晋 (略)
项目编号:[ *** ]XC[GK] *** 作者: (略) 发布时间: *** * : *
(略) 胎心监护系统等 * 批医疗设备采购项目货物类采购项目
(略)
项目概况
(略) 委托, (略) 有限公司对[ *** ]XC[GK] *** 、 (略) 市 (略) ,现欢迎国内合格的供应商前来参加。
(略) 胎心监护系统等 * 批医疗设备采购项目货物类采购项目的潜在投标人应在 (略) (略) *** )免费注册后使用会员账号在 (略) (略) 上公开信息系统按项目获取采购文件,并于 *** * : * ( (略) 时间)前递交投标文件。
* 、项目基本情况
项目编号:[ *** ]XC[GK] ***
项目名称: (略) 胎心监护系统等 * 批医疗设备采购项目货物类采购项目
采购方式:公开招标
预算金额: *** 元
包1:
合同包预算金额: *** 元
投标保证金: * 元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
1-1 | A *** -医用电子生理参数检测仪器设备 | 胎心中央监护监测系统(门诊) | 1(套) | 否 | 产科门诊中央监护系统 * 、 (略) 参数※1. (略) 方式: (略) (略) ,RF绿 (略) 络、RS * 、 (略) (含WIFI),根据需要自由组合,支持子机之间双向互通,双向控制。 ※1. (略) 络:支持RF绿色医用信道,超低射频功率峰值≤ * mW,获得国家颁发的无线电发射设备型号核准证。1. (略) 可通过增加数据采集器实现无缝覆盖,联网距离无限制。1. (略) 接口, (略) 软件系统(如:HIS系统)无缝连接, (略) 的信息 * 体化建设(选配)。※1. (略) :可通过移动终端Android手机、 (略) 实时监护、控制和查看档案,支持通过移动终端便捷建档。(选配)1.6标准可连接 * 床胎儿监护仪,扩展 * 台母胎监护仪;1. (略) 数量:可按需要增加,支持≥ * 个客户端。※2.1 (略) , (略) 均 (略) 络子机或指 定功能区域的子机。 (略) 可独立工作, (略) 实现数据共享。※2.2兼容 (略) :胎监监护仪、母亲胎儿监护仪、分娩镇痛仪器以及国际主流品 牌胎监(选配),各机型可自由选配。2.3远程控制:可通 (略) 、 (略) (略) 远程操作子机,大幅降低劳动强度。※2.4系统兼容国际主流品 牌飞利浦、牛津、GE等胎 (略) ,形成整体系统(选配)2.5扩展电视墙: (略) 可连接大屏幕液晶屏,显示实时监护信息,便于医护人员和孕产妇及家属观看。2.6具有Fischer、Krebs、NST、CST等 * 种评分方法,评分结果仅供参 考,如果医生觉得有不同意见可直接在 (略) 手动修改人工校正。2.7具有趋势图分析功能:提供短变异、胎动、胎心率基线随孕周变化的趋势图和提供短变异、胎心率变异功率谱分析功能。2.8具有实时分析功能: (略) 选段曲线的宫缩次数、胎动次数、FHR基线值、加速次数、减速次数、高变异时间、短变异等 (略) 实时计算显示。2.9具有EWARD-HON面积分析法,自动识别加、减速类型。※2. * 通过欧盟CE认证,支持国际标准(IEC6 * )的 * 级(高中低)报警系统、保存报警记录;2. * 具有断电保护功能,实现2分钟自动保存数据。2. * 档案资料统计:年报表、季报表、月报表、科室(组别)报表等。2. * 多语言支持,原生支持中文英文等。2. * 数据库可永久保存 * 万个以上记录,数据档案可打包导出、导入、刻录光盘。2. * 支持回顾CTG;全程CTG浏览便于快速了解整体监护情况,可以选段诊断、打印。2. * 打印心率尺度范围支持国标/美标两种格式,支持A4/B5等纸型。※2.1 (略) 的子机(胎监机等)时钟自动同步校准,确保时钟的准确性。※2. * 信息同步功能: (略) 录入孕妇信息,对应的监护子机同步显示孕妇信息;在监护子机上录入孕妇信息, (略) 同步显示。※2. * 支持监护分组功能,可任意设置某台子机为指 定分组(如:重症监护、VIP监护等),指 (略) 可以设置监护指 定的分组,避免相互干扰。※2. * 可选配远程监护功能,与 (略) 联网, (略) 外监护数据 * 体化管理。 (略) 标准配置序号名 称数量1主机(含 * 体机、 (略) 软件、软件狗)1套2键盘/ (略) 络控制器1个4数据采集器3个5POE交换机1个6激光打印机1台7相关文件(《合格证》、《保修卡》、《装机报告单》等)1套8唤醒刺激仪5台9脐血流检测仪1台 * 、胎儿监护仪技术参数1、胎儿参数包括:胎心率、宫缩压力、胎动。※2、配备无线胎心率探头和无线宫压探头,可实现自由体位监护,便携式手提结构, * 体化无线探头架,无线探头和胎监主机 * 体化设 计,节约设备摆放空间,可挂墙或平放均可。3、屏幕: * .2寸彩色TFT显示,0- * 度翻转,同屏显示监护数据与曲线, *** bpm正常范围区域标识(根据胎心率报警界限,自动调节正常区域标识范围)。