心胸外科心血管手术等医用耗材试剂询价公告

我院拟就以下心胸外科心血管手术等医用耗材进行询价采购，邀请合格的供应商参与询价，现将采购需求进行公告，公告期2024年9月11日至2023年9月17日。有关事项如下：

一、项目内容及需求

二、供应商资格条件及报名资料的递交

（1）具备《政府采购法》第二十二条资格条件，具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人。

（2）供应商营业执照、组织机构代码证、税务登记证或三证合一的营业执照（复印件加盖鲜章）；

（3）依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所投产品) 或《消毒产品生产企业卫生许可证》。

（4）为所投产品的制造商或其区域销售代理商(提供授权书原件或复印件加盖鲜章）。

（5）所投产品具有有效的医疗器械注册证(Ⅱ、Ⅲ类器械)或Ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家有相关规定)。

（6）法人授权委托书；附法定代表人身份证及被授权人身份证（正、反面复印件加盖鲜章），被授权人联系方式。

（7）提供的耗材必须为纳入贵州省医保收费目录内产品；

三、询价现场资料的递交请供应商按以下顺序制作产品资料文件：

（1）产品详细报价单(至少含注册证上所有规格、最小包装单价、货期)；

（2）有效的产品注册证或备案凭证（复印件加盖鲜章）；不作为医疗器械管理的请提供药监部门分类界定批文；如属于消毒用品，需提供卫生许可证。

（3）生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》或《消毒产品卫生许可证》；生产商产品授权书(若为代理商，载明产品品种、授权区域及起讫日期)。

（4）代理商营业执照及医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证)；法人授权书(注明授权范围及效期)及被授权代表身份证(正反面)；

（5）≥3家国内 (略) 发票复印件、物价批文(如有)及贵 (略) 中标价；

（6）所投产品的《医疗器械注册产品标准》或企业标准、合格证明(如CE认证/3C认证/ISO认证等)或3年内第三方质量检验机构最近一次检验报告书、卫生安全评价报告及备案凭证、产品说明书；请注意：询价现场请自备黑笔需填写最终报价表，被授权代表需签字确认。询价现场递交胶装(拒收未装订)的上述资料一式*份、尽量提供样品。所有资料必须清晰(原件首次复印或扫描后彩打)、真实、有效、完整；产品的逐级授权连续、完整。因询价应标文件内容无法辨认、不完整或虚假所致不良后果由投标人承担完全责任。

四、报名方式：

（1）现场报名：携带供应商报名 (略) (略) 行政楼六楼融资采购办报名登记。联系电话：0851-*。

（2）网络报名：扫描供应商报名资料电子版（格式要求：PDF），发送至邮箱*[at]qq[dot]com。

五、询价时间、地点：另行通知。

附件一：项目需求.docx

(略) (略)

融资采购办

2023.9.11