一、超声经颅多普勒血流分析仪参数(数量:1台)
1、探测深度范围:最小工作距离≤15mm,最大工作距离≥140mm;
★2、增益范围:1~60dB可调;
3、检查参数:Vs、Vd、Vm、PI、RI、S/D、HR、a、SBI(频宽指数)、HITS(短暂高强度信号)、TI(热指数);
4、同时工作通道数:2个;
5、常规检测模式下,单个探头能够支持同步显示的多普勒频谱图≥9个,同时多深度间隔可设置;
6、多深度动态M波功能:可视取样容积宽度、深度,全深度内血流的流向、强度、深度信息同时显示;
7、双线M波功能:双通双深模式下,M波上可显示双深度界面频谱取样线,可联动调节,也可单独调节;
8、异常血流提醒功能;
★9、具备辅助规范化检测动脉功能,图像化显示多支血管的多维度参考依据(解剖位置、深度范围、探头角度、血管阻力、血流方向、谱图实例等);
★10、具备侧支循环辅助引导模式,实时辅助引导的侧 (略) ,图像化、文字化引导流程、路径,提高评估效率及准确性;
11、深度、标尺、增益、基线、降噪一键无线遥控控制,快速获得理想频谱。
★12、配备无线遥控器(键位≤18键):可远距离无线操控,不受线缆束缚,具有自定义按键功能。
二、脑电图仪参数(数量:1台)
1、USB接口传输数据,USB接口供电,USB接口闪光刺激器,手动,自动闪光模式。
2、具有自动分析功能,可快速对指定波形进行功率谱分析和病理波检测,提供多种视图同屏显示,至少包括各种地形图、数值地形图、压缩谱阵及趋势图。
★3、可显示六频带的直方图、数值百分比图。
4、具有标记定位功能,可对指定时刻波形添加标记及注释,通过标记快速定位到其所在时刻波形。
5、视频脑电通道数:32导
★6、放大倍数:*
三、神经康复生物反馈仪参数(数量:1台)
1、EMG采集位数: 16位。
2、EMG每个通道单独采集肌电信号,采样频率高,不低于2000Hz。
3、评估和治疗总共有2个通道: A通道,B通道。
4、EMG采集灵敏度:2-2000μV。
5、电刺激输出电流强度可调范围:0-90mA,步长0.5mA。
6、电刺激输出电流频率可调范围:1-250Hz,步长1Hz。
7、电刺激输出电流脉宽可调范围:50-600μs,步长50μs。
8、电刺激持续治疗时间可调范围:2-60s,步长1s。
9、休息时间可调范围:2-120s,步长1s。
四、颅内压检测仪参数(数量:1台)
1、主机与推车一体式设计。
2、检测指标:颅内压值,直接数显。
3、颅内压检测范围:70mmH2O~1200mmH2O。
4、检测时间:≤1 分钟。
5、 (略) :Windows 全中文操作系统。
6、显示器:彩色液晶触摸屏。
7、当网电源断开时,由内部电源供电。
8、刺激光源频率:≥0.25Hz~1.5Hz 可调。
9、脉冲触发宽度:≥1ms~900ms 可调。
10、光照度范围:≥0Lux ~ 8000Lux。
11、放大倍数≥*。
12、零点地悬浮技术:无需接地,移动更方便。
13、放大通道:双通道,左 (略) 同时检测。
14、具有脑灌注压换算功能、电极安放效果测试功能、检测参数优化设置功能、颅内压监护曲线打印功能。
五、磁刺激仪参数(数量:1台)
(一)硬件
1、★冷却系统:风冷冷却技术,安全、无漏液风险、无需耗材和后期维护。非半导体风冷或循环液冷,主机不含液体;
2、标配运动诱发电位监测模块:双通道,均可测量阈值,也可用于在治疗中进行电生理安全监测。无线通讯,减少束缚,便于临床操作;
3、★标配触控式一体机,操作简单,一体机与工作站紧密固定,非笔记本直接放置在台面上,无跌落风险;
(二)主机技术指标
1、★最大磁感应强度:≧6T;
2、输出脉冲重复频率:≧60Hz可调,允差≦±5%;1 Hz以下步长0.01Hz, 1Hz以上步长1Hz;
3、脉冲上升时间:50μs ±10μs;
4、脉冲持续时间:340μs ±20μs;
5、磁感应强度最大变化率范围:40kT/s~80kT/s。
六、动态血压参数(数量:5台)
(一)采集盒
1、彩色屏幕显示,能够清晰显示时间、电池电量、血压测量结果;防水等级:支持IP22防水等级
2、支持体位记录功能,能够辅助临床判断患者血压测量时的体位情况
(二)测量范围
1、监测时长:24小时
2、安全系统:最大充气气压为300 mmHg,最大测量时常为120 秒
(三)软件功能
1、能够自动生成解释性总结,提供诊断术语库,方便医生快速编写诊断结论
2、具有数据表、统计表、直方图、饼图、昼夜节律图等分析工具,能够更加直观的分析数据
3、支持平均压、测量比较功能、脉压分析、动态动脉硬化指数分析、晨峰血压分析、白大衣分析,多种分析功能辅助医生分析诊断
七、动态心电参数(数量:20台)
(一)采集盒
1、采集盒为彩色屏幕显示波形,可以电极连接情况及病人信息
2、灵活的数据传输方式,同时支持SD卡拔插方式和USB2.0高速直接数据读取方式
(二) (略) 理
1、采样率: ≥10ksps
2、A/D转换精度:24位
(三)软件要求
1、重分析功能,软件可定义任意时间干扰不分析段
2、具有Lorenz散点图逆向编辑条图功能,可以单独显示每个小时的Lorenz散点图。支持散点图和叠加图联合分析。
3、可以对AOO、VOO、AAI、VVI、DDD等十六种起搏器进行分析。