4、多语言操作界面,可支持中文、英文、西班牙语、葡萄牙语、德语、法语、俄语、波兰语等多种语言操作界面;可配置 * 种(经典黑、温馨粉、清新绿)多彩可变换的风格主题颜色和工作界面,满足不同人员操作习惯。※5、宽波束 * 晶片探头,超声发射频率:2MHz,灵敏度高,信号捕捉稳定。6、胎心率测量范围: * - * BPM,胎心准确度±1BPM。7、超声输出功率:< * mW/cm2。8、宫缩压力探头:测量范围0- * 单位; * %、 * %、 * % * 档增益调节;0、5、 * 、 * 、 * * 档宫压基线可选。9、无线胎心率探头、无线宫缩压力探头满足IP * 等级。※ * 、具备实时分析功能:Fischer、Krebs、NST、CST * 种分析算法,可自动对FHR基线值、加速次数、减速次数、短变异、胎动次数等 (略) 计算分析,并实时提供数据。 * 、可自动存储 * 个以上档案,单档案可存储 * 小时数据、 * 条报警记录,可存储 * 小时以上档案数据,支持档案信息输入,支持档案回放浏览、打印功能,关机后数据不丢失。 * 、机顶报警机柱,人性化报警设置,声光报警,报警范围、报警声音大小,声报警延时0~ * 秒可调,具有探头离位报警和监护异常报警及文字提示,具备报警回顾功能。※ * 、 (略) 内置热敏打印机,打印纸宽度≥ * mm, 实时打印走纸速度1、2、3cm/min可调,连续准确记录胎心率、宫缩压力及胎动标记。易装纸机构,装纸方便可靠,具备 选段打印、档案打印及定时打印功能。※ * 、具备≥ * mm/s高速回放打印功能(走纸速度在3cm/min 时, * 秒钟左右可打印完 * 分钟档案)。 * 、监护过程中可以回放浏览监护曲线,并可选段打印、档案打印及定时打印。 * 、 (略) 方式:可通过RS * ( (略) 络)、RF绿 (略) 络、 (略) (略) (略) 络系统。 * 、可选配大容量锂离子充电电池。※ * 、可升级双床监护功能:配置有线探头,可实现单机双床位无障碍监护,单双床自由切换可实现双胞胎监护功能。配置序号名 称数量1主机(内置打印机) * 台2无线胎心探头9个3无线宫压探头9个4无线胎动按钮9个5有线胎心探头2个6有线宫压探头1个7有线胎动按钮1个8绑带 * 条9打印纸 * 本 * 相关文件(《合格证》、《保修卡》、《装机报告单》等) * 套 * 台车5台 | *** |
1-2 | A *** -医用电子生理参数检测仪器设备 | 胎心中央监护监测系统(产房) | 1(套) | 否 | 产房中央监护系统 * 、 (略) 参数※1. (略) 方式: (略) (略) ,RF绿 (略) 络、RS * 、 (略) (含WIFI),根据需要自由组合,支持子机之间双向互通,双向控制。 ※1. (略) 络:支持RF绿色医用信道,超低射频功率峰值≤ * mW,获得国家颁发的无线电发射设备型号核准证。1. (略) 可通过增加数据采集器实现无缝覆盖,联网距离无限制。1. (略) 接口, (略) 软件系统(如:HIS系统)无缝连接, (略) 的信息 * 体化建设(选配)。※1. (略) :可通过移动终端Android手机、 (略) 实时监护、控制和查看档案,支持通过移动终端便捷建档。(选配)1.6标准可连接 * 床胎儿监护仪,扩展 * 台母胎监护仪;1. (略) 数量:可按需要增加,支持≥ * 个客户端。※2.1 (略) , (略) 均 (略) 络子机或指 定功能区域的子机。 (略) 可独立工作, (略) 实现数据共享。※2.2兼容 (略) :胎监监护仪、母亲胎儿监护仪、分娩镇痛仪器以及国际主流品 牌胎监(选配),各机型可自由选配。2.3远程控制:可通 (略) 、 (略) (略) 远程操作子机,大幅降低劳动强度。※2.4系统兼容国际主流品 牌飞利浦、牛津、GE等胎 (略) ,形成整体系统(选配)2.5扩展电视墙: (略) 可连接大屏幕液晶屏,显示实时监护信息,便于医护人员和孕产妇及家属观看。2.6具有Fischer、Krebs、NST、CST等 * 种评分方法,评分结果仅供参 考,如果医生觉得有不同意见可直接在 (略) 手动修改人工校正。2.7具有趋势图分析功能:提供短变异、胎动、胎心率基线随孕周变化的趋势图和提供短变异、胎心率变异功率谱分析功能。2.8具有实时分析功能: (略) 选段曲线的宫缩次数、胎动次数、FHR基线值、加速次数、减速次数、高变异时间、短变异等 (略) 实时计算显示。2.9具有EWARD-HON面积分析法,自动识别加、减速类型。※2. * 通过欧盟CE认证,支持国际标准(IEC6 * )的 * 级(高中低)报警系统、保存报警记录;2. * 具有断电保护功能,实现2分钟自动保存数据。2. * 档案资料统计:年报表、季报表、月报表、科室(组别)报表等。2. * 多语言支持,原生支持中文英文等。2. * 数据库可永久保存 * 万个以上记录,数据档案可打包导出、导入、刻录光盘。2. * 支持回顾CTG;全程CTG浏览便于快速了解整体监护情况,可以选段诊断、打印。2. * 打印心率尺度范围支持国标/美标两种格式,支持A4/B5等纸型。※2.1 (略) 的子机(胎监机等)时钟自动同步校准,确保时钟的准确性。