| 招标要求 条 目 号 | 招 标 规 格 |
| 一.设备名称： | 医用血管造影X射线机 |
| 二.数量 | *套 |
| 三.用途 | 通用型设备，适用于对血管及非血管进行造影检查和介入治疗提供X射线透视、摄影和数字减影血管图像，满足心脏、神经、胸腹部、四肢等多领域临床需求。 |
| 四.主要组成 | 产品由机架、导管床、高压发生器、X线球管组件、限束器、X线球管组件冷却器、非晶硅数字平板探测器、控制柜（含图像采集及处理工作站）、脚踏开关、控制器、选件及附件组成。 |
| 五.技术规格 | |
| 1 | 机架系统 满足心、脑、外周血管和非血管的造影和介入治疗需要 |
| #1．1 | 悬吊式机架，能覆盖全身功能 |
| #1．2 | 旋转和滑动轴个数≥6轴 |
| 1．3 | 机架多预设位，用户自定义存储位置≥55种 |
| 1．4 | 机架可通过预设位快速移动至抢救位或外科手术位，即机架可与导管床完全分离，便于开展抢救、特殊治疗或外科手术 |
| #1．5 | C臂机架可延导管床纵向移动，移动范围≥210cm |
| 1．6 | C臂机架可延导管床头侧，即垂直于导管床的方向横向移动，移动范围≥200cm |
| #1．7 | C臂旋转速度（非旋转采集）LAO/RAO≥ 27°/秒 |
| 1．8 | C臂环内滑动速度（非旋转采集）CRAN/CAU ≥27°/秒 |
| 1．9 | 机架可分别在导管床的头位、左侧位、右侧位及中间任意位置进行透视和采集，且保持图像无偏转。 |
| #1．10 | 机架CRA/CAU≥±90° |
| 1．11 | 机架LAO/RAO≥±135° |
| 1．12 | SID范围可调，最小范围≤90cm |
| 1．13 | SID范围可调，最大范围≥120cm |
| ★1．14 | C臂弧深≥92cm |
| 1．15 | 床旁可以单手柄控制、操作C臂机架的运动 |
| 1．16 | C臂的旋转角度：血管检查摆位无死角，C臂旋转至任何角度均可投照 |
| 1．17 | 数字显示所有C臂旋转角度信息 |
| 2 | 导管床 |
| 2．1 | 满足全身检查、治疗的要求 |
| 2．2 | 床板为碳纤维材料 |
| 2．3 | 纵向运动范围 ≥125cm |
| 2．4 | 导管床横向运动≥36cm |
| 2．5 | 床面升降范围≥28cm |
| 2．6 | 床面最低高度 ≤78cm |
| 2．7 | 任意位置承重≥205 kg+50 kg（CPR）+60 kg（附件） |
| ★2．8 | 床长度 ≥305cm |
| 2．9 | 床板宽度≥460mm |
| #2．10 | 床面旋转角度≥270度 |
| 2．11 | 具有导管床床垫、头托、臂托、臂支架及输液架 |
| 3 | 床旁控制系统 |
| 3．1 | 床旁控制模块具备防尘、防水功能 |
| 3．2 | 控制模块可置于导管床3边，便于医生操作 |
| 3．3 | 可进行自动图像采集条件控制 |
| 3．4 | 控制模块数量≥2个 |
| 4 | 高压发生器 |
| 4．1 | 高频逆变发生器，功率≥100KW |
| #4．2 | 最小管电流≤0.5mA |
| 4．3 | 最大管电流≥1000mA |
| 4．4 | 最小管电压≤40kV |
| 4．5 | 最大管电压≥125kV |
| 4．6 | 最短曝光时间≤0.5ms |
| 5 | X线球管与组件 |
| 5．1 | 液态金属轴承静音球管，非滚珠轴承球管 |
| 5．2 | 金属陶瓷管芯 |
| 5．3 | 球管阳极热容量≥3.0Mhu |
| 5．4 | 球管阳极最大连续散热速率≥* Hu/min |
| ★5．5 | 最大阳极转速≥7000 rpm |
| 5．6 | 球管焦点数≥3个 |
| 5．7 | 小焦点≤0.3mm |
| 5．8 | 中焦点≤0.6mm |
| 5．9 | 大焦点≥1.0mm |
| 5．10 | 小焦点功率≤18kW |
| 5．11 | 中焦点功率≥52kW |
| 5．12 | 大焦点功率≥100kW |
| 5．13 | 最大透视电流≥250mA |
| 5．14 | 球管采用油冷+水冷的冷却方式 |
| 5．15 | 自动实时调节铜滤片≥5档 |
| 5．16 | 配备楔形、指形两种滤光器 |
| 6 | 平板探测器 |
| 6．1 | 探测器类型：非晶硅数字化平板探测器 |
| #6．2 | 最大有效成像视野(边长) ≥29cm X 39cm |
| 6．3 | 提供≥5种物理成像视野 |
| #6．4 | 最大图像矩阵灰阶输出≥1956 x 1956 @ 16 bit |
| #6．5 | 图像空间分辨率≥3.25LP／mm |