4、具有专门的房扑、房颤分析功能,可以预测心梗患者的死亡危险
(四)电源
1、 电池供电可以实现大于72小时数据监测
八、无创呼吸机参数(数量:1台)
1、≥15.1英寸彩色电容触摸屏,分辨率≥1680*800,中文界面。
2、通气模式:持续气道正压通气模式CPAP、自主通气模式S、时控通气模式T、自主/时控通气模式S/T、压力控制/辅助通气模式P-A/C
★3、具备高流速氧疗功能;流速和氧浓度可设,最大氧疗流速≥70L/min。
4、呼吸同步增强技术,吸气触发和呼气切换灵敏度自动调节。
5、涡轮系统供气,最大峰流速≥270L/min。
6、具备自动漏气补偿功能,最大漏气量≥120L/min。
九、输液泵参数(数量:5台)
1、具有滴数和ml/h两种给药模式,方便临床使用。
2、适用输液器:20滴/毫升标准PVC输液器
十、注射泵参数(数量:60台)
1、具有恒速输注、限时、药物库三种输注模式。
十一、电子血压计参数(数量:3台)
1、 测量范围:血压:0mmHg~300mmHg; 脉率:35 bpm~185 bpm
2、测量精准度:血压测量精度:±3mmHg
十二、超短波电疗机参数(数量:2台)
1、脉冲调制频率:≥二档
2、输出功率:200W,允许偏差±20%;工作频率:27.12MHz,允许偏差±0.6%
十三、监护仪参数(数量:12台)
1、一体化便携监护仪,整机无风扇设计,配置提手,方便移动; 内置锂电池,插槽式设计,锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。
★2、≥12.1英寸彩色电容触摸屏,分辨率高达1280*800或更高,≥10通道波形显示。
3、配置3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏,双通道体温参数监测,以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿。无创血压成人测量范围:收缩压30~280mm
4、支持≥25种心律失常分析,包括室上性心率失常分析及房颤分析;提供SpO2,PR和PI参数的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围:20-280。
十四、心电工作站参数(数量:1台)
1. 心电工作站软件可接收心电图机传上来的数据,并能对数据进行诊断,管理,可支持包括十二导联常规心电图分析、频谱心电图分析、QT 离散度分析、向量心电图分析、时间向量心电图及心率变异性分析等九大分析功能。
2.支持5个记录同屏比较,可以更直观地前后几次检查的疾病演变情况。支持按申请科室统计、按申请医生统计、按检查科室统计、按检查设备统计、支持按费用统计,支持心电图分析值统计、支持按诊断结论统计,对统计的结果可生成报表。
3.配置心电采集盒,采样率:16kHz/秒/通道(采集); 1kHz (分析)。
频率响应:0.01Hz~300Hz。
4.要求提供用户权限管理, (略) 多用户权限控制,记录各个用户独有的使用习惯。
3.本项目的特定资格要求:3.1投标人为生产厂商的须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》; 3.2投标人为经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案凭证》; 3.3投标人须具有所投产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁 (略) “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。
1、参与本项目的供应商必须按照辽宁省财政厅要求办理CA数字证书,在招标公告规定的获取招标文件时间内,在辽宁 (略) 上完成投标报名和招标文件下载。具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采〔2020〕298号)。 2、投标人除在电子评审系统上传投标文件外,必须在递交投标文件截止时间前单独密封提交以U 盘形式存储的可加密备份文件,否则投标无效。详见辽宁 (略) 《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事项的通知》 辽财采函{2021} 363号。 3.因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的,由供应商自行承担相应责任。如因供应商自身原因导致未在辽宁 (略) 上递交投标文件的按照无 (略) 理。 4.供应商在获取采购文件时,应准确填写联系人姓名、联系电话、邮箱,如因填写错误导致采购人或代理机构无法及时联系供应商,责任由供应商自行承担。 5.开标时,供应商自行准备笔记本电脑以及CA证书等设备进行解密(或在本单位使用可解密的电脑在线解密),供应商对投标 (略) 络电子解密应在30分钟内完成,如遇系统原因,可酌情延长解密时长。因供应商原因造成投标文件未解密的或因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标(响应)报价等问题影响电子评审的,视为放弃投标(响应)。