* 、项目编号:ZSCGZB * -TX *
* 、项目名称: (略) 区新冠疫苗接种急救设备采购项目
* 、中标(成交)信息
供应商名称: (略) 市博美 (略)
供应商地址: (略) 市 (略) 区世纪花园西苑2幢 * 号
中标(成交)金额: * 万元
* 、主要标的信息
货物类 |
名称: (略) 区新冠疫苗接种急救设备采购项目 数量规格型号:详见附件 |
* 、评审专家名单:佘碧媛、李春生、戴明军
* 、代理服务收费标准及金额:按约定收取。
* 、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
* 、其他补充事宜
1.本项目采购方式:竞争性谈判
2. (略) 发布日期: * 日。
3.开标日期: * 日。
4.本项目类别:货物类。
5.对中标(成交)结果有质疑的, (略) 期限届满之日起 * 个工作日内, (略) 《政府采购质疑和投诉办法》和本项目采购文件的规定以书面形式在工作时间内向采购人或采购代理机构提出。
* 、 (略) 内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称: (略) (略)
地址: (略) 市 (略) 区阳湖镇兴昱路7号 (略) 区人民政府大楼 * 楼
联系方式:邵先生 ***
2.采购代理机构信息
名称: (略) 政尚 (略)
地 址: (略) 省 (略) 市 (略) 区 (略) (略) 时代大厦B座 * 室
联系方式: 郑女士 ***
3.项目联系方式
项目联系人:郑女士
电 话: ***
附件
货物名称及数量
货物名称 | 主要技术参数及标准配置 | 数量及单位 |
简易呼吸器(球囊面罩) | 基本配置为球体、单向阀、氧气储气阀组、面罩。球体、面罩应采用符合GB *** 5软聚氯 * 烯塑料及符合YY/ *** 规定的硅胶制成。 提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证 | 8套 |
除颤仪或AED | 1.体积、重量大小适中,设备操作提示良好 1.1尺寸不大于: * mm (高) × * mm (宽) × * mm (长) ± * mm,且机器自身具备便携把手,便于携带 。 1.2重量≤2.6kg(含电极片和电池) (略) 携带使用。 1.3为确保及时除颤,在需要除颤时,除颤按钮必须有醒目的闪烁提示。 1.4在待机状态下,电极片和自动体外除颤仪预先连接,且电极片可放在机器上,方便携带和及时救治。 ★1.5提供中英文双语语音提示,可 * 键快速切换中英文,无需重新启动。 2.施救指导详细、显示内容全面 ★2.1大于等于5英寸彩屏,提高对普通施救人员的操作指导、准确施救。 2.2屏幕分辨率不低于 * × * ,有清晰的动画指导贴放多功能电极片,放电,心肺复苏(CPR)等操作,可以指导普通民众 (略) 高效施救操作。 2.3智能环境除噪:根据环境自动调整屏幕亮度和音量,适应野外强光环境 (略) 嘈杂环境下使用。 2.4提供智能语音播报。设备根据急救人员响应速度,智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片。 ★2.5在CPR仅按压过程中持续提供操作指导和剩余按压次数提示。 ★2.6设备屏幕支持显示ECG波形。 3.除颤准备时间短,能量可覆盖人群广 ★3.1除颤采用双相波技术,除颤波形:双相指数截断波形(BTE),具备自动阻抗补偿功能。 3.2能量可递增,首次除颤没有消除室颤时,第 * 次和第 * 次电击自动使用更高级别能量。以便于非专业医务人员使用。 ★3.3成人最大除颤能量可达 * J 3.4支持成人/小儿模式,且模式可 * 键切换。切换后机器根据选择的病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式。 3.5从开机到充电至 * J能量准备放电的时间≤8.5秒 3. (略) 自动放电功能,保证患者和医护人员安全 4.除颤电极片有效期长,电池待机时间长,降低维护成本。 4.1电极片有明确贴放位置示意图,减少施救过程中的出错率提高抢救效率 4.2备用状态时电极片须已经提前与机器连接,节省宝贵的抢救时间 ★4.3 * 次性电极片及 * (略) 有效期≥ * 个月。 ★4.4 * 次性电池:在适合条件下,可以支持≥ * 次 * J放电或≥ * 次 * J放电 4.5低电量报警后至少还可持 * 分钟工作时间和至少 * 次 * J除颤充放电 5.设备自检功能完善 5.1自检功能:具备每日、每周、每月、每季度的设备自检和用户手动自检,可及时判断机器状态是否正常。 5.2自检内容:主控模块、治疗模块、电源模块的状态 ★5.3自检反馈:根据自检结果,红灯/绿灯显示设备状态。不开机情况下可提示故障。 5.4内置自检程序,自动检测电池状况,不开机可提示电池剩余电量低 6.数据存储和导出功能完善 ★6.1数据存储:可存储ECG波形数据、事件数据、录音数据、急救数据(须有急救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素)、录音数据等 6.2存储容量: (略) 存储容量不小于1Gb,可存储不少于 * 份自检报告 6.3数据导出:支持USB接口, (略) USB闪存设备导出抢救记录数据 6.4具备录音功能,可保存 * (略) 录音。便于事件回溯。 7.