福州市长乐区医院关于输血系统、手麻系统等设备的采购计划货物类采购项目招标公告

福 (略) 关于输血系统、手麻系统等设备的采购计划货物类采购项目
(略)

项目概况
受福 (略) 委托， (略) (略) 对[ *** ]TPZB[GK] *** 、福 (略) 关于输血系统、 (略) ，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
福 (略) 关于输血系统、手麻系统等设备的采购计划货物类采购项目的潜在投标人应在 (略) (略) *** )免费申请账号在 (略) (略) 上公开信息系统按项目获取采购文件，并于 *** * : * （ (略) 时间）前递交投标文件。

* 、项目基本情况
项目编号：[ *** ]TPZB[GK] ***
项目名称：福 (略) 关于输血系统、手麻系统等设备的采购计划货物类采购项目
采购方式：公开招标
预算金额： *** 元

包1：
合同包预算金额： *** 元
投标保证金： * 元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
1-1	A *** -其他医疗设备	输血闭环管理系统	1（套）	否	系统组件功能点说明A输血申请A1异体常规1、验证申请医生权限及是否签订知情同意书，患者基本信息、检验指标等信息从第 * 方系统自动获取，常用血制品模板管理，根据申请量自动生成申请流程；2、 (略) 支持快速审批流程管理。A2异体特殊1、非同型输注或者输血科认为的特殊用血方式，经会诊后方可申请。A3自体贮存式1、临床医生根据择期手术时间及估计出血量申请，自体贮存式需要申请科室与输血科会 (略) 。A4自体等容稀释1、临床医生根据手术情况申请，自体等容稀释需要申请科室与手术麻醉医生会 (略) 。A5自体回收式1、临床医生与手麻医生根据患者在术中的 (略) (略) 。A6领血申请1、内科系统根据自身备血申请可快捷生成领血申请单；2、外科系统由临床科室医生申请，手术室医生完成领血申请；领血申请的量不超过输血科核发量，支持 * 次备血多次领血。A7闭环展示1、以备血申请为起点，完整展示从备血-领血-配血-发血-签收-输注结束整个过程展示。A8申请单管理1、临床用血申请根据临床医生职称情况分配申请权限，中级以上职称才有用血申请权限；2、输血知情通知书为输血申请的必要项，系统会判断是否有知情同意书；3、输血相关指征检验指标管理，系统会判断是否有开具相关检验医嘱及检验结果的完整性， (略) 的管理规定给出相关提示，规划医 (略) 为。A9 会诊管理1、系统支持与电子 (略) 会诊信息的双向沟通；2、大量用血会诊单与申报单提交给输 (略) 审批，并在电子病历形成电子文书记录；3、特殊用 (略) 科 (略) 会诊，临床医生在电子 (略) 会诊，并将会诊信息反馈给输血管理系统；4、贮存式自体血提交输血科会诊，输血系统可完成发起到会诊的全过程，并在电子病历形成电子文书记录；5、等容稀释自体血提交手术麻醉科会诊，输血系统与手麻系统形成会诊闭环管理。A * 医嘱管理1、备血申请可在HIS系统自动生成备血嘱托性医嘱；2、领血申请可在HIS系统自动生成输血嘱托性医嘱；3、输血系统可以主动撤销相应医嘱，并查看医嘱列表。B血制品管理B1入库血型复核1、支持逐个、批量或抽 (略) 入库血型复核，并形成相应的报告单，入库血型复核同时打印出4张血制品标签。B2血袋回收1、支持通过扫描条形码记录血袋回收信息，包括回收时间及操作者，系统支持血袋预回收。B3血袋预回收1、临床科室、手术室等用血科室通过输血管理系统客户端下载血袋预回收条码，将血袋信息与预回收条码信息绑定，输血科通过预回收条码 * 次性确认回收血袋信息。B4血袋丢弃1、记录血袋丢弃的时间及操作者，血袋回收未超过 * 小 (略) 理。B5血袋跟踪1、通过血袋号可追踪该袋血完整生命周期，可追踪血袋入库、符合、配发血、输注及回收等过程信息。B6冷链管理1、系统可记 (略) 血站到临床科室全过程冷链记录管理，血制品在血库的存储环境科精确到每台冰箱的温控记录，血制品在临床的存储环境也可记录可追溯。B7 (略) 1、区域医疗机构请领血制品管理；2、 (略) 血制存储及发放管理。C血库管理C1发血管理1、发血者和领血者面对面双签完成，并记录相关信息；C2送血管理1、送血者和接收者面对面双签完成，并记录相关信息；C3费用管理1、根据实际发血情况完成自动扣费；2、扣费可以精确到产品单价、计量单位、包装规格。C4订血管理1、常规血制品根据库存情况生成建议订血量；2、特殊品种根据备血申请生成建议订血量；3、订血模块实现与传真机对接，订单 (略) 血站。C5献血管理1、将互助献血情况记录并反馈给临床医生。C6用血评价1、输血科可对每次 (略) 合理性评价，将评价结果 (略) 。D临床用血D1签收管理1、记录用血科室血制品到科室的时间及签收人信息；D2输注管理1、输血前核对（交叉配血单与血制品的双人核对）；身份识别输注开始（输血前双人核对患者信息与血制品信息）；2、输注 * 分巡视（记录有无不良反应）；输注 * 分巡视（记录有无不良反应）；3、输注结束（记录有无不良反应）；4、输注结束1小时巡视（记录有无不良反应）。D3输注交接1、不同护理单元的之间的输注交接（接交人、交接血制品情况）；2、手术室交接分两段完成（出手术室前交付、苏复室接收）。D4疗效评估1、系统提供给临床医生疗效评估模块，协助医生高效完成病历书写。D5血袋预回收1、系统支持多袋血打包回收。D6不良反应1、输血不良反应管理包含护士上报、 (略) 置、输血科 (略) 评定等全过程管理；2、输血 (略) 分级管理，对严重的不良反应 (略) 不良事件管理系统。E自体血管理（贮存式）E1自体血标签准备1、根据患者病案号及采血信息生成血袋标签，做好采集准备。E2自体血入库1、将采集的血袋保存 (略) 的库存之中， (略) 入库和审核管理。E3自体血出库1、根据受血者血型情况自动筛选可用的贮存式自体血供医生选择，自体血出库需经复核才能完成。E4自体血报损1、根据“已过期”查询需要报损的血袋，记录报损血袋、报损人的相关操作信息；2、由输血科上报自体血报损，医务科、 (略) 长、财务科、 (略) 置人、医疗废物接受人可在系统审核签字管理。E5自体血库存1、记录自体血库存详细信息，可快速查看即将过期的血制品信息；其中临床领血是优先领自体血。F自体血管理（等容稀释）F1自体血标签准备1、根据患者病案号及采血信息生成血袋标签，做好采集准备。F2自体血入库1、将采集的血袋信息录入到系统中， (略) 入库及复核管理。G自体血管理（回收式）G1自体血标签准备1、根据患者病案号及采血信息生成血袋标签，做好采集准备。G2自体血入库1、将采集的血袋信息录入到系统中， (略) 入库及复核管理。H预警管理H1库存预警1、支持根据预设的血液库 (略) 预警或报警，将血制品分为充足、紧张、严重不足多个等级（可自定义）；2、可将血制品库存情况提示给临床医生。H2有效期预警1、有效期预警显示具体到期时间。H3温控预警1、可将温控系统的数据采集到输血管理系统， (略) (略) 理措施管理。I消息通知管理I1备血申请通知1、临床备血申请信息提醒给输血科医生（可设定自动核对规则）；I2领血申请通知1、临床领血申请信息提醒给输血科；2、根据领血单的状态，比如术中、紧急等设定不同的提示方式。 (略) 审批通知1、同 * 患者 * 次用（备）血或同 * 患者 * 小时内用（备）血量累计≥ * ml时达到大量用血申请， (略) 进行审批。I4临床领血通知1、输血科完成交叉配血工作提醒临床领血。J统计分析J1温控类报表温度 (略) 理措施报表。J2血制品类报表入库验收、出入库记录、库存统计、血袋回收血袋销毁统计。J3输血质量分析科室用血申请统计；科室用血量统计； (略) 业规范定制报表J4报表定制用户根据实际情况可定制报表K 基础设置K1用户及权限1、支持根据 * 号令预设规则，自动判断医师输血申请权限，实现医师输血申请分级管理；2、系统管理员可增加用户及对 (略) 管理。K2 菜单管理1、系统管理员 (略) 编辑管理。K3基础字典1、血制品字典、职称等级字典、扣费字典、库存预警字典、操作说明字典等。L系统集成L1与集成平台对接1、 (略) 集成实现全面对接，输血过程信息推送给集成平台，形成输血闭环的数据展示及数据分析。L2与电子病历对接1、输血的客观指标及过程信息推送给电子病历系统，电子病历系统自动完整护理文书记录及输血病程等相关文书记录。L3与移动护理对接1、血制品的交接、输血等护士操作环节由PDA完成， (略) 移动护理系统实时交换数据，输血系统负责输血规则的管理，移动护理系统 (略) 。L4与HIS系统对接1、输血系统与HIS医嘱信息对接，系统完成输血申请嘱托性医嘱写入HIS系统；输血系统从HIS获取医生权限等信息；输血系统完成发血自动扣费。L5与手麻系统对接1、术中用血手麻医生可直接在输血系统完成备血、领血工作。L6与LIS系统对接1、输血系统获取患者相关的检验指标。M 区域血库管理（可选）M1 * 级库存管理1、 (略) 领取血制品后存储管理；2、 (略) 血制品发放管理。M2 交叉配血管理1、 (略) (略) HIS系统对接，获取患者基本信息；2、 (略) 交叉配血管理。	***

