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我院拟购买2台除颤监护仪、2台心电图机和2台便携式吸痰器， (略) ，诚邀具备合格资质、满足以下设备技术需求、售后服务能力、 * 年内无违法违纪记录的供应商前来参与。
* 、项目名称： (略) 除颤监护仪、心电图机和便携式吸痰器采购项目
* 、项目编号：LRYGZ ***
* 、该项目最高限价为 * 万元
* 、项目内容
序号 | 采购内容 | 单位 | 数量 | 最高限价（万元） |
1 | 除颤监护仪 | 台 | 2 | * .6 |
2 | 心电图机 | 台 | 2 | 4 |
3 | 便携式吸痰器 | 台 | 2 | 0.4 |
* 、资格性要求
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3. (略) (略) 必须的专业技术能力；
4.具有依法 (略) 会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.参加本次采购活动的法定代表人/主要负责人或委托人在参加本次采购活动前 * 年 (略) 贿犯罪记录（公司成立不足 * 年的从成立之日起算）；
7. (略) 家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；经营公司应具有中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）；
8.法定代表人/单位负责人授权委托书（法定代表人/单位负责人或自然人直接参与的除外）；
9.属于医疗器械的产品须具有医疗器械产品注册证或备案凭证；
* .本项目不允许联合体参加。
* 、商务要求
1.交货期及地点
交货期：签订合同后 * 个工作日。
交货地点： (略) 指定交货地点。
2.付款方法和条件
经验收合格投入正常使用后 * 个月内合同总金额的 * %，质保期满后无任何质量问题付合同总金额剩余的 * %。
3.质量保证期：验收合格投入使用后设备整机质保1年。
4.售后服务
（1）供应商负责设备调试。 (略) 后，供应商接到采购人通知后3个工作 (略) ， (略) 要求，保证采购人正常使用。
（2）培训：免费提供技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能，提供完整的使用手册，要对 (略) 现场使用（包括软件使用）培训和使用后再培训，现场培训人数不得少于2人，确保临床科室能熟练的独立、正确使用。
（3）设备质保期内出现故障时，供应商接到采购人电话后2小时内响应， (略) 维修的情况时 * 小 (略) 排除故障。
（4）为本项目专职维修人员≥1人。。
（5）终身零配件供应：供应商应保证零配件供应8年以上，质保期满后提供的零配件价 (略) 平均价格。
* 、产品参数
（ * ）除颤监护仪参数
★1. 具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、血氧监测、血压监测、AED功能。
2. 提供监护仪基本参数监测功能，提供监测心率、呼吸、脉搏、血氧饱和度、无创血压等基本生命信息参数。
3. 整机带电极板、电池的重量≦6.1kg。
★4. 采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
★5. 手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分 * 档以上，可通过体 (略) 能量选择，最大能量 * J。
6. 仪器配备有血氧饱和度监测模块及使用附件。
7. 仪器配备有无创血压监测模块及使用附件。
8. 除颤充电迅速，充电至 * J<5s。
9. 支持选配体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式，可选慢速起搏功能。
★ * . 具备CPR辅助功能，可指导CPR操作，符合 * 国际CPR指南要求。
* . 心电波形扫描时间> * s，扫描长度> * mm。提供证明材料。
* . 可选配血氧饱和度和无创血压监护功能。
* . 可充电锂电池，支持 * 次以上 * J除颤。
* . 具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等 (略) 报警。
* . 成人、小儿 * 体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。
* . 支持中文操作界面、AED中文语音提示。
★ * . 彩色TFT显示屏≧6英寸, 分辨率 * × * ，可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。
* . * mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间> * s。
* . 可存储 * 小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。
* . 关机状态下设 (略) 自检，支持大能量自检（不低于 * J）、屏幕、按键检测。
