(略) (略) 委托， (略) 有限公司对[ * ]ZSZB[GK] *** 、 (略) ，现欢迎国内合格的供应商前来参加。 全自动实时荧光定量分析仪等医疗设备的潜在投标人应在 (略) (略) *** )免费注册后使用会员账号在 (略) (略) 上公开信息系统按项目获取采购文件，并于 *** 4: * （ (略) 时间）前递交投标文件。 * 、项目基本情况 项目编号：[ * ]ZSZB[GK] *** 项目名称：全自动实时荧光定量分析仪等医疗设备 采购方式：公开招标 预算金额： *** 元 包1： 合同包预算金额： *** 元 投标保证金： * 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） | 1-1 | A *** -临床检验设备 | 全自动实时荧光定量分析仪 | 1（台） | 是 | 详见附件 | *** |
(略) 期限：详见招标文件 本合同包：不接受联合体投标 包2： 合同包预算金额： *** 元 投标保证金： * 元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） | 2-1 | A *** -医用超声波仪器及设备 | 便携式彩超 | 1（台） | 是 | 详见附件 | *** |
(略) 期限：详见招标文件 本合同包：不接受联合体投标 包3： 合同包预算金额： *** 元 投标保证金： * 元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） | 3-1 | A *** -手术急救设备及器具 | 高频电刀 | 1（台） | 否 | 详见附件 | * 0 | 3-2 | A *** -医用光学仪器 | 光纤喉镜新生儿 | 2（台） | 是 | 详见附件 | * | 3-3 | A *** -医用光学仪器 | 可视喉镜(新生儿） | 1（台） | 否 | 详见附件 | * 0 | 3-4 | A *** -物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | （模拟人）新生儿复苏模型 | 1（台） | 否 | 详见附件 | * | 3-5 | A *** -手术急救设备及器具 | 整体反射无影灯（壁挂式） | 3（台） | 否 | 详见附件 | * 0 | 3-6 | A *** -手术急救设备及器具 | 双极电凝器 | 1（台） | 否 | 详见附件 | * 0 | 3-7 | A *** - (略) 通用设备 | 婴儿辐射保暖台 | 4（台） | 否 | 详见附件 | * 0 | 3-8 | A *** - (略) 通用设备 | 器械台 | 1（台） | 否 | 详见附件 | * | 3-9 | A *** - (略) 通用设备 | 转运床 | 1（台） | 否 | 详见附件 | * | 3- * | A *** - (略) 通用设备 | 电子血压仪（带蓄电池） | 5（台） | 否 | 详见附件 | * | 3- * | A *** - (略) 通用设备 | 急救车 | 1（台） | 否 | 详见附件 | * | 3- * | A *** - (略) 通用设备 | 轻便产床 | 2（台） | 否 | 详见附件 | * 0 |
(略) 期限：详见招标文件 本合同包：不接受联合体投标 * 、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定； 2.本项目的特定资格要求： 包1 (1)明细： (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 包2 (1)明细： (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 包3 (1)明细： (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 （如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求； (略) 业项目,供应商应 (略) 业法定准入要求。) * 、采购项目需要落实的政府采购政策 进口产品，适用于品目号1-1、品目号2-1、品目号3-2。节能产品，适用于本项目，按照《节能产品政府采购品目清单》执行。环境标志产品，适用于本项目，按照《环境标志产品政府采购品目清单》执行。信息安全产品，适用于本项目。小型、微型企业，适用于本项目。监狱企业，适用于本项目。促进残疾人就业，适用于本项目。信用记录，适用于本项目，按照 (略) ：（1）投标人应在投标文件递交截止时间前分别通过“信用中国”网站（www.credi *** ）、中 (略) （www.ccg *** ）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为 (略) 站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小 (略) 站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不 * 致的，以资格审查小组的查询结果为准。③ (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应 (略) 站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件 * 并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。 * 、获取招标文件 时间： *** * : * 至 *** * : * （ (略) 发布之日起不得少于5个工作日），每天上午 * : * : * 至 * : * : * ，下午 * : * : * 至 * : * : * （ (略) 时间，法定节假日除外) 地点： (略) * 并发布；投标人应先在 (略) (略) *** )注册会员， (略) 文件( (略) 在地，登录对应的(省本级/市级/区县)） (略) (略) 上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。 方式：在线获取 售价：免费 * 、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 *** * : * （ (略) 时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于 * 日） 地点： (略) 市 (略) 区温泉街道华林路 * 号华林大厦 * 层开标大厅 * 、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 * 、其他补充事宜 无 * 、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称： (略) (略) 地址： (略) 省 (略) 市 (略) 北路 * 号 联系方式： *** 2.采购代理机构信息（如有） 名称： (略) 有限公司 地址： (略) 市 (略) 区温泉街道华林路 * 号华林大厦 * 、 * 、 * 单元 联系方式： *** 2 3.项目联系方式 项目联系人：郑玲 电话： *** 2 网址：z *** 开户名： (略) 有限公司 (略) 有限公司 *** | 
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