我院拟 (略) 市场调研, (略) 会公示,诚邀符合条件的供应商参加,请于 * 日 * : * 之前报名,审核资料合格者,视为报名成功。
* 、项目相关信息
( * )名称:监护仪;
( * )技术参数基本要求:
1.监护仪采用无风扇设计;
2.支持配置内置锂电池,供电时间≥4小时;
3.配置≥4个USB接口,支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备;
4.监测ST段抬高或者压低,提供ST报警。提供单个,或多个ST值报警,并支持相对的报警限设置;
5.具备导联类型自动识别功能,具备智能导联脱落监测功能,导联脱落的情况下仍能保持监护;
6.具备在线帮助功能,能够指导用户掌握如何设置参数;
7.具备高级参数指导功能,能够指导用户掌握高级参数的使用方法;
8.具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面,及标准显示界面等多种显示界面;
9.基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,双通道体温和双通道有创血压的同时监测。
* 、供应商应具备的条件及需要递交的资料
( * )供应商应具备的条件
1. (略) 民事责任的主体资格;
2.遵守国家法律法规,具有良好的信誉和诚实的商业道德;
3. (略) 合同的能力;
4.所供产品符合国家、行业标准。
( * )供应商需递交的资料
1.报名函(模板见附件 * )
2.授权书(模板见附件 * )
3.产品报价单(模板见附件 * )
4.产品配置清单(模板见附件 * )
5.产品基本情况介绍(模板见附件 * )及佐证材料(至少提供 * (略) 的同型号产品的发票复印件或合同复印件)
6.资质证明文件: (略) 家及各级代 (略) 层级授权委托书、产品资质证件的顺序,明确体现证件齐全及各层级授权关系,包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。6. (略) 家资质及授权;6.2各级代理商资质及授权;6.3产品资质及彩页等。
7. (略) 有资料须合法、真实、有效、清晰,并加盖鲜章,按以上顺序编订成册( * 正两副共 * 份),并在首页编制目录,资料的规范性作为比选的依据之 * 。
* 、联系方式
联系人:张老师
电话: ***
(略) (略) 设备科
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