* 年广东省 (略) 设备类项目需求征集公告
信息来源: (略) 发布时间: ***
所属项目: |
(略) 全胸振荡排痰机等4 (略) 需求征集,欢迎各供应商提供相关资料,征集信息如下:
一、项目内容:
序号 |
项目名称 |
数量 |
备注 |
1 |
全胸振荡排痰机 |
5 |
配置:成人背心2件,充气胸带2件,出气管2根等 |
2 |
空气波压力循环治疗仪 |
11 |
配置:重复型大腿套一对,重复型小腿套一对,气管二对等。 |
3 |
小儿支气管镜系统 |
1 |
要求:1、带光纤的硬性支气管镜;2、图像清晰。配置:2条支气管镜镜子。 |
4 |
手术导航系统 |
1 |
要求:1、定位准确,稳定性高,抗干扰强;2、操作简单,数据显示清晰;3、数据有记录,能导出;4、耗材免费。 |
5 |
耳钻动力系统 |
1 |
要求:1.主机支持耳钻,颅底钻等多种手柄,主机能自动识别不同功能的电机;2.双电机输出:方便在术中交替使用不同手柄;3.标配多功能金属脚踏开关,医生 (略) 有操作;4.高性能耳钻和电机:(1)动力性能强劲,最高 * rpm,种类丰富,满足各种手术的需求;(2)钻头及电机拆装方便冲洗管道可拆卸;5.配套全套多系列可重复高温高压消毒使用的切割钻、金刚砂钻、粗金刚砂钻。 |
6 |
耳内窥镜镜子 |
13 |
要求:与系统匹配。 |
7 |
鼻内镜镜子 |
6 |
要求:与主机匹配。0度镜子和70度镜子。 |
8 |
纯音听力计 |
1 |
要求:1.独立双通道。2、具备气导测试、骨导测试、高频测试、言语测试、声场测试。3、能在电脑端查询、打印、统计既往数据结果,测试时能同时显示听力图, (略) 无纸化办公系统上传听力报告。4、配套台式电脑。 |
9 |
脉动真空高温高压灭菌器 |
1 |
要求:1.灭菌室容积:≥ * 升。2.处理量装载方式可灭菌篮筐装载也可层架式装载。3.灭菌温度≥ * .0℃。4.材料要求:灭菌器腔体、加热夹套、蒸汽、水管线材质均为 * L不锈钢,要求耐酸不锈钢。5.记录方式:配有独立温度记录仪 (略) 打印记录,记录仪的温度取样来自独立的传感器;打印纸打印内容需有程序、温度、压力、时间等参数数据显示,打印耗材为通用耗材。6.工作过程中门表温度≤45度,避免烫伤操作人员。 |
10 |
荧光显微镜 |
1 |
要求:高性能显微镜主机; (略) 件;高性能物镜:5X、10X、20X、40X、 * X;高清彩色摄像系统;FISH分析系统。具备white,FITC,CFP,DAPI,Rhod,AF * 荧光模式。 |
11 |
石蜡切片机 |
2 |
要求:轮转式,半自动。 |
12 |
全自动组织脱水机 |
1 |
要求:1、实际可用容量为 * 蜡块以上。2、为全密闭真空负压脱水。3、主要配件(试剂槽、脱水篮)为标配数量2倍。 |
13 |
全自动组织包埋机 |
2 |
要求:1、操作系统:可编程控制冷热台温度,开关机时间。2、温度控制精度:±1℃。3、石蜡缸容量:6升或以上。4、热台大小:可放10个以上样本盒。5、冷台大小:可同时冷却60个样本盒。6、组织盒贮存槽: * 个或以上样本盒容量。 |
14 |
全自动单独滴染染色机 |
1 |
要求:1、全自动化管理流程。2、单独滴染技术,避免浸染式方法中可能存在的样本交叉污染。3、滴染试剂无二 * 苯。4、一次性可加载 * 张切片以上染色。 |
15 |
数字切片扫描仪 |
1 |
要求:1、单次装载≥ * 张玻片的高通量数字切片扫描仪,高速度扫描(≥80张玻片/小时)。2、配套真实的20倍及40倍物镜。3、 (略) 扫描,高清晰度、高质量图象。4、能与科室病理图文系统及宫颈细胞学计算机辅助诊断设备对接。 |
16 |
宫颈细胞学计算机辅助诊断系统 |
1 |
要求:1、具备细胞学计算机智能辅助判读系统,具备高敏感性,高特异性及高准确率。2、能接入科室现有病理系统及数字切片扫描系统。3、具备完善的工作量等统计分析功能。4、不捆绑细胞学制片及染色耗材,不捆绑扫描系统。 |
