者管理数据系统接口。 进口产品： (略) 可视化测量，可提供全程OCT扫描图像，可显示整个眼球纵向结构细节； 检出率： * %； 人工晶体常数库： * 种； 可测量眼轴长度、角膜曲率半径、前房深度、角膜直径、中央角膜厚度、晶体厚度、中央角膜厚度数据，并计算人工晶体度数； 测量方法：扫频技术生物测量； 具备固视确认功能； 可连接白内障术中导航系统； 测量范围：眼轴长度 * - * mm、角膜曲率半径5- * mm、前房深度0.7-8mm、白-白角膜直径8- * mm； 精确度：眼轴长度≤0. * mm、角膜曲率≤0. * mm、前房深度≤0. * mm、白-白角膜直径≤0.1mm； 重复性：眼轴长度≤9um、角膜曲率≤0. * D、前房深度≤ * um、晶体厚度≤ * um、中央角膜厚度≤2um； 人工晶体计算公式：Haigis、Haigis-L、Haigis-T、HofferQ、Holladay、Holladay2、SRK/T； 数据传输：可传输至眼科专业信息化数据管理系统、可传输至手术导航系统、可传输至电子病历及患者管理数据系统接口。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、听性脑干诱发电位 1.采购需求： * 体化放大器，即设备主机和前置放大器在 (略) 硬件外壳内，设备硬件由主机、耳声探头、电源、患者电缆、环形测试电缆和USB连接电缆等组成，不采用外置独立前置放大器； 对侧掩蔽包含白噪音和粉红噪音两种类型； 刺激声类型包含短声、短纯音和自定义声 * 种； 高通滤波下限至0.1Hz； 低通滤波范围不小于 * - * 0Hz； 输入阻抗≥ * MΩ。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 设备由单独的主机和前置放大器组成，测试过程中抗干扰能力差，易出现本地噪声； 只有白噪声，无法提供具有频率特异性的粉红噪声； 刺激声类型只有短声和短纯音； 高通滤波范围 * - * Hz，多级可选，滤波带宽受限； 低通滤波范围 * - * 0Hz，多级可选，滤波带宽受限； 输入阻抗≥ * MΩ。 进口产品： 设备主机和前置放大器 * 体化，避免了不同组件的干扰，本底噪声小，抗干扰能力强； 对侧掩蔽可提供白噪声和粉红噪声，掩蔽强度为0— * dBSPL可调； 刺激声类型包含短声、短纯音和.WAV格式的自定义声音； 高通滤波设置最低值不高于0.1Hz，最高值不低于 * Hz，多级可选； 低通滤波设置最低值不高于 * Hz，最高值不低于 * 0Hz，多级可选； 输入阻抗≥ * MΩ。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、无创血流 (略) 学监测设备 1.采购需求： 无创连续实时每搏监测，监测参数≥ * 个； 和有创热稀释法相关性大于 * %，适用于不同病症病人； 完整的血流 (略) 学监测数据，包括排量、血管系统、心肌收缩力、液体状态、氧合状况； 适用于任何年龄、身高及性别的病人，可用于新生儿、早产儿； 依据数据库，可自动生成病人参数正常值区间值，以柱状图显示，方便直观的判断，还有各参数的趋势图，供医生参考。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 最低监测时间段≥ * 秒，监测参数＜ * 个； 使用阻抗法，对于肥胖、水肿、电解质紊乱及肌电干扰等情况存在测不出或测量结果与病人实际情况背离，当舒张压低于 * mmHg，收缩压低于 * mmHg时，测不出病人数据； 监测数据只有排量、后负荷、胸腔液体等参数； 不能用于新生儿、早产儿； 只能显示监测参数数据，没有病人特，异性正常区间值供参考，没有监测参数趋势图。 进口产品： 无创连续实时每搏监测,可以监测每次心跳和 * 小时以上连续监测，监测参数≥ * 个； 采用电子心力测量法和有创热稀释法相关性大于 * %，适用于不同病症病人，可连续地监测数据； 监测数据包括排量、血管系统、心肌收缩力、液体状态、氧合状况等完整的血流 (略) 学参数； 适用于任何年龄、身高及性别的病人，可用于新生儿、早产儿； 依据数据库，可自动生成病人参数正常值区间值，以柱状图显示，方便直观的判断，还有各参数的趋势图。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、带电池、双有创及呼气末 * 氧化碳监测的心电监护仪 1.采购需求： 能选配单宽度麻醉气体模块，支持MACage技术，集成Spirometry，气体模块可集成肺功能监测，水-气分离技术，隔离水蒸气、细菌和灰尘，精准测量的同时并延长设备使用寿命； 要求具有手术体积描记指数，可评估外界伤害性刺激、应激、镇痛药 * 者之间的平衡关系，反映全麻术中镇痛效果，指导调整镇痛药使用； 要求ST段分析支持新生儿，同步多导联心律失常分析，可同时对≥4道ECG (略) 分析，ECG算法具有年龄、性别特异性； 要求无创血压采用双管路双脉冲步进式放气振荡法，快速实测收缩压、舒张压及平均动脉压； 麻醉意识深度模块可通过脑电和 (略) 位信号来同时反映，反应时间更快，对镇静催眠药会有高特异性。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 双宽度麻醉气体模块，体积大，浪费插件槽，且无MACage技术，集成Spirometry，气体模块不可以集成肺功能监测，无水-气分离技术，模块易受凝水影响； 不具备手术体积描记指数； ST段分析无法支持新生儿，无法同步多导联心律失常分析，并且同时对≥4道ECG (略) 分析，ECG算法无法支持年龄、性别特异性； 无创血压采用单管路震荡法，无法实测平均动脉压； 麻醉意识深度模块只能通 (略) 位信号来反映，反应时间更慢，无特异性。 