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(略) 新院区医疗设备(第一批)
采购前调研报名公示
一、调研项目信息:
(略) 新院区医疗设备采购计划公示(第一批)
采购编号 | 设备名称名称 | 采购需求情况 | 采购总预算(万元) |
1 | 超高端螺旋CT | 128排及以上探测器。详见招标公告 | 2000 |
2 | 高端螺旋CT | 64排及以上探测器。详见招标公告 | 800 |
3 | 3.0T MRI | 主磁场3.0T。详见招标公告 | 1500 |
4 | 3.0T MRI | 主磁场3.0T。详见招标公告 | 1000 |
5 | DR | 悬吊双板,500MA。详见招标公告 | 200 |
6 | DR | 悬吊双板,500MA。详见招标公告 | 250 |
7 | 数字胃肠 | 详见招标公告 | 150 |
8 | 乳腺钼靶 | 具备断层与引导穿刺功能。详见招标公告 | 250 |
9 | 智能化影像专业阅片大屏 | 98寸及以上。详见招标公告 | 100 |
10 | 常规专业读片显示器及配套电脑 | 6M及以上,数量10台。详见招标公告 | 60 |
11 | 高端彩色多普勒超声诊断仪(全身机) | 3台;配腹部二维、腔内二维、腹部容积和腔内容积四种探头;有超声造影软件。详见招标公告 | 660 |
12 | 高端彩色多普勒超声诊断仪(妇产机) | 配腹部二维、腔内二维、腹部容积和腔内容积四种探头;有超声造影软件。详见招标公告 | 200 |
13 | 中高端彩色多普勒超声诊断仪(全身机) | 7台;配腹部、高频(6-12MHZ)、心脏及腔内探头;有超声造影、压力式弹性成像和剪切波弹性成像软件。详见招标公告 | 1050 |
14 | 便携式彩超 | 3台;配腹部、高频、心脏三种探头。详见招标公告 | 180 |
15 | 直线加速器 | 详见招标文件 | 2600 |
16 | 心电图机设 (略) 络系统 | 包含20台心电图 (略) (略) 络系统。详见招标文件 | 140 |
17 | 肺功能仪 | 详见招标公告 | 65 |
18 | 中央监护系统 | (包含24台插件式高端监护仪)。详见招标公告 | 280 |
19 | 输注泵工作站 | 24套;每套输注工作站包含1个输液泵,5个注射泵。详见招标公告 | 144 |
20 | 高端有创呼吸机 | 12台;详见招标公告 | 420 |
21 | 连续性肾脏替代治疗(CRRT) | 2台,详见招标公告 | 60 |
22 | 主动脉球囊反驳(IABP) | 详见招标公告 | 150 |
23 | 麻醉工作站(高端麻醉机) | 4套;详见招标公告 | 160 |
24 | 麻醉机 | 13套;详见招标公告 | 260 |
25 | 移动式C臂机 | 2台,详见招标公告 | 200 |
26 | 大型G臂机 | 1台,详见招标公告 | 150 |
27 | 数字化血管减影系统(DSA) | 2台,详见招标公告 | 1600 |
28 | 多排螺旋CT | 64排及以上探测器,详见招标公告 | 800 |
29 | DR | 详见招标公告 | 100 |
30 | X线骨密度仪 | 详见招标公告 | 100 |
2、项目报价要求:报价为工程包干价,应包含原有设备及相关附属设施的拆除及一切新设备的运输、到货后卸货、安装施工、调试、验收及相关附属材料费用、专用工具(设备)费用、人工服务费用、税费等一切费用;
3、项目设备基本要求及质保要求:要求所有设备是全新、未使用过的原装合格正品(要求国产设备生产日期为6个月以内,进口设备为12个月以内),原厂质保时间≧24个月。
二、项目参与者资格要求:
1、具有独立法人资格并依法取得企业营业执照,营业执照处于有效期且经营范围必须包含与本次采购项目有关的内容;
2、企业没有处于被责令停业;
3、企业没有处于财产被查封或处于破产状态。
三、项目参与者参加现场调研时须提供以下材料:
1、营业执照、组织机构代码证、税务登记证复印件加盖公章(或三证合一营业执照);
2、法人授权委托书原件及委托人身份证复印件(如法人到场只需提供身份证);
3、提供社保部门出具的投标人为授权委托人缴纳的最近三月养老保险缴纳证明;
4、代理商提供生产厂家出具的销售代理授权书(提供原件备查);
5、产品的标配、选配清单及技术参数;
6、同型号产品的使用客户名单;
7、产品彩页;
四、调研报名信息:
1、联系部门: (略) 5#楼3F医疗设备器械管理处
2、联系人:刘老师 联系电话:0514-*
3、调研报名截止时间:2023年7月21日下午17时30分截止;
4、报名方式:以电子邮件形式报名,邮箱:*@*q.com,邮件包含以下内容:(1)、☆邮件主题:采购编号+设备名称+品牌+代理商名称+联系人+电话;(2)、☆邮件附件需包含设备厂商相关授权文件、拟报名设备型号及主要参数等(PDF格式文件)。
(略) 医疗设备器械管理处
2024年07月01日