17 |
二氧化碳培养箱 |
1 |
要求:1、温度控制范围,室温+3℃~55℃;2、CO2浓度范围,0~20%,控制精度±0.1%;3、原位高温干热灭菌,一键灭菌方便操作;4、具有多种故障报警,超温报警,温高温低报警、CO2浓度超标报警、缺水报警、门开报警;5、容积不小于80L。 |
18 |
冰冻切片机 |
1 |
要求:1、机箱温度可稳定在-40度以下,同时可以冻多个标本,能满足脂肪组织冰冻切片要求。2、配套载物头20个以上,其中直径4cm以上载物头10个以上。 |
19 |
牙科综合治疗台(普通) |
9 |
要求:(1)整机用水管路采用抑菌技术,无需借助化学消毒;(2)操作台配置自平衡装置控制调节治疗台升降高度,带有刹车锁定装置;(3)采用气控膜片式主控阀,水气均由信号气控制,意外断电情况下都不影响手机使用;(4)配备≥2L储水瓶式手机、三用喷枪的净水供水系统,满足高标准的安全卫生操作要求;(5)手术灯亮度可调,焦距可调,最大亮度≥ * lux,手术灯色温≥ * K。配置:1.医生椅、护士椅各1套;2.中央负压;3.医生工作台:2高1低(光纤1条),内置洁牙机,三用枪,打托盘;4. (略) :强,弱吸,三用枪,自动给水;5.下挂式;6.大头无影灯;7.快捷手机5把。 |
20 |
眼电生理诊断系统 |
1 |
要求:操作简单,性能稳定,具备传统电生理(图形刺激、闪光刺激)和多焦电生理功能, (略) 视网膜疾病诊断和评估。 |
21 |
新生儿眼底筛查照相机 |
1 |
要求:性能稳定,安全,广角,图像清晰,操作简单。 |
22 |
白内障超声乳化手术系统 |
1 |
要求:操作简单,性能稳定,能提供同轴微切口手术平台及前节玻切功能。 |
23 |
高端彩色多普勒超声诊断仪 |
2 |
每台设备配置要求:①四个探头,一个标准凸阵探头,两个浅表探头,其中一个用于外周血管检查,另一个用于浅表器官检查, (略) 穿刺小探头, (略) 脏器的超声引导穿刺。②需要配置压力式弹性成像和剪切波弹性成像功能。③仪器需要支持 (略) 络传输。④超声医生专用工作椅一张,电动检查床一张(至少需具有电动控制水平移动功能,中控锁定功能)。⑤蓝 (略) 一个终端(含支持64位高清采集卡)、电脑(主流CPU(i * 及以上,8G内存, * G以上SSD+1T机械硬盘)及显示器(20寸以上),彩色激光打印机。 |
24 |
便携式彩超 |
1 |
要求:彩色医用液晶显示器;主机内置≥2个探头接口;内置锂电池独立供电;具有深静脉置管、动静脉内瘘等探测血管功能。配置:1、主机1台2、浅表探头一把3、台车一台。 |
25 |
超声诊断系统 |
1 |
要求:1、具有穿刺针增强功能。2、具有实时三同步功能。3、高级精细血流成像功能。4、操作界面自带轨迹球,操作更加方便实用。配置:1.高频线阵探头;2.低频凸阵探头;3.相控阵心脏探头。 |
26 |
仰卧踏车与运动心电血压监测系统 |
1 |
要求:可调节治疗床1张;扶手杆1个;头部支撑垫1个;髋部支撑垫1个;可拆卸座椅1个;可折叠测功单元(含脚蹬踏板鞋)1个;治疗床底座1个;转速显示屏1个;治疗床倾斜和侧倾的电机马达1个;遥控器1个等。 |
27 |
肺功能测试系统 |
2 |
要求:(1)同一套系统上开展功能包括:常规通气功能检查、部分流速容量环、舒张试验测试、自动定量雾化装置支气管激发试验等,以后可扩展升级体积描记气道阻力测试、弥散功能测试。(2)计算机一体化支气管定量药物激发试验:智能化,过程全自动,定量精密,药物激发试验测定能完全与肺功能仪主机一体化,配备空气压缩机。配置:含电脑和打印机、台车、 (略) 系统的双向接口 |
28 |
电子十二指肠镜 |
1 |
