监护仪需求公示第1包

监护仪采购需求公示

（2024-JLJYEE-W3032）

我单位就以下项目进行竞争性谈判，采购资金已全部落实，欢迎供应商对项目技术参数提出宝贵意见建议。

项目名称：监护仪

项目编号：2024-JLJYEE-W3032

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

（一）报价方非外资独资或外资控股企业。

（二）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。报价方之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购 (略) 罚。

（三）报价方需近三年内（截止开标时间）在“国家企业信用信息公示系统”或“信用中国”上无因违法经营而 (略) 罚、责令停产停业、吊销许可证或执照、#元及以上罚款 (略) 罚，以及在“国家药品 (略) ”（与所报价产品相关的）上无不良记录。且 (略) 黑名单中。采购人同时参考“天眼查”、“企查查” (略) 查询报价方之间有无关联性。

（四）投标产品属于一类医疗器械的，提供投标产品的《医疗器械备案凭证》、投标产品生产商的《医疗器械生产备案凭证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产备案凭证》）；

投标产品属于二类医疗器械的，投标供应商为生产商时提供《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）、投标产品的《医疗器械注册证》；投标供应商为代理商时提供《医疗器械经营备案凭证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）；

投标产品属于三类医疗器械的，投标供应商为生产商时提供《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）、投标产品的《医疗器械注册证》；投标供应商为代理商时提供《医疗器械经营许可证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）；

所报产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可。

• 本项目 不接受 联合体报价。

（一）时间：自2024年11月7日起至2024年11月11日每日上午9：00时至12：00时，下午15:00时至18:00时(北京时间，下同)。

（三）方式：供应商应在规定时间内 (略) 上递交资料。相关资料包括以彩色扫描件（加盖单位公章）形式并发至电子邮箱（邮箱号：*@*q.com）。发送文件名格式：（***项目+ ***公司+联系电话）。未在公示期限内提交的，采购人有权视为其无效。

1.营业执照、组织机构代码证和税务登记证或事业单位法人证书（三证合一的仅提供营业执照）；

2.供应商身份证明

（1）如为法定代表人，只需提供法定代表人资格证明书即可；

（2）如为非法定代表人，则需“法定代表人授权书”，以及被授权人在职员工证明；

3.供应商所提意见建议需有相关佐证材料；

本采购项目相关信息在“ (略) （http://**）”

联 系 人： 柳助理

电 话：#

地 址： (略)

采购组

2024年11月6日