※2. * 信息同步功能: (略) 录入孕妇信息,对应的监护子机同步显示孕妇信息;在监护子机上录入孕妇信息, (略) 同步显示。※2. * 支持监护分组功能,可任意设置某台子机为指 定分组(如:重症监护、VIP监护等),指 (略) 可以设置监护指 定的分组,避免相互干扰。※2. * 可选配远程监护功能,与 (略) 联网, (略) 外监护数据 * 体化管理。 (略) 标准配置序号名 称数量1主机(含 * 体机、 (略) 软件、软件狗)1套2键盘/ (略) 络控制器1个4数据采集器3个5POE交换机1个6激光打印机1台7相关文件(《合格证》、《保修卡》、《装机报告单》等)1套 * 、胎儿监护仪技术参数1、胎儿参数包括:胎心率、宫缩压力、胎动。※2、配备无线胎心率探头和无线宫压探头,可实现自由体位监护,便携式手提结构, * 体化无线探头架,无线探头和胎监主机 * 体化设 计,节约设备摆放空间,可挂墙或平放均可。3、屏幕: * .2寸彩色TFT显示,0- * 度翻转,同屏显示监护数据与曲线, *** bpm正常范围区域标识(根据胎心率报警界限,自动调节正常区域标识范围)。4、多语言操作界面,可支持中文、英文、西班牙语、葡萄牙语、德语、法语、俄语、波兰语等多种语言操作界面;可配置 * 种(经典黑、温馨粉、清新绿)多彩可变换的风格主题颜色和工作界面,满足不同人员操作习惯。※5、宽波束 * 晶片探头,超声发射频率:2MHz,灵敏度高,信号捕捉稳定。6、胎心率测量范围: * - * BPM,胎心准确度±1BPM。7、超声输出功率:< * mW/cm2。8、宫缩压力探头:测量范围0- * 单位; * %、 * %、 * % * 档增益调节;0、5、 * 、 * 、 * * 档宫压基线可选。9、无线胎心率探头、无线宫缩压力探头满足IP * 等级。※ * 、具备实时分析功能:Fischer、Krebs、NST、CST * 种分析算法,可自动对FHR基线值、加速次数、减速次数、短变异、胎动次数等 (略) 计算分析,并实时提供数据。 * 、可自动存储 * 个以上档案,单档案可存储 * 小时数据、 * 条报警记录,可存储 * 小时以上档案数据,支持档案信息输入,支持档案回放浏览、打印功能,关机后数据不丢失。 * 、机顶报警机柱,人性化报警设置,声光报警,报警范围、报警声音大小,声报警延时0~ * 秒可调,具有探头离位报警和监护异常报警及文字提示,具备报警回顾功能。※ * 、 (略) 内置热敏打印机,打印纸宽度≥ * mm, 实时打印走纸速度1、2、3cm/min可调,连续准确记录胎心率、宫缩压力及胎动标记。易装纸机构,装纸方便可靠,具备 选段打印、档案打印及定时打印功能。※ * 、具备≥ * mm/s高速回放打印功能(走纸速度在3cm/min 时, * 秒钟左右可打印完 * 分钟档案)。 * 、监护过程中可以回放浏览监护曲线,并可选段打印、档案打印及定时打印。 * 、 (略) 方式:可通过RS * ( (略) 络)、RF绿 (略) 络、 (略) (略) (略) 络系统。 * 、可选配大容量锂离子充电电池。※ * 、可升级双床监护功能:配置有线探头,可实现单机双床位无障碍监护,单双床自由切换可实现双胞胎监护功能。配置序号名 称数量1主机(内置打印机) * 台2无线胎心探头9个3无线宫压探头9个4无线胎动按钮9个5有线胎心探头2个6有线宫压探头1个7有线胎动按钮1个8绑带 * 条9打印纸 * 本 * 相关文件(《合格证》、《保修卡》、《装机报告单》等) * 套 * 、母亲胎儿监护仪技术参数※1、母亲多参数和胎儿参数同步监护。胎儿参数包括:胎心率、宫缩压力、胎动;母亲参数包括:血压、血氧、脉率、心电、呼吸、双体温(体表和体腔)。2、便携式手提结构, * 体化无线探头架,移动方便,配备触摸式按键,节约设备摆放空间,可挂墙或平放均可。3、显示界面: * .1寸彩色TFT显示;0- * 度翻转;同屏显示监护数据与曲线, *** bpm正常范围区域标识(根据胎心率报警界限,自动调节正常区域标识范围)。4、多语言操作界面,可支持中文、英文、西班牙语、葡萄牙语、德语、法语、俄语、波兰语等多种语言操作界面;可选单独显示胎儿参数、母亲参数或母胎参数同屏监护,具有多种显示风格,满足不同监护操作者审美颜色需求。※5、宽波束 * 晶片探头,超声发射频率:2MHz,灵敏度高,信号捕捉稳定。6、胎心率测量范围: * - * BPM,胎心准确度±1BPM。7、超声输出功率:< * mW/cm2。8、宫缩压力探头:测量范围0- * 单位, * %、 * %、 * % * 档增益调节;0、5、 * 、 * 、 * * 档宫压基线可选。9、胎心率探头、宫缩压力探头满足IP * 等级。※ * 、具备实时分析功能:Fischer、Krebs、NST、CST * 种分析算法,可自动对FHR基线值、加速次数、减速次数、短变异、胎动次数等 (略) 计算分析,并实时提供数据。※ * 、可自动存储 * 个以上档案,单档案可存储 * 小时CTG图、 * 小时不压缩的母亲参数趋势图、 * 组血压测试结果、 * 条报警记录,可存储 * 个小时以上的档案数据,支持档案信息输入,支持档案回放浏览、打印功能,关机后数据不丢失。 * 、机顶报警机柱,人性化报警设置,声光报警,报警范围、报警声音大小,报警延时0~ * 秒可调,具有探头离位报警和监护异常报警及文字提示,具备报警回顾功能。※ * 、 (略) 内置热敏打印机,打印纸宽度: * mm,实时打印走纸速度1、2、3cm/min可调,连续准确记录胎心率、宫缩压力及胎动标记。易装纸机构,装纸方便可靠,具备 选段打印、选档案打印及定时打印功能。※ * 、具备≥ * mm/s高速回放打印功能(走纸速度在3cm/min 时, * 秒钟左右可打印完 * 分钟档案)。 * 、 (略) 有母亲参数趋势图均可输出打印。 * 、监护过程中可以回放浏览监护曲线,并可选段打印、档案打印及定时打印。 * 、自动胎动识别功能,能够对 (略) 自动识别。※ * 、可选配无线探头监护功能,升级为单机双床位监护,支持有线探头和无线探头监护功能(即 * 台机器可以同时监护两个孕妇),单双床自由切换可实现双胞胎监护功能,节约医疗空间;提高工作效率。 * 、可升级双胞胎、 * 胞胎有线探头监护功能。 * 、 (略) 方式:可通过RS * ( (略) 络)、RF绿 (略) 络、 (略) (略) (略) 络系统。 * 、可选配大容量锂离子充电电池。 * 、 (略) 分:1)心电(ECG): * 导联监测,可任意选择导联显示导联方式:标准5导联(RA, LA, LL, RL,V) 心率测量范围: * ~ * bpm测量误差:±1%或±2bpm 取大者2)无创血压(NIBP):收缩压(SBP): * ~ * mmHg舒张压(DBP): * ~ * mmHg平均压(MBP): * ~ * mmHg测量误差:±8mmHg3)血氧饱和度(SpO2):有效测量范围:0%~ * %测量误差: * %~ * % ±2%,0~ * %无要求4)呼吸(Resp):呼吸率测量范围:0、 * rpm~ * rpm测量误差:±2rpm5)体温(Temp):配置体表和体内监测功能体温测量范围:0℃~ * ℃测量误差:0℃~ * .9℃:±0.4℃; * ℃~ * .0℃:±0.2℃; * .1℃~ * ℃:±0.4℃标准配置序号名 称数量1主机(内置打印机)4台2有线胎心探头4个3有线宫压探头4个4有线胎动按钮4个5绑带8条6心电导联线探头(5芯)4套7成人中号血压袖带及延长管4套8成人血氧手指探头4只9体温探头8条 * 心电电极4包 * 打印纸 * 本 * 相关文件(《合格证》、《保修卡》、《装机报告单》等)4套 | *** |
本合同包:不接受联合体投标
包2:
合同包预算金额: *** 元
投标保证金: * 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
2-1 | A *** -手术急救设备及器具 | 麻醉机 | 3(套) | 是 | (略) 麻醉机(3套)招标参数 * 、设备概况:1. 设备名 称:麻醉机2. 要求说明:用于成人、儿童以及新生儿病人的全身麻醉,呼吸和麻醉气体监测,病人生命体征、循环系统参数的监测以及麻醉呼吸的管理, (略) 低流量、微流量麻醉。 * 、主要技术性能指标及要求1. 整机要求模块化设 计,智能水平高,性能稳定,安全性可靠。★2.具备麻醉机参数显示屏,内置彩色液晶显示屏≥ * 英寸;具备待机模式, * 旦需要, * 键确认进入工作模式;后备电池容量≥ * 分钟。3. 气源要求:具备氧气(O2),空气(Air)气源和笑气(N2O)气源。4. 气源安全要求:当O2与N2O混合供气时,保证最低氧浓度不低于 * %;当氧气供应切断时或氧气流量低于 * ml/min时,笑气自动切断,以保证患者安全。5. 新鲜气体输送控制:要求采用新鲜气体混合技术,氧气浓度可调节范围 * %~ * %,新鲜气体流量控制范围0. * ~ * .0升/分之间均可,所有新鲜气体流量信息以虚拟流量管和数字方式显示在屏幕上。6. 麻醉挥发系统要求:标配 * 个 * 氟醚挥发罐,挥发罐具备自动压力、温度、流量补偿功能。装载麻药时无需其他工具辅助,以减少麻醉剂损耗。挥发罐 (略) 运输时,侧放或倒卧不得泄漏,且不影响精度。7. 呼吸回路要求:要求回路高度集成化,除手动皮囊外回路容量不得大于2.7升;为满足临床感控需要,呼吸回路可高温高压消毒,且无需工具即可徒手拆卸。★8. 呼吸回路中新鲜气体控制要求:采用新鲜气体隔离阀技术,在机控呼吸模式下,麻醉呼吸机向病患送气时新鲜气体与往肺内送气的通路隔断,潮气量输送的精确性不依赖于流量传感器的反馈且不受新鲜气流量变化的影响,以保证潮气量输送的精确性。★9. 配备呼吸回路加热系统,麻醉时保证回路内温度为 * ℃,减少冷凝水的生成,避免长时间手术冷凝水的汇集增加气道阻力,减轻医护人员设备维护工作量。 * . 呼吸回路上的APL阀在手动通气以及机控通气模式相互切换时自动/手动切换。 * . * 氧化碳吸收罐容量要求:可根据实际情况需要随时选择1.5升 * 氧化碳吸收罐或0.9L * 次性 * 氧化碳吸收罐。★ * . 