滨州医学院附属医院医疗设备采购项目公开招标公告



公告概要：

公告信息：
采购项目名称	医疗设备采购项目
品目
采购单位	(略) (略)
行政区域	(略) 省	公告时间	* 日 * : *
获取招标文件时间	详见公告正文
招标文件售价	详见公告正文
获取招标文件的地点	详见公告正文
开标时间	* 日 * : *
开标地点
预算金额	详见公告正文
联系人及联系方式：
项目联系人	详见公告正文
项目联系电话	详见公告正文
采购单位	(略) (略)
采购单位地址	详见公告正文
采购单位联系方式	详见公告正文
代理机构名称	(略) 有限公司
代理机构地址	详见公告正文
代理机构联系方式	详见公告正文

(略)

( (略) 期限为5个工作日 )
* 、采购项目名称：医疗设备采购项目 * 、采购项目编号： *** Z * 0 * 、采购内容及分包情况：

包号	货物名称	供应商资格要求	本包预算金额(万元)
1	肘关节、膝关节活动系统	1、在中华人民共和国注册的具有独立法人资格的法人。2、投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的授权文件（提供的授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的授权）。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号） (略) 投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 令第8号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款,并按《政府采购法实施条例》第十 * 条第 * 款的规定提供相关证明材料。5、在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、“信用 (略) ”（www.credi *** ） (略) 中被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动。6、本次招标不接受联合体投标。	7. ***
*	颅内压监护仪	1、在中华人民共和国注册的具有独立法人资格的法人。2、投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的授权文件（提供的授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的授权）。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号） (略) 投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 令第8号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款,并按《政府采购法实施条例》第十 * 条第 * 款的规定提供相关证明材料。5、在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、“信用 (略) ”（www. credi *** ） (略) 中被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动。6、本次招标不接受联合体投标。	* . ***
2	电凝电切刀	1、在中华人民共和国注册的具有独立法人资格的法人。2、投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的授权文件（提供的授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的授权）。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号） (略) 投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 令第8号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款,并按《政府采购法实施条例》第十 * 条第 * 款的规定提供相关证明材料。5、在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、“信用 (略) ”（www. credi *** ） (略) 中被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动。6、本次招标不接受联合体投标。	* . ***
3	截石位腿架	1、在中华人民共和国注册的具有独立法人资格的法人。2、投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的授权文件（提供的授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的授权）。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号） (略) 投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 令第8号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款,并按《政府采购法实施条例》第十 * 条第 * 款的规定提供相关证明材料。5、在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、“信用 (略) ”（www. credi *** ） (略) 中被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动。6、本次招标不接受联合体投标。	* . ***
4	产后射频治疗仪	1、在中华人民共和国注册的具有独立法人资格的法人。2、投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的授权文件（提供的授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的授权）。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号） (略) 投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 令第8号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款,并按《政府采购法实施条例》第十 * 条第 * 款的规定提供相关证明材料。5、在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、“信用 (略) ”（www. credi *** ） (略) 中被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动。6、本次招标不接受联合体投标。	6. ***
5	碘元素定量检测仪	1、在中华人民共和国注册的具有独立法人资格的法人。2、投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的授权文件（提供的授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的授权）。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号） (略) 投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 令第8号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款,并按《政府采购法实施条例》第十 * 条第 * 款的规定提供相关证明材料。5、在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、“信用 (略) ”（www. credi *** ） (略) 中被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动。6、本次招标不接受联合体投标。	* . ***
6	转运呼吸机	1、在中华人民共和国注册的具有独立法人资格的法人。2、投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的授权文件（提供的授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的授权）。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号） (略) 投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 令第8号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款,并按《政府采购法实施条例》第十 * 条第 * 款的规定提供相关证明材料。5、在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、“信用 (略) ”（www. credi *** ） (略) 中被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动。6、本次招标不接受联合体投标。	* . ***
7	除颤仪	1、在中华人民共和国注册的具有独立法人资格的法人。2、投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的授权文件（提供的授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的授权）。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号） (略) 投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 令第8号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款,并按《政府采购法实施条例》第十 * 条第 * 款的规定提供相关证明材料。5、在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、“信用 (略) ”（www. credi *** ） (略) 中被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动。6、本次招标不接受联合体投标。	4. ***
8	血栓弹力图仪	1、在中华人民共和国注册的具有独立法人资格的法人。2、投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的授权文件（提供的授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的授权）。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号） (略) 投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 令第8号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款,并按《政府采购法实施条例》第十 * 条第 * 款的规定提供相关证明材料。5、在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、“信用 (略) ”（www. credi *** ） (略) 中被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动。6、本次招标不接受联合体投标。	* . ***
9	超声骨刀	1、在中华人民共和国注册的具有独立法人资格的法人。2、投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的授权文件（提供的授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的授权）。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品 (略) 令第4号） (略) 投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品 (略) 令第8号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款,并按《政府采购法实施条例》第十 * 条第 * 款的规定提供相关证明材料。5、在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、“信用 (略) ”（www. credi *** ） (略) 中被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动。6、本次招标不接受联合体投标。	* . ***

* 、获取招标文件1.时间： * 日9时0分至 * 日 * 时 * 分（ (略) 时间，法定节假日除外）2.地点： (略) 有限公司 * 室3.方式：现场领取或电子邮件。4.售价： * 元 * 、递交投标文件时间及地点1.时间： * 日9时0分至 * 日9时 * 分（ (略) 时间）2.地点： (略) 临床医学实验室 * 楼报告厅 * 、开标时间及地点1.时间： * 日9时 * 分（ (略) 时间）2.地点： (略) (略) 区黄河 * 路 * 号( (略) 临床医学实验室 * 楼报告厅) * 、联系方式1.采购人： (略) (略) 地址： (略) 市黄河 * 路 * 号( (略) (略) )联系人：耿处长联系方式： *** ( (略) (略) )2.代理机构： (略) 有限公司地址： (略) 省（自治区、直辖市） (略) 市（州） (略) 县（区、市） (略) 街道（路、乡、镇）经十东路号（村） * 7联系人：曹琰联系方式： *** 供应商请访问中国山 (略) (http:/ *** )，在报名截止时间前注册 (略) 网上投标报名。 (略) (略) 上报名不成功的， (略) 投标（或谈判）。