建阳区医疗应急储备物资补充货物类 招标公告

(略)

(略) 期限：按合同要求本合同包：不接受联合体投标
包2：合同包预算金额： *** 元投标保证金： * 元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
1-1-A *** -其他医疗设备-监护床- * 台-否-详见招标内容要求- ***
1-2-A *** -其他医疗设备-除颤监护仪-8台-是-- ***
(略) 期限：按合同要求本合同包：不接受联合体投标
包3：合同包预算金额： *** 元投标保证金： * 元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
1-1-A *** -其他医疗设备-核酸检测设备-PCR扩增仪-1台-否-详见招标内容要求- ***
1-2-A *** -其他医疗设备-核酸检测设备-板式离心机-1台-否-- *
(略) 期限：按合同要求本合同包：不接受联合体投标
包4：合同包预算金额： * 0元投标保证金： * 元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
品目号-品目编码及品目名称-采购标的-数量（单位）-允许进口-简要需求或要求-品目预算（元）
1-1-A *** -其他医疗设备-咽试子采样管（ * 合1采集管）- * 个-否-详见招标内容要求- * 0
1-2-A *** -其他医疗设备-咽试子采样管（5合1采集管）- * 个-否-- * 0
(略) 期限：按合同要求
本项目(不接受)联合体投标。
* 、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
需要落实的政府采购政策：进口产品，适用于（合同包1品目号1-2、合同包2品目号1-2）。节能产品，适用于（1、2、3、4），按财库〔 * 〕 * 号关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知。环境标志产品，适用于（1、2、3、4），财库〔 * 〕 * 号关于印发节能产品政府采购品目清单的通知。信息安全产品，适用于（1、2、3、4）。小型、微型企业，适用于（1、2、3、4）。监狱企业，适用于（1、2、3、4）。促进残疾人就业，适用于（1、2、3、4）。信用记录，适用于（1、2、3、4），按照 (略) ：（1）投标人应在（招标公告发布后投标截止时间前）前分别通过“信用中国”网站（www.credi *** ）、中 (略) （www.ccg *** ）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为 (略) 站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小 (略) 站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不 * 致的，以资格审查小组的查询结果为准。③ (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应 (略) 站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件 * 并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
3.本项目的特定资格要求：详见其他补充事宜
* 、获取招标文件
时间： * 日至 * 日，每天上午8: * 至 * : * ，下午 * : * 至 * : * 。（ (略) 时间，法定节假日除外）
地点： (略) 市 (略) 区人民路6号2单元 * （ (略) ）
方式：填写并递交《购买招标文件登记表》至招标 (略) 书面确认），未在招标文件购买截止时间前缴费或未书面确认的， (略) 文件， (略) 文件的视同自动放弃参与投标。 (略) （若有），若不 * 致，以更正公告（若有）为准。
售价：￥ * .0元， (略) 文件售价总和
* 、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间： * 日 * 点 * 分（ (略) 时间）
开标时间： * 日 * 点 * 分（ (略) 时间）
地点： (略) 市 (略) 区人民路6号2单元 * （ (略) ）
* 、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
* 、其他补充事宜
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包：1
明细-描述
(略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料-1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的， (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。a)投标供应 (略) 所的产地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁合同复印件，租赁期限不少于 * 年）；b)具备专业技术能力：提供负责本项目的主要人员的名单、联系方式及相关学历证书或职称证书；2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
招标文件规定的其他资格证明文件（若有）-①、投标人为生产企业的，从事第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》；从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②、投标人为经营企业的，从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》（经营方式为批零兼营或批发）或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（经营方式为批零兼营或批发）；从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》（经营方式为批零兼营或批发）或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（经营方式为批零兼营或批发）。③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。证件必须在有效期内。⑤、 (略) 投产品若列入消毒设备管理范畴的设备，需要提供《消毒产品卫生安全评价报告》。
包：2
明细-描述
(略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料-1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的， (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。a)投标供应 (略) 所的产地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁合同复印件