(略) 期限：详见招标文件
本合同包：不接受联合体投标

包2：
合同包预算金额： *** 元
投标保证金： * 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
2-1	A *** -其他医疗设备	手术麻醉系统	* （套）	否	* 、功能及参数1.1术前信息管理1.1.1手术申请接收安排功能（1）通过HIS系统获取病人基本信息，手术申请可从HIS系统发起，也可直接调用手麻系统的手术申请模块。临床科室提出手术申请，生成电子申请单；与现有系统整合，避免信息重复录入。（2）能够接收患者HIS下达的手术申请信息，包 (略) ， (略) 检查、眼科门诊等手术申请。（3）能够批量接收HIS下达的手术申请信息，包 (略) ， (略) 检查、眼科门诊手术申请。（4）能够批量安排HIS下达的手术申请信息，包 (略) ， (略) 检查、眼科门诊手术申请到对应手术室或检查室。（5）支持调阅、查看已经申请的手术信息及状态，查看手术通知单等，支持用浏览器端查看手术排班结果，可提供手术信息查阅连接，集成嵌入到第 * 方系统中，如：嵌入HI (略) 、HI (略) 、 (略) 管理客户端等。（6）能够根据手术安排情况自 (略) 要求的手术通知单。（7）手术室未接收或未排程前，支持取消已申请的手术。（8）可根据HIS提供的手术患者信息，进行患者身份识别，医保类型、患者身份等。（9）支持手术分级管理、支持手术科室级和人员级授权管理。（ * ）能够为手术申请信息分配麻醉医生及助手；能够显示手术的特殊要求等；能够为手术申请安排洗手护士、巡回护士；能够对 (略) 取消并记录原因。（ * ）手术申请信息汇总：可多条件（如病人ID、医生、时间区段等）检索历史手术申请单，并查看安排详细信息、病人详细信息；并可按各条件归类统计（如手术预约次数、手术、手术等级、申请科室等）。1.2智能手术排程人员排班（1）自动排班功能：根据规则自动完成手术间及人员的安排。（2）智能排班规则配置功能：按照排班规则提供手术间配置、医生配置。（3）手术排班信息概览功能：接收从HIS系统中下达的手术申请。集 (略) 有可安排的人员信息。（4）图形化排班功能：支持图形化方式操作批量完成手术间及医护人员安排。（5）手术停台功能：记录手术停台和停台原因。（6）手术通知功能：根据手术安排情况自动生成手术通知单并打印。（7）手术排程支持批量排程， * 次选择多台手术后直接安排到手术间。手术间人员（麻醉医生、麻醉助手、巡回护士、器械护士）安排，支持拖动式安排，人员直接安排到手术间，当 (略) 有手术自动跟手术间人员绑定，提高人员安排效率。(提供截图)1.3围术期结构化风险评估与预测1.3.1围术期结构化风险评估（1）▲支持对手术患者在围术期的 (略) 结构化，对患者的病史，从循环系统、呼吸系统、神经肌肉系统、内分泌代谢系统、肝肾功能、消化系统、血液系统、免疫系统、气道评估、既往麻醉史和家族史、特殊用药史、实验室检查、输血前检查等综合评估，对以上系统的 (略) 结构化， (略) 统计分析，制定了 * 套标准的麻醉风险评估标准。（请提供截图）（2）支持对结构化评估项数据的查询统计分析，并支持导出评估结果。（3）支持根据患者的麻醉风险评估结果，系统通过分析与预测，给出麻醉计划及麻醉需要的注意事项等。（4）支持术中对患者的麻醉风险评估预测结果与术中 (略) 对比。（5）术后根据术中麻醉的实际情况，及患者在术后恢复的过程中，进行术后随访。系统对术后随 (略) 了结构化，记录患者在术后的并发症等信息，提供整个闭环评估分析的依据。（6）围术期结构化风险评估支持移动端（APP）和电脑客户端（PC）两种模式， (略) 网络情况及需 (略) 署移动版。（请提供截图）（7） (略) 要求的格式灵活配置出术前访视单，并记录患者基本信息、麻醉方法、术中困难及防范措施等。1.3.2术前访视集成其他检查检验信息（1）能够通过与HIS系统集成，提取患者基本信息、医嘱信息、住院信息、手术申请信息等。（2）能够通过与EMR系统集成，调 (略) 病历病程。（3）能够通过与PACS系统集成，提取患者术前的影像信息。（4）能够通过与LIS系统集成，提取患者术前检验结果。并自动填充到结构化风险评估实验室检查项目中，减少麻醉医生查阅病历，转抄录入等操作，提高访视效率。（5）可调阅患者现病史、既往疾病、麻醉手术史、药物过敏史信息、生命体征、基本术前辅助检查情况、传染病情况、基本电解质及体液情况、心电图、胸片、其它影像资料、临床诊断、手术等，辅助诊疗。（6）能够根据患者病情、病史以及麻醉方法等，麻醉医生将据此用于拟定患者麻醉计划。（7）能够通过录入患 (略) 号从HIS系统中提取急诊手术信息。便于快速 (略) 术前访视。（8）能够 (略) 数据交换，配合麻醉术前访视结果，快速完成麻醉术前评估及评分功能，形成麻醉计划。1.4术中信息管理1.4.1手术护理管理（1）支持麻醉医生、手术医生及手术护士 * 方的核查记录。手术开始之前、缝合前及手 (略) * 次患者信息核对，每次均由外科医生、护士及麻醉医生 * 起参与核对工作并将核对结果记录 (略) (略) 中。（2） * 次核查完成后，由护士打印纸质记录 (略) 签字确认。（3） * 方核查 (略) 记录。（4）不经过手术患者身份核查无法开始 * 方核查。（5）提供手术护理记录单、器械清点单、不良事件记录等 (略) 方选择， (略) (略) 制定各类文书。（6） (略) 要求的格式生成护理记录单，支持同步麻醉单上相关信息，并记录患者手术过程中的护理信息。（7）能够生成器械清点单，记录术中手术器械和数量，并可记录核对后的器械数量。支持通过模板套用录入。（8）巡回护士记录主刀上台、第 * 刀、主刀下台等事件时间，完成首台登记，为统计准点开台率提供数据支撑。1.4.2术中麻醉记录麻醉记录单包括以下项目和内容：（1）能够从手术申请中提取患者基本信息、手术人员信息自动填充到麻醉记录单中。（2） * 般项目：姓名、性别、年龄、体重（心脏病人、小儿应准确填写）、病室、床号、手术日期、住院号、临床诊断、手术、体格情况、精神状态、麻醉效果、合并症、麻醉前用药、手术者、麻醉者、器械护士和/或巡回护士的姓名。（3）麻醉和手术经过。（4）麻醉方法：记录全名，如静吸复合全麻，控制性降压，降温麻醉。（5）麻醉用药：记录药名，剂量，时间，浓度和用药途径。（6）麻醉通气方式：记录方法，如来回紧闭，开放法，循环紧闭，T管装置，潮气量，频率，CMV，PEEP，CPAP。（7）▲插管：气管内，支气管内（单侧、双腔），途径（径口、经鼻、经气管造口），麻醉方式（吸入或静脉诱导，清醒表面麻醉），方法（明视，盲探等），导管口径（F号或ID号），插管、拔管时间。