进口产品： 标配单宽度麻醉气体模块，支持MACage技术，集成Spirometry，气体模块可集成肺功能监测，水-气分离技术，隔离水蒸气、细菌和灰尘，精准测量的同时并延长设备使用寿命； 具备手术体积描记指数功能，反映全麻术中镇痛效果，根据不同患者的特殊性及时调整镇痛药使用，从而更加有力地保障患者的生命和术后安全； ST段分析支持成人、儿童、新生儿，同步多导联心律失常分析，可同时对≥4道ECG (略) 分析，ECG算法支持年龄、性别特异性； 无创血压可采用双管路双脉冲步进式放气振荡法； 麻醉意识深度模块可通过脑电和 (略) 位信号来同时反映。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、头颅固定支架 1.采购需求： 头架采用钛铝合金制造； 连床基座复合双锁闭横杆固定； (略) 星轮转接器接口可与立体定向或导航系统配套使用； (略) 固定系统其 (略) 双侧加压； 头架有旋转连接器装置； 头部 * 钉固定，且 * 颗头钉能分别显示压力数值。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 采用不锈钢制造，重量大； 连床基座采用非复合双锁闭横杆结构固定； 转接器接口的制造精度无法与导航设备完美配套； 无法对单个头钉单独调压； 不具备 * 度任意角度固定，缺乏灵活性； 无压力指示器，不能精确颅骨压力。 进口产品： 采用钛铝合金制造，坚固耐用、不生锈、重量小； 连床基座采用复合双锁闭横杆结构固定； (略) 星轮转接器接口可与立体定向或导航系统配套使用； (略) 固定系统其 (略) 双侧加压， * 颗头钉能单独调节压力； 旋转连接器装置，可在 * 度旋转，提供定位时的最佳顺畅度； * 颗头钉的每颗头钉均有压力指示器（范围0- * pounds），能精确确定颅骨受压压力，保证手术安全。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、手动手术床 1.采购需求： 易清洁易擦洗，抗酸碱耐腐蚀,确保永不生锈； 体位变换床面及床身前后左右不会晃动，无间隙，确保床台稳定性、耐久性。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 床板防水、抗污、耐酸碱、耐药品性不强，容易变形； 体位变换功能不稳定，无法保证床台的稳定性及耐久性。 进口产品： 床板采用高强度抗倍特板制作，具有防水、抗污、耐酸碱、耐药品性，并能防紫外线照射及温湿度变化而不变形，且X光透视均匀而不会有污点； 横转、纵转等体位变换结构具有余隙补偿功能，即床面及床身前后左右不会晃动，无间隙，可以确保床台稳定性、耐久性。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、体外膜肺 1.采购需求： 磁悬浮驱动无金属轴承； 外置离心泵驱动器； 内置后备电池； 离心泵既可独立使用，也可整合到心肺机上。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 国产无同类产品，无法满足设备需求。 进口产品： 磁悬浮驱动无金属轴承，长时间工作不产热，不会对血液细胞产生破坏； 外置离心泵驱动器，具备可灵活调节的双节支架； 内置后备电池，保证断电情况下满负荷运转 * 分钟以上； 离心泵既可独立使用，也可整合到心肺机上，且可以获得心肺机的监控、具有搏动功能。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内无同类产品，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、急性透析和体外血液治疗机 1.采购需求： 具有4个压力监测：动脉压、静脉压、跨膜压和滤器前压力； 每个泵系统均有单独对应的称系统； 儿童治疗模式； 天平精确度能达到1克； 安全性及稳定性。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 压力监测只有滤器前后压； 泵称系统存在共用； 不具备儿童治疗模式； 称误差较大，约5g； 防漏电只有BF级别，不具有后备电源，液体清洁区和污染区放置在 * 起，机器报警频繁。 进口产品： 具有4个压力监测器，跨膜压和滤器降压同时监测； 具有4个高坚固的平衡称，每个泵系统均有单独对应的称系统，最大称重 * kg； 可治疗2KG及以上婴幼儿； 天平精确度能达到1克； 防漏电级别能达到CF级别、具有后备电源应对意外断电、液体放置区域清洁区和污染区分开、机器报警具有 * 秒防干扰。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、移位机（高端） 1.采购需求： 电动动态定位系统 具有称重功能，称重精度+/- * g； 静态垂直系统：由抗摇摆系统、垂直升降、吊臂、轴点、吊架和各型卡扣式吊兜组成； 最 (略) 全承重 * kg； 遥控器控制和机身控制，电量显示，具备超安全承重自动停机保护装置，系统失灵电动/手动下降安全保护装置。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 不具备动态定位系统； 称重精度+/- * g； (略) 支撑系统、电动拉伸、吊臂、轴点、吊架组成； 承重能力 * Kg； 遥控器控制上下拉伸距离，无电量显示，不具备超安全承重自动停机保护装置，仅具备系统失灵手动下降安全保护装置； 不具备精确称重功能和对精度要求。 