项目概况
临检试剂采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码,登录黑龙 (略) http://**),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取采购文件,并于 2024年12月17日 13时30分 (北京时间)前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号:[#]DXZB[TP]#
项目名称:临检试剂
采购方式:竞争性谈判
预算金额:#
采购需求:
合同包1(临检试剂):
合同包预算金额:#
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
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1-1 | 其他医药品 | 多项尿液检测试纸条 | 149(筒) | 详见采购文件 | # | - |
1-2 | 其他医药品 | 载玻片 | 20(盒) | 详见采购文件 | 98.00 | - |
1-3 | 其他医药品 | 抗D | 3(支) | 详见采购文件 | 646.80 | - |
1-4 | 其他医药品 | 快速革兰氏染液 | 1(盒) | 详见采购文件 | 176.40 | - |
1-5 | 其他医药品 | 早早孕测试卡 | 6(盒) | 详见采购文件 | # | - |
1-6 | 其他医药品 | 人ABO血型反定型用红细胞试剂盒 | 5(套) | 详见采购文件 | 882.00 | - |
1-7 | 其他医药品 | 便隐血(OB)试剂 | 1(盒) | 详见采购文件 | 235.20 | - |
1-8 | 其他医药品 | 凝聚胺介质试剂盒 | 1(盒) | 详见采购文件 | 254.80 | - |
1-9 | 其他医药品 | 血细胞分析稀释液 | 6(盒) | 详见采购文件 | # | - |
1-10 | 其他医药品 | 血细胞分析仪溶血素 | 6(盒) | 详见采购文件 | # | - |
1-11 | 其他医药品 | 血细胞分析用溶血剂BF-FBH溶血剂 | 53(瓶) | 详见采购文件 | # | - |
1-12 | 其他医药品 | 血细胞分析用溶血剂BF-FDOI溶血剂 | 46(瓶) | 详见采购文件 | # | - |
1-13 | 其他医药品 | 血细胞分析用溶血剂BF-FDTI溶血剂 | 32(瓶) | 详见采购文件 | # | - |
1-14 | 其他医药品 | 血细胞分析用稀释液BF-5D稀释液 | 142(瓶) | 详见采购文件 | # | - |
1-15 | 其他医药品 | 尿液分析试纸条(H11-Ⅱ) | 64(桶) | 详见采购文件 | # | - |
1-16 | 其他医药品 | 五分类血细胞分析仪用质控品 | 2(瓶) | 详见采购文件 | # | - |
1-17 | 其他医药品 | 血液分析探头清洗液 | 26(盒) | 详见采购文件 | # | - |
1-18 | 其他医药品 | 尿试纸条 | 36(盒) | 详见采购文件 | # | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起一年
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(临检试剂)特定资格要求如下:
(1)1.本项目所采“3.6.8 ”为第三类医疗器械,若投标供应商为生产企业,则须提供有效期内的《营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证或国药准字号批文》;如投标供应商为代理商或经销商,则须提供有效期内的《营业执照》、《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》注:以上证书均需提供原件的彩色扫描件。 2.本项目所采“1.5.7.15.16.18 ”为第二类医疗器械,若投标供应商为生产企业,则须提供有效期内的《营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证或国药准字批文》;如投标供应商为代理商或经销商,则须提供有效期内的《营业执照》、《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗 器 械 经 营 备 案 凭 证 》、《 医 疗 器 械 注 册 证 》 注 : 以 上 证 书 均 需 提 供 原 件 的 彩 色 扫 描 件 。 3.本项目所采“4.9.10.11.12.13.14.17”为第一类医疗器械,若投标供应商为生产企业,则须提供有效期内的《营业执照》、《医疗器械生产许可证》;如投标供应商为代理商或经销商,则须提供有效期内的《营业执照》、《医疗器械经营许可证》或《第一类医疗器械经营备案凭证》。注:以上证书均需提供原件的彩色扫描件。
(2)如中标后供货企业按照医疗机构提报计划单供货,同时提供配送产品的三证:(营业执照、医疗器械生产许可证、产品注册证或备案凭证)。配送的检验试剂如果有冷藏(2-8度)要求的,需要有相应的冷藏运输设备配送,并提供冷链数据。配送的试剂如果是按药品管理的需要提供药品再注册批件。配送的产品是消杀类的需要提供《消毒产品生产企业卫生许可证》、《消毒产品安全评价报告》及《批次检验报告》(承诺要求格式自拟,加盖供应商公章)。
(3)具备有效的法定代表人身份证及授权代表身份证。(提供原件的彩色扫描件) 注:法定代表人参会时提供法定代表人身份证即可;法定代表人未参会时需提供法定代表人身份证及授权代表身份证。
(4)投标供应商在中华人民共和国境内不得有失信、围标串标、弄虚作假等违法行为,供应商自行提供承诺书(承诺书格式自拟,加盖供应商公章),否则 (略) 理
三、获取采购文件
时间: 2024年12月11日 至 2024年12月16日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)
地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙 (略) http://**),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可
方式:在线获取
售价: 免费获取
四、响应文件提交
截止时间: 2024年12月17日 13时30分00秒 (北京时间)
地点: 黑龙 (略) http://**)
五、开启
时间: 2024年12月17日 13时30分00秒 (北京时间)
地点:黑 (略) 服务外包园A3楼2单元502室
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
组织现场踏勘: 否
/
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称: (略) (略)
地址: (略) (略) (略) 47号
联系方式:#
2.采购代理机构信息
名称:黑龙江鼎鑫建筑 (略)
地址:黑 (略) 服务外包园A3楼2单元502室
联系方式:0459-#
3.项目联系方式
项目联系人:黑龙江鼎鑫建筑 (略)
电话:0459-#
黑龙江鼎鑫建筑 (略)
2024年12月11日