（请提供截图）（8）麻醉诱导及停药时间，手术开始及结束时间。（9）麻醉全过程呼吸、循环变化的监测记录：病情稳定时，每5分钟监测 * 次。病情有较大变化时，应随时监测记录。病人离开手术室前，上述监测记录工作不应中止。患者转运至车床后应再测量和记录 * 次BP。对镇静/镇痛者至少每5分钟记录 * 次生命体征，每 * 分钟记录 * 次OAA/S评分。（ * ）备注事件：如有大量失血，气胸等，可于当时在备注中编号，并于备注栏中注明。椎管内麻醉：记录穿刺点，置管方向、深度，麻醉平面。（ * ）记录病人体温，吸氧，呼吸管理方式及手术重要步骤。（ * ）术中特殊病情（如喉痉挛、寒颤、惊厥）。（ * ）▲系统对 (略) 倒计时提醒，如麻醉医师在添加主动脉阻断时，可设置阻断时间，系统开始倒计时提示，“主动脉阻断，开始时间： * ： * ，已持续 * 分钟”。（请提供截图）（ * ）支持麻醉医师在手术过程中交接班，记录交接时间，手术结束后，分别计算交接人的工作量。（ * ）▲术中抢救：抢救时间段1分钟间隔显示监护数据、用药、事件等，其余按5分钟间隔显示，并在记录单的时间轴上以红色区域标识出。（请提供截图）（ * ）支持拖动术中用药剂量修改给药时间。（ * ）支持根据设置的诱导用药模板，快速添加诱导药品。（ * ）支持诱导用药模板分类，如：常规麻醉诱导、小儿麻醉诱导、术后拮抗药等（ * ）监护仪上扩展的模块监护参数，麻醉医师可灵活设置是否以数字或曲线显示在麻醉记录单。（ * ）麻醉记 (略) (略) 得，麻醉医师操作的界面要与打印出来的麻醉记录单 * 致。（ * ）手工添加监护数据：选择监护项目后，支持拖动鼠标快速批量添加监护数据功能。（ * ）麻醉记录单可支持区域折叠功能，折叠后尽可能的显 (略) 关注的区域，尽量防止在操作时拖动滚动条，影响麻醉医师的工作效率。（请提供截图）（ * ）▲输液输血通道记录，输液输血时，记录液体或血液是从人体的哪个静脉通道输入到人体内，在麻醉记录单中， (略) 最后，记录通道，不同通道用不同颜色区分，并且需要记录留置针建立的时间、材料及大小等信息。（请提供截图）（ * ）支持记录患者自带液体的记录。（ * ）支持记录患者自带液体丢弃操作，计算自带液体量汇总到出入量中（ * ）支持PACU床位查询功能，患者出室时根据去向查询PACU是否有空床，如果PACU无床位， (略) 等待，PACU中有空床位时， (略) 优先次序，提示麻醉医师，患者可出手术室，到PACU的多少号床位。（ * ）术中意外：误吸，全脊麻、心搏骤停等。（ * ）▲术中体位：根据术中选择的体位，在麻醉记录单标记区以形象的体位图标记录术中体位，术中体位变化时，变化体位的时间点及时记录变更的体位。（请提供截图）（ * ）体外循环：在麻醉记录单的标记区用特殊颜色的区域标识体外循环时间段。（请提供截图）（ * ）麻醉记录界面，要用 * 块区域来显示当前时间点监护参数的实时数据。方便在手术间外的其它区域能及时查看到手术间中监护参数实时数据。（ * ）麻醉药品列表中，根据药品使用频率自动调整药品顺序。（ * ）持续用药支持，拖动收尾调整持续用药时间段，点击持续用药剂量，可快速修改持续用药的剂量，方便麻醉医师操作。（ * ）系统支持麻醉用药多途径录入，可在麻醉记录单快捷录入，也可在术中用药管理界面统 * 管理术中用药、输液输血、事件等。（ * ）麻醉记录单中，每个药品在麻醉记录单右侧自动汇总药品总量，包括单次用药、持续用药。输液输血在右侧显示输液输血使用的具体通道。（ * ）对于仪器设备干扰或其他因素产生的设备记录误差值可以人工手动修改， (略) 方要求，规定是否保留修改痕迹（请提供截图）。能够设置用户权限对受干扰的 (略) 修正，并修正后的结果突出显示。如：系统中以圆圈符号的参数项原始数据，人工手动修改后，变为空心圈，打印出的麻醉记录单不显示修改痕迹。（ * ）麻醉用药支持持续用药和单次用药记录，手术用药多时，麻醉记录单上用药区，优先显示持续用药，其次再显示单次用药，用药区显示不下时，把单次用药显示到备注区，显示结构为：“用药时间：药品+剂量+单位”，并且在用药区每 (略) 后面实时汇总药品总剂量，方便麻醉医生查阅（请提供截图）。（ * ）术终全麻苏醒情况：未醒、初醒或全醒。（ * ）术终脊神经感觉阻滞范围。（ * ）离开手术间时的情况：苏醒程度，呼吸、搬动病人于推床最后 * 次血压、SpO2等。（ * ）能够通过下拉菜单、拼音字头模糊检索出药品、事件字典信息，实现麻醉事件及用药的快速录入，快速完成麻醉单，减轻医护人员工作量。（ * ）能够自动记取该点对应的时间作为事件发生时间（或持续事件的起始时间），自动匹配该事件对应的剂量、途径、持续情况等。（ * ）能够在现有用药事件基础上实现快速追加录入。（ * ）能够在药品录入时自动匹配录入的药品剂量、浓度、速度单位。能够配置快捷药品事件栏以及药品常用量，在独立界面以按钮形式展现，实现常用药品、事件的快速录入。（ * ）能够将术中麻醉操作以数字序号方式标记在治疗序号区域对应时间点，对应麻醉备注区域事件详情。（ * ）支持ASA分级等信息的收集，并供统计报表出具相关结果。（ * ）能够实现麻醉单模板套用，并支持以公有和私有的方式管理麻醉记录单模板。能够以时间轴的方式显示患者的手术流程，便于医护人员对手术流程的把控。（ * ）能够以醒目的方式显示当前手术状态，并显示患者当前状态的医疗文书。若该状态下的文书没有完成，可配置无法进入下个状态。（ * ） (略) 的需求维护患者的手术状态，并支持术中患者手术状态的修正。（ * ）能够采集血气分析结果，并在麻醉单上显示血气分析数据，并支持动脉血和静脉血的记录。1.4.3麻醉监护数据自动采集（1）手术间中，监护仪、麻醉机等设备的患者监护信息自动 (略) (略) 采集记录。并支持数据离线存储功能。（2）支持监护参数原始数据导出，用于科研分析等。（3）能够自动将采集到的监护仪、麻醉机生命体征参数记录在麻醉单上， 并将数据实时传送到服务器数据库内存储。（4）能够采集血气分析仪上的参数记录在麻醉单上， 并将数据实时传送到服务器数据库内存储。（5）支持设置体征参数在麻醉单上的显示方式，提供两种以上不同风格供选择。（6）能够在术中提供独立的界面，对本手 (略) 信息监控，当患者出现异常体征时能弹出消息窗发出警示。（7）能够模拟监护仪对 (略) 实时动态显示，同时不干扰麻醉记录单趋势图的正常显示。（8）能够设置用户权限对受干扰的 (略) 修正，并修正后的结果突出显示。