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主要内容
* 、项目概要
(略) 箱组（第1包）-医疗设备采购项目。预算 * . * 万元。
* 、主要内容
(略) 箱组（第1包）-医疗设备采购招标公告
本招标项目 (略) 箱组（第1包）-医疗设备采购，招标 (略) 系 (略) 卫勤保 (略) ，招标项 (略) 队科研资金。 (略) 条件， (略) 。
1. (略) 范围
项目名称： (略) 箱组（第1包）-医疗设备采购
招标编号：GXTC-A- *** -1
招标人名称： (略) 系 (略) 卫勤保 (略)
招标人地址： (略) 市 (略) 区万东路 * 号
招标内容： (略) 箱组（第1包）-医疗设备采购， (略) 箱组主要用于医疗保障时,医护人员携带使用，需要采购 * 套基本配置箱组与 * 套选配箱组的内置医疗设备，具体包括： * 套除颤监护仪， * 套氧气瓶， * 套心电图机， * 套麻醉视频喉镜， * 套人工复苏器， * 套便携式呼吸机， * 套负压吸引器。本包招 (略) 箱组内的医疗设备供货及培训和售后服务的采购， (略) 箱组及装箱集成服务。
规格参数：
除颤监护仪 | ||
序号 | 技术参数名称 | 参数要求 |
*1 | 资质认证 | 通过CFDA认证，且CE和FDA认证 |
2 | 基本功能 | 手动除颤，AED、起搏、CPR实时反馈 |
2.1 | 监护屏幕 | ≥4英寸 |
·2.2 | 充电时间 | 充电到最大能量时间≤7s |
2.3 | 阻抗补偿技术 | 具备 |
2.4 | 除颤能量 | 具有低能量双相波技术，最高能量≥ * J。 |
3 | 起搏功能 | |
3.1 | 起搏方式 | VVI按需型；非同步(固定频率/当无心电导联或者采用ASYNC 起搏模式) |
3.2 | 脉冲波形 | 方波，恒流 |
3.3 | 脉冲宽度 | * ms |
3.4 | 起搏频率 | * - * 次/分； |
3.5 | 电流脉冲 | 0 到 * mA |
3.6 | 起搏暂停按钮 | 具备，按下按钮后可观察患者自主心率，释放按钮后，设备直接恢复至客户已设定的既定的起搏模式 |
4 | 实时心肺复苏CPR提示功能 | 具备按压深度测量、按压频率测量、CPR节拍器、CPR中断时间显示 |
5 | 心电监护ECG功能 | |
5.1 | 心率显示范围 | 0- * bpm |
5.2 | 心动停止报警启动时间 | ≤5秒 |
5.3 | 心动过缓报警启动时间 | ≤5秒 |
5.4 | ECG频率 | 标准：0.5- * Hz (-3dB)；诊断：0. * - * Hz |
5.5 | 抗干扰能力 | ＞ * dB |
6 | 除颤手柄有能量选择按钮 | 具备 |
7 | 工作温度 | 0～ * °C |
8 | 打印机 | 热敏打印机 |
9 | 打印纸宽度 | * mm或 * mm |
* | 打印内容 | 时间、日期、除颤能量、心率、除颤波形。 |
* | 数据分析 | 可将除颤仪记 (略) 再显示及分析 |
* | 电池持续供电时间 | (略) 有功能全开时使用时间≥2.5h |
* * | 整机重量（含主机、电池、手柄、监护电缆） | ≤6.5KG |
* * | 主机尺寸(长×宽×高) | ≤ * mm× * mm× * mm, (略) 箱装箱要求 |
便携式呼吸机 | |||
序号 | 技术参数名称 | 参数要求 | |
*1 | 资质认证 | 通过CFDA认证，且CE和FDA认证 | |
*2 | 驱动方式 | 电动电控驱动方式，不依赖气源可以独立工作 | |
3 | 通气模式及功能 | ||
3.1 | 基本模式 | AC, SIMV, AC,CPAP | |
3.2 | 无创模式 | NPPV | |
·3.3 | SPO2监测功能 | 具有 | |
4 | 空氧混合器 | 内置空氧混合器 | |
5 | 呼吸比 | 1:1～1:4可调 | |
6 | 内置PEEP调节范围 | 0～ * cmH2O可调 | |
7 | 触发灵敏度 | -0.5～-5cmH2O可调 | |
8 | 呼吸频率 | 1～ * 次/min可调 | |
9 | 吸气时间 | 0.3～3s可调 | |
