综合建设手术室设备需求公示招标预告

(略) 妇幼保 (略) 综合建设项目手术室设备采购需求公示

* 、项目概况及预算情况：
项目概况： (略) 县妇幼保 (略) 综合建设项目医疗设备采购-手术室设备采购项目；预算情况：该项目资金为财政资金，预算金额 * . * 万元，已落实。
* 、采购标的具体情况：
详见附件
* 、论证意见：
详见附件
* 、公示时间：本项目采购需求公示期限为3天：自 * 日起，至 * 日止
* 、意见反馈方式：
本项目采购需求方案公 (略) 会公众及潜在供应商的监督。
请遵循客观、公正的原则，对本项目需求方案提出意见或者建议，并请于 *** 前将书面意见反馈至采购人或者采购代理机构，采购人或者采购代理机构应当于公示期满5个工 (略) 理。
采购人或者采购代理机构未在 (略) (略) 理意见不满意的，异议供应商可就有关问题通过采购文件向采购人或者采购代理机构提出质疑；质疑未在规定时间内得到答复或者对答复不满意的，异议供应商可以向采购 (略) 门提出投诉。
* 、项目联系方式
1、采购单位： (略) 妇幼保健计 (略) 地址： (略) 县妇幼保健计 (略)
联系人：王鲁生联系方式： ***
2.采购代理机构：山 (略) (略) 地址： (略) 县东门街 (略) 院内
联系人：陈凤鸣联系方式： ***
附件：1清单
手术室设备清单
序号产品名称单位数量备注
1麻醉机台2
2吊塔台3
3无影灯台3
4阴道镜台1
5导乐分娩仪台1
6无影灯（单）台3
7新生儿冷光源黄疸治疗仪台1
8壁挂式空气消毒机台 *
9等离子体空气净化消毒机台8
附件2：设备技术参数要求
吊塔技术参数要求
1.吊塔旋转角度≥ * 度，且具有良好的限位系统；
2.吊塔产品符合欧盟认证，并提供产品符合认证及声明（提供证明文件）
3.所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统，保证吊塔不产生漂移；
4.气电箱上气体终端及强弱电终端可位于箱体同侧同面，便于临床观察及线缆管理；
5.吊塔采用上电下气分离式设计，更好的保护使用者及患者安全；
6.吊塔采用气电分离式设计，以保证使用安全，提供省级医 (略) 出具的检验报告；
7.吊塔防护等级不小于IP * ，外壳防火等级至少为UL * -V1级，以保证使用安全；
8.吊塔电源为单相 * V电源，有专用的电源接地线、相线、中线 * 线供给，电源插座容量为单相 * V/ * A；
9.气体终端要求：各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有Standby(原位待接通状态)功能；插座插头可保证不低于2万次以上的插拔，可带气维修；
* .吊塔采用欧标的医用气体管路系统，气体终端符合ENISO * -1标准，医用气体软管符合ENISO * 标准。
麻醉塔（吊柱式）
吊柱式，竖式气电箱长度≥ * mm；
气电箱旋转角度≥ * °；
吊臂长度旋转半径总长≥ * mm，可选配双臂旋转半径总长≥ * mm（具 (略) 现场实际定制）；
净负载能力≥ * Kg；
附件配置：
（1）德式标准气体插座（氧气2个，空气1个，负压吸引1个，笑气1个，麻醉气体排放1个）， (略) 有插头麻醉废气排放采用正压虹吸式，禁止采用负压吸引；
（2）电源插座8个、网络接口1个、等电位住2个；
（3） * 层设备托盘，其中 * 个带抽屉，托盘为纯平橘纹无内陷设计，不纳垢便于清洁，带标准附件导轨，尺寸≥ * X * mm；
（4）输液架最大标称工作称重应不小于 * KG；
（5） (略) 篮、输液架、集线器等其他附件，选配附件均可可独立安装。
导乐分娩仪技术参数要求
主要用途：
适用于缓解产妇在分娩过程中产生的疼痛（分娩镇痛），同时可 (略) 临床监护（CTG胎儿监护）。
技术性能要求：
1、产房专 (略) 技术性能要求：
1）可 (略) 方式，连接多台分娩监护镇痛子机，实现同时多个床位分娩镇痛和CTG监护，数据采集器（即： (略) ） (略) 级联，联网距离没有限制；
2）分娩监护镇痛主机连接多台分娩监护 (略) ，同步监测胎儿心动和产妇宫缩（CTG）信息，以此为反馈信号靶向自 (略) 方输出，经皮神经电刺激（TENS） (略) 位，实施分娩镇痛功能；
3）具备生物反馈式自动调节功能：基于CTG监护信息实时检测产妇疼痛差异，靶向调节电刺激波的参数，消除耐药性，确保了更好的镇痛效果；
