各潜在投标人:
为体现公平、公正的原则,避免采购设备及技术参数出现倾向性、歧视性, (略) (略) 重症系统采购项目参数进行公示,广泛征询潜在投标人意见。若潜在投标人对公示的具体技术参数存有异议,欢迎提出修改意见或建议,修改建议请于2024年 9月16 日17时前,以书面形式(加盖单位公章) (略) (略) 监察室(门诊九楼),逾期不予受理。
联系电话:监察室:0515-*,联系人:王主任
一、建设依据:
《关于印发电子病历系统应用水平分级评价管理办法(试行)及评价标准(试行)的通知》
《 (略) 信息系统基本功能规范》
《 (略) 基本数据集标准》
《健康档案基本架构与数据标准》
《医疗机构医用耗材管理规定(试行)》
《医用耗材专项整治活动方案》
《治理高值医用耗材改革方案》
《医疗器械使用质量监督管理办法》
《国家医疗健康信息区域卫生信息互联互通标准化成熟度测评方案》
《卫生行业信息安全等级保护工作的指导》
《 (略) 评审标准考评办法》
《国家健康医疗大数据标准、安全和服务管理》
《 (略) 管理办法(试行)》
二、技术要求:
(一)采购内容
序号 | 产品名称 | 功能及技术参数 | 单位 | 数量 | 免费质保期 |
1 | 重症系统 | 详见技术及功能要求 | 套 | 1 | 硬件部分三年,软件部分一年 |
(二)功能及技术参数要求
★1. (略) (略) 所有科室部分监护仪与呼吸机波形、告警、数值信息,实时数字驾驶舱大屏展示和各病区智慧屏展示。
我院现状: (略) 内可提供波形、告警及数值信息的30台飞利浦GS20监护仪、40台飞利浦MP5监护仪和30台迈瑞iMEC12监护仪共100台监护仪,6组中央站, (略) 共44台监护仪同时支持接入,并可同时接入10台呼吸机数值、波形、告警数据集成。
★2.支持中心监护、交叉监护、分级监护、区域监护的基础功能。
★3.医疗设备集成模块至少有PC浏览器、安卓平板app及微信小程序、腾讯会议四种展示方式
★4.接入MDI系统的监护仪、呼吸机可支持数据的自动入表,并完成MDI与腾讯会议的融合
5.所提供应用软件符合国产化/信创相关要求
序号 | 功能 | 技术参数要求 |
2 | 医疗设备数据集成子系统 | 一、 (略) : (略) 所有功能均要求同时支持安卓平板的app方式和PC浏览器方式(适配Chrome、Firefox等主流浏览器) (1)驾驶舱 1. 支持体征采集速率显示:实时、峰值、谷值、均值 2. 支持波形采集速率显示:实时、峰值、谷值、均值 3. 支持设备在线/离线数量统计 4. 支持CPU、内存、硬盘占有率的实时统计 5. 支持1小时、24小时的体征、波形采集数量的趋势统计 6. 支持以滚动轴的方式展示时间信息,包括设备的上、下线信息及其它重要告警信息 7. 支持大屋顶架构,也即数据集中于数据中心进行解析、存储、管理,根据各病区的个性化配置,将数据分发呈现至各病区现有的智慧屏, (略) 现有智慧屏上可流畅的集中呈现8个设备,每个设 (略) 动态波形及数值、告警信息。 8. 支持颗粒细度到具体设备的个性化体征告警阈值管理 (2)多维设备展示 1. 支持自适应显示,根据屏幕分辨率动态显示设备数量 2. 在集中显示的状态下,可在各种设备类型下切换 3. 在集中显示的状态下,可至少显示3组体征、1组波形或趋势图 4. 在集中显示的状态下,支持告警缩略信息的展示 5. 在集中显示的状态下,支持病人信息及病人主要诊断的显示 6. ▲在单个设备显示的状态下,可至少显示6个体征、3条波形 7. 在单个设备显示的状态下,可显示告警的完整信息 8. 在单个设备显示的状态下,可通过PDA扫码绑定该设备所对应的患者信息,再次绑定新患者时自动解除原绑定 9. 在单个设备显示的状态下,可通过手动添加患者信息的方式,绑定或解绑该设备所对应的患者信息 10. 支持设置告警延迟提醒,如延迟5分钟、10分钟后提醒 11. 