进口产品： 具备电动动态定位系统，体位角度调整均可使用电动控制； 具备称重功能，称重精度+/- * g，称重仪启动6分钟后自动关闭； SVS（静态垂直系统）：由抗摇摆系统、垂直升降、吊臂、轴点、吊架和卡扣式吊兜组成，过床跨度能达到 * mm以上； 最 (略) 全承重≥ * kg； 遥控器控制和机身控制，电量显示，具备超安全承重自动停机保护装置，系统失灵电动/手动下降安全保护装置。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十、多功能担架 1.采购需求： 最大承重≧ * kg 当担架从车上卸下时担架腿具备自动锁定功能； 具备多种辅助配件的解决方案。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 最大承重≧ * kg； 担架腿不具备自动锁定功能； 不具备多种辅助配件的解决方案。 进口产品： 最大承重≧ * kg； 有安全锁设计，并具有辅助搬台把手，避免摔伤患者； 具备辅助配件方案设计：输液挂架，氧气瓶固定架，除颤仪呼吸机设备放置架等。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、转运监护仪 1.采购需求： 精准的心律失常分析； 血氧监测精准； 可测量IPI整合肺指数； 中心和混合静脉血氧饱和度监测。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 失常分析标准为国内鉴定； 在运动和低灌注状况下血氧值受影响； 监护仪不可兼容，不可测量； (略) 静脉和混合静脉血氧饱和度监测。 进口产品： 心律失常是STAR算法，通过大量数据验证； 在运动和低灌注状况下血氧值仍能精准测量； 可以量化监测患者呼吸通气状态； (略) 和混合静脉血氧饱和度监测。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、全自动血细胞形态学分析仪 1.采购需求： 具备白细胞参考图库功能； 在分析数据库中可以用 * 种以上条 (略) 搜索； 具有急诊工作模式； 具备实现 (略) 双向通讯。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 不具备白细胞参考图库功能； 无法实现在分析数据库中用 * 种以上条 (略) 搜索； 不具有急诊工作模式； 无法实现 (略) 双向通讯。 进口产品： 具备白细胞参考图库功能，用户还可自定义添加细胞至参考图库； 在分析数据库中可以用 * 种以上条 (略) 搜索； 具有急诊工作模式， (略) 涂片扫描分析和涂片审核两个工作任务； 具备实现 (略) 双向通讯，并具有 * 键确认血球仪结果的功能，可在软件界面显示血球仪结果。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、全自动血液凝固分析仪 1.采购需求： (略) APTT混合纠正试验； 可以连接流水线； 可检测PT、APTT、FIB、TT、FDP、DD、AT3、 (略) 有 (略) 分免疫比浊法生化项目； 具备闭盖穿刺功能； 试剂针具有加热功能。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： (略) APTT混合纠正试验； 无法连接流水线； 有 (略) 有血凝项目，有 (略) 分生化项目； 不具备闭盖穿刺功能； 试剂针不具备加热功能。 进口产品： (略) APTT混合纠正试验； 多台仪器可通过流水线轨道连接在闭合轨道上，医院可根据标本量的增长实现线上仪器数量扩展； 可检测PT、APTT、FIB、TT、FDP、DD、AT3、VWF、蛋白C、 (略) 有 (略) 分免疫比浊法生化项目； 具备闭盖穿刺功能； 试剂针具备加热功能。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、全自动血沉分析仪 1.采购需求： 具备样本自动混匀、自动穿刺、自动检测及自动清洗功能； 具有定标和质控系统； 使用血常规真空管样本、 (略) 需样本量小于0.5ml； 具备LIS系统连接功能； 具备批量样本及单个样本进样检测功能； 检测速度＜1分钟/样本检测。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 国产无同类产品，无法满足设备需求。 进口产品： 能自动混匀待测样本、 (略) 盖帽穿刺、自动吸样、自动检测并报告结果，检测完成后自动清洗检测通路； 具有定标和质控系统； 使用血常规真空管样本、 (略) 需样本量小于0.5ml； 具备LIS系统连接功能； 同时具备批量进样/ (略) 定量分析； 从进样后到出检测结果小于1分钟完成标本检测。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内无同类产品，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、全自动组织脱水机 1.采购需求： 每批 (略) 理量≥ * 个标准塑料组织盒， (略) 有序间隔摆放； 具有多种试剂自动更换模式，包含试剂药液群更换模式、单槽试剂药液自动更换模式； 为了避免堵塞管道，多向旋转阀应采用不黏结石蜡和其它杂质的陶瓷旋转阀； 当脱水试剂供给异常时，自动使用前 * 个试剂缸的同类试剂替代，保证标本脱水顺利完成； 自带2个备用试剂储存缸，可自动补充试剂； 4个并排的石蜡缸用于浸蜡，都可自由抽出清洗。