* | 潮气量 | * ml～ * ml可调 | |
* | 吸气流速 | 0～ * L/min | |
* | 吸气压力 | * ～ * cmH2O可调 | |
* | 压力支持调节范围 | 0～ * cmH * 可调 | |
* | 吸入氧浓度设置范围 | * %～ * %精确可调 | |
* | 屏幕监测功能 | ||
* .1 | 屏幕 | ≥4英寸 | |
· * .2 | 屏幕监测参数 | 压力波形，潮气量、分钟通气量、平均气道压、呼吸频率，氧气使用量 | |
* .3 | 波形 | 同时显示压力-时间波形、SPO2波形 | |
* .4 | 电池电量 | 显示电池剩余电量的百分比 | |
* .5 | 氧气使用量 | 显示氧气使用量 | |
* .6 | 报警显示 | 具备 | |
* | 报警种类功能 | 具备气道压力监测报警，呼吸频率报警，电池续航时间报警，管道脱落报警，吸入氧浓度报警，潮气量报警，外接气源压力报警， (略) 传感器报警 | |
* | 电源 | ||
* .1 | 供电方式 | 可选直流和交流供电方式 | |
* .2 | 电池 | 内置可充电电池，单块电池充满电可连续工作≥6h | |
* * | 呼吸机主机重量(含电池） | ≤5kg， (略) | |
* * | 主机尺寸(长×宽×高) | ≤ * mm× * mm× * mm, (略) 箱装箱要求 | |
* | 防水等级 | IPX4 | |
* | 工作温度范围 | 0°C～ * °C | |
人工复苏器 | |||
序号 | 技术参数名称 | 参数要求 | |
1 | 适用患者体重 | ≥ * kg | |
2 | 尺寸（长x外径） | ≤ * mmx * mm | |
3 | 产品重量 | ≤ * g | |
4 | 球体容积 | * ml | |
5 | 限压阀压力 | * cmH?O ＜P＜ * cmH?O | |
6 | 死腔量 | ＜ * ml | |
7 | 呼气阻抗 | ＜5cmH?O | |
8 | 吸气阻抗 | ＜5cmH?O | |
9 | 储气袋容量 | * ml | |
麻醉视频喉镜 | |||
序号 | 技术参数名称 | 参数要求 | |
*1 | 产品 | 要求具备CFDA认证 | |
2 | 显示屏 | ||
2.1 | 尺寸 | ≥3寸 | |
2.2 | 分辨率 | ≥ * | |
2.3 | 电源 | * V | |
2.4 | 背光 | LED | |
2.5 | 转动角度 | 前后转动角度0- * °，左右转动角度0- * ° | |
3 | 数据输出 | 须方便档案的建立和储存。 | |
4 | 影像输出 | 具备外接显示器功能，方便教学及演示。 | |
5 | 喉镜片（含摄像头） | ||
5.1 | 分辨率 | ≥ * 万 | |
5.2 | 电源 | ≤ * V | |
5.3 | 喉镜片 | 常规成人 | |
5.4 | 视场角 | ≥ * ° | |
5.5 | 光照度 | ≥ * LUX | |
5.6 | 观察景深 | ≥5- * mm | |
6 | 电池 | ||
6.1 | 类型 | 锂电子可充电电池 | |
6.2 | 容量 | ≥ * mAh | |
6.3 | 充电次数 | ≥ * 次 | |
6.4 | 充电时间 | ≤3小时 | |
7 | 电源适配器 | 具备 | |
8 | 整机重量 | ≤ * g。 | |
9 | 摄像头位置 | 视频喉镜的摄像头角度与镜片前段的垂直距离小于等于 * mm。 | |
* | 拍照摄像功能 | 具备拍照、连续摄像功能。 | |
* * | 配置 | 麻醉视频喉镜设备 1套 |
负压吸引器 | ||
序号 | 技术参数名称 | 参数要求 |
*1 | 资质认证 | 通过CFDA与CE认证 |
2 | 功能 | 用于气道阻塞患者 (略) 置 |
3 | 负压范围 | 0. * ～0. * MPa |
4 | 瞬时抽气速率 | ≥ * L/min |
5 | 溢流保护 | 具备溢流保护功能 |
6 | 供电方式 | 具备市电与电池供电方式 |
7 | 电池持续使用时间 | ≥1h |
8 | 储液瓶容量 | 单瓶≥ * ml |