要求:与主机配套。视野角为后方斜视15度,景深5-60mm, (略) 外径11.3mm, (略) 外径13.5mm;弯曲角度为上 * 度,下90度,左90度,右 * 度;钳子管道内径4.2mm;送气、送水管道和活检管道分别独立清洗消毒; (略) 可拆卸,便于抬钳器的清洗。配置:配消毒篮。 |
29 |
液氮罐智能锁 |
10 |
要求:在温度超出设定的范围时自动报警并打电话通知工作人员,以确保配子及胚胎安全。 |
30 |
液氮罐 |
4 |
要求:容量为40-50升。配置:每个液氮罐最少要配10个圆形吊桶,自带滚轮底座。 |
31 |
二氧化碳激光治疗仪 |
1 |
要求:在皮肤上打出直径0.5mm的标记。 |
32 |
全自动输液袋分拣系统 |
1 |
要求:全自动智能分拣成品输液至各个病区,三重核对可自动分拣50- * ml不同容量成品输液。支持软袋、可立袋等不同材质溶媒。分拣速度至少 * 袋/小时。 (略) HIS、pivas系统。 |
33 |
全自动输液袋贴标系统 |
1 |
要求:全自动一体式完成输液的存储、发放、贴标、核对、入篮等多步骤工作,全称无需人为干预。贴标种类:50- * ml容媒;贴标速度:至少 * 袋/小时。 (略) HIS、pivas系统。 |
34 |
全自动静配摆药系统 |
1 |
要求:1、上药方式:具备批量自动上药,单次上药数量≥10支(瓶)。2、上药种类: (略) 以规格的安瓿瓶、西林瓶自动上药。3、可根据纪要紧急程度,自动调整并提示加药顺序。4、上药批次、效期自动预警提示。5、储药品种数≥ * 种;储药数量:≥ * 支(瓶)。6、具备自动盘点。7、所有针剂实现全自动发放,药品发放采用先进先出原则。8、 (略) HIS系统,与贴标系统无缝对接。 |
35 |
高流量呼吸湿化治疗仪 |
3 |
要求:1、全中文操作界面,配备彩色屏幕,主机显示实时监测温度、氧浓度、流量及治疗时间等治疗参数。2、内置空氧混合模块;内置氧浓度实时监测系统,无需使用氧电池等耗材。3、趋势回顾功能。4、采用安全气道设计,供气回路和患者回路相互独立,无 (略) (略) 消毒。5、提供鼻塞(大中小号)。 |
36 |
中央监护系统(1拖25) |
1 |
要求:监护仪:1、 至少支持8道波形显示;配血压、脉搏、血氧。2、设备配有多个插件箱,可满足后续科室监测功能升级需求;3、 报警支持图形化显示功能;4、 提供对比回顾功能。中央监护系统:1、 (略) 台实时显示每个监护仪的各个参数信息,并支持报警功能。配置:中央监护系统2套;监护仪主机25台;显示大屏2台。 |
37 |
中心监护系统 |
1 |
要求:①心率、心电图、血氧、心电图分析和记忆回放功能;②报警功能,单个病人设置危急值报警功能;③可远程控制对床 (略) 病人信息设置,支持远程控制床旁监护仪;③至少一拖二十九。配置:1套中央信息系统, (略) 配置60寸以上显示屏;不包含监护仪。 |
38 |
无线多参数监护仪 |
2 |
要求:1、 (略) 络接入功能;2、具有心电监测功能、导联、可选择三导联、五导联、十二导联;3、具有心电、血氧(70%~ * %)、血压、脉搏(30bpm~ * bpm)、心率、呼吸(10rpm~ * rpm)、体温(15-45℃)测量功能:4、具有动态血压、心电、氧饱和度、温度和呼吸率报警功能选择和消警功能;5、具备电外科干扰抑制功能;6、采用触摸屏,智能安卓系统、软件可阔展性强;7、具备防水功能,内置锂电池,待机时间长。 |
39 |
监护仪 |
4 |
|
40 |
除颤仪 |
1 |
要求:1.配有心监护功能,可显示≥3通道监护参数波形;2.配有自动除颤及手动除颤功能;手动除颤有同步和非同步两种方式,并支持体内除颤;3.要求满足单人除颤操作;4.要求开机时间短,除颤充电迅速,满足临床急救使用;5.自动检测功能。 |
41 |
心肺复苏机 |
2 |
要求:1、 按压原理:采用胸腔接触式按压方式,胸部无负荷、垂直按压、 (略) 位置定位;背部有固定板支撑。2.可使用直流电,交流电,车载电源;3.设备轻巧便携且操作方便;4.配备电池,适用于急诊外出抢救. |