（9）能够提供图形化修改体征的便捷操作。（ * ）能够提供修正前原始数据的保存功能1.4.4急诊手术（1）急诊模式：无需填写任何信息，就可快速开展手术治疗，相关信息在术中或术后补录。（2）信息补录：手术过程中可以查看及变更修改手术信息，在术后可以补录相关信息。（3）支持术中与H (略) 患者信息关联，获取急诊患者的检查检验信息。1.5医护患协同子系统1.5.1手术公告功能在手术室内公共区域电子屏方式详细显示每个手术间手术进程情况，如：患者入室、麻醉开始、手术开始、手术结束、患者出室等信息。能够通过大屏显示当天手术安排信息，根据手术进展实时刷新手术状态。 (略) 内容。 (略) 内容和样式可自定义。 (略) 。 (略) 内容。支持多屏分区域展示。支持提供对外接口服务， (略) HIS对接， (略) 护理白板，方便护士了解本科室当天手术患者情况，及时准备患者交接。1.5.2家属公告及谈话功能支持家属等待区的交互显示功能，让家属知道患者手术进程情况，以电子屏方式；支持呼叫家属，到谈话室谈话功能。支持提供对外接口服务， (略) HIS对接， (略) 护理白板，方便护士了解本科室当天手术患者情况，及时准备患者交接。1.6术后管理1.6.1术后镇痛管理（1）支持临床术后镇痛应用，包括镇痛用药、镇痛泵、镇痛方式等内容的全面记录；（2）电子化记录管理病人术中镇痛以及术后镇痛随访情况。（3）系统支持对接无线镇痛泵系统，记录镇痛泵的使用情况，方便跟踪镇痛泵的使用情况。（4）▲镇痛泵的类型标准化管理，如：儿童镇痛泵、骨科镇痛泵等，系统支持在手术当天，麻醉医生申请手术间内患者需要的镇痛泵数量、类型，申请时可备注是否有合并症、过敏是史，无需配泵人员去手术间统计收集镇痛泵使用信息。 (略) 接到申请后，进行审核，并打印出镇痛泵信息，包含：患者信息、镇痛泵药品，剂量等。支持镇痛泵产生的费用与术中麻醉费用 * 起提交到HIS，大大提高麻醉医生工作效率（请提供截图）。1.6.2术后麻醉总结（1）根据术中的各项麻醉记录及事 (略) 全面的麻醉总结，填制《麻醉总结单》并存入系统；（2）麻醉总结：根据术中麻醉纪录，进行术后麻醉总结，提供临床质量评估。提供多项术后麻醉评估标准供选择，采用模板方式输入。（3）记录术中麻醉效果，麻醉中并发症记录，停手术原因等。1.6.3手术收费（1）▲手术结束后，系统支持自动识别汇总麻醉记录中的麻醉用药，并把实际剂量转换为最小包装单位，自动识别麻醉时长，以及 (略) 使用的耗材、操作、血气、镇痛泵等 (略) 置等计费项， * 键提交至HIS，完成术中用药的医嘱记录与费用记录，大大提高麻醉医生的工作效率（请提供截图）。（2）费用核对：手术结束后，手术室费用核对人员，分别对麻醉药品、 (略) 核对。（3）系统支持抢救药备药的计费， (略) 和科室的管理制度，对抢救药备药计费的规则，进行配置，在手术结束时，自动生成抢救药品的医嘱，提交医嘱时 * 并提交至HIS系统，完成计费操作。1.6.4术后随访（1）术后随访支持移动端（APP）和电脑客户端（PC）两种模式， (略) 网络情况及需 (略) 署移动版。（请提供截图）（2）支持术后随访记录内容的录入，生成术后随访记录单，存入系统；（3）提供术后镇痛的提前告知同意书，记录术后镇痛模式及用药，镇痛随访状况。（4）术后镇痛随访的相关信息管理。（5）术后随访：记录术后麻醉随访情况。1.6.5不良事件上报（1）能 (略) 及科室的要求对 (略) 信息化上报，支持不良事件模板套用。（2）能够支持以书面方式呈报。（3） (略) 进行对接上报数据。1.7PACU苏醒管理1.7.1恢复记录（1） (略) 要求的格式生成麻醉总结记录单，记录对患者的麻醉过程、 (略) 总结。（2）能够提供麻醉Steward、改良的Aldrete苏醒评分。（3）支持麻醉苏醒记录跟在麻醉记录单后面继续记录的模式，也可支持表格形式的麻醉苏醒记录单。（4）支持1台客户端电脑控制多个床位的模式， (略) 实际操作配置（请提供截图）。（5）从小便性状、哭闹程度、恶习/呕吐、寒颤、疼痛评分、伤口情况、引流性状、健康指导等多维度评估患者恢复情况。（6）能够记录术后复苏过程中麻醉用药、事件情况、生命体征等信息，自动生成复苏记录单。（7）能够支持延续麻醉记录单模式，保证术中与复苏的患者数据连贯 * 致。（8）支持记录患者从入恢复室时随身管道：输液管道、尿管、T管、口烟管、鼻咽管、镇痛泵等。（9）自动提取手术间出室时记录的液体余量，记录到恢复记录单上，并且特别显示为带入液体（请提供截图）。1.8文书模板1.8.1文书模板（1）提供术前访视、 * 方核查、麻醉同意书、麻醉前小结、麻醉记录单、麻醉总结、术后随访单、护理记录单、器械清点单、非预期事件记录、不良事件记录等几十类 (略) 方选择， (略) (略) 制定各类文书。（2）提供移动端患者术前自我评估表、国 (略) 医师规范化培训轮转计。（3）麻醉 * 项质控指标、麻醉质控记录单、 (略) 评审指标数据。1.8.2麻醉知情同意书（1） (略) 要求的格式自动生成患者知情同意书。（2）通过HIS系统获取病人基本信息，自动生成麻醉同意书。（3） (略) (略) 门要求的格式形成文书。（4）提供根据不同患者状况及手术需求，对术中可能发生的并发症及异常情况逐项详细列举功能。1. (略) 1.9.1麻醉质控数据上报能够根据相应要求对麻醉质控 (略) 信息化上报。包括：（1）麻醉科完成麻醉总例数。（2）各ASA分级麻醉患者例数。（3）急诊例数。（4）各类麻醉方式例数（椎管内麻醉、插管全麻、非插管全麻、复合麻醉、其它麻醉方式）。（5）麻醉开始后手术取消例数。（6）入PACU患者总例数。（7）入PACU超过 * 小时患者例数。（8）PACU入室低体温患者例数（低于 * .5度）。（9）转入ICU患者总例数。（ * ）非计划转入ICU患者例数。（ * ）手术后按计划拔管患者例数。（ * ）手术后按计划带管送出手术室患者例数。（ * ）术中输血患者按输血量的分段统计（ * ml以下， *** ml， *** ml， * ml以上）。（ * ）术中自体输血患者按输血量的分段统计（ * ml以下， *** ml， * ml以上）。 （ * ）术中发生严重过敏反应的患者例数。（ * ）动脉穿刺例数。（ * ）深静脉穿刺例数。（ * ）介入手术麻醉例数。1.9. (略) 检测指标（1）麻醉总例数/季/年全身麻醉例数/季/年。体外循环例数/季/年。脊髓麻醉例数/季/年。其他类麻醉例数/季/年。（2）由麻醉医师实施镇痛治疗例数/季/年门诊患者例数/季/年。住院患者例数/季/年。手术后镇痛/季/年。