根据科室需求及《 (略) 宝 (略) 医学装备购置管理办法》,本着“公平、公正、公开”原则,鼓励各品牌充分竞争,拟对下列麻醉科医疗设备进行参数论证,欢迎符合资格的供应商参加论证。
序号 | 项目名称 | 数量 | 单位 | 预算总金额(万元) | 备注 |
1 | 凝血和血小板功能分析仪 | 1 | 台 | 24 |
一、请有意参加参数论证的单位将以下有效 (略) 宝 (略) 参数论证表(须加盖公章)递交至医疗设备处
1. (略) 宝 (略) 参数论证表;
2.报名单位及产品的相关资质证件;
(1)生产企业医疗器械生产许可证
(2)产品医疗器械注册证、注册登记表(非医疗设备,不用提供)
(3)经营企业营业执照、医疗器械经营许可证
(4)产品的彩页
(5)设备铭牌照片或设备使用说明书中,可明确设备使用年限部分的照片打印件
3.其它报名单位认为需要补充的内容。
二、公告期限:自本公告发布之日起5个工作日内,即2024年07月02日至2024年07月08日。
三、请报名单位务必在2024年07月08日17:30之前将相关资质递交至医疗设备处,逾期将不再接收。
联系人:韩思
联系电话:022-*
项目需求参数:
凝血和血小板功能分析仪:
1、具备基础凝血功能和纤溶功能评估,评估血栓发生风险(尤其高龄,制动,危重症患者)。
2、具备围术期凝血功能评估,判断手术时机,保障手术安全,减少术中和术后出血。
3、可分析临床出血原因,指导血制品的使用,可评估鱼精蛋白中和效果;术后出血,判断2次手术风险。
4、可评估阿司匹林、氯吡格雷等抗血小板反应,指导个体化抗血小板治疗。
5、指导抗凝药物使用,判断抗凝药物效果(尤其针对肝素、低分子肝素、利伐沙班、阿加曲班、达比加群,抗凝中药等)。
6、可进行DIC患者凝血和纤溶功能评估及协助治疗;可进行肝病患者凝血再平衡评估和溶栓效果评估。