麻醉系统呼吸机要求:电动电控呼吸机,标配要求容量控制模式下最小输送潮气量 * ml,能满足成人、儿童、新生儿的临床麻醉要求。 * . 呼吸模式:标准配备手动/自主通气模式,容量控制模式(CMV),压力限制通气模式(PLV);容量控制同步间歇指令通气(VC-SIMV);压力控制同步间歇指令通气(PC-SIMV),Autoflow自动流量(压力调节容量保证)。 * . 潮气量输送精度要求:具备顺应性自动补偿功能,可补偿由于回路顺应性变化、气体压缩以及回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。 * . 呼吸频率: 4- * 次/分钟之间;呼吸比4:1~1:8之间;最大气流速 *** 升/分钟之间;压力限制设置范围:最小设置值 * - * cmH2O之间;呼气末正压水平要求:0- * cmH2O之间可调。 * . 吸气平台时间/吸气时间:0~ * %。 * . 窒息通气可设置最小频率:3~ * 次/分,或者关闭。 * . 流量触发方式,触发值设置范围:0.3~ * 升/分之间。 * 在吸气端口以及呼气端口均配备流量传感器,要求流量传感器监测精度不受水汽影响,精确度可达±5%。 * . 监测要求全中文菜单,监测、显示参数要求有:气道压力波形,流速波形,分钟通气量监测,潮气量监测,呼吸频率监测,气道峰压监测,平台压监测,平均气道压监测,PEEP监测,气道阻力以及病人顺应性。★ * .高级监测模块:具备经济性指针、PV环FV环、根据体重预设通气参数、记录和显示气体消耗信息、自动计算麻药消耗量和摄入量。★ * . 麻醉气体监测要求:能自动识别 * 种麻醉剂(氟烷,安氟醚,异氟醚, * 氟醚,地氟醚)以及笑气并监测其吸入和呼出浓度;具备MAC监测功能,并根据年龄自动修正MAC,且当呼出xMAC低于0.3时启动低MAC报警;能够监测 * 氧化碳以及氧气浓度,氧浓度监测采用顺磁氧监测原理无需耗材。 * . 具备体外循环环境模式(HLM),而且在任何通气模式下该环境模式均可开启,以避免体外循环时不必要的报警。★ * . 安全要求:要求供气气源(高压氧气和压缩空气)故障或供气气源耗尽时,麻醉呼吸机依然能够利用室内空气给病患提供呼吸支持,以确保患者安全。 * . 紧急氧气输送设置范围:0~ * 升/分,紧急氧气输送时,气流应经过挥发罐,保证任何时候均可以输送挥发性麻醉剂。 * . 设备侧面或后方应配备导轨或连接装置,以方便监护设备、输液设备以及信息IT设备的安装。 (略) 信息系统实现无缝连接,免费提供端口。 * .生命体征监护仪:配置彩色医用级TFT显示屏≥ * 寸, * 通道波形显示,ECG,HR,呼吸,Spo2,脉率,NBP,体温,心律失常分析,事件回顾≥ * 小时,锂电池≥ * 分钟,波形颜色可任选。 * . (略) ,远程查看,药物计算分析, * 小时趋势图、趋势表回顾分析,模拟信号输出口,中央旋钮操作模式,可选配 BIS麻醉深度监测模块、呼末 * 氧化碳监测模块、脑电监测模块、肌松监测模块、有创连续心排监测模块等。 | *** |
本合同包:不接受联合体投标
包3:
合同包预算金额: *** 元
投标保证金: * 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) |
3-1 | A *** -手术急救设备及器具 | 麻醉机 | 3(套) | 是 | (略) 参数1、货物名 称: (略) 2、数量 : 3台 3、技术规格:3.1 工作条件3.1.1机架:带推车,配置≥ * 个大抽屉,配置前轮脚刹3.1.2工作台具备双层灯光,亮度可调3.1.3后备电池使用时间≥ * 分钟3.1.4标配RS * 接口, (略) 络接口,投影仪分屏接口3.1.5应用范围:医疗器械注册证适用范围需适用于新生儿、儿童及成人吸入麻醉及通气支持3.2气源3.2.1氧气:具备安全保护装置,在供氧压≤ * Kpa时报警。具有空气气源及接口3.2.2快速充氧范围 * - * L/min3.3 流量计3.3.1电子流量计,氧气、空气气源,流量通过呼吸机屏幕电子显示;流量范围:0.1- * l/min3.3.2具备备用机械流量管,流量范围:1- * l/min,保证在停电时能正常工作3.4挥发罐3.4.1★具备≥2个挥发罐的位置,标配 * 个 * 氟醚挥发罐,可选 (略) 同品 牌地氟醚挥发罐。3.4.2快速加药器式挥发罐,既保证快速加药,又保证无药物泄漏造成的浪费和环境污染3.5 呼吸回路3.5.1回路容积≤3.1L,为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障。3.5.2模块化呼吸回路,所有传感器及连接电缆内置在回路内;所有回路模块不用任何工具可以拆卸、安装3.5.3所有模块(含流量传感器) (略) * ℃高温高压消毒, (略) 内交叉感染3.5.4 * 氧化碳吸收罐,容积≤ * .5智能回路系统,能识别和显示:正在使用呼吸模式以及CO2吸收罐状态3.5.6附加吸氧功能,无需开机即可给病人吸氧3.5.7采用水管理回路构造, (略) 进方向,保证回路不受积水影响3.5.8外置式上升式风箱,可以直接观察病人实际呼吸状态,保证安全3.5.9APL 阀和手动的机控转换开关不受系统死机的影响3.6 呼吸机 3.6.1气动电控呼吸机,支持中英文界面,配置外置式彩色触摸屏 3.6.2★外置式彩色彩色触摸屏≥ * 英寸,可调节视角。