（3）由麻醉医师实施心肺复苏治疗例数/季/年复苏成功例数/季/年。（4）麻醉复苏（Ｓｔｅｗａｒｄ苏醒评分）管理例数/季/年进入麻醉复苏室例数/季/年。离室时Ｓｔｅｗａｒｄ评分≥4分例数/季/年。（5）麻醉非预期的相关事件例数/年麻醉中发生未预期的意识障碍例数/季/年。麻醉中出现氧饱和度重度降低例数/季/年。全身麻醉结束时使用催醒药物例数/季/年。麻醉中因误咽误吸引发呼吸道梗阻例数/季/年。麻醉意外死亡例数/季/年。其他非预期的相关事件例数/季/年。（6）麻醉分级（ＡＳＡ病情分级）管理例数/季/年ＡＳＡ-Ⅰ级例数/季/年。术后死亡例数/季/年。ＡＳＡ-Ⅱ级例数/季/年。术后死亡例数/季/年。ＡＳＡ-Ⅲ级例数/季/年。术后死亡例数/季/年。ＡＳＡ-Ⅳ级例数/季/年。术后死亡例数/季/年。ＡＳＡ-Ⅴ级例数/季/年。1.9.3查询统计（1）能够显示科室今日手术安排， (略) 分类筛选。（2）能 (略) 有手术间的使用情况。并可以进入任意手术间查看手术信息详情。（3）能够集中显示手术间的当前手术患者信息、生命体征趋势等概况。（4）能够直接点击患者浏览麻醉记录单。（5）能够提供独立的警报界面，对手术间及其他手 (略) 信息监控，当患者出现异常体征时能自动弹出消息窗发出警示。（6）能够设置需监测的生命体征以及预警阀值（7）能够回顾日期的手术麻醉患者记录及其详细信息。（8）能够统 (略) 有手术间的利用率，至少支持柱状图、饼状图两种展现方式。（9）能够统 (略) 有晚于预安排手术时间的手术例数（首台开台率统计）。（ * ）能够统计时间段内各科外科医生入手术室时间、切皮时间、麻醉医生的麻醉开始时间。（ * ）能够按手术、手术类型统计时间段内各类型手术时长。（ * ）能够统计时间段内各麻醉方法使用例数及占整体比例。（ * ）能够统计时间段内各等级手术例数及占整体比例。（ * ）能够统计时间段内血浆、自体血等使用例数及占整体比例。（ * ）能够统计时间段内全科麻醉医生工作小时数及参与的手术台数。（ * ）能够统计时间段内全科手术护士工作小时数及参与的手术台数。（ * ）能够统计时间段内各患者费别 (略) 占整体比例。（ * ）能够统计时间段内各年龄段 (略) 占整体比例。（ * ）能够统计时间段内各手 (略) 有 (略) 占比例。（ * ）能够统计时间段内各手术间接 (略) 占比例。（ * ）能够统计时间段内各手术间接台均 (略) 占比例。（ * ）能够统计时间段内入手术室~麻醉开始、麻醉开始~手术开始、手术开始~手术结束、手术结束~出手术室间隔 (略) 占比例。（ * ）能够统计时间段内各科室急诊 (略) 占比例。（ * ）能够将统计结果以EXC (略) 导出，包括饼状图、柱状图导出。（ * ）能够快速访问手术麻醉日常统计查询功能。（ * ）系统支持将麻醉单转换成PDF、WMF等格式文件存储。1. * 物资药品管理1. * .1药品管理（1）能够根据麻醉医生术中录入的追加药品数量。（2）自动统计药品使用情况形成药品核对清单。（3）能够打印核对无误后的药品核对清单。（4）能够记录手术药品（包含毒麻药品）领还情况的情况（数量、申领人），医护人员记录领用的药品数量和归还药品数量，对已录入的领还 (略) 统计、比对，便于科室了解要否有遗漏在术间。（5）能够对照用药记录，对库存的 (略) 统计，便于科室了解余量药品，进而及时补充。（6）自定义时间段、患者等条件汇总麻醉性镇痛药信息，从而为 (略) 分药品提供数据依据。1. * .2耗材管理（1）自定义时间段、患者等条件汇总消耗品、高低值耗材信息，从而为 (略) 分药品提供数据依据。1. * 系统管理1. * .1基础数据维护（1）能够支持维护科室手术间。（2）能够配置麻醉记录字典，包括麻醉事件、麻醉常用量、麻醉方法。（3）能够将现有医疗文书内容保存为模板。（4）能够快速套用系统维护的医疗文书模版。（5）能够支持配置文书模版，包括麻醉记录模版、护理记录单模版、手术清点模版、访视模版等。（6）能够支持管理员对 (略) 编辑维护。（7）能够支持麻醉医生创建私有模版，仅限创建者可见。（8）能够支持通过HIS更新本地字典。（9）能够支持用户手工维护本地字典。1. * .2数据备份能够提供数据库备份机制，定 (略) 备份。	***
2-2	A *** -其他医疗设备	重症监护系统	* （套）	否	* 、功能及参数1.1患者信息护士 (略) (略) 为时除要了解患者的姓名、性别、年龄、病史等基本信息，还需要了解患者当前的症状、体征、监护数据、出入液量，同时结合医疗评分准确 (略) 为。系统自动对患者的监护信息、护理信息、 (略) 整合，配合以图表、折线图等形式完整展现给护士，帮助护士更好的对 (略) 了解。基础展现内容包括：体征曲线、观察项目展现、出入量统计等。1.1.1生命体征系统通过监护设备采集平台自 (略) 有体征数据，护士可以根据患者病情对关键的 (略) 集中展现，并将数字的体征转化为直观的图表形式。监护指标包括：血压、心率、体温、血氧饱和度等关键数据。1.1.2观察项目集中展示时间范围内患者的观察项数据，并提供检查检验信息，以及其他观察项目，如患者的收缩压、舒张压、左右瞳孔、瞳孔光反、中心静脉压、意识、血氧饱和度等信息。1.1.3出入量信息为医护人员提供出入量自动平衡计算，显示出入量信息的概览和汇总，可以通过班次、出入量种类等不同 (略) 出入量智能筛选与展示。1.1.4床位管理重症监护 (略) 有 (略) 统 * 管理，为保障患者在转科过程中信息的真实性和统 * 性，系统设定了入科管理功能， (略) 有入科患 (略) 统 * 管理，自动记录下患者的基本信息，信息包括：患者ID、住院号、姓名、来源科室、出生日期等身份识别信息。在代替入科登记 (略) 有患者的来源比率也做了相关的统计管理。1. (略) (略) 每条医嘱的时候需要 (略) (略) 完整的记录。 (略) (略) 执行、记录，系统 (略) 理功能模块， (略) 自动分类，并 (略) 过程 (略) 记录自动记录在护理记录单上，减少护士在书写繁琐文书上的工作量。1.2.1▲提取医嘱系统通过信息系统集成平台将医生开立的电子用药医嘱自动同步至重症监护临床信息系统中。(请提供截图)1.2.2▲ (略) (略) 医嘱后需 (略) (略) 记录， (略) 完医嘱后只需要在对应时间点 (略) 的量就可以完成 (略) 记录，执行记录会自动记录到护理记录单上，自动记录内容包括医嘱、执行剂量、单位、途径等。（提供截图）医嘱区分：为了让护士能够对 (略) 快速定位，系统自动 (略) (略) 区分，并 (略) 状态使用不 (略) 标示。