根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定,我局依照《医疗器械经营质量管理规范》组织检查,以下企业符合经营企业开办条件,现予以公示,公示期5个工作日,自 *** 始至 *** 日止。请社会各界予以监督。
企业名称: (略) (略) ;
注册地址: (略) 市 (略) 区高 (略) * 幢 * 室东南面间;
法定代表人:王莲生;
企业负责人:徐吴斐;
质量管理人: * 燕;
经营方式:批发
经营范围: * 有源手术器械, * 无源手术器械, * 神经和心血管手术器械, * 医用成像器械, * 医用诊察和监护器械, * 呼吸、麻醉和急救器械, * 物理治疗器械, * 输血、透析和体外循环器械, * 医疗器械消毒灭菌器械, * 有源植入器械, * 注输、护理和防护器械, * 患者承载器械, * 口腔科器械, * 妇产科、辅助生殖和避孕器械, * 医用康复器械, * 中医器械, * 临床检验器械, * 基础外科手术器械, * 妇产科用器械, * 计划生育器械, * 注射穿刺器械, * 普通诊察器械, * 医用电子仪器设备, * 医用光学器具,仪器及内窥镜设备, * 医用超声仪器及有关设备, * 医用激光仪器设备, * 物理治疗及康复设备, * 中医器械, * 临床检验分析仪器, * 医用化验和基础设备器具, * 植入材料和人工器官, * 手术室,急救室,诊疗室设备及器具, * 病房护理设备及器具, * 消毒和灭菌设备及器具, * 医用冷疗,低温,冷藏设备及器具, * 口腔科材料, * 医用卫生材料及敷料, * 医用缝合材料及粘合剂, * 医用高分子材料及制品****
现场检查时间: * 日;
现场检查员:严晗、陈发明。
监督电话: ***
传真: ***
邮编: ***