4）仪器配置要求： * 体化电脑1台≥ * 寸彩色液晶显示器，内存≥8G；配置双硬盘：固态硬盘≥ * G；机械硬盘容量≥1T；（采用国家强制节能产品）
2、产房专用胎监子机技术性能要求：
1)可与分娩监 (略) (略) ，联网距离≥ * 米，实现生物反馈自动调控功能，靶向自 (略) 方输出，经皮神经电刺激（TENS） (略) 位，显著提升镇痛效果；
2)分娩镇痛和无线胎监 * 体化设计，可满足临床同步实现分娩镇痛和CTG胎监，大大节省了医疗空间；
3)脉冲低频调制频率：1Hz～ * Hz；脉冲中频重复频率：1kHz～ * kHz；
4)脉冲宽度：镇痛仪的脉冲宽度应为 * ～ * us；
5)输出幅度：应能按步进式调节，输出应连续均匀，每 * 步进应不大于1V，共 * 档，从0- * 任意调节。其最小输出设定值，应不超过最大设定值的2%；
6)电源适应范围：电源电压在a.c. * V± * V时，输出幅度变化范围应小于± * %；
7)仪器在 * 欧的负载电阻下，输出电流限值不大于 * mA(r.m.s)【可提供检测报告证明】；
8)仪器开路输出峰值电压不大于 * V【可提供检测报告证明】；
9）无线胎儿监护仪（CTG监护）技术参数
胎心率（FHR）测量范围： * - * bpm
胎心率（FHR）测量误差：±1bpm
监护探头包括：无线胎心（FHR）探头、无线宫压（TOCO）探头、无线胎动按钮
腰部电极片整片带侧耳专利设计，转为产妇临床使用设计，即使孕妇躺着也能轻松连接或拆卸；连接线缆和接口采用颜色区分，便于临床快速准确连接使用；专用抗折拉线缆柔软粗细适中，可靠耐用，不影响孕妇的舒适度。
临床效果要求
产妇始终保持清醒，参与全程分娩
非药物分娩镇痛有效缩短产程，安全可靠
自然分娩过程中可持续镇痛，充分满足第 * 产程的镇痛需要
镇痛起效时间快， * 分钟内迅速见效，镇痛效果显著确切
有效缓解产妇焦虑、恐惧和烦躁的情绪
明显改善产妇的精神状态，补充体力，全力配合完成第 * 产程
操作简单、方便，不需配备麻醉医师，由助产士或经过培训的技师即可操作
避免药物镇痛的副作用和风险，可降低剖宫产率，提高临床服务水平，利于优生优育。
仪器配置要求
产房专 (略) 配置清单
(略) 件名称数量
产房专用胎监工作主机1台
打印机1台
数据采集器1个
(略) 盒子1个
IC读卡器1个
鼠标、键盘1套
相关文件1套
2、产房专用胎监子机配置清单（1台）
(略) 件名称数量
工作主机1套
* 次性专用电极套装（培训专用） * 套
无线胎心探头、无线宫压探头、无线胎动按钮各1个
治疗电极线（手部电极线、腰部电极线各1套）2套
绑带2条
耦合剂1瓶
相关文件（《合格证》、《保修卡》、《装机报告单》等）1套
新生儿冷光源黄疸治疗仪参数
用途：用于治疗新生儿黄疸。
1.能够与现有婴儿培养箱、婴儿保暖台和婴儿摇篮床等各类设备配合使用；
2.彩色LED显示屏，同屏显示定时设定显示，单次治疗时间显示，倒计时时间显示，灯源累计时间显示，强度光疗显示；
3．采用蓝色发光 * 极管（LED）光源，产生自然柔和的蓝色光线；
4．提供高强度的冷光源治疗光线，防止热传导对患儿的影响；
5．治疗光线波长范围 *** nm，光源最大照射强度 * - * w/cm2/nm（在灯头距离体 (略) ）；
6．灯头与婴儿体表距离 * cm时，有效治疗光照强度 * - * w/cm2/nm；距离 * cm时，有效治疗光照强度≥ * w/cm2/nm；
7.具有计时模式:顺计时和倒计时;光照强度可调节模式:高强度和低强度（高强度值 * μW/cm2/nm，低强度值 * μW/cm2/nm）；
8.有效照射面积≥ * cm× * cm,最大有效照射面积 * cm× * cm；
9．灯头位置万向调节，适用于不同体表面积的婴儿；
* ．光源有效使用时间≥ * , * 小时，可连续使用；
* ．双计时器，准确记录婴儿治疗时间和灯源累计使用时间；
* ．具备落地移动式台车和悬挂支架，方便在各培养箱和婴儿床之间互换使用；
* .配有蓝光遮光外罩,防止光污染。
麻醉机参数
1.配置需求：全 (略)
2.技术规格：
2.1工作条件及基本配件
2.1.1工作环境，温度： * ℃- * ℃，湿度： * %- * %
2.1.2电源： * V- * V， * / * Hz
