医用耗材医学检验科十包遴选项目二次招标招标公告

参照 (略) 有关招标采购的相关法律法规及政策，根据采购人的自行采购制度，中国 (略) (以下简称为“采购代理机构”)受采购人的委托发布邀请，欢迎有相应资质和能力的潜在供应商参加本次采购活动。

一、项目概况

(略) (略) (略) 医用耗材医学检验科十包遴选项目（二次招标）的潜在投标人应登录“远东招标 (略) （http://**）”下载获取遴选文件，并于2024年12月31日下午14时30分（北京时间）前递交投标（响应）文件。

二、项目基本情况

1、项目编号：0722-2024FE3162SZF-1

2、项目名称： (略) (略) (略) 医用耗材医学检验科十包遴选项目（二次招标）

3、预算金额：人民币***万*仟*佰***元*角*分（￥*）

4、项目简述： (略) (略) (略) 全自动凝血分析仪 CP3000配套使用耗材。

5、采购需求：医学检验科十包耗材采购，具体详见遴选文件第三章“用户需求书”。

6、合同履行期限（服务期限）：自合同签订之日起36个月。中标人成交后与采购人签订购销合同，合同采购周期为36个月，若合同期间供货产品有质量问题，采购人可立即无条件中止合同。（合同期间如遇政府部门、上级主管 (略) 、区组织集中招标采购，该合同自动失效。）。

7、服务属性：本项目为长期服务类项目。

8、项目内容：

三、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，包括但不限于：

（1）在中华人民共和国内注册登记的机构，具有独立承担民事责任的能力（提供《营业执照》或《事业单位法人证书》等独立承担民事责任能力的登记证明文件复印件；分支 (略) (总所)出具的愿为其参与本项目投标的行为以及履约等行为承担民事责任的承诺函， (略) (总所)若有两家或两家以上的分支机构，总公司(总所)只能授权一家参与投标）；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（3）投标人及其法定代表人参与政府采购活动前三年内（投标人成立不足三年的可从成立之日起算），在经营活动中无重大违法记录、无行贿犯罪记录、无串通投标、弄虚作假不良行为记录被暂停投标资格期间的情况（由投标人在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；

（4）投标人及其法定代表人于前三年内（投标人成立不足三年的可从成立之日起算）无因违反建设工程法律、法规规定而受到建设行政主管部门红色警示并正在红色警示期间的情况（由投标人在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；

（5）符合国家法规政策关于诚信管理的要求，未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。注：“信用中国”、“中国 (略) ”、“国家企业信用信息公示系统”、“ (略) ”以及“ (略) 政府 (略) ”为供应商信用信息的查询渠道，相关信息以开标当日的查询信息为准；

（6）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的供应商不得参与同一合同项下的政府采购（由投标人在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；

（7）为此项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加此项目的其他招标采购活动（由投标人在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；

（8）投标人承诺“本单位（公司）不存在《 (略) (略) 政府采购供应商信用信息管理办法》（深财规〔2023〕3号）列明的严重违法失信行为（由投标人在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；

（9）法律、行政法规规定的其他条件。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向特定企业（单位）的采购项目。

3.本项目的特定资格要求：

（1）所投产品能在国内合法销售和提供相应服务的制造商或就投标的货物获得制造商授权，能在国内合法销售和提供相应服务的代理商或经销商；

（2）若所投产品为进口产品，则投标人必须为提供所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商；若所投产品为国产产品（非进口产品），则投标人不需要提供其为所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商的证明；

（3）投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》（有效期内）扫描件，原件备查。投标人若为经营企业，所投产品为第二类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》（有效期内）扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》（有效期内）扫描件，原件备查；

（4）产品具备相关主管部门要求的认证资料：所投产品为第一类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》或《医疗器械备案编号告知书》扫描件，原件备查；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)扫描件，原件备查。

4.本项目不接受联合体投标、各包组不允许非法分包、转包。

四、获取遴选文件

1.时间：2024年12月20日至2024年12月27日17时（北京时间）。

2.获取方式为线上。获取方式指引：

点击《遴选公告》上方的“参与”→输入“用户名”及密码（ (略) 之会员登记信息）【还没有用户名的投标参与人点击“供应商登记”，依指引完成用户登记（激活需等待约10分钟）后再点击相关《采购公告》上方的“参与”】→仔细阅读提示→依指引进行微信扫码缴费→缴款成功后下载标书。

3.本采购文件（数据文档下载）收费：人民币*/项/包，概不退还。

咨询电话：0755-*、*转101、121 e-Mail: *@*gyd11.com。

投标人须知与用户需求查阅地址： (略) (略) (略) 锦峰大厦22楼-远东开评标中心。

五、提交投标（响应）文件截止时间、开标时间和地点

1、递交投标（响应）文件时间：2024年12月31日下午14时00分～14时30分（北京时间）。

2、投标截止及开标时间：2024年12月31日下午14时30分（北京时间）。

（1）现场递交：招标代理机构只接受在截标当日递交投标（响应）文件时间之内由投标人法定代表人或其授权代表亲自现场递交的投标（响应）文件，逾期收到或不符合规定的投标（响应）文件恕不接受。

（2）邮寄递交：邮寄地址： (略) (略) (略) 1001号锦峰大厦22B中国 (略) 深圳分公司，收件人：凌女士，联系电话：0755-*转108。为避免快递未按时送达，投标人邮寄投标（响应）文件的，应确保开标前一个工作日下午18时00分之前送达指定地点，并及时与收件人联系确认是否收到投标（响应）文件（邮寄方式的递交时间为送达我司由我司代表签收的时间），逾期收到或不符合规定的投标（响应）文件恕不接受。

3、递交投标（响应）文件及开标地点： (略) (略) (略) 1001号锦峰大厦22楼中国 (略) 深圳分公司开评标室。

4、开标现场及观摩开标仪式：本项目开标仪式采用线上方式，邀请参与投标供应商于开标时间通过在线视音频观摩开标仪式。在条件许可的情形下，向申请在线视音频观摩开标仪式的其他人员发出观摩邀请。

参与投标供应商应在开标时间前按要求登录指定系统、并将各自的用户名称修改为各自机构名称。未准时（在开标时间前）或逾时登录指定会议系统的投标供应商，视为自动放弃观摩开标仪式。

其它事项详见《在线视音频会议系统专篇》

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、发布媒介

(略) （深 (略) ）：http://**

远东招标 (略) ：http：//http://**/

八、其他补充事宜

1.项目审批情况：本项目已获得主管部门审批，资金已落实，本项目接受进口产品或服务参与投标。

2.评审办法和评审标准：本项目评审采用综合评分法，其中：技术部分30分；综合部分70分。详细的评分因素和标准见遴选文件。

九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称： (略) (略) (略)

地 址： (略) (略) 马田 (略) 4253号、4221号和光明 (略) 39号

联系人：柯老师

电 话：0755-*转8403

2.采购代理机构信息

名 称：中国 (略)

地 址： (略) (略) (略) 1001号锦峰大厦22楼

联系人：陈女士

电 话：《招标（采购）文件》获取咨询）0755-*、*、*

（其他咨询）0755-*、*转121

传 真：0755-*

邮 箱：*@*gyd11.com、*@*gyd11.com

3.项目联系方式

项目联系人：凌女士、李女士

电　话：0755-*转105

采购代理机构：

中国 (略)

2024年12月20日

0722-2024FE3162SZF-1招标公告.doc