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 每批 (略) 理量少于 * 个标本； 手动灌、排试剂，试剂不能自动更换； 金属材质的旋转阀，易粘石蜡，旋转阀没有加热功能，石蜡易凝固堵管； 脱水试剂供给异常时，脱水无法正常完成； 无备用试剂桶；脱水槽试剂不足时，无补救措施，脱水无法正常完成； 2-3个浸蜡用的蜡缸，都不可抽出清洗，易积累污垢导致堵管。 进口产品： 每批 (略) 理量可达 * 个以上组织标本，且有序间隔摆放； 试剂可按药液群或单缸药液自动更换，自动化的试剂灌注、废液排放； 陶瓷旋转阀不粘石蜡，旋转阀能独立加热，有效避免了石蜡堵管这 * 最常见脱水机故障； 当脱水试剂供给异常时，能自动使用前 * 个试剂缸的同 (略) 理，保证标本脱水顺利完成； 自带2个 * L试剂储存缸，脱水槽试剂不足时，可从下 * 个同组试剂缸或备用试剂缸自动补充，确保试剂足量，脱水可靠的完成； 4个浸蜡用的蜡缸，浸蜡更充分，无需借助工具即可分别抽出清洗。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、快速多舱全自动清洗消毒器 1.采购需求： 清洗时间：第 * 个清洗架完成清洗、超声、上油、干燥的时间≤ * 分钟，以后每个清洗架完成≤ * 分钟； 感染管控功能：机器工作过程中出现故障或者物品未完成消毒，可将未消毒物品反方向送回污染区，防止污染物品进入清洁区域，真正实现污染区和清洁区的隔离； 覆盖面：腔体及清洗架横截面为正方形，确保清洗 (略) 形成的扇面能全覆盖； 根据不同清洗程序自动调节功率，低速2马力以及高速7.5马力两种均可调； 进水方式：清洗架进 (略) 进水，用水压密封，无机械损耗。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 第 * 个清洗架完成清洗、超声、上油、干燥的时间 * 分钟，以后每个清洗架需 * - * 分钟； 机器工作过程中出现故障或者物品未完成消毒，只能将物品输送到清洁区，不能实现污染区与清洁区的隔离； 腔体及清洗架横截面为长方形，前后容易有清洗死角； 不能根据清洗对象不同选择循环泵的功能，只有恒定3马力； 进水方式：清洗架进水方式为侧面进水，容易发生漏水漏气。 进口产品： 第 * 个清洗架完成清洗、超声、上油、干燥的时间约 * 分钟，以后每个清洗架需8- * 分钟； 感染管控功能：机器工作过程中出现故障或者物品未完成消毒，可将未消毒物品反方向送回污染区，防止污染物品进入清洁区域，而且在显示屏用文字实现提示并自动储存于设备，方便随时查看； 覆盖面：腔体及清洗架横截面为正方形，确保清洗 (略) 形成的扇面能全覆盖，而且喷淋臂为圆柱形 * 度出水，喷淋臂末端向外 * 度角喷水，清洗度更好； 根据不同清洗程序自动调节功率：低速2马力以及高速7.5马力两种均可调，实现高污染用大马力，精密器械用小马力的智能选择； 进水方式：清洗架进 (略) 进水，用水压密封，无机械损耗，而且在干燥的情况，底部的出口可当成热风出口，对干燥效果更好。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、单舱清洗机 1.采购需求： 覆盖面：腔体及清洗架横截面为正方形，确保清洗 (略) 形成的扇面能全覆盖； 根据不同清洗程序自动调节功率：低速2马力以及高速7马力两种均可调； 进水方式：清洗架进 (略) 进水，用水压密封，无机械损耗。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 腔体及清洗架横截面为长方形，前后容易有清洗死角； 不能根据清洗对象不同选择循环泵的功能，只有恒定3马力； 进水方式：清洗架进水方式为侧面进水，容易发生漏水漏气。 进口产品： 覆盖面：腔体及清洗架横截面为正方形，确保清洗 (略) 形成的扇面能全覆盖，而且喷淋臂为圆柱形 * 度出水，喷淋臂末端向外 * 度角喷水，清洗度更好； 根据不同清洗程序自动调节功率：低速2马力以及高速7.5马力两种均可调。实现高污染用大马力，精密器械用小马力的智能选择； 进水方式：清洗架进 (略) 进水，用水压密封，无机械损耗，而且在干燥的情况，底部的出口可当成热风出口，对干燥效果更好。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、细胞分析仪 1.采购需求： 荧光灵敏度：FITC＜3MESF,PE＜3MESF； 具备液相多重蛋白定量功能，单孔能同时检测 * 个以上蛋白因子，并配置液相蛋白因子专业分析软件； 非注射泵间断式上样方式，保证可稳定开展连续钙流实验，并提供已发表钙流实验参考文献证明材料； 样本中细胞在未经检测前应未受到任何外力损伤，从而导致荧光信号丢失，背景噪音过大； 检测器应采用高灵敏度数字化PMT光电倍增管，保证有效的光电转化效率。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 荧 (略) 分FITC≤ * MESF,PE≤ * MESF； 无法实现蛋白因子检测； 注射泵上样，每次只能吸取固定体积的样本，无法不间断上样，对于未知条件摸索时无法满足实验要求； 采用蠕动泵上样方式，蠕动泵位于上样针和检测流动池之间，因此样本在未经检测前就通过蠕动泵的挤压，导致细胞损伤，上样速度越快，蠕动泵挤压的频率越高，导致信号偏移，影响实验结果； 采用光电 * 极管，该类检测器早在其他荧光检测系统中使用， * 般廉价，最大的缺点是寿命较短，性能无法与PMT相比，无法有效的区分开背景噪音与荧光检测型号。 