2.1.3标配两节锂电子(非铅酸)后备电池，后备电池使用时间≥ * 分钟（新电池，环境温度 * ℃）
2.1.4接口：1个多功能复用接口、 (略) 络和软件在线升级功能,1个RS- (略) 通讯接口，1个VGA接口，2个SB接口等；
2.1.5机架：带大工作台侧栏杆推车， * 个抽屉，标配脚轮刹车；
2.1.6适合内窥镜手术模式：具备 * 级照明顶光灯，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明；
2.1.7标配4个附属输出电源接口；
2.1.8具有独立的LED报警指示灯；
2.1.9非待机状态转动关机旋钮，主机具备 * 秒延迟关机功能，以避免误操作保证病人安全；
2.2气源
2.2.1标配氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气 * 气源；
2.2.3具备氧笑联动系统，保证接入氧气和笑气时氧浓度不低于 * %；
2.2.4快速充氧范围 * - * l/min。
2.3流量计
2.3.1电子显示流量计，空气范围：0L/min～ * L/min，氧气范围：0L/min～ * L/min，笑气范围：0L/min～ * L/min；
★2.3.2电子流量计配备LED数字显示和屏幕虚拟流量管显示，屏幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度；
2.3.4具备备用流量计（总流量计）；
2.3.5具有辅助流量计，用于辅助吸氧；
2.4挥发罐
2.4.1标配单麻醉罐位，可选双罐位；
2.4.2标配 * 个高品质挥发罐，挥发罐和主机同品牌，挥发罐通过CE和FDA认证，同品牌非其他品牌代工贴牌（非OEM）产品，具备压力、流速和温度补偿；
2.4.3首次加药量（干药芯）≥ * ml，再次加药量≥ * ml；
2.5呼吸回路
2.5.1回路整体可徒手拆卸， * 体化回路，无裸露连接管线，防止意外脱落或误连接；
2.5.2回路整体可旋转≥ * °，以满足不同手术无需移动麻醉机的要求；
2.5. (略) 件可以耐受 * ℃高温高压 (略) 内交叉感染；
2.5.4 * 氧化碳吸收罐，容积≥ * ml；
2.5.5内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端；
2.5.6流量传感器监测频率为 * 次/秒；
2.5.7低回路系统容积，在包括2L手动皮囊的情况下，机控模式回路容积不大于 * ml，为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障；
2.5.8可选配共同新鲜气体输出口（ACGO），输出口无需改装可直接连接特殊的开放式回路，如Bain回路、T管等。也可不选ACGO，以防止误操作；
2.5.9具有回路整体加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激；
2.5. * 标配CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需选择确认，无需关停机械通气，可方便直接更换；
2.5. * 具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并报警提示；
2.5. * 标配可调节回路皮囊支架，方便手动通气时操作；
2.6呼吸机
2.6.1气动电控呼吸机，全中文操作和显示
2.6.2提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV模式，可选配/升级SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）、压力控制容量保证通气（PCV-VG）、SIMV-VG、PS以及CPAP/PS模式；
2.6.3潮气量范围：
容量控制： * ml- * ml
压力控制：5ml- * ml
2.6.4吸气压力设置范围：5- * cmH2O
2.6.5支持压力：0，3cmH2O～ * cmH2O
2.6.6呼吸频率：4- * 次/分钟
2.6.7吸呼比：4:1到1:8
2.6.8压力限制范围： * - * cmH2O