* . 可在- * oC环境正常工作，存储温度- * ～ * oC。
* . 具备良好的防水性能，防水级别IPX4。
* . 具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0. * m跌落冲击。
（ * ）心电图机参数
1、心电输入： * 导联同步采集， * 电极。
2、导联选择：自动或手动。
3、输入方式：浮地输入。
4、输入保护：标配导联线内附除颤保护电路。
5、采样率： * Hz/8Ch。
6、模数转换精度≤1. * μV。
7、输入阻抗：≥ * MΩ。
8、耐极化电压：≥± * mV。
9、共模抑制比：≥ * dB。
* 、频率响应：0. * Hz- * Hz（+0.4/-3 dB）。
* 、标准灵敏度： * mm/mV, 误差≤±2%。
* 、时间常数：≥3.2秒。
* 、滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波。
* 、低通滤波： * Hz, * Hz, * Hz * 档。
* 、肌电滤波： * Hz/ * Hz * 档。
* 、交流滤波： * Hz或 * Hz。
* 、基线抑制：强/弱 * 档。
* 、增益/灵敏度选择：5， * ， * mm/mV，手动或自动。
* 、不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警。
* 、电极脱落：液晶显示 (略) 位 。
★ * 、显示方式：≥4.8"液晶显示。
* 、显示分辨率： * x * 。
* 、显示导联数：同屏 * 导联，≥2.8s。
* 、显示内容：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音等。
* 、记录器：内置高分辨率热线阵打印。
* 、记录纸宽度： * mm 卷纸。
* 、记录道数：1, 1+1, 3道。
* 、走纸速度： * ， * mm/s。
* 、无纸检出：记录纸用完后自动停止走纸并报警。
* 、打印数据：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音、计时标记、心电波形、分析报告等。
* 、操作模式：可自动或手动。自动操作时支持实时或回顾记录，具备自动检测并延长记录心律失常波形，且支持全自动开始记录，记录波形 * - * 秒可调负荷后检查，节律记录，复制记录。
★ * 、测量分析：ECAPS * C 自动测量分析算法，符合IEC-6 *** 性能要求。
* 、自动测量参数： 包括心率、PR间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1电压等值。
* 、自动分析结果： 5大类判断结论， * 种分析结论建议，数字编码便于快速查找。分析结果支持中文或英文切换，支持明尼苏达码表示。
* 、其它输出接口： SD，USB，LAN。
★ * 、存储和传输： 内置 * 份心电图，支持SD卡存储扩展 。
★ * 、提示音：QRS同步或热笔拟笔音。
* 、输入键：键位支持直接输入患者ID号。
* 、心律失常检测： 具备心律失常检测并自动延长记录的功能。
* 、QTc算法： ECAPS，Bazett，Fredericia等 * 种可选。
* 、重量：≤1.7Kg （不含电池）。
* 、安全性：电击防护类型: I类CF型。
* 、交流： *** ± * %。
* 、直流：长效可充电电池，充满电可连续打印工作 * 分钟以上。
（ * ）便携式吸痰器参数
1、采用无油润滑泵。
2、体积小、重量轻，携带或移动方便。
3、高负压、低流量。
4、电源电压：AC * V, * Hz。
t5、极限负压值：≥0. * Mpa。
6、负压调节范围：0. * MPa至极限负压值。
t7、抽气速率：≥ * L/min。
8、贮液瓶： * mL， * 只。
9、噪声：≤ * dB（A）。
* 、重量：≤4kg。
* 、响应文件要求
1.报价表（格式详见附件1）
2.提供具有独立承担民事责任的能力、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度、 (略) (略) 必须的专业技术能力、具有依法 (略) 会保障资金的良好记录、参加本次采购活动前 * 年内在经营活动中没有重大违法记录、参加本次采购活动的投标人法在参加本次采购活动前 * 年 (略) 贿记录（公司成立不足 * 年的从成立之日起算）、不是联合体参加该采购项目的承诺涵；
3.提供中华人民共和国医疗器械生产许可证/中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（仅限医疗器械适用）复印件；
4.提供医疗器械产品注册证或备案凭证（非医疗器械产品除外）；
5.法定代表人参与投标的需提供本人身份证复印件；
6.非法定代表人参与投标的需提供法定代表人授权书原件、法定代表人身份证复印件及被授权人身份证复印件；
7.如投标人为法人单位，则提供有效的企业营业执照复印件；如投标人为事业单位，则提供事业单位法人证书复印件；若为其他组织，则提供“ (略) 门颁发的准许执业证明文件或营业执照”复印件；若投标人为自然人，则提供自然人的身份证明复印件；