进口产品： 荧 (略) 分FITC≤3MESF,PE≤2MESF； 具备液相多重蛋白定量功能，单孔能同时检测 * 个以上蛋白因子，并配置液相蛋白因子专业分析软件； 可连续上样，在实验过程中摸索未知条件时，尤其是钙流实验，可保证上样不间断，数据不间断； 采用蠕动泵上样方式，蠕动泵位于上样针和检测流动池之后，保证样本细胞在检测之前不会收到蠕动泵的挤压，导致细胞损伤，保证了数据的准确性； 采用新型PMT检测器，非 * 极管类检测器，保证良好的检测信噪比 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、发光成像系统 1.采购需求： 免疫洗涤模块； CCD绝对制冷温度- * ℃； 光量子效率峰值 * %； 标配7位电动滤光轮及UV滤光片； 中性屏校正技术，提高光源的均 * 性； 紫外透射仪光源均 * 性CV≤5%。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 无免疫洗涤模块； CCD绝对制冷温度≥绝度－ * ℃； 光量子效率峰值≤ * %； ≤6轮滤光轮及UV滤光片； 不具备中性屏校正技术； 紫外透射仪光源均 * 性CV>5%。 进口产品： 具备免疫洗涤模块； CCD绝对制冷温度≤- * ℃； 光量子效率峰值≥ * %； 标配≥7位电动滤光轮及UV滤光片； 具备中性屏校正技术； 紫外透射仪光源均 * 性CV≤5%。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十、酶标仪 1.采购需求： 梯度温控； 孔域扫描： (略) 高精度孔域扫描，最多可选 * × * 点矩阵扫描； 全波长吸收光检测模块、荧光检测模块、发光检测模块； (略) 跳跃式加样及检测。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 国产无同类产品，无法满足设备需求。 进口产品： 梯度温控：可以对检测板上下设置差异温度，有效防止凝集现象产生； 孔域扫描： (略) 高精度孔域扫描，最多可选 * × * 点矩阵扫描，并可根据样品形状选择扫描区域大小，扫描结果可以 * 键导出至Excel表格，并可根据扫描结果给出模拟热感图； 全波长吸收光检测模块、荧光检测模块、发光检测模块； (略) 跳跃式加样及检测。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内无同类产品，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、普通超声刀 1.采购需求： 拥有 * 款以上刀头提供给临床选择； 具有枪式和剪式的刀头，可以满足不同临床科室对于不同手术方式的能量器械需求； 可连接带转弯关节头的智能高级双极电刀头， (略) 理7MM血管 兼容超声刀能量和智能双极电刀能量； 纯超声能量下可以凝闭7MM血管； (略) U盘升级，未来兼容更新的刀头，同时节约硬件换代成本。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 不超过5款刀头； 只有枪式刀头； 无电刀模块； 只兼容超声能量； 纯超声能量无法凝闭7MM血管； 不可软件升级。 进口产品： 拥有 * 款以上刀头提供给临床选择； 具有枪式和剪式的刀头，也具有刀头与手柄 * 体化不可拆卸的刀头； 可连接超过3款带转弯关节头的智能高级双极电刀头， (略) 理7MM血管； 兼容超声能量和电能量； 纯超声能量下可以凝闭7MM血管； 可以软件升级。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、医用回旋加速器 1.采购需求： 质子束流能量 * MeV； 配备FCN多功能化学合成模块； 靶膜使用寿命：≥ * μAh； 配备 (略) 理软件及附属配套设备。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 国产无同类产品，无法满足设备需求。 进口产品： 质子束流能量可达到 * MeV以上； 配备FCN多功能化学合成模块； 靶膜使用寿命：≥ * μAh； 配备 (略) 理软件及附属配套设备。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内无同类产品，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、Fletcher Williamson后装治疗施源器 1.采购需求： 与核通施源管匹配使用； 各种规格、角度的宫腔管，主要用于宫体照射； 各种尺寸的穹隆球，主要用于宫颈、阴道上端照射； 各种辅助工具齐全，组装、固定施源器。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 国产无同类产品，无法满足设备需求。 进口产品： 与核通施源管匹配使用； 各种规格、角度的宫腔管，主要用于宫体照射； 各种尺寸的穹隆球，主要用于宫颈、阴道上端照射； 各种辅助工具齐全，组装、固定施源器。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内无同类产品，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、铱- * 放射源 1.采购需求： 必须能够与现有microSelectron后装治疗机兼容； 新 (略) 后的活度应在 * Ci± * %的范围之内； 放射源的源线直径0.6mm，长度3.5mm。