2.6.9电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，3- * cmH2O
2.6. * 吸气暂停：OFF，5%- * %
2.6. * 上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全；
2.6. * 具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差；
2.6. * 具备内置第 * 基准流量传感器， (略) 校准吸入和呼出端流量传感器。
2.7数字和波形监测
2.7.1具备 * 级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示；
2.7.2彩色触摸屏≥ * .1英寸，可同屏显示3通道波形和呼吸环图；
2.7.3内置≥3槽位插件槽，可直接热插拔插件；
2.7.4插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用；
2.7.5可配备插件：AG麻醉气体模块、EtCO2，可单独选配EtCO2插件，以适应全凭静脉无需监测麻醉气体的需求；
2.7.6可选监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性；麻醉气体分析（N2O，EtCO2，自动识别 * 种麻醉气体吸入呼出浓度监测）、呼吸环（P-V，P-F）监测；可选配氧电池法吸入氧浓度监测；
2.7.7同屏幕3通道任意波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形，可选呼末CO2波形），波形和环图可以同屏显示；
2.7.8潮气量监测范围：0- * ml；
2.7.9分钟通气量监测范围：0- * L/min。
3.产品认证
3.1认证：通过CFDA及CE认证，入选《优秀国产医疗设备产品遴选目录》
无影灯（单）技术参数要求
采用LED冷光源,每 * 组光源由单独的透镜聚光；
采用原装进口弹簧臂，灯臂关节数≥6个，关节灵活度大，稳定性好，定位准确。（提供弹簧臂报关单）；
无影灯控制面板位于 (略) ，禁止位于灯头上，延长使用寿命；
无影灯控制面板具备照度指示和十级亮度调节功能，满足不同外科手术的需求；
灯头为超薄造型，灯头整体厚度小于 * CM；
无影灯具有优秀的工艺设计，具有良好的层流穿透效果，符合DIN * -4层流手术室要求。(紊流度≤ * .5%)。（提供证明文件）
无影灯中置手柄可耐受 * ℃、 * .8kPa的高温高压蒸汽灭菌；
灯盘直径≥ * mm；
LED灯泡数小于 * 个；每个LED光源可单独更换，降低售后维护成本；
(略) 照度 * , * lx，检测结果不低于 *** lx；
光斑直径可以调节，子最小光斑直径检测结果不大于 * mm，调节范围检测值不小于 * mm，且照度不随光斑大小改变而变化，保证术野获得稳定的照明（提供证明文件）
光柱深度检测结果≥ * mm（提供证明文件）
显色指数（Ra）检测结果≥ *
显色指数（R9）检测结果≥ *
单遮板深腔无影率检测值≥ * %
具有明亮照明模式、普通照明模式和环境光照明模式， * 键切换。明亮照明模式和普通照明模式下照度至少十级可调。
无影灯技术参数要求
采用LED冷光源,每 * 组光源由单独的透镜聚光；
采用原装进口弹簧臂，灯臂关节数≥6个，关节灵活度大，稳定性好，定位准确（提供弹簧臂报关单）；
无影灯控制面板位于 (略) ，禁止位于灯头上，延长使用寿命；
无影灯控制面板具备照度指示和十级亮度调节功能，满足不同外科手术的需求；
灯头为超薄造型，灯头整体厚度＜ * CM；
无影灯具有优秀的工艺设计，具有良好的层流穿透效果，符合DIN * -4层流手术室要求。(紊流度≤ * .5%)。（提供证明文件）
无影灯中置手柄可耐受 * ℃、 * .8kPa的高温高压蒸汽灭菌；
母灯灯盘直径≥ * mm,子灯灯盘直径≥ * mm；
母灯LED灯泡小于 * 个，子灯LED灯泡小于 * 个；每个LED光源可单独更换，降低售后维护成本；
(略) 照度 * , * lx，检测结果不低于 *** lx， (略) 照度 * , * lx，检测结果不低于 *** lx；
光斑直径可以调节，子母灯最小光斑直径检测结果均不大于 * mm，母灯调节范围检测值不小于 * mm，子灯调节范围检测值不小于 * mm，且照度不随光斑大小改变而变化，保证术野获得稳定的照明（提供证明文件）；
