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(略) 牙科种植动力系统等9个项目进行需求征集，欢迎各供应商提供相关资料，征集信息如下：
一、项目内容：
| 序号 | 项目名称 | 数量 | 备注 |
| 1 | 牙科种植动力系统 | 1 | 配置要求：1台主机、2个种植机马达、5把机头。（一）主机参数：1.最大扭矩调节：70 Ncm；2.按钮消毒：可高温高压消毒；3.面板材质：防震钢化玻璃；4.参数控制：导航按钮和脚踏控制；5.参数显示：可显示实时工作转速、扭矩、所选手机型号、灌注水量等参数；6.一体式蠕动泵: 30-150 ml/min。（二）电动马达参数：1.马达类型：无碳刷，内水道设计；2.转速范围：100 -40,000 rpm ；3.材质：具有镀金触点，出色导电性能，抗氧化；4.灯光：采用LED光源；5.消毒：可135℃高温高压消毒。（三）手机参数1.手机接口：E型标准接口；2.转速比：20:1；3.最大输入转速：40,000rpm；4.最大输出转速：2,000 rpm；5.车针直径：2.35 mm；6.灌注方式：内水道喷水；7.清洁灭菌：可135℃高温高压消毒。 |
| 2 | (略) | 1 | 要求：动脉灌注压力：0mmHg～80mmHg；门脉灌注压力：0.0mmHg～16.0mmHg；动脉泵搏动频率：60bpm，示值允差：±2bpm；工作噪声≤60dB(A计权)。血液驱动单元需为磁悬浮离心血泵；控制面板不小于10英寸；需内置备份电源，断电时自动切换；具备自动记录系统运行参数和操作动作等日志功能；具备热交换模块维持血温35~37℃；配备夹管式超声波流量计。 |
| 3 | 全自动核素分药仪 | 1 | 要求：可远程分装，带活度计，误差少于5%，活度在线测量范围0.1mCi-1Ci量程自动转换，活度测量精准，能快速自动分配操作，具有放射性防护。 |
| 4 | 无影灯 | 1 | 要求：1、灯头照度：不低于*LX（相距1000mm处）；2、单孔灯在额定照度值（*LX）下，受照面处的温升不超过2℃；3、直径不超30CM；4、LED灯头；5、灯头可340°旋转，满足医生对不同角度的调节；6、灯臂可340°旋转， (略) 做不同手术角度的需求。 |
| 5 | 纤维支气管镜 | 2 | 要求：1、电子成像，工作软管不含导像、导光纤维。2、插入软管先端具备左右方向旋转调节功能。3、操作手柄具备功能按键。4、含显示器。5、图像显示器与操作手柄采用国际标准航空连接器。6、采用可拆卸电池，非专机专用电池。7、操作部可进行全浸泡消毒。8、多种消毒方式灭菌：环氧，低温等离子，浸泡等。 |
| 6 | 拉钩（胸腹提腔组合拉钩） | 1 | 要求：拉钩根据人体解剖角度设计拉钩形状和弧度，能有效帮助医生开展经腋窝腔镜*状腺手术，减少牵拉伤。配置：床沿固定器、固定支架、悬吊固定器、提腔拉钩、医用拉钩等。 |
| 7 | 包埋盒打号机 | 2 | 要求：包埋盒管6槽，≥300个包埋盒；包埋盒收集器容量≥300个包埋盒；打印速度快，5秒内/个；墨盒打印。 |
| 8 | 产程数据监测与可视化系统（产时超声） | 1 | 要求：1、成像模式：B、B+C、B+C+D、B+D、B+M、PwrD、DirPwr。2、具有常规测量（距离、周长、面积、体积、狭窄比、角度、心率）、专科测量软件包（妇科、产科、泌尿科、*状腺、频谱多普勒）。3、采用矢量图测量标记，可动态测量，可任意选择某测量项进行删除、移动、拖拽调节操作，测量结果随之动态变化。4、配套专用的产程数据监测与可视化系统软件，界面简洁，设置有胎方位、产程进展角（aop）、胎头与会阴距离（HPD）、宫颈扩张、羊水指数、脐带绕颈等功能。5、根据测量产程参数的类别，自动切换至相应的成像模式和生成相应的测量标记，给临床医生以操作指引，操作更便捷。6、替代阴道内诊，根据产程进展角（aop）估算胎头位置，协助临床医生更方便了解产程参数。7、根据监测结果自动绘制电子产程图、自动生成产程数据记录单。8、平板式，至少15寸触摸显示屏，轻便，方便可移动9、 DICOM3.0接口， (略) 络远程协助工具软件，可由技术 (略) 络远程维护系统10、可选锂电池供电，方便不同环境使用，电池使用时间≥1小时11、输入输出接口：2个探头接口、1个音频输出接口。12、配手车架。 |
| 9 | 超声治疗仪 | 1 | 要求：1、分层抗衰：多种治疗深度。2、安全舒适。大焦域及滑动扫描技术。 |
二、供应商需提交资料清单
1、【2022年 (略) (略) 设备采购项目报名登记表】（见附件1）:同时报几个项目的集中填写。附件1需同时提交Excel版电子版。邮件及附件命名格式：公司简称+2022年第二批设备类需求报名。
2、按【2022年 (略) (略) 医疗设备供应商报名资料目录表】（见附件2）准备相关资料,并按目录表顺序页码排列整理。同时报多个项目的，每个项目需单独整理（文件卡夹着，不必装订）。
三、提交资料说明
1、供应商递交的资料请加盖单位公章，按顺序装订成册。
2、【2022年 (略) (略) 医疗设备信息汇总表】(见附件3)
3、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。属于代理商授权的，请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商，则无需提供产品授权书。
4、供应商可提供多个产品的技术方案、 (略) 方参考。
四、资料提交信息
1、数量要求：1份电子文件（只提交附件1）；2份纸质资料（请准备装订好的以上全部资料），正本1份，副本1份，报名时提交。
2、方式：电子文件（必须是Excel版）发送至电子邮箱；书面资料 (略) ，暂不接收现场提交资料。【资料务必齐全，资料不齐视为报名不成功】
3、时间：2022年 9 月 28日至2022年 10 月 9（上午08:00至12:00;下午02:30至05:00）。
4、地点： (略) (略) 新办公楼九楼901采购供应中心办公室。
五、如需项目调研，时间另行通知。（如需现场调研，务必供应商与厂家一起参加,条件允许请携带样机演示）
六、※欢迎厂家或总代理直接参与调研报名。
七、如有疑问，请电话咨询。
八、联系信息：
1、联系人：谭老师、黄老师、余老师、何老师、曾老师
2、联系电话：0763-*； 电子邮箱：*@*63.com
(略) (略)
二〇二二年九月二十八日
京公网安备 11010802042560号