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随着生物技术和基因测序技术的快速发展，基因检测在肿瘤的诊断、治疗和预后评估中发挥着越来越重要的作用。 (略) 主要收治肿瘤病种的基因检测适应症和对应检测项目如下：
一、主要收治肿瘤病种基因检测适应症
1. 肺癌：基因检测在肺癌患者中的应用主要包括预测化疗药物的敏感性、评估靶向药物的疗效以及预测肿瘤复发和转移的风险。
2. 乳腺癌：基因检测有助于评估乳腺癌患者的遗传风险、预测化疗药物敏感性和耐药性以及指导个体化治疗方案。
3. 结直肠癌：基因检测可用于评估结直肠癌患者的基因突变情况，预测肿瘤进展和转移的风险，为临床治疗和预后评估提供依据。
4. 胃癌：基因检测有助于预测胃癌患者的预后，指导化疗和放疗方案的选择，以及发现潜在的治疗靶点。
5. 肝癌：基因检测在肝癌中的应用主要包括评估患者的遗传风险、预测肿瘤恶性程度和预后，以及指导药物治疗。
二、对应检测项目
1. 肺癌：针对肺癌患者的基因检测项目主要包括EGFR、ALK、ROS1等基因突变的检测，以及PD-L1等免疫相关基因的表达水平检测。
2. 乳腺癌：乳腺癌患者的基因检测项目主要包括HER2、BRCA1/2等基因的检测，以及化疗药物敏感性相关基因的检测。
3. 结直肠癌：结直肠癌患者的基因检测项目主要关注MSI状态、KRAS、NRAS等基因的突变情况，以及预测化疗药物敏感性的相关基因检测。
4. 胃癌：胃癌患者的基因检测项目主要包括HER2、EGFR等基因的突变检测，以及化疗药物敏感性相关基因的检测。
5. 肝癌：肝癌患者的基因检测项目主要关注肝癌相关基因的突变情况，如TP53、CTNNB1等，以及预测预后和药物治疗效果的基因检测。
医联体收费条目及项目编码对照表 | ||
检测项目 | 收费条目 | 项目编码 |
疑难病理会诊及其他检测项目 | ||
疑难病理会诊 | 疑难病理会诊 | * |
显微摄影技术x2 | * | |
免疫组化（IHC） | 免疫组织化学染色诊断（快速法） | * |
免疫组化药物伴随诊断检测 | 免疫组化药物伴随诊断检测 | * |
全自动单独滴染HE | 全自动单独滴染HE | * |
原位杂交技术 | 原位杂交技术 | * |
特殊染色 | 特殊染色及酶组织化学染色诊断 | * |
特殊染色（全自动） | 特殊染色及酶组织化学染色诊断（全自动） | * |
(略) 检测项目 | ||
乳腺癌HER2基因 | 组织/细胞荧光原位杂交检查诊断 | * |
胃癌HER2基因 | 组织/细胞荧光原位杂交检查诊断 | * |
其他HER2基因 | 组织/细胞荧光原位杂交检查诊断 | * |
ALK基因 | 组织/细胞荧光原位杂交检查诊断 | * |
ROS1基因 | 组织/细胞荧光原位杂交检查诊断 | * |
MET基因 | 组织/细胞荧光原位杂交检查诊断 | * |
BCL2基因 | 组织/细胞荧光原位杂交检查诊断 | * |
BCL6基因 | 组织/细胞荧光原位杂交检查诊断 | * |
MYC基因 | 组织/细胞荧光原位杂交检查诊断 | * |
EWSR1基因 | 组织/细胞荧光原位杂交检查诊断 | * |
SYT基因 | 组织/细胞荧光原位杂交检查诊断 | * |
MDM2基因 | 组织/细胞荧光原位杂交检查诊断 | * |
USP6基因 | 组织/细胞荧光原位杂交检查诊断 | * |
TFE3基因 | 组织/细胞荧光原位杂交检查诊断 | * |
JAZF1基因 | 组织/细胞荧光原位杂交检查诊断 | * |
11Q染色体异常 | 组织/细胞荧光原位杂交检查诊断x2 | * |
其他基因 | 组织/细胞荧光原位杂交检查诊断 | * |
CHOP基因 | 组织/细胞荧光原位杂交检查诊断 | * |
NTRK1/2/3基因 | 组织/细胞荧光原位杂交检查诊断x3 | * |
恶性黑色素瘤 | 组织/细胞荧光原位杂交检查诊断x3 | * |
骨髓瘤P53/D13S19/RB1/1q21/IGH基因 | 组织/细胞荧光原位杂交检查诊断x3 | * |
慢淋P53/D13S25/CSP12/RB1/ATM基因 | 组织/细胞荧光原位杂交检查诊断x3 | * |