具备双分屏显示功能;当触屏失灵,手动可调.可同屏显示≥ * 道波形及呼吸环,显示≥ * 种呼吸环:压力容量环、流量容量环和压力流量环。3.6.3用户可选择 (略) 分自检功能,既能保证安全的使用,又能保证紧急抢救时的快速启动,可无限次跳过自检3.6.4通气模式: VCV、PCV、手动通气、电子PEEP;可配置SIMV、PSV Pro、PCV-VG。3.6.5潮气量范围: 5- * ml(VCV模式下: * ml- * ml,PCV模式下5ml- * ml)3.6.6呼吸频率:5- * 次/分钟3.6.7吸呼比:2:1-1: * .6.8最大吸气流速≥ * L/min+新鲜气体流量3.6.9压力范围(压力模式): 5- * cmH2O3.6. * 压力限制范围: * - * cmH2O3.6. * SIMV模式:流速触发,触发范围: 0.2– * L/min;触发窗范围: 关,5- * % 呼气时间;机械通气呼吸频率为:2- * 次/分钟、吸气时间:0.2-5.0秒;压力支持:2- * cmH2O3.6. * 带窒息保护的PSVpro模式:流速触发;终末吸气流速调节吸、呼转换:0%- * %峰值流速;压力范围:0,2- * cmH2O;窒息发生后 * — * 秒范围内可调启动SIMV-PCV安全模式3.6. * PEEP范围:关,4- * cmH2O3.6. * 具备流量静态以及动态实时自动补偿功能,补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差;3.6. * 智能化呼吸机,有防止错误设置功能,保证麻醉安全3.6. * 标配≥ * 种工作模式:通气模式、待机模式和 * 键式心脏手术体外循环模式3.6. * 配置≥ * 分钟趋势,可手术中与其他呼吸机参数同屏分屏显示3.6. * 标配主动排污系统 3.7 数字和波形监测3.7.1监测参数:吸入氧、笑气或空气流量、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压(峰压、平台压、平均压、PEEP);实时压力时间、流速时间呼吸波形描记并同屏显示。3.7.2★回路呼吸环监测功能,可监测描记≥ * 种呼吸环:压力容量环、流量容量环和压力流量环;及回路顺应性、回路阻力、气体流速。3.7.3潮气量监测范围:5- * ml3.7.4报警参数:氧浓度、低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息3.7.5麻醉系统主机标配麻醉气体模块插槽。可配置麻醉气体监测模块: 单插件位宽度,占用≤1个插件槽位。气体监测模块可热插拔,即插即用;无需关机重启,开机状态下即可更换。可监测旁路式5种麻药吸入、呼出浓度监测;麻药自动识别功能;混合不同浓度笑气麻药MAC值检测;未知气体浓度检测;实时MAC值及具有年龄特异性MACage值。顺磁氧技术测量氧浓度,无需耗材。麻醉气体模块可升级配备能量代谢监测功能。3.8流量传感器3.8.1压差式可变孔径流量传感器,最小潮气量监测值≤5ml3.8.2吸入和呼出端需具备双高精度流量传感器,保证流量自动实时补偿,流量补偿范围: * ml/ min- * l/min;保证SIMV、PSV功能的实施3.8.3 流量传感 (略) * ℃高温高压消毒, (略) 维护负担, (略) 内交叉感染。3.9麻醉监护仪:3.9.1模块化插件式麻醉监护仪,内置模块插槽≥3个,插件箱使用角度可调节;所有监测参数模块可直接插入,支持热插拔操作。3.9.2彩色液晶触摸显示器≥ * 寸,同屏显示波形通道数≥ 8通道,参数窗口≥ * 个。可自定义各参数波形颜色及数字位置,窗口大小可自动调节。3.9.3适用范围:成人、儿童、新生儿。3.9.4在显示实时波形和数据的同时,可同屏显示1- * 分钟图形趋势,可同屏显示长达 * 小时数字趋势,分辨率2秒。3.9.5具有屏幕快照功能,可存储≥ * 张波形数据,每张时间≥ * 秒。3.9.6★监测参数:心电、心率、脉率、血氧、无创血压、呼吸、双体温、双有创压力。可选配功能及模块:混合静脉血氧饱和度、呼吸力学、熵指数、PiCCO2,听觉诱发电位、疼痛指数。3.9.7★心电监测:同步多导联心律失常分析,可同时对≥4道ECG (略) 分析。ST段测量功能可用于新生儿、儿童及成人。3.9.8无创血压监测:采用双管路双脉冲步进式放气振荡法测量技术;测量范围: * - * mmHg3.9.9双有创压力与双体温可同时监测。监测有创压力的同时可提供收缩压变异率(SPV)和脉压变异率(PPV)等参数3.9. * (略) 功能:无 (略) ,监护仪单机具有隔床跨视和他床报警自动显示及自动浏览功能,显示其他监护≥6道患者实时波形和参数及≥ * 个实时报警信息。 | *** |