8.提供 * 年度财务或 * 年度财 (略) 资信证明；
注：财务状况报告可不审计；成立 (略) 可提供具有健全的财务制度承诺函，格式自拟；成立时间6个月以上不足 * 个月的，可提供任意 * 个季度的财务状况报告。
9.提供产品参数和商务要求的响应表；
* .提供产品参数的证明性材料；
* .提供公司认为需要的其他证明材料；
* .响应文件需制作目录，标注页码，制作 * 份，装订成册， (略) 的鲜章。
* 、联系方式
联系人：陈老师、唐老师、杨老师
联系电话： ***
邮箱： * q.com
地址： (略) 迎宾大 (略) 政楼3楼采购办
报名时间：早上8: * ——下午5: *
如需报名参加，请提前将报名信息发在邮箱中（包括供应商营业执照副本复印件(或)事业单位法人证书副本复印件（或）登记证书复印件；医疗器械经营许可证及备案凭证；法定代表人或单位负责人对销售代表的授权书原件（非法定代表人或单位负责人参与投标时适用）；法定代表人或单位负责人及被授权人身份证复印件（法人/单位负责人参加投标的只需提供本人身份证复印件）；联系方式）。 (略) 鲜章，同时将法定代表人或单位负责人及授权代表人的联系方式写于身份证复印件上面。
十.报名时间、开标时间、开标地点
1.报名截止时间： * 日下午4： *
2.开标时间： * 日上午 * : *
3.开标地点： (略) 行政楼第 * 会议室
十 * .评审方法：综合评分法
1.资格性评审。 (略) 资格性审查。
2.符合性审查。包含技术性及商务性要求等。
3.以上资格性和符合性审查均符合要求后进入报价环节，供应商不低于3家，医疗设备采用综合评分法
4.评分方法：
序号 | 评分因素及权重 | 分值 | 评分标准 | 说明 |
1 | 报价 * % （共同评分因素） | * 分 | 1、以本次符合要求的医疗设备最低的有效投标报价为基准价，投标报价得分=（基准价／投标报价）× * （保留小数点后两位， * 舍 * 入）。 2、 (略) 、工 (略) 《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔 * ) * 号）或《政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔 * ) * 号）或《 * 部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔 * 号)的规定，对符合规定的小型、微型、监狱企业、残疾人福利性单位报价给予 * %的扣除，用扣除后的价格参与评审（如所有供应商均满足价格扣除条件的，则不必再扣除）。 | 1、提供虚假《中小企业(监狱企业）声明函》的，作提供虚假材料谋 (略) 理。 2、小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位价格扣除和失信企业报价加成按照投标人须知附表的要求评审。 |
2 | 技术指标和配置 * .5% （技术类评分因素） | * .5分 | 投标产品的技术指标、参数及功能要求根据 (略) 评分： 1、 (略) 文件要求的得 * .5分；（带“t”为必须满足项，诺不满足视为响应文件无效） 2、带“*”的参数负偏离每项扣1.5分，其它参数负偏离每项扣0.5分，扣完为止，但不视为响应文件无效。（带“*”的参数共9项，其余参数共 * 项） | 带“*”的参数需提供相应的证明材料，否则视为负偏离。 |
3 | (略) 分6.5%（共同评分因素） | 6.5分 | 1、 (略) (略) 家获得国家 * 类医疗器械许可证得0.5分，最高得1.5分； 2、 (略) 投产品符合除颤国际专用安全标准IEC6 * : * 得2分，最高2分； 3、 (略) 投产品符合欧盟救护车标准EN * 得1分，最高得3分。 | |
4 | 节能、环境标志、 (略) 域网产品2% | 2分 | 投标产品中属于国家优先采购范围的，则每有 * 项为节能产品或者环境标志产 (略) 域网产品政府采购清单中的产品的得2分，非政府采购节能、环境标志产品的、 (略) 域网产品的不得分。本项最多得2分。 | 1、本次采购的产品若属于《节能产品政府采购品目清单》、《环境标志产品政府采购品目清单》范围内的产品，投标人须在投标文件中标注投标产品是否为优先采购节能、环境标志产品， (略) 投产品的节能产品、环境标志产品认证证书复印件并加盖公章。 2、若投标 (略) 关于印发《 (略) 域网产品政府采购实施意见》内的产品，投标人须在投标文件中标注投标产品 (略) 域网产品，同时提供该页清单并加盖投标人公章。 3、未按上述要求提供文件的，评标时不予认可 |
5 | 销售业绩5% | 5分 | 厂家或供应商提供核心产品 (略) 类似销售业绩， (略) 的销售记录得2.5分，最多得5分。 | (略) 家销售记录的证明材料（经核实如提供虚假证明材料将取消参评资格）。 |
备注：本项目核心产品为除颤监护仪
附件1
报价表
序号 | 产品名称 | (略) 家 | 规格型号 | 数量 | 单位 | 单价（万元） | 总价 |
合计 | |||||||
供应商名称（盖鲜章）：
法定代表人或授权代表（签字）
联系电话：
时间：
京公网安备 11010802042560号