| ★6．6 | 像素尺寸≤184μm |
| 6．7 | DQE≥77%（包括透视和曝光） |
| #6．8 | 平板可≥±90度旋转，且可在任意位置停止 |
| 6．9 | 限束器与平板探测器同步伺服，确保显示器上的临床影像始终直立。 |
| 6．10 | 平板三侧均有智能调节按键 |
| 6．11 | 平板探测器无需水冷装置 |
| 7 | 图像显示器 |
| #7．1 | 手术室提供≥55英寸医用彩色显示器1台 |
| 7．2 | 手术室医用显示器分辨率≥3840 x 2160 |
| 7．3 | 控制室提供≥24英寸医用彩色显示器≥1台 |
| 7．4 | 手术室图像观察视角≥178°，控制室图像观察视角≥178° |
| 7．5 | 显示器吊架可置于床旁三侧位置 |
| 7．6 | 显示器吊架可进行任意位置悬停 |
| 7．7 | 显示器吊架旋转范围≥340° |
| 8 | 图像系统 |
| 8．1 | DSA采集、处理、存储≥7种帧率，最高帧率≥30帧 /秒 |
| 8．2 | 心脏采集、处理、存储≥3种帧率，最高帧率≥30帧 /秒 |
| #8．3 | 床旁可直接选择透视剂量≥3档，最小档 ≤5伦琴/分钟 |
| 8．4 | 床旁控制器和控制室内系统控制器上配有一键式透视存储按键，用于术中实时存储透视图像。 |
| 8．5 | 允许存储连续透视图像≥1024辐 |
| 8．6 | 支持参考图像存储 |
| 8．7 | 最大脉冲透视速度≥30帧/秒 |
| 8．8 | 最小脉冲透视速度≤3.75帧/秒 |
| 8．9 | 具有透视末帧图像保持功能 |
| 8．10 | 硬盘图像存储量1024 矩阵≥100,000幅，2048矩阵≥25,000幅 |
| 8．11 | 图像显示功能：采集时间，日期显示，图像冻结，灰阶反转，图像标注，左／右标识，文字注释，解剖背景。 |
| 8．12 | 支持术中事件记录并存储 |
| 8．13 | 具备路径图功能，造影剂自动峰值保持。 |
| 8．14 | 具备减影叠加功能 |
| 8.14.1 | 可将记录采集序列中任意一帧图像生成路图叠加在实时透视图像上 |
| 8.14.2 | 可对诸如弹簧圈、胶等特定材料进行增强显示 |
| 8．15 | 具有自动位置匹配功能，使机架自动返回至选定的参考屏图像的最佳位置 |
| 9 | 具备支架精显 |
| 9．1 | 术中支架释放导管、球囊仍在血管内时，采集含支架的血管造影序列，支架可清晰显影 |
| 9．2 | 可自动探测释放支架、导管、球囊的标记点，并对扩张支架增强显示 |
| 9．3 | 可显示支架和血管内腔之间的关系 |
| 9．4 | 可回放处理前后支架图像 |
| 9．5 | 可在控制室内的用户界面上选择支架精显功能 |
| 10 | 实时多角度DSA/DR采集 |
| 10．1 | L臂正位C臂多角度采集速度 ≥40度/秒， 有效覆盖范围≥200度 |
| 10．2 | L臂侧位C臂多角度采集速度≥25度/秒 ，有效覆盖范围≥180度 |
| 10．3 | 最快采集速度≥30帧/秒 |
| 10．4 | 可实时减影 |
| 11 | 冠脉全景采集 |
| 11．1 | 旋转速度≥50度/秒 |
| 11．2 | 所得序列的每一幅图像均标注采集时的C臂角度 |
| 11．3 | 按照体位顺序，可选左冠或右冠扫描，左冠全景采集≥6个轨迹点，右冠全景采集≥5个轨迹点 |
| 12 | 下肢步进及自动拼接 |
| 12．1 | 步进式采集方式 |
| 12．2 | 帧频可在1-7.5帧 /秒中选择，帧率≥4种 |
| 12．3 | 可根据血流方向选择采集方向 |
| 12．4 | 根据测试时的步数，自动确定记录采集的步数 |
| 12．5 | 下肢步进记录采集图像矩阵≥1956 x 1956，以得到高清晰度下肢血管图像 |
| 12．6 | 可实时减影 |
| 13 | 高速DSA采集 |
| 13．1 | DSA采集速度多档可调 |
| 13．2 | DSA采集速度最高可达≥30帧 /秒 |
| 14 | 具有图像优化平台 |
| 14．1 | 在DR和DSA模式下，支持2K图像采集，分辨率≥1956★1956 |
| 14．2 | 个性化调节窗宽和窗位 |
| 14．3 | 血管边缘增强功能 |
| 14．4 | 多重去噪技术：最大化降低噪声 |
| 14．5 | 自动消除由于呼吸、运动等形成的伪影。 |
| 15 | 具有剂量管理平台 |
| 15．1 | 无射线限束器调整：将辐射区域限制于感兴趣区（器官），避免非目标区域曝光。 |
| 15．2 | 零射线患者定位：在调整机架和床的位置时，观察视野能够以LIH（末帧图像冻结）为基准，在不追加透视的情况下随时被重新定位。 |