本合同包:不接受联合体投标
* 、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定;
2.本项目的特定资格要求:
包1
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件(若有)描述:1、(强制类节能产品证明材料,若有, (略) 填写); 2、(按照政府采购法实施条例第 * 条除第“( * )-( * )”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等,若有, (略) 填写)。 ※1上述材料中若有与“ (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写, (略) 填写。 ※ (略) 文件第 * 章规定提供。
(2)明细: (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有)描述:1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的, (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细:招标货物属于医疗器械产品的,投标产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件。描述:投标人提供相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。
(4)明细:投标人为医疗器械经营企业的,招标货物属于第 * 类医疗器械的投标人必须具有《第 * 类医疗器械经营备案凭证》、属于第 * 类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》;投标人为医疗器械生产企业的,招标货物属于第 * 类医疗器械的必须具有第 * 类医疗器械生产备案凭证;属于第 * 类、第 * 类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》;描述:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。
包2
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件(若有)描述:1、(强制类节能产品证明材料,若有, (略) 填写); 2、(按照政府采购法实施条例第 * 条除第“( * )-( * )”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等,若有, (略) 填写)。 ※1上述材料中若有与“ (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写, (略) 填写。 ※ (略) 文件第 * 章规定提供。
(2)明细: (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有)描述:1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的, (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细:招标货物属于医疗器械产品的,投标产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件。描述:投标人提供相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。
(4)明细:投标人为医疗器械经营企业的,招标货物属于第 * 类医疗器械的投标人必须具有《第 * 类医疗器械经营备案凭证》、属于第 * 类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》;投标人为医疗器械生产企业的,招标货物属于第 * 类医疗器械的必须具有第 * 类医疗器械生产备案凭证;属于第 * 类、第 * 类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》;描述:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。
包3
(1)明细:招标文件规定的其他资格证明文件(若有)描述:1、(强制类节能产品证明材料,若有, (略) 填写); 2、(按照政府采购法实施条例第 * 条除第“( * )-( * )”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等,若有, (略) 填写)。 ※1上述材料中若有与“ (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写, (略) 填写。 ※ (略) 文件第 * 章规定提供。