（提供截图） (略) 详细记录：为了实现医嘱生命周期的精细化管理，设 (略) 详细记录功能， (略) 的医嘱方式、剂量、医嘱类别、 (略) 量等 (略) 记录。（提供截图）1.3护理文书 (略) 重要的档案资料，又称病历，是病 (略) 医疗、护理记录。护理文书是病案 (略) 分，是护士记录病人的病情变化、 (略) 采取的护理措施，是护理人员护理活动过程中形成的文字、符号、图表等资料的总称。有体温单、医嘱单、医嘱记录单、特别护理记录单、护理交班记录等。护理文书是护士临床工作的客观记录，是正确诊断、抉择治疗和护理的科学依据， (略) 医疗、护理质量、管理水平和护士专业素质，也是临床、教学、科研的重要资料。护理文书的意义：是病人诊断、抢救、治疗、康复的重要依据，是医疗文书 (略) 分，是医患纠纷判定法律责任的重要佐证，是护理质量的重要内容，是教学、科研的重要资料。护理记录是护士记录病人的病情变化、 (略) 采取的护理措施，有体温单、医嘱单、医嘱记录单、特别护理记录单、护理交班记录、责任制护理记录等。护士完成日常的护理工作的同时需要对 (略) 整理。系统可以自动生成大量的护理文书，减轻护士在文书方面的工作量，对 (略) 自动核查，避免护理记录差错。1.3.1护理记录单护理记录单是记录患者病情、护士工作的重要文件。护理记录单主要 (略) 分组成：患者基本信息（姓名、性别、科室、住院号等）、患者体征监护信息（血压、血氧、心率等）、用药记录、监护设备参数（呼吸机、血透机等）、观察项、评分等。系统通过对日常护士的护理记录整理，自动生成符合规范的护理记录电子病历。并能在符合病历书写规范的前提下， (略) 实际情况对护理记录 (略) 适当的定制。1.3.2体温单医生在实际观察病情中会长时间跨越的观察患者的体温，由于特别护理记录单是详细的病情记录，不便于医生查看连续几天的患者体温变化趋势，系统提供了体温单功能，对患者 (略) (略) 整理，并直接体现到体温单上，便于医生对病情的观察。1.3.4护理文 (略) 的实际需求和安全性考虑，系统内文书支持打印功能，并按照病历书写规范提供满页打印功能保证病历的连续性。1.3.5医疗模板系统提供完整的医疗模板，如：护理措施模板、观察项模板，方便 (略) 相关操作的快速录入。每个项目可设定模板类型，数据类型等内容。1.4出入量管理护士需要记录病人的每日的出入液量，完成补液平衡计算。在计算补液平衡期间 (略) 有的用药、营养液、尿量、大 (略) 计算；通过出入量管理模块系统自动计算并显示相应病人 * 小时、 * 小时内的补液平衡情况，或任意某个时间段内的出、入量数值（以天为时间单位），对某个病人在某个时间点相应出入液量信息。1.4.1出量管理ICU患者会存在大量不同的出液，主要有：引流液、尿量、大便等其他出量项目，对 (略) 计算十分繁琐易出错。系统将患 (略) 自动计算，累计出量信息自动显示到护理记录单上。1.4.2入量管理ICU患者会存在大量不同的入液，主要有：用药、营养液、食物等其他入量项目，对 (略) 计算十分繁琐易出错。系统将患 (略) 自动计算，累计入量信息自动显示到护理记录单上。1.4.3出入量平衡计算护士在计算出入量平衡时需要大量时间，通过系统出入量平衡计算功能可以计算和显示相应病人 * 小时、 * 小时内的补液平衡情况，或任意某个时间段内的出、入量数值，对某个病人在某个时间点相应出入液量信息的录入和计算，并可以查看不同类型的出入量项目。1.5整体护 (略) 医嘱外 (略) 大量的护理操作，这些护理操作需要记录下来，而记录这些护理措施需要书写大量文字，医疗文书规范对护理文书的修正有次数要求，护理措施功能可以将记录工作电子化，结合护理模板实现护理措施的快速记录。1.5.1护理措 (略) 医嘱外 (略) 大量的护理操作，这些护理操作需要记录下来，而记录这些护理措施需要书写大量文字，医疗文书规范对护理文书的修正有次数要求，通过护理措施录入功能可以快速准确的记录护理措施。1.5.2护理模板护理模板功能可以记录护士日常工作中的护理描述， (略) (略) 为时调用该模板，实现快速录入。同时重症监护临床信息系统为用户提供数十种默认护理模板,并且允许用户根据 (略) 护理模板的增加、修改、删除。可自定义护理模板快捷码与拼音字头检索。1.5.3统计查询在科室管理中会用到大量实际的数据、报表。如部分质控指标统计等。1.6历史病案回顾1.6.1历史病案回顾将重症科室在科患者 (略) (略) 集中，为用户提供患者数据查询，根据选择患者查看历史护理记录单以及其他数据，支持历史病案随时调阅、打印等功能。1.7电子病历病历是病 (略) 医疗、护理记录。住院病历包括①医疗记录，是医生采集病史和检查、诊治的记录，有医嘱单、入院记录、病程记录、病历、出院记录、转科记录、会诊记录等。②护理记录，是护士记录病人的病情变化、 (略) 采取的护理措施，有体温单、医嘱单、医嘱记录单、特别护理记录单、护理交班记录、责任制护理记录等。③检验记录，是各种检验的报告单和诊断性检查的报告单，有心电图、胸透、同位素、超声波、病理检查报告单，以及内窥镜检验报告单等。④各种证明文件， (略) 在单位的有关证明、住院通知单、病危通知单等。1.7.1病历病程系统能够连接EMR信息系统，能够从EMR自动同步患者病程病历记录，获取患者完整的病历病程信息，实现电子病历信息的集成共享，方便医生查阅。1.7.2检查信息系统能够与检查科室的PA (略) 接口，自动 (略) 有检查，实现检查信息的集成共享，方便医生查阅。1.7.3检验信息系统能够与实验室L (略) 接口，自动 (略) 有检验信息，实现检验信息的集成共享，方便医生查阅。1.7.4血气分析数据系统能够自动采集血气分析仪上的数据，对采集 (略) 分析利用，并对血气 (略) 永久保存。1.7.5手术信息系统能够与麻醉科手术室手术麻醉 (略) 接口对接，自动 (略) 有术中详细信息，实现术中病历信息的集成共享，方便医生查阅。1.8系统管理1.8.1权限管理可以针对不同科室用户角色，如：医生、护士、管理员等，提供完整的权限设置，提高系统的安全性。不同权限在系统中拥有不同能功能查看与操作权限。1.8.2监护字典配 (略) 有涉及选 (略) 维护，方便用户日常工作，并对每项字典 (略) 分类配置以及数据来源配置。1.8.3医嘱途径配置允许用户对医 (略) 个性化的定义，可以让途径更便于显示在医嘱列表中，增加医嘱的可追溯性。1.8.4文书配置用户可自定义文书配置， (略) 特有的文书模块快速到系统中使用。1.8.5护理项管理用户可自定义设置整体护理中的护理项，以及护理项的录入方式，护理项分类，护理项结果选项内容等。	***