9 | 工作噪声 | ≤ * dB（A） |
* | 主机尺寸(长×宽×高) | ≤ * mm× * mm× * mm, (略) 箱装箱要求 |
心电图机 | |||
序号 | 技术参数名称 | 参数要求 | |
*1 | 资质认证 | 通过CFDA认证，且CE或FDA认证 | |
2 | (略) 理 | ||
*2.1 | ECG输入 | * 导联同步采集分析 | |
2.2 | 输入阻抗 | ≥ * 0Hz，抗除颤电击保护功能 | |
*2.3 | 频率响应 | 0. * - * Hz(-3db) | |
2.4 | 抗极化电压 | >± * mV | |
2.5 | 共模抑制比 | > * dB | |
2.6 | 采样率 | > * HZ/通道 | |
2.7 | 分析频率 | * Hz或 * HZ/通道可选 | |
2.8 | 采集模式 | 常规采集， * 秒预采集 | |
2.9 | 抗干扰滤波 | 具有交流滤波、肌电滤波、漂移滤波功能 | |
3 | 显示 | ||
3.1 | 显示器规格 | ≥7英寸液晶显示屏, * x * 分辨率 | |
3.2 | 显示信息 | 可显示 * 导联波形；显示菜单、心率、病人姓名、导联选择、走纸速度、增益、滤波器、时钟、导联脱落等 | |
3.3 | 显示通道 | 同屏 * 通道显示 | |
4 | 记录 | ||
4.1 | 记录类型 | 热敏式点阵打印机 | |
4.2 | 分辨率 | 水平 * dpi（ * mm/S），垂直 * dpi | |
4.3 | 记录速度 | 5, * and * mm/s | |
4.4 | 记录灵敏度 | 2.5, 5, * , * and * mm/mV及自动 | |
4.5 | 记录通道 | 6通道， * 通道（激光打印，可选） | |
5 | 软件 | ||
5.1 | 自动分析功能 | 具备 | |
5.2 | 信号质量检测 | 连续信号质量检测软件，可连续自动检测信号质量，并有信号指示灯显示 | |
5.3 | 语言支持 | 支持中文 | |
5.4 | 再分析软件 | 可在心电图机上修改测 (略) 测量及分析 | |
5.5 | 心电图参数 | 心室率,心房率,P电轴，QRS电轴，T电轴，QT间期，QTC间期，每导联的P波时间，P波幅值，Q波时间，Q波幅值，R波时间，R波幅值，S波时间，S波幅值，T波时间，T波幅值，STE，STM，STJ等 * 个参数 | |
5.6 | QTC计算 | 提供Bazett、Framingham、Fridericia3种QTC计算公式 | |
5.7 | 扩展连接方式 | 支持NEHB导联体系 | |
5.8 | RR间期分析 | 支持1-5分钟或 *** 次心跳的RR间期分析功能 | |
6 | 网络连接 | ||
6.1 | 传输模式 | 可以连接心电管理系统 | |
6.2 | 医嘱下载 | 支持预约医嘱下载 | |
6.3 | 传输通讯 | 支持双向数据通讯，并判断传输状态 | |
7 | 数据存储 | ||
7.1 | 内存 | * 份 | |
7.2 | SD卡 | * 0份 | |
7.3 | 文件导出格式 | Hilltop, XML, PDF | |
7.4 | 文件导出方式 | SD卡，共享文件夹 | |
8 | 附件 | ||
8.1 | 键盘 | 医用级防水标准数字键盘（含 * 按键） | |
*8.2 | 文字输入 | 支持中文输入 | |
8.3 | SD卡容量 | 2G | |
8.4 | 便携扶手 | 支持便携扶手 | |
8.5 | USB | 2个USB2.0接口 | |
9 | 电源 | ||
9.1 | 供电方式 | 交直流两用 | |
9.2 | 交流电源 | 交流 * - * V， * / * Hz | |
9.3 | 直流电源 | 内置可充电可更换锂离子电池， * .4V,2.2Ah | |
9.4 | 电池容量 | 充足后可记录 * 页心电图或2小时监测 | |
* | 物理指标 | ||
* .1 | 主机尺寸(长×宽×高) | ≤ * mmx * mmx * mm, (略) 箱装箱要求 | |
* .2 | 重量 | ≤3公斤（含电池） | |
氧气瓶 | |||