(2)明细: (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有)描述:1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的, (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合:内容完整、清晰、整洁,并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细:招标货物属于医疗器械产品的,投标产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件。描述:投标人提供相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。
(4)明细:投标人为医疗器械经营企业的,招标货物属于第 * 类医疗器械的投标人必须具有《第 * 类医疗器械经营备案凭证》、属于第 * 类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》;投标人为医疗器械生产企业的,招标货物属于第 * 类医疗器械的必须具有第 * 类医疗器械生产备案凭证;属于第 * 类、第 * 类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》;描述:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。
(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求; (略) 业项目,供应商应 (略) 业法定准入要求。)
* 、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品,适用于(合同包2,合同包3)。小型、微型企业,适用于(合同包1,合同包2,合同包3)。监狱企业,适用于(合同包1,合同包2,合同包3)。促进残疾人就业 ,适用于(合同包1,合同包2,合同包3)。信用记录,适用于(合同包1,合同包2,合同包3),按照 (略) :(1) (略) 文件要求的截止时点前分别通过“信用中国”网站(www.credi *** )、中 (略) (www.ccg *** )查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为 (略) 站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格审查小 (略) 站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不 * 致的,以资格审查小组的查询结果为准。③ (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应 (略) 站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件 * 并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。
* 、获取招标文件
时间: *** * : * 至 *** * : * ( (略) 发布之日起不得少于5个工作日),每天上午 * : * : * 至 * : * : * ,下午 * : * : * 至 * : * : * ( (略) 时间,法定节假日除外)
地点: (略) * 并发布;投标人应先在 (略) (略) *** )注册会员, (略) 文件( (略) 在地,登录对应的(省本级/市级/区县)) (略) (略) 上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。
方式:在线获取
售价:免费
* 、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
*** * : * ( (略) 时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于 * 日)
地点:
(略) 市青阳街道崇 (略) (略) 市公 (略)
* 、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
* 、其他补充事宜
无
* 、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称: (略)
地址: (略) 市 (略) 街 * 号爱国楼
联系方式: ***
2.采购代理机构信息(如有)
名称: (略) 有限公司
地 址: (略) 区打锡街 * 号办公大楼3号楼 * 、 * 、 * 、 * 、 * 、 *
联系方式: ***
3.项目联系方式
项目联系人:徐愿博
电 话: ***
网址:z ***
开户名: (略) 有限公司
(略) 有限公司
***
(略) 胎心监护系统等 * 批医疗设备采购项目货物类采购项目附件