设备可靠性高,经久耐用 ★7.1抗冲击/跌落性能:具备优异的抗冲击/跌落性能,机器 * 面均可承受≥1.5 m跌落冲击. 提供说明书等证明文件。 7.2防水防尘性能:具备良好的防水防尘性能,防水防尘级别IP * 。提供说明书等证明文件。 ★7.3工作温度范围:满足 -5oC ~ * oC,且从室温环境下进入- * oC 环境后,至少能工作 * 分钟。提供说明书等证明文件。 7.4工作海拔高度(大气压力)范围:- * m ~ + * m.( * .0 kPa ~ * .2 kPa) 7.5工作湿度范围:满足 5% ~ * % 非冷凝。 8.产品技术足够新 8.1 ★投标 (略) 家同类产品中最新研发注册上市产品,以该医疗器械注册证批准日期为准。 提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证 | 8台 |
多功能监护仪 | 监护仪外形结构: * 体式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者 l★ * .1寸彩色LCD显示屏,LED背光,彩色高分辨率达 * * * l主机带电池重量<4kg(标配) 监测参数: l可监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和体温 l★具备ECG多导同步分析功能,同时分析多个心电导联,个别导联干扰情况下仍能准确监测 l★具备智能导联脱落监测功能,个别导联脱落的情况下仍能保持监护 l可显示PI血氧灌注指数,有效反映血氧灌注情况 l采用抗干扰和弱灌注血氧技术 lNIBP和BP的测量范围宽,大大提升边界情况的测量准确性 2成人:sys * - * dia * - * avr * - * 2小儿: sys: * - * dia: * - * avr: * - * 2新生儿: sys: * - * dia: * - * avr: * - * l支持心率变化统计和动态血压分析 系统功能: l支持可选中/英文字符 l具有 * 级声光报警,参数报警级别可调 l具备报警集中设置功能 l具备血液 (略) 学、药物计算功能 (略) USB存储设备,支持掉电存储和U盘数据导入导出功能 l支持连接中央监护系统 l★具备 * 小时趋势图表、 * 个报警事件、 * 组NIBP测量的数据存储和回顾功能, * 小时全息波形回顾. l具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面,及标准显示界面等多种显示界面 l具备成人、小儿、新生儿 * 种病人配置,支持U盘导入导出配置 l标配普通锂电池,工作时间可达4小时 l整机无风扇设计,降低环境噪音干扰 l独创支持附件收纳盒设计,让床旁附件管理更有序、更高效 l防水等级达到IPX1标准 l产品使用材料通过UL安全认证 l产品通过CE认证、FDA、SFDA认证 提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证 | 8台 |
心电图机 | 心电主机- 1.导 联 标准 * 导联 2.采 样 率 * 0Hz(同步采集) 3.工作模式 手动、自动、节律、存储 * 种工作模式 4. (略) 名称、患者姓名/性别/年龄,支持拼音和 * 笔中文输入 5.滤 波 器 交流滤波器: * Hz、 * Hz、关闭 6.肌电滤波器 * Hz、 * Hz、关闭 7.输入电路 浮地输入,具有抗除颤效应防护电路 8.输入阻抗≥2.5MΩ( * Hz) 9.电极直流电流≤0.1μA * .输入动态范围±5mVp-p;直流偏置电压≥± * mV * .共模抑制<1mV * .患者漏电流< * μA * .定标电压1mV±5% * .滞 后<0.5mm * .增 益 2.5,5, * , * , * mm/mV(±3%) * .时间基准 6. * , * .5, * 、 * mm/s(±3%) * .系统误差<±5% 或 <± * μV * .脉冲和频率响应 采用方法A和方法D的系统测试方法 * .通道串扰<2% * .系统噪声< * μVp-p * .心率测量范围 * ~ * BPM(±1BPM) ★ * 、具有回顾打印功能按键,可以即时回顾前 * 秒波形并选择打印 * 、可设置心电图自动记录时间5秒- * .5秒,方便调节波形图报告长度 起搏脉冲显示能力- 1.振幅 2mV ~ * mV 2.宽度 0.1ms ~ 2.0ms 3.采样率 * HZ/通道 记录器 1.记录方式 热敏点阵记录 2.记录格式 3CH+3R、6CH+R、 * CH * 种格式 ★3.记录纸规格 卷纸( * mmX * m) 折叠纸( * mmX * mm) 两种规格都适用, (略) 购买耗材 4.记录纸宽度/有效记录宽度 * mm / * mm (略) 分 1.液晶显示 * x * (7寸),显示波形和工作状态。 2.病例存储 标配 * 个病例存储(可SD卡扩展) 3.通讯接口 支持USB/UART通讯 ,可 (略) 软件对 (略) 络系统。 4.交流电源 * V~ * V(± * %), * / * Hz(±1Hz);功率 * VA 5.直流电池 额定电压/容量: * .4V/ * mAh(锂电池) 6.额定充电电流 * mA(恒压恒流) 7.额定充电循环次数 不小于 * 次(锂电池) 8.保险管规格 T2AH/ * V,ф5x * ★9、净重不超过3.0公斤,轻巧方便携带。 ★ * 、CE,ISO * 5认证。 提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证 | 8台 |
