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项目概况
受 (略) (略) 医院委托，泰宇建筑 (略) 对[*]TY[GK]*、手术显微镜、等离子双极电切电凝系统、便携式超声诊断系统、便携式彩色超声诊断系统等医疗设备采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。手术显微镜、等离子双极电切电凝系统、便携式超声诊断系统、便携式彩色超声诊断系统等医疗设备采购项目的潜在投标人应在福建省 (略) (zfcg.http://**.cn)免费申请账号在福建省 (略) 上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2024年08月15日 09时00分00秒（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[*]TY[GK]*
项目名称：手术显微镜、等离子双极电切电凝系统、便携式超声诊断系统、便携式彩色超声诊断系统等医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：2,*
采购包1(手术显微镜医疗设备采购项目):
采购包预算金额：*
采购包最高限价： *
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A*-医用光学仪器 | 手术显微镜 | 1(台) | 否 | 手术显微镜在外科手术中照明和放大用，保修3年。 | * | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起60日内交货
采购包2(等离子双极电切电凝系统、便携式超声诊断系统医疗设备采购项目的采购项目):
采购包预算金额：*
采购包最高限价： *
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A*-手术室设备及附件 | 等离子双极电切电凝系统 | 1(套) | 否 | 等离子双极电切电凝系统用于组织切割和凝血，保修3年。 | * | 工业 |
| 2-2 | A*-医用超声波仪器及设备 | 便携式超声诊断系统 | 1(台) | 否 | 便携式超声诊断系统适用于临床超声检查。保修3年。 | * | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起60日内交货
采购包3(便携式彩色超声诊断系统医疗设备采购项目的采购项目):
采购包预算金额：*
采购包最高限价： *
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | A*-医用超声波仪器及设备 | 便携式彩色超声诊断系统 | 1(台) | 否 | 便携式彩色超声诊断系统适用于临床超声检查。保修3年。 | * | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起60日内交货
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标货物应符合以下规定：投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》且在有效期内。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人应符合以下规定：①投标人为制造商的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；②投标人为经销商或代理商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项。。
采购包2：
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标货物应符合以下规定：投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》且在有效期内。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人应符合以下规定：①投标人为制造商的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；②投标人为经销商或代理商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项。。
采购包3：
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标货物应符合以下规定：投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》且在有效期内。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人应符合以下规定：①投标人为制造商的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；②投标人为经销商或代理商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：不适用本项目。
节能产品：适用于所有采购包，按照财库[2019]19号文所附品目清单执行。
环境标志产品：适用于所有采购包，按照财库[2019]18号文所附品目清单执行。
四、获取招标文件
时间： 2024-07-25 至 2024-08-01 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省 (略) (zfcg.http://**.cn)免费申请账号在福建省 (略) 上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省 (略) 上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2024-08-15 09:00:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：泰宇建筑 (略) （ (略) (略) 17号天安世家B座6梯301）
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称： (略) (略) 医院
地址： (略) 东侨经济开发 (略) 13号
联系方式：0593-*
2.采购代理机构信息（如有）
名称：泰宇建筑 (略)
地址： (略) (略) 17号天安世家B座301
联系方式：0593-*
3.项目联系方式
项目联系人：陈先生
电话：0593-*
网址： zfcg.http://**.cn
开户名：泰宇建筑 (略)
泰宇建筑 (略)
2024年07月25日
京公网安备 11010802042560号