脑胶质瘤1P19Q基因 | 组织/细胞荧光原位杂交检查诊断x2 | * |
脑胶质瘤CDKN2A/EGFR基因 | 组织/细胞荧光原位杂交检查诊断x2 | * |
脑胶质瘤套餐（1P19Q/CDKN2A/EGFR） | 组织/细胞荧光原位杂交检查诊断x4 | * |
FGFR2基因 | 组织/细胞荧光原位杂交检查诊断 | * |
FGFR1/2/3基因 | 组织/细胞荧光原位杂交检查诊断x3 | * |
UGT1A1*6/UGT1A1*28 | 用药指导的基因检测 | * |
(略) 检测项目 | ||
KRAS基因检测 | 组织/细胞荧光定量核酸多聚酶链式反应检查诊断 | * |
NRAS基因检测 | ||
EGFR基因检测 | ||
BRAF基因（除*状腺外） | ||
MYD88基因检测 | ||
PIK3CA基因 | ||
*状腺BRAF基因 | ||
人IDH1基因突变检测 | ||
PIK3CA基因检测 | ||
人TERT基因启动子突变检测 | ||
SHOX2/RASSF1A基因*基化DNA检测 | 组织/细胞荧光定量核酸多聚酶链式反应检查诊断x2 | |
肺5基因（EGFR/ALK/ROS1/KRAS/BRAF） | 组织/细胞荧光定量核酸多聚酶链式反应检查诊断（检查数量≥5项） | * |
HPV病毒分型检测 | 人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测 | * |
KNBP基因（KRAS+NRAS+BRAF+PIK3CA） | 组织/细胞荧光定量核酸多聚酶链式反应检查诊断（3项≤检查数量＜5项） | * |
*状腺BRAF/RET/TERT基因 | ||
组织幽门螺杆菌23S rRNA基因突变检测（克拉霉素耐药） | 用药指导的基因检测 | * |
血液Septin9基因*基化检测（结直肠癌早筛） | Septin9基因*基化测定 | * |
血液SHOX2/RASSF1A/PTGER4*基化（肺癌早筛） | 组织/细胞荧光原位杂交检查诊断（外周血无同种基因检测，超过1项） | * |
胃癌RNF180/Septin9基因*基化 | ①组织/细胞荧光定量核酸多聚酶链式反应检查诊断（外周血无同种基因检测） | * |
②Septin9基因*基化测定 | * | |
外周血EGFR基因检测 | 组织/细胞荧光定量核酸多聚酶链式反应检查诊断（外周血无同种基因检测） | * |
一 (略) 检测项目 | ||
MSI | 脱氧核糖核酸（DNA）测序（超过2项） | * |
B重排 | ||
T重排 | ||
C-kit/PDGFRA基因测序 | ||
TP53基因突变检测 | 脱氧核糖核酸（DNA）测序 | * |
BRCA1/2基因 | 高通量测序（2基因和低于4种肿瘤用药指导） | * |
组织肺3基因（EGFR/KRAS/ALK） | 高通量测序（3基因和4种肿瘤用药指导） | * |
组织肠3基因（KRAS/BRAF/PIK3CA） | ||
组织肺13基因（EGFR/KRAS/NRAS/PIK3CA） | 高通量测序（超过3基因和4种（含）以上肿瘤用药指导） | * |
组织肺/结直肠癌10基因（EGFR/KRAS/NRAS/PIK3CA/MET） | ||
组织肺6基因（EGFR/KRAS/BRAF/PIK3CA/ALK/ROS1） | ||
组织肠4基因（KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA） | ||
组织肺8基因 | ||
(略) 检测项目 | ||
免疫分型/免疫残留 | ①白血病免疫分型； | * |
②病理体视学检查与图像分析 | * | |
程序性死亡蛋白-1检测 | 血细胞簇分化抗原（CD）系列检测 | * |
12项细胞因子检测 | ①各种白介素测定 | * |
②干扰素测定 | * | |
③肿瘤坏死因子测定 | * | |
备注：以上合作项目收费价格及项目编码依福建省医疗保障局文件实时更新。 | ||
京公网安备 11010802042560号