序号 | 技术参数名称 | 参数要求 | |
1 | 材质 | 铝合金 * | |
2 | 瓶体颜色 | 蓝头清漆 | |
3 | 容积 | 3.2L | |
4 | 瓶口螺纹 | PZ * .2/PZ * .8 | |
5 | 外径 | ≤ * mm | |
6 | 瓶高 | ≤ * mm | |
7 | 瓶重 | ≤3.5kg | |
8 | 壁厚 | ≥6mm | |
9 | 工作压力 | ≤ * MPa | |
* | 配置 | 瓶体、医用氧气阀门、氧桥、湿化杯、面罩 |
分包情况：本项目招标不分包。
预算金额（最高投标限价）： * . * 万元
交货期：合同签订后 * 天
交货地点：招标人指定地点
质量保证期：3年
2. 投标人资格要求
2.1具有独立的法人资格，有独立承担民事责任的能力，在中华人民共和国注册并合法运营，且为非外资独资或外资控股的企（事）业单位；法定代表人(含实际控制人)不得为非中华人民共和国国籍或具有境外永久居留权（含港澳台）；本项目接受制造商或代理商投标，但同 * 产品的制造商和代理商不得同时参加投标；
2.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
2. (略) (略) 必需专业技术能力；
2.4有依法 (略) 会保障资金的良好记录；
2.5近 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录；
2. (略) 政管理机关在全国企业信用信息公示系统中列入违法和失信企业名单
2.7投 (略) 装 (略) 门或政 (略) 门暂停参加政府采购或装备 (略) 罚期内； (略) 装 (略) 门或政 (略) 门列入禁止参加采购活动黑名单；
2.8投标人单位负责人为同 * 人或者存在控股、管理或其他利害关系的不同投标人，不得同时参加同 * 包的采购活动。投标人之间有上述关系的，应主动声明，否则将按照 (略) 处理
2.9投标人应保证采购人在使用其产 (略) 分时不受第 * 方提出侵犯其专利权、商标权和设计权等相关知识产权的起诉；
2. * 具有医疗器械生产企业许可证（如果投标人为制造商），医疗器械经营企业许可证或备案凭证（如投标人为代理商）；
2. * 本项目不允许转包、分包，不接受联合体投标；
3. 招标文件的获取
3.1凡有意参加投标者，请于 * 日至 * 日，每日上午 * : * 时至下午 * : * （ (略) 时间，下同）， (略) (略) 文件。
（1）营业执照（复印件加盖公章）；
（2）法定代表人授权书（含法定代表人和被授权人身份证复印件并加盖公章）
注：现场审核企业递交资料， (略) 文件， (略) 文件；本次审核为资格初审， (略) 文件依据，凡领取招标文件的投标人，其具体投标资格符合 (略) 判定为准。
3.2 招标文件每套售价 * 元，售后不退。
4. 投标文件的递交
4.1投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）为 * 日9时 * 分， (略) 地下 * 层会议室。
4.2逾期送达的、 (略) 文件要求密封的投标文件，招标人将予以拒收。
5. 发布公告的媒介
本招标项目相关信息在“全军武器装 (略) ”（www.weain.mil.cn）上发布。
公告期限：5个工作日。
6. 流标 (略) 理办法
重新招标。
7. 联系方式
招 标 人： (略) 系 (略) 卫勤保 (略)
地 址： (略) 市 (略) 区万东路 * 号
联 系 人：李钒
电 话： ***
招标代理机构： (略) (略)
执行机构： (略) 分公司
地 址： (略)
邮 编： ***
联 系 人：庞博
电 话： ***
电子邮件： * liyun.com
保证金专用账户：（本账户仅收取保证金）
开户名称： (略) 分公司
(略) ： (略) 北 (略)
银行账号： ***
标书款、服务费账户：（本账户仅收取标书款、服务费户）
开户名称： (略) 分公司
(略) ： (略) (略) 支行
银行账号： * * * * * 3
请投标单位在汇款 (略) 投标项目的项目编号及包号（如有），否则因款项用途不明导致报价无效等后果由 (略) 承担。
京公网安备 11010802042560号