便携式氧气瓶 | 规格: * L,高度: * cm,直径: * .2cm,壁厚:3.5mm。 配置:氧气瓶1个,浮标吸入器1个,两米鼻吸管1根,两米吸氧面罩1个,便携扳手1个,气瓶推车1个 | 8套 |
鼻导管 | 双塞型,头套式。提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证 | * 根 |
吸氧面罩 | 标准成人型。提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证 | * 个 |
听诊器 | 插入式 两用。提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证 | 8个 |
瞳孔笔 | LED 光源,黄光 | 8支 |
压舌板 | 规格: * mm,材质:木质。独立包装。提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证 | * 片 |
口咽通气管 | 规格: * cm。管身采用聚 * 烯材料制成,衬芯采用聚 * 烯树脂制成,通气管道形式为带加强衬芯,中孔通气型。产品经环氧 * 烷灭菌应无菌。 提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证 | * 个 |
快速血糖仪 | 1.自动调码,无需手动,测试更精准; 2.测试时间:5秒;采血量:0.5微升; 3.酶与方法:葡萄糖氧化酶技术与电化学方法; 4.记忆功能: * 次带时间、日期的测试记录; 5.测试范围:1.1- * .3mmol/L; 6.红细胞压积范围: * %- * %; 7.适用温度范围:4- * ℃; 8.测试血样:新鲜的毛细血管全血血样; 9.测试结果:静脉血浆血糖值; * .适用湿度: * %- * %; * .电源:2枚3.0伏纽扣锂电池(CR * ); * .自动计算 * 天的平均值; * .可连接血糖管理软件, (略) 血糖管理,有效治疗血糖达标。 * .试纸效期:1- * ℃环境保存,有效期为2年(未 (略) 或已 (略) 的试纸均可使用到有效期为止)。 * .准确性:符合ISO1 * 版要求 提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证 | 8台 |
血糖试纸 | 1、酶与方法:葡萄糖氧化酶技术与电化学方法; 2、试纸效期:1- * ℃环境保存,有效期为2年(未 (略) 或已 (略) 的试纸均可使用到有效期为止)。 提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证 | * 片 |
气管插管喉镜 | 由窥视片、手柄组成。其中窥视片为选配件。光源为LED式,导光方式为Z型(直接照明式),根据导光方式选配相应型式的窥视片,可重复使用。提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证。 | 8套 |
喉镜叶片 | 规格:大号、中号、小号。提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证。 | * 根 |
口咽通气道 | 规格: * cm。管身采用聚 * 烯材料制成,衬芯采用聚 * 烯树脂制成,通气管道形式为带加强衬芯,中孔通气型。产品经环氧 * 烷灭菌应无菌。 提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证 | * 个 |
负压吸引装置 | 1、极限负压值:≥0. * MPa( * mmHg) 2、负压调节范围:0. * MPa( * mmHg)-极限负压值 3、抽气速率:≥ * L/min 4、贮液瓶: * ml(PC塑料) 5、电源: * V, * Hz 6、手提式 提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证。 | 8套 |
吸痰管 | 由管身和接头组成,管身采用软聚氯 * 烯制成。 提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证。 | * 根 |
气管插管导管 | 由管胚、套囊、单向阀、指示囊、充气管、标准接头组成;产品材质采用符合GB *** 5要求的医用软聚氯 * 烯塑料制成;产品经环氧 * 烷灭菌,应无菌。规格6.5#、7.0#、7.5#。 提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证。 | * 根 |
气管插管导丝 | 由带钢丝加强筋管胚和标准接头组成,气管插管的管身和球囊、单向阀、指示囊、充气管、标准接头采用符合GB *** 5规定的输血(液)器具用软聚 * 烯塑料制成,不锈钢丝加强筋应采用符合GB/T *** 中 * Cr * Mn6Ni5N的奥氏体不锈钢制成。产品经环氧 * 烷灭菌,应无菌。 提供生产企业营业执照、生产许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证。 | 8根 |