子母灯光柱深度检测结果≥ * mm（提供证明文件）；
显色指数（Ra）检测结果≥ * ；
显色指数（R9）检测结果≥ * ；
母灯的深腔无影率实际检测值不小于 * %，单遮板深腔无影率检测值不小于 * %；
子灯的深腔无影率实际检测值不小于 * %，单遮板深腔无影率检测值不小于 * %；
母灯光斑分布直径d * 检测结果不低于 * %，子灯光斑分布直径d * 检测结果不低于 * %；
具有明亮照明模式、普通照明模式和环境光照明模式， * 键切换；明亮照明模式和普通照明模式下照度至少十级可调；
可选配中置摄像( * 万像素摄像头)或者外置摄像（ * 万像素摄像头）系统；
选配中置摄像头可不移动 (略) * °旋转，摄像画面随摄像头旋转变化；
可选配显示器悬挂系统，显示系统必须采用 * 寸及以上专业医用显示器，且显示系统能够上下、左右调整定位，方便临床观察；
可选配墙壁控制系统。
阴道镜技术参数要求
1.镜头具有光学连续变焦、自动聚焦和高清CCD成像功能，镜头水平分辨率：≥ * TVL；
2.放大倍数支持1～ * 倍(可选1～ * 倍)连续变倍，镜头须提供单独按键控制放大倍数显示或关闭功能，并可在打印报告中显示对图像的倍数标记；
3亮度可调的环形LED组光源，与镜头集成 * 体，LED组≥ * 颗，在 * mm～ * mm工作距离范围内，光源照度≥ * Lx，色温范围： * K～ * K，照明范围≥? * mm；
4整机空间分辨率：≥ * lp/mm,图像几何失真度≤3%，平均色彩还原误差≤ * NBS，饱和度值在 * %～ * %；
5.提供满足多功能应用 (略) 设计，集成显示观察、键盘输入、图文报告输出等功能，打印机前置放置，方便纸张安装及拿取报告，支持常用类型的喷墨打印机安放（如惠普、佳能、爱普生）；
6.提供自动提示患者随访管理功能，医护人员可根据患者需求转入预约， (略) 对 (略) 有效的系统管理，同时患者信息及转诊阴道镜检查指征的集中录入，可有效提高医生阴道镜检查的效率，能够自动提醒医生随访管理病人数量；
7.具有病例重点关注功能，医生可根据醒目的颜色和标记快速发现需要重点关注的患者，同时提供查询功能，便于医生快速查找患者信息；
8.能将阴道镜检查过程中生理盐水检查、醋酸染色检查和 (略) 采集的图像按时间顺序同屏显示（图像数量≥6幅），方便医生对比分 (略) 位醋白变化和碘染色的关联；
9.提供R-way阴道镜诊断评估方法，量化检查流程，提供基于 * 种不同溶液实验结果关联“特征”的智能评估和报告系统，便于医生规范阴道镜检查流程和拟诊结果，同时简化了阴道镜检查技术的培训难度， (略) 使用。提供不少于 * 例病理确诊的病例资料供操作练习，可提供进修培训其临床应用 (略) ；
1 (略) 连接功能，能够与电子阴道镜数据 (略) ，便 (略) 或区域性子宫颈癌早 (略) (略) 络化应用和质控管理，提高管理效率，提升临床诊疗与随访管理的服务质量；
提供示教系统，支持阴道镜检查室、LEEP手术治疗室观察和检查视频在示教室同步输出；并提供双向语音交流，方便教学；
壁挂式空气消毒机技术要求
1、用途设备主要用于对室 (略) (略) 理。
2、物理电气参数及性能指标2.1工作电源: * V± * V * Hz±1Hz最大输入功率（W）： *
2.2安装方式：壁挂式安装
2.3、设备上能通过指示灯和图文 (略) 状态
2.4、紫外线灯管寿命（h）≥ *
2.5、按照GB * .1电气安全的要求，设备应具有电源开关控制。
2.6、按照GB * .1电气安全的要求，设备应具有两路独立的熔断器（保险丝）；熔断器应能不打开设备外壳的情况下即可便捷更换。
2.7、设备必须具有人体红外感应探头（中标交货后实际查验是否具有该功能），能自动感应人员活动情况，自动启动消毒程序。
3、设备的数据服务功能3.1协助用户建立基于大数据 (略) 服务云平台，可以实现空气消毒机（不限于此）等感控设备、临床科室、 (略) 门、 (略) 门、 (略) 家、厂家售后服务机构间的高效协同，提升管理效率。
3.2具 (略) 云服务功能，能同时从WEB端和手持式智能管理终端上远程 (略) 空气消毒设备的设备分布、实时和历史数据、运行状态、报警消息、运行模式，程控设置、保养信息。
3.3支持 (略) 自动报修功能；