(略) 期限：详见招标文件
本合同包：不接受联合体投标

包3：
合同包预算金额： *** 元
投标保证金： * 2元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
3-1	A *** -其他医疗设备	* 体化移动便携健 (略)	* （套）	否	总体要求★ (略) 家提供针对本项目的唯 * 授权书 * 导心电、心率、血糖、血压、血氧饱和度、脉率、尿常规、体温、血脂 * 项、 * 代身份证读卡器、热敏打印机配置（样机演示）心电检测功能▲3符合GB *** 0、YY *** 、YY *** 国家标准（提供检验报告）4导联选择：标准十 * 导联、包括I、II、III、aVR、aVL、aVF、V1-V6，并且具有十 * 导联同步采集，十 * 导联同步记录的功能（提供检验报告）5心率测量范围：至少包括 * bpm- * bpm（提供检验报告）6灵敏度选择：5mm/mV； * mm/mV； * mm/mV（提供检验报告）7记录速度：5mm/s、 * mm/s、6. * mm/s、 * .5 mm/s、 * mm/s、 * mm/s多档可选择，误差不大于±5%范围（样机演示）8时间常数：≥3.2秒（提供检验报告）9定标电压：1mV±5%（提供检验报告） * 自带并提供自动诊断结果功能（提供检验报告） * 提供非贴片式电极且能反复使用（提供检验报告）心率测量性 能▲ * 心率准确度：±1bpm或±1%（取最大值）（提供检验报告）▲ * 监测范围： * bpm～ * bpm（提供检验报告）血糖测量性 能 * 符合YY *** 标准（提供检验报告） * 血糖仪与配套血糖试纸条系统测量结果的重复性（精密度）应符合下表要求：当测试范围＜5.5mmol/L（＜ * mg/dL），精密度SD＜0. * mmol/L(＜7.7 mg/dL)；当测试范围≥5.5mmol/L（≥ * mg/dL），精密度CV＜7.5%（提供检验报告） * 血糖仪示值误差（显示精度）：±0.3mmol/L（提供说明书）▲ * 检测时间：4s±0.5s（提供说明书）▲ * 测量范围：0.6mmol/L～ * .3mmol/L（提供说明书）无创血压测量性 能 * 符合标准：YY *** 标准（提供检验报告）▲ * 模式选择：支持成人、儿童、新生儿 * 种模式选择（提供检验报告） * 测量分辨率：1bpm（提供检验报告）▲ * 测量精度：最大平均误差不大于±2mmHg，最大标准偏差不大于±5mmHg（提供检验报告） * 测量范围：成人0- * mmHg，儿童0- * mmHg，新生儿0- * mmHg（提供检验报告） * 过压保护：成人 * mmHg，儿童 * mmHg，新生儿 * mmHg（提供检验报告） * 提供成人血压袖带（提供供货清单）血氧饱和度测量性能 * 符合YY *** （提供检验报告）▲ * 血氧饱和度测量范围：0- * %（提供检验报告） * 分辨率：1%（提供检验报告）▲ * 血氧饱和度精度： * - * %，误差测量±1%（提供检验报告） * 测量方式：指夹式（提供检验报告） * 提供血氧临床报告（提供检验报告） * 提供成人血氧探头（提供供货清单）脉率测量性能▲ * 脉率范围： * bpm～ * bpm（提供检验报告） * 脉率精度：≤±2bpm（提供检验报告）体温测量性能▲ * 测量范围： * ℃～ * .9℃（提供检验报告） * 分辨率：0.1℃（提供检验报告） * 响应时间：≤1秒（提供检验报告） (略) ：非接触式红外传感器（提供检验报告）尿常规测量性能 * 测量项目：1张试纸 * 次性测量 * 项，检测项包括白细胞LEU、亚硝酸盐NIT、尿胆原UBG、蛋白质PRO、pH值、潜血BLD、比重SG、酮体KET、胆红素BIL、葡萄糖GLU、维生素C VC（提供检验报告） * 测量速度：高速每小时≥ * 例（约 * s/样本),常速每小时≥ * 例（约 * s/样本）（提供说明书） * 存储容量：机内可存储≥ * 个样本结果（提供说明书） * 数据传输：通过USB/蓝牙双模传输，实现随测随传（提供说明书） * 液晶屏幕尺寸≥3.2寸，显示清晰，读取直观方便（提供说明书） * 全屏触控无按键，操作简单方便（提供检验报告） * 内置不小于 * mAh的充电电池，续航达8小时以上（提供检验报告）血脂测量性能▲ * 测量范围至少包括：总胆固醇2. * - * . * mmol/L；甘油 * 酯0. * -7. * mmol/L， (略) 度脂蛋白胆固醇0. * -2. * mmol/L；低密度脂蛋白胆固醇：计算值（提供说明书） * 样本类型：全血（静脉血与毛细血管血）、血清和血浆（提供说明书） * 测定时间：≤ * s（提供说明书） * 存储：至少保存 * 组测试结果（提供检验报告）辅助性能 * 至少包含身份识别、热敏打印、拍照存档、健康教育视频播放（样机演示） * 身份证读卡器性能：①天线谐振频率 * . * MHz；（非医疗器械，厂家提供证明材料） * 身份证读卡器性能：②有效读卡距离0- * mm（非医疗器械，厂家提供证明材料） * 身份证读卡器性能：③读卡时间≤1秒（非医疗器械，厂家提供证明材料） * 身份证读卡器性能：④平均无故障工作时间≥ * 小时（非医疗器械，厂家提供证明材料） * 热敏打印机性能：①打印速度不低于 * mm/s；（非医疗器械，提供宣传彩页或电商宣传材料截图） * 热敏打印机性能：②打印纸宽不低于 * mm（非医疗器械，提供宣传彩页或电商宣传材料截图） * 热敏打印机性能：③接口类型：应支持USB或蓝牙数据传输能力，能够直接与 * 体机互联互通，打印 * 体机报告等（非医疗器械，提供宣传彩页或电商宣传材料截图） * 热敏打印机性能：④字库类型需支持GB * 0大字库（非医疗器械，提供宣传彩页或电商宣传材料截图） * 热敏打印机性能：⑤供电要求：需支持交流直流两用，应配备可充电锂电池（容量不低于 * mAh），可反复充电，充满电待机时间应不小于 * 周时间（非医疗器械，提供宣传彩页或电商宣传材料截图） * 热敏打印机性能：⑥机器应轻巧、便携，总体体积应不大于 * x * x * mm（非医疗器械，提供宣传彩页或电商宣传材料截图） * 热敏打印机性能：⑦需配备LED灯可指示打印机异常、电量、充电与通信连接状态（非医疗器械，提供宣传彩页或电商宣传材料截图）主机设备性 能★ * 符合医疗检测设备认证，必须是医用级健康检测设备，需通过或以上CFDA 认证， (略) 有分项检测设备均需提供医疗器械产品注册证（提供证书）▲ * 支持整机高集成，要求操作系统、屏幕、内置检测模块必须高集成，不得采用任何通过平板和零散的检测组件拼凑的箱体或者包体等形式的 * 体机：主机至少集成 * 项及以上检测功能（提供证书） * 支持随身便携，主机应具备易操作、便携带等特点，其重量（含箱或包）小于等于5。 (略) 有检测类组件产品，便于上门服务▲ (略) 内使用时可以将主机固定于台车上（手动方式无需借助任何工具），便于整机室内移动及各个配件的收纳；台车整体重量≤ * ，采用双面超静音医用脚轮；主机与台车的 * 体化组合须具备相关知识产权，且合理（非 * 次改装而成），人机交互方便（ (略) (略) 颁发的证书与对应内容）6 (略) 络连接:可同时支持3G/4G、WIFI、有线、 (略) (略) 络互联方式（提供检验报告） * 支持 * 代身份证识别， (略) 建照 (略) 刷脸身份识别； * 代身份证读卡器（非医疗器械）须内置于主机（样机演示） * 支持信息手动触屏录入公卫系统提供的慢病随访表单和健康体检表，支持健康教育视频播放和拍照存档,多参数健康检测 * 体机能够存储和播放健康教育视频，同时支持拍照功能（样机演示）	***