| 15．3 | 脉冲曝光：与连续曝光相比，相同时间内降低更多辐射剂量。 |
| 15．4 | 全自动五行AEC：针对不同体厚或部位，自动为球管匹配最佳的kV、mA、pw、focus、filter五大参数，使剂量降低的情况下，更加快速地输出最优图像。 |
| 15．5 | 低剂量采集 |
| #15．6 | 高、中、低三档透视模式 |
| 15．7 | 一键式可插拔滤线栅 |
| 15．8 | 剂量报告：将每次系统运行得到的完整剂量信息连同图像一并发送和存储，方便日后分析。 |
| 15．9 | 手术室实时显示器与控制室的屏幕上持续显示并更新对患者产生的总剂量值 |
| 15．10 | 针对不同的器官程序，设置不同累计剂量阈值，当达到阈值时，系统发出脉冲声响报警。 |
| 16 | 具有智能流程平台 |
| 16．1 | DSA蒙片替换：对于数字减影采集序列，选择指定的最优图像作为蒙片。 |
| 16．2 | 像素位移能够在水平和垂直方向上自由移动蒙片。 |
| 16．3 | 在急诊情况下，最快速的进入系统内，无需输入患者信息即可实施检查。 |
| 16．4 | 手术过程中，手术室与控制室用户界面的不同位置，实时显示操作相关提示信息 |
| 16．5 | 具有多方向碰撞保护系统 |
| 16．6 | 实时显示屏与参考显示屏同时显示路径图与实时透视图 |
| 16．7 | 实时显示屏与参考显示屏同时显示减影图像与非减影图像 |
| 16．8 | 具备器官程序图形化选择功能 |
| 16．9 | 提供人性化的中文用户界面 |
| 17 | 网络与接口 |
| 17．1 | 具有DICOM 连通性检测功能 |
| 17．2 | 具有DICOM 获取病人信息列表功能 |
| 17．3 | 具有DICOM 存储功能 |
| 17．4 | 具有DICOM 存储确认功能 |
| 17．5 | 具有DICOM 设备操作过程步骤功能 |
| 17．6 | 具有DICOM 辐射剂量报告功能 |
| 17．7 | 具有DICOM 图像无损压缩功能 |
| 17．8 | 具有DICOM 打印功能 |
| 17．9 | 具有DICOM CD/DVD刻录功能 |
| 17．10 | 具有DICOM USB导出功能 |
| 17．11 | 高压注射器接口 |
| 18 | 附件 |
| 18．1 | 具备整个系统的升级能力 |
| 18．2 | 具有双向对讲系统 |
| 18．3 | 具有图像处理操作面板 |
| #18．4 | 曝光脚踏开关具备低剂量采集专用踏板 |
| 18．5 | 具有悬吊式射线防护屏 |
| 18．6 | 具有床旁射线防护帘 |
| 18．7 | 具有悬吊式手术灯 |
| 18．8 | 具有中文操作界面 |
| 18．9 | 具有中文操作手册 |
| 19 | 后处理工作站硬件 |
| 19．1 | 具有Win7 64位嵌入式的操作系统 |
| 19．2 | 处理器型号≥Intel Xeon W-2133 |
| 19．3 | 处理器单核心主频≥3.6GHz |
| 19．4 | 处理器核心数 ≥6核 |
| 19．5 | 具有≥16GB的内存 |
| 19．6 | 提供≥256GB SATA SSD，3.5 英寸 1TB SATA的硬盘 |
| 19．7 | 提供≥19英寸的显示器 |
| 19．8 | 具有≥1280 x 1024的显示器分辨率 |
| 20 | 后处理工作站软件 |
| 20．1 | 具有双血管融合功能，通过对双侧颈内动脉、颈内动脉与椎基底动脉的精确配准融合，将不同血管的解剖结构关系在同一幅图像中完整显示，指导术前评估及手术策略的制订。 |
| 20．2 | 具有多模态影像融合功能 |
| 20．3 | 具有类CT成像功能 |
| 20．4 | 左心室分析软件，可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、心输出量与导管定标 |
| 20．5 | 血管定量分析软件 |
| 20．6 | 支持图像的三维双容积重建功能 |
| 20．7 | 支持显示VR图像、MPR图像 |
| 20．8 | 支持多种绘制模式显示图像 |
| 20．9 | 支持管理VR图像协议 |
| 20．10 | 支持书签功能 |
| 20．11 | 支持图像切割功能 |
| 20．12 | 支持组织列表管理 |
| 20．13 | 支持VR图像批处理功能 |
| 20．14 | 支持比较模式 |
| 20．15 | 支持通用图像操作，包括标注、保存、复位等 |
| 20．16 | 具有手术报告模板 |
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