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 国产无同类产品，无法满足设备需求。 进口产品： 必须能够与现有microSelectron后装治疗机兼容； 新 (略) 后的活度应在 * Ci± * %的范围之内； 放射源的源线直径0.6mm，长度3.5mm。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内无同类产品，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 * 十 * 、染色体核型分析系统升级 1.采购需求： 微核分析； 设备核型训练服务。 2.国产仪器设备与进口仪器设备技术性能比较： 国产产品： 没有与现有设备配套的微核分析软件； 无法根据不同实验室 (略) 设备训练。 进口产品： 可与现有设备无缝连接，进行微核分析； 可根据实验室自身制片情况， (略) 训练，提高设备软件更好的适应性，提高分析的准确性。 3.结论： (略) 述，经过专家充分论证，国内同类产品不能满足采购人的实际需要，进口产品能满足采购人的需求，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品，建议采购人拟采购进口产品以满足工作需要。 |
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拟 采 购 清 单 |
序号 |
产品名称 |
数量 |
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1 |
DSA专用高压注射器 |
3 |
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2 |
臭氧治疗仪 |
1 |
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3 |
神经外科手术导航系统 |
1 |
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4 |
无创脑氧饱和度监护仪（ICU专用） |
1 |
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5 |
无创脑氧饱和度监护仪 |
1 |
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|
6 |
透析滤过机 |
2 |
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7 |
多导睡眠记录系统 |
1 |
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|
8 |
肺功能仪 |
1 |
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|
9 |
脑电图 |
1 |
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* |
除颤仪 |
7 |
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* |
临时起搏器 |
* |
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* |
胰岛素泵 |
4 |
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|
* |
泌尿微创手术系统 |
1 |
|||
|
* |
关节翻修超声手术设备 |
1 |
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* |
手术显微镜 |
1 |
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|
* |
无影灯 |
3 |
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* |
MIM软件系统（靶区勾画，PET/CT、MR形变配准及剂量融合） |
1 |
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* |
减重手术器械包 |
1 |
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* |
外周血管分析系统 |
1 |
|||
|
* |
血管外科精细手术器械 |
1 |
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* |
无创心输出量监测仪 |
1 |
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|
* |
小儿脑外精细手术器械 |
1 |
|||
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* |
视频脑电图机 |
1 |
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* |
双功能暖箱（新生儿 * 合 * 高档保温箱） |
2 |
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* |
脑功能监测仪 |
1 |