(略) 期限：详见招标文件
本合同包：不接受联合体投标

包4：
合同包预算金额： *** 元
投标保证金： * 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
4-1	A *** -磁(纹)卡和集成电路卡	磁(纹)卡和集成电路卡	*** （张）	否	1.容量：≥ * 字节EEPROM；2.擦写次数：≥ *** 次；3.数据保存：≥ * 年；4.字节地址0~5、6~ (略) (略) 家写好，不可更改；5. * 位保护存储器；6. IC卡符合国家防伪技术标准, (略) 投产品的国家技术评定证书复印件;7.IC卡符合集成电路卡生产标准, (略) 投产品的全国工业生产许可证证书复印件;8.密码：3字节密码，密码错误计数器：≤3次；9.具有读写操作功能； * .支持医保系统及HIS的 * 卡通； * .卡片正面 * 色印刷，保证印刷图案清晰，还原度好，无错位；图像精度 * dpi；图像色彩模式：必须使作CMYK（Cyan青，Magenta品红，Yellow黄，black黑） * 色印刷模式，不得使用RGB（Red红，Green绿，Blue蓝） * 原色模式； * .废卡率≤0.3％； * .印刷的图案的颜色与现在使用的卡片无明显色差； * . (略) 信息系统中建卡、充值、挂号、缴费、 (略) 有操作； * .为安全性考虑，需要 (略) 加密； * .投标人应提供IC卡写卡 (略) 的要求制做并印刷卡面，所供IC (略) 信息系统使用，实现 * 卡通及新老就诊IC卡替换过渡使用，如需第 * (略) 需费用应包含在本次项目报价中。★投标人必须书面承诺，所提供的IC就诊卡能在采购人医生端及收 (略) 建卡、建档、缴费、医保结算等流程测试，流程测试后可以正常使用并能读取卡片信息的视为测试通过。未通过测试的，验收将不予通过且合同自动终止。若验收不通过的并造成采购人损失的，中标人须承担赔偿责任。	***

(略) 期限：详见招标文件
本合同包：不接受联合体投标

* 、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：单位负责人授权书（若有）描述：单位负责人授权书（若有）：纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。

包2
(1)明细：单位负责人授权书（若有）描述：单位负责人授权书（若有）：纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。

包3
(1)明细：单位负责人授权书（若有）描述：单位负责人授权书（若有）：纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。
(2)明细：招标文件规定的其他资格证明文件描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，须提供《第 * 类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第 * 类、 * 类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，须提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第 * 类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整、有效的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》复印件。

包4
(1)明细：单位负责人授权书（若有）描述：单位负责人授权书（若有）：纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。电子投标文件中的本授权书（若有）应为原件的扫描件。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求； (略) 业项目,供应商应 (略) 业法定准入要求。)
* 、采购项目需要落实的政府采购政策
(1)进口产品：执行《政府采购进口产品管理办法》，允许进口产品参加投标的品目详见《采购标的 * 览表》。(2) 小型、微型企业：执行《政府采购促进中小 (略) 办法》。(3) 监狱企业：执行《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库【 * 】 * 号）。(4)残疾人福利性单位：执行《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔 * 号）(5) 执行《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库﹝ * 号。

* 、获取招标文件
时间： *** * : * 至 *** * : * （ (略) 发布之日起不得少于5个工作日），每天上午 * : * : * 至 * : * : * ，下午 * : * : * 至 * : * : * （ (略) 时间，法定节假日除外)
地点： (略) * 并发布；投标人应先在 (略) (略) *** ) (略) 文件( (略) 在地，登录对应的(省本级/市级/区县)） (略) (略) 上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费

* 、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

*** * : * （ (略) 时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于 * 日）
地点：

* 、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

* 、其他补充事宜
无

* 、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息
名称：福 (略)
地址： (略) 市郑和东路 * 号
联系方式： ***

2.采购代理机构信息（如有）
名称： (略) (略)
地　　址： (略) 市 (略) 区 * 凤街道梅柳路 * 号瑞景大厦1梯 * 室
联系方式： ***

3.项目联系方式
项目联系人：曾董隆
电　　 话： ***
网址：z ***
开户名： (略) (略)

(略) (略)

***