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根据2025年度预算批复，为更 (略) 信息化项目建设规划，加强科学化、规范化管理， (略) 经济效益，进 (略) 使用需求，拟对下列信息 (略) 场调研，组织召开相关项目产品说明（询价）会议。诚邀符合条件、具备相应资质的生产或经营企业报名参与，请认真阅读报名要求并按材料清单及附件格式要求准备报名资料，并于2025年1月26 (略) 信息中心审核。
联系方式：信息中心 0592-(略)
联系地址： (略) (略) 3号楼5楼
一、采购项目名称及相关要求（单位：万元）：
| 序号 | 项目名称 | 项目简介 | 金额 | 需求科室 | 备注 |
| 1 | 信息软件维护服务 | 1.麻醉临床信息系统维保2.(略)元；2.合理用药管理系统维保3.(略)元；3.肺结节AI软件系统维保2.(略)元4.感染实时监控系统软件维保(略)；5.PACS系统维保5.(略)；6.心 (略) 络系统维保2.(略)；7. (略) +围产营养门诊管理系统维保1.(略)；8.围产期心理测评与干预维保0.(略)；9.妇科病普查体检系统维保0.(略)；10.OA维保费（上年度维保合同款50%）2.(略)；11.人事管理系统维保3.(略)；12.儿科预检分诊系统维保2.(略)元；13.HIS系统维保费（第三期合同款）(略)；14.住院床头呼叫系统维保；6.(略)；15.桌面云软件维保1.(略)；16. (略) 软件1.(略)17. (略) 文件交互系统维保1.(略)； 18.健康证线上审批系统0.(略)；19.检中系统（体检系统）维保2.(略)；20.检前系统（体检系统）维保1.(略)； 21..公卫大楼监控运维服务30.(略)；22.中医药适宜技术信息管理系统服务年费(略)元 | 102 | 信息中心 | |
| 2 | 自助服务终端 | 客服、儿保、手术室、计生体检科等科室因提升满意度、超声、放射报告打印、日常诊疗及患者病历打印等需求申请新增自助服务终端系统含设备9套，驻场运维人员1名，质保及运维服务期限3年。 | 50 | 本院 | |
| 3 | 骨龄检测报告服务 | 1.原喜高读片15元/张，目前年使用量约2000张，2.新申购使用权5年，预计2.5年回收成本。 | 7.5 | 儿保科 | |
| 4 | 处方无纸化改造 | 1. (略) 妇幼经验，将“处方籖”变更为“用药须知。 | 9 | 药剂科 | |
| 5 | 系统接口改造（含政策性改造） | 1.麻醉临床信息系统-电子签名改造（医护及患者签名改造）,(略)元； 2.影像系统-医保读卡接口改造，(略)元。 | 14 | 麻醉科 信息中心 | |
| 6 | 体检系统-财务结算补开系统 | 1.(1)依据《医疗收费票据使用管理办法》、《医疗电子票据管理规定》等相关法律法规要求医疗机构开具的发票应当包括有效和真实的医疗服务项目明细，保证数据的完整性和真实性，符合国家规定的计算机应用系统的安全性和保障电子化票据的合法性的技术标准要求。(2)依据《 (略) 医疗物价表项目》，提高医疗结算、退费清单数据质量，促进医疗结算、退费管理行为规范，提升医疗管理绩效， (略) 制定医疗结算、退费规范。 | 9 | 计生体检科 | |
| 7 | 体检系统改造 | 1.依据《健康体检质量控制规范》等相关法律法规要求医疗机构应对受检着检前开展问卷调查，采集疾病史、家族史、个人史、生活方式（吸烟、饮酒、饮食、习惯、运动及锻炼、睡眠情况等）、职业工作情况、躯体症状、心理健康等信息，为受检者创建健康档案和检后随访计划。 | 30 | 计生体检科 |
二、公告时间：自公告发布之日起至2025年1月26日
三、报名材料提交及参会说明
为规范采购行为，提高采购效率， (略) 信息化项目（含软、硬件类、软件开发类、网络及通信类、安全产品类、运维和综合类）谈判或产品推介会的供应商须按要求提供材料，详见下表：
1.报名必备资料目录
| 序号 | 资料名称 | 备注 |
| 1 | 封面 （应注明供应商（生产商）企业名称、项目名称，并注明联系人及联系方式） | 附件1 |
| 2 | 目录 （目录页列明序号3-12各项内容及对应页码） | 附件2 |
| 3 | 产品信息 （产品生产厂家、品牌、型号、产地，主要性能（含优势、亮点）并提供彩页资料或技术参数白皮书） | |
| 4 | 产品报价 | 附件3 |
| 5 | 产品标准配置清单及选配件清单（含分项报价） | |
| 6 | 产品详细技术参数 | |
| 7 | 不同品牌同档次型号、关键参数、配置对比表 | 附件4 |
| 8 | 同系列各型号产品主要技术参数对比表 | 附件5 |
| 9 | 承诺交货时间及原厂售后服务承诺 （含质保期、范围、是否安排驻点维保人员、响应速度及质保到期后年度维保费用报价） | |
| 10 | (略) 场占有率及近两年用户清单 | |
| 11 | 产品最近一次中标资料 （尽可能提供福建省内同 (略) 中标资料，含中标通知书、招标参数、配置清单、配套耗材及试剂、发票复印件） | |
| 12 | 产品生产厂家、供应商资质 （含厂家授权书、医疗器械注册证、经营许可证、生产许可证、谈判代表法人授权书及身份证复印件、进口产品提供报关单、产品检测报告等） |
2.上述目录中1-12所列均为报名必备资料，不可缺漏，请按序排列，标明页码（页码格式：1/1），保持封面完整并胶装成册（请参照附件模板如实填写）。
3.因特殊情况，无法完整提供目录中资料的，需在该项所对应的页面上填写情况说明（并加盖公章），如参会文件内容准备不齐全，且无相应补充情况说明的，统一视为资料不完整，认定为资格审核不合格，将无参会资格。
4.报名参会资料必须真实有效，如有弄虚作假或其他违规违纪问 (略) 不诚信供应商黑名单，取 (略) 任何招标采购活动资格，并保留依法追究权利。
5.参会文件需提交纸质版正本1份（需加盖参会单位公章）、副本2份（需密封），以及正本PDF扫描件，电子版文件发送至邮箱：*@*ttp://**。以上全部材料请于公告时间内提交，审核合格后，方可参会。
6.参会当天（具体参会时间另行通知），参会供应商需提前20分钟到场，统一进行签到。
京公网安备 11010802042560号