支持通过分类查看监测中和未检测的设备详情 12. 支持在不依赖原厂中央站的前提下,对监护设备告警静音操作 13. ▲支持在不依赖原厂中央站的前提下,对监护设备下发无创血压测量指令,并取得测量值,以减少医护在特定病房非必要接触 14. ▲支持在不依赖原厂中央站的前提下,对监护设备下发时钟信息进行校时,以避免相关时钟错乱问题造成的医疗纠纷 15. 支持对界面显示内容进行配置,如各项参数的显示颜色,体征波形的显示速率等 16. ▲支持设备视图(集中显示/单设备显示)在院内医护工作站或急诊系统的嵌入 (3)四大监护基础功能 1. ▲中心监护:将各类设备的告警或其它事件进行呈现;对所有 (略) 的所有患者设定报警阈值;(业务流程演示项:要求符合实际流程的真实系统演示) 2. ▲交叉监护:院内实施重症监护的关键一环, (略) 内亚重症病人能得到专业科室的交叉监护,并在接收交叉监护请求的科室动态生成虚拟床位以区分实际监护床位; 3. ▲区域监护:实际上是交叉监护的区域延伸, (略) 的担当, (略) 托底保障,为可能发展至重症的亚重症或亚亚重症病人提供远程监护。 (略) (略) (略) 申请交叉监护, (略) 的相关科室可接收监护请求,并在监护科室动态生成虚拟床位以区分实际监护床位; 4. ▲分级监护:实际上是一个总体的监护原则,监护的主体必须是原科室或原单位,支持将监护仪、呼吸机等设备的实时信息按照医疗小组、病区、 (略) 、县域医共体成员单位进行权限的多级划分,使得相应团队有更灵活的权限查看实时的设备数据。 二、配套采集硬件: (1)监护仪集中采集器、监护仪单机采集器, (略) (略) 100台监护仪、6组中 (略) (略) 共44台监护仪为准,且支持固定/流动使用,以实际需求为准: 监护仪集中采集器要求: 1. CPU:≥四核 2. (略) 口:至少 (略) 口, (略) 口中的任意两个,可通过拨码开关的方式,配置成镜像与被镜像关系,支持以非侵入方式镜像中央站流量 3. 串口:至少一个RS232 4. 存储:≥128GB EMMC 5. 软件特性:支持基于Web的配置界面,支持医疗设备动态下发协议, (略) 软件自动识别,配置医疗设备通讯协议 监护仪单机采集器要求: 1. 无线标准:802.11 b/g/n 2. 数据接口:至少一个RS232和至少2个RJ45接口 3. 软件架构:嵌入式Linux 4. 软件特性:支持医疗设备动态下发协议, (略) 软件自动识别、配置医疗设备通讯协议 (2)呼吸机/CRRT单机采集器,数量以支持10台呼吸机数值、波形、告警数据集成采集为准,要求: 1. 供电方式:POE供电 2. 工作电流:≤100mA 3. 电源防护:具备浪涌防护,超压钳位 4. 网口规格:至少1个RJ45接口 5. 串口支持:至少1个RS232 6. ▲轻量化设计:≤40克(设备本体,不含包装)(以视频+文字旁白方式进行演示) |
3 | 移动端应用子系统 | 一、医疗设备数据集成(MDI)平台微信小程序端 (1)信息展示: 1. 支持体征采集速率显示:实时、峰值、谷值、均值 2. 支持波形采集速率显示:实时、峰值、谷值、均值 3. 支持设备在线/离线数量统计 4. 支持CPU、内存、硬盘占有率的实时统计 5. 支持以滚动方式展示设备时间信息,包括设备基本信息,异常时间点,异常原因等 (2)设备: 1. 支持在集中显示的状态下,可在各种设备类型下切换 2. 支持显示单个设备的详情,包括设备场地,所绑患者基本信息,设备类型等详情内容 3. 支持在集中显示状态下,告警缩略信息展示 4. 在集中显示的状态下,可至少显示3组体征 5. 支持在单个设备显示的状态下,查看实时体征波形 6. 在单个设备显示的状态下,可至少显示4组体征、3组波形或趋势图 7. 在单个患者显示的状态下,支持自由选择各个模块以完整展示体征 8. 