42 |
微创针(刀)镜手术器械及配套设备 |
1 |
要求:一、经筋刀包含平口刀、分离针以及圆口针二、光学影像:1)医用影像显示系统:21寸或以上;2)内窥镜摄像(机)系统:1输出像素高清;2传感器:高清CMOS,扫描系统;3帧率:逐行扫描;三、 (略) 理中心1)管理软件;1高清图像采集(EEScreen、PNG);智能图像编辑软件、高清视频动态缩放功能;2动态录像、抓拍、输出功能;病例登记、编辑、查询、统计管理功能;硬件加密功能。2) (略) ;1承载工作管理软件,存储器容量 * G或以上, (略) 络功能;2具备高效率的打印功能。四、医用加压器:1)具备较大冲洗量和吸气量;2)正负压插入式和纳入式接头;五、针(刀)镜手术器械:能满足临床手术使用的不同尺寸器械。 |
43 |
妇科射频治疗仪 |
1 |
配置:台车吸烟器,冷刀,射频刀头,一次性负极板等。 |
44 |
超高清腹腔镜系统 |
1 |
要求:1、设备是超高清腹腔镜系统,可兼容手术室现有的光学镜头,可用于儿科的腹腔镜手术;2:配置录像功能,能 (略) (略) 分U盘、移动硬盘;3、能兼 (略) 分光纤,操作简便;4、镜头为30°镜。配置:1套影像系统+4个光学镜头(硬镜)+4条光纤等。 |
45 |
自动发药设备升级 |
2 |
要求:储药层更换6层,内部传输线更换2条、拆零机增加扫码加药功能、加药报表导出功能。 (略) HIS系统对接。 |
46 |
病区智能药柜及智能药柜可视化检测预警系统 |
5 |
要求:1、 (略) his系统无缝对接;2、药师能够通过信息系统及时知道药物的库存情况,及时补充;提供实时批号管理,效期管理, (略) 需信息统计表;3、通过信息系统可以查询药品使用全过程:药品使用时间,剂型,执行护士等信息,追溯药品的使用环节;4、至少2种登 * 方式,可以应急发药;5、满足药品储存要求,保障药品质量;6、提供视频监控;7、智能药柜可视化监测预警系统: (略) 有智能设备智能监测、智能决策和闭环管理。 |
二、供应商需提交资料清单
1、【 * 年 (略) 设备采购项目报名登记表】(见附件1):同时报几个项目的集中填写。附件1需同时提交Excel版电子版。邮件及附件命名格式:公司简称+ * 年第二批设备类需求报名。
2、按【 * 年 (略) 医疗设备供应商报名资料目录表】(见附件2)准备相关资料,并按目录表顺序排列装订。同时报多个项目的,每个项目需单独装订。
三、提交资料说明
1、供应商递交的资料请加盖单位公章,按顺序装订成册。
2、【 * 年 (略) 医疗设备信息汇总表】(见附件3)
3、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。属于代理商授权的,请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商,则无需提供产品授权书。
4、供应商可提供多个产品的技术方案、 (略) 方参考。
四、资料提交信息
1、数量要求:1份电子文件(只提交附件1);2份纸质资料(请准备装订 (略) 资料),正本1份,副本1份,报名时提交。
2、方式:电子文件(必须是Excel版)发送至电子邮箱;书面资料 (略) , (略) 提交资料。【资料务必齐全,资料不齐视为报名不成功】
3、时间: * 年2月9日至 * 年2月15日(上午08:00至12:00;下午02:30至05:00)。
4、地点: (略) 新办公楼九楼90 (略) 办公室。
五、如需项目调研, (略) 通知。( (略) 调研,务 (略) 家一起参加,条件允许请携带样机演示)
六、※ (略) 家或总代理直接参与调研报名。
七、如有疑问, (略) 。
八、联系信息:
1、联系人:谭老师、黄老师、余老师、何老师、曾老师
2、联系电话: ***
3、电子邮箱: * 63.com
(略)
二二二年二月九日
APP/