3. (略) 功能，可分 (略) 设备消息、科室任务、系统消息；
3.5随时查询设备资产档案、质保期限；随时查询每台设备、配件的信息和状态， (略) 设备的定期保养、维护等活动。
3.6系统能自动记录每台设备的消毒使用记录；既能从移动管理终端（选配）上图形化和格式化报表查看，也能从电脑WEB端报表查看、导出、打印每台设备的消毒使用记录报表；支持消毒设备的实时数据和历史数据的查阅追溯；
3.7具有人员权限的分配管理功能，可以实现分科室管理。角色至少包括临床科室、感控管理、设备管理 * 个角色。
3.8为了适应用户当前及未来发展需要，系统能 (略) 全部的空气净化消毒设备数据，同时支持设备管理和感控管理功能，不 (略) 和距离限制。
3.9网络条件与安全
3.9.1不 (略) (略) 络、 (略) 络等基础设施作为使用条件；同时 (略) 络建设施工作业对临床业务活动的干扰，鼓励采 (略) 技术上实现设备管理。
3.9. (略) 络用户名、密码的变化，设备后续移机使用而引发 (略) 管理。鼓励采用通 (略) 络安全架构， (略) (略) 限网存在的安全风险。
4、基本参数要求4.1、要求提供可被权威第 * 方证实的消毒效果的检测报告，以证实设备符合《消毒技术规范》的如下要求：
4.1. (略) 有紫外线灯管，在距离灯管下方垂 (略) 处，开机5min后测定的平均辐照强度均＞ * μw/cm2，达到合格要求。
4.1.2设备持续工作2小时，对白色葡萄球菌（ * ）的杀灭率≥ * . * %达到消毒合格要求。
4.2、功能性方面，具有如下功能：
（1）消毒选择功能，具有手动消毒、程控消毒、自动消毒；
（2）消毒设置功能，具有手动消毒设置、程控消毒设置；
（3）运行参数，具有风速调节、紫外线强度；
（4）待机参数，具有累计工作时间、灯管使用时间清零、 (略) 使用时间清零、时钟设置；
（5）报警提示，至少具有灯管报警、滤网过期、风机故障、负离子故障。
4.3、臭氧泄漏量检测：设备持续工作1小时，房间空气中臭氧浓度为≤0.1mg/m
4.4、控制方式：手动定时消毒、人体红外线感应自动监控消毒、程控定时自动消毒、远红外遥控操作。
4.5、程控数量：≥9组，可实现多时段程控设置，便于临床科室多样化的使用需求(中标交货时，实际操作检验验证)。
4.6消毒因子：波长 * .7nm的紫外线。
4.7适用体积（m3）：≤ * ；循环风量（m3/h）：≥ *
4.8机外紫外线泄漏（μw/cm2）≤5
4.9负氧离子发生器：3* * 个/cm3
4. * 噪声（dB）：≤ *
5、安全、法规及技术先进性5.1产品应符合相关医疗卫生标准和规范
5.2空气消毒机采用自主知识产权的嵌入式软件；
5. (略) 服务云平台，具有自主知识产权；
5.4具有自主知识产权
5. (略) 实际， (略) 的书面方案书。检查方案的先进性、可行性、充分必要性。
等离子体空气净化消毒机技术要求
参数
项目参数
工作环境温度范围：- * ℃～ * ℃
相对湿度：≤ * %（不结露）
大气压力范围： * kPa～ * kPa
工作电源AC * V * Hz
作用空间(m3)≤ *
循环风量(m3/h)≥ *
功率(W)≤ *
外形尺寸(mm)≥ * × * × *
安装开口(mm)≥ * × *
包装尺寸(mm)≥ * × * × *
净重(Kg)约 *
噪声dB(A)≤ *
消毒效果设备置于风速最大挡持续工作1小时，可使 * m3以内房间空气中的自然菌的消亡率≥ * %，达到消毒合格要求。
净化效果设备持续工作2小时，可使 * m3以内的房间中的空气洁净度从 * 万级净化达到 * 万级，可有效去除≥0.5μm的悬浮粒子。
(略) 2小时后PM2.5去除率≥ * %，对 * 醛、苯、TVOC、氨等去除率均≥ * %。
CADR说明书中未叙述
等离子体密度3.4× * × * m-3
工作环境中
臭氧残留量<0. * mg/m3
熔断器F3. * AL * V
防护分类I类
安装方式吸顶嵌入式安装
主要作用主要对室 (略) (略) 理
使用寿命等离子体发生器和等离子体电极机芯寿命达到 * 0小时
运输贮存环境环境温度范围：－ * ℃～ * ℃；
相对湿度范围：≤ * %（不结露）

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