支持在多个设备情况下,通过床号快速检索设备,查看体征数据详情 9. 支持在设备模块,回顾设备所绑患者的历史体征数据 (3)患者: 1. 在单个患者显示的状态下,支持指定时间段患者的体征、波形的回顾 2. 在单个患者显示的状态下,支持以趋势图、事件、波形的方式回顾体征及告警信息 3. 在单个患者显示的状态下,支持根据指标分类及告警等级筛选查看告警信息 4. 在单个患者显示的状态下,支持自由选择各个通道以完整展示体征或趋势波形 二、医疗设备数据集成(MDI)平台腾讯会议端 1. 基于原生的腾讯会议软件(手机app端和PC端),而非第三方应用调用或融合SDK方式; 2. ▲可在腾讯会议app和PC端上融合监护仪、呼吸机界面,供参会各方查看设备上的体征数值、动态波形、告警信息;(业务流程演示项:要求符合实际流程的真实系统演示) 3. 参会各方可自由点击、选择各自关心的设备信息的具体属性,包括切换设备类型; 4. 其它腾讯会议原生app的功能,包括腾讯会议本身的权限体系 |
4 | 服务要求 | 1. 至少每年按季度定期巡检维护服务,定期维护服务内容包括:医疗设备数据集成系统运行状况等; 2. 对医疗设备数据集成系统的运行情况提供性能优化、日常数据检查维护及各系统接口维护; 3. 对操作人员使用不当引起的系统故障处理; 4. 对应用软件存在的潜在性错误进行修改,以版本升级形式完成; 5. 本地化需求的修改,并及时合并到公共版本; 6. 对应用软件运行中出现的其他问题进行远程或现场的支持维护; 7. 服务质量:每年度提交服务跟踪报告(包含但不限于需求单、升级单、维护记录、测试报告、巡检报告等); 8. (略) 评级、检查、系统升级、信息安全整改等活动, (略) 的评级、检查, (略) 内相关系统升级的所需要的系统运行保障配合,如网络切换,IP调整、HIS升级、医院等级评审及信息安全整改等。 9. 建立完整规范的维护记录,每月一次汇总,此记录作为维护工作量计算的依据; 10. 系统BUG应立即响应,1天内修改测试完毕,新增需求应1小时内响应,5天内修改测试完毕; 11. 问题响应:当出现故障后,首先通过电话和/或网络解决问题,如果认为该问题不能远程解决则必须提供现场服务。 12. 提供至少1名在线服务人员, (略) 作息时间(含节假日放假安排),提供7×24小时远程维护,协助*方项目负责人进行医疗设备数据集成系统运维、故障处理、需求调研、问题反馈、功能测试、版本升级、协调开发资源等工作。 13. (略) 相关保密协议,保证不擅自使用用户数据,并不将用户数据泄露给第三方。 14. 新增接口涉及的费用,秉承友好合作的原则,工作量在10个工作日以内(包含10个工作日)的,不收取接口费用;工作量在10个工作日以上的,另行商定。 |
注:1. 标★项为实质性要求,必须满足,否则视为无效投标;
2.上表技术参数中明确有演示需求的▲项均为关键参数,投标人均需以动态视频/实际系统/实物展示方式演示(不接受PPT或静态截图演示),并注明每一项的演示过程和演示结果在视频中的具体位置。涉及监护设备的每 (略) (略) 现有的飞利浦GS20、飞利浦MP5和迈瑞iMEC12三款监护仪分别演示,且要求监护仪屏幕与显示结果的电脑屏幕在演示视频中始终同屏显示。因涉及业主现场具体设备及系统的融合,在标书发布至正式投标日期间,潜在投标人可在工作日提前联系业主进行调试并录制演示视频或潜在投标商自行准备同类设备及信息系统自行录制演示视频。
3、单价、报价及总价中包含生产、运输、安装调试、售后服务、培训、税费等全部费用,报价时应逐项填写单价和报价,最后汇总得出总价;
4、投标商需在投标之前 (略) 信息系统现状,所投的报价含系统开发、升级、调试、对接、运维、培训、税金及质保期内的后续服务一切费用,即*方不再另行支付其他费用。
5、投标人对该项目有不清楚的自行踏勘现场,联系电话:*(周主任)