鄂东医疗集团市中心医院院前医疗急救服务能力提升项目第二批（包二）竞争性磋商公告

鄂东医 (略)

(略) (略) 有限公司（以下简称“采购代理机构”） (略) (略) （以下简称“采购人”）的委托，拟 (略) (略) 前医疗急救服务能力提升项目第 * 批 （项目名称）进行竞争性磋商采购，欢迎符合条件的供应商参加本次采购活动。?

* 、项目基本情况

1、项目编号：HL-DL- ***

2、项目名称： (略) (略) 前医疗急救服务能力提升项目第 * 批

3、采购方式：竞争性磋商

4、预算金额： * . * 万元。其中包 * 预算金额为 *** 元，包 * 预算金额为 *** 元。

5、最高限价：同预算金额。

6、采购需求：

注：具体要求详见采购文件“第 * 章 采购需求”

7、 (略) 期限： * 日历天内完成货物的安装及交付。

8、本项目（是/否）接受联合体响应：否

* 、申请人的资格要求：

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定，即：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3） (略) (略) 必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法 (略) 会保障资金的良好记录；

（5）参加采购活动前 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2、单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本项目同 * 合同项下的采购活动。

3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的， (略) 采购活动。

4、未被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严 (略) 为记录名单。

5、本项目的特定资格要求：

其中第5.1及第5.2款满足其中 * 款即可，第5.3款必须满足。（不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外）

5.1 境内生产企业响应的，提供II类、III类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证；I类医疗器械须具有生产备案凭证。

5.2 代理企业响应的，提供III类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证；II类医疗器械须具有经营备案凭证；I类医疗器械无需证明。

5.3 响应产品属于II类、III类医疗器械的必须具有医疗器械注册证；I类医疗器械须提供备案凭证。

注：具体要求详见采购文件“第 * 章 评审办法及评分标准”。

* 、获取采购文件：

1、时间：即日起至 * 年 7 月 * 日 * 时 * 分止（ (略) 时间）。

2、地点： (略) 员注册后， (略) 使用账号登录“其他项目交易系统”下载采购文件。

3、方式：凡有意响应采购的供应商，应当在 (略) 市公 (略) （以下简称“市电子交易平台”） (略) 员注册（供应商注册）。具体操作参见《 (略) 市公 (略) →市场主体注册→ (略) 市本级→供应商注册》（网址http:/ *** ）。

4、售价：各包 * （元），售后不退。递交磋商响 (略) 支付，未支付磋商文件费用的供应商响应文件将不予接收。

* 、响应文件提交：

1、开始时间：提交截止时间之前。

2、截止时间： * 年 7 月 * 日 9 时 * 分 * 秒（ (略) 时间）

3、地点： (略) 市民之家（地址： (略) 经济技术开发区? (略) 区 (略) 街道园博大道 * 号， (略) 旁、园博园斜对面） * 楼 (略) 市公 (略) 谈判询价室（具体见 (略) 地安排及 * 楼各开标室门前电子屏）。

* 、开启：

1、时间：同响应文件提交截止时间

2、地点：同响应文件提交地点

* 、公告期限:

自本公告发布之日起3个工作日。

* 、其他补充事宜

1、发布公告的媒介： (略) 在《 (略) 市公 (略) 》（www. *** ）上发布。若磋商时间、地点以及采购项目其它相关内容发生变更， (略) ，请各供应商随时关注相关信息。

2、质疑：供应商认为采购文件、采购过程和成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，向采购代理机构提出质疑。质疑时请提交书面质疑函 * 份（法人代表签字、加盖单位公章），并附相关证据材料，同时将质疑函电子文档传至采购代理机构邮箱。

* 、对本次磋商提出询问，请按以下方式联系：

1、采购人信息

名 称： (略) (略)

地 址： (略) 行政楼

联系人：邵先生

电 话： ***

2、采购代理机构信息

名 称： (略) (略) 有限公司

地 址： (略) 省 (略) 市 (略) 技术产业开发区 (略) * 路 * 号数字大厦

(略) 分公司地址： (略) 市 (略) 港区亚光新村9号楼（亚光党 (略) ）3楼

联系人：简晓超

电 话： ***

电子邮箱： * q.com

* 日