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* |
输血泵 |
6 |
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* |
阴道显微镜 |
1 |
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* |
多功能婴儿辐射保暖台 |
1 |
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* |
电子面弓及颌架 |
1 |
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* |
超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件 |
1 |
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* |
眼科光学生物测量仪 |
1 |
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* |
听性脑干诱发电位 |
1 |
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* |
无创血流 (略) 学监测设备 |
1 |
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* |
带电池、双有创及呼气末 * 氧化碳监测的心电监护仪 |
* |
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* |
头颅固定支架 |
1 |
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* |
手动手术床 |
5 |
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* |
体外膜肺 |
1 |
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|
* |
急性透析和体外血液治疗机 |
2 |
|||
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* |
移位机（高端） |
1 |
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多功能担架 |
3 |
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转运监护仪 |
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全自动血细胞形态学分析仪 |
1 |
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全自动血液凝固分析仪 |
3 |
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全自动血沉分析仪 |
1 |
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全自动组织脱水机 |
2 |
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快速多舱全自动清洗消毒器 |
1 |
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单舱清洗机 |
1 |
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细胞分析仪 |
1 |
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发光成像系统 |
1 |
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酶标仪 |
1 |
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普通超声刀 |
2 |
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医用回旋加速器 |
1 |
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Fletcher Williamson后装治疗施源器 |
2 |
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铱- * 放射源 |
3 |
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染色体核型分析系统升级 |
1 |
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其 他 事 项 |
相关单位和个人对专家组论证意见有异议的，可以自本公示发出之日起3个工作日内，将书面意见（包括异议具体事项和内容、联系人姓名和联系方式等），分别反馈至采 (略) 门。 采 购 人联系人：杨老师 电话： *** (略) 门联系人：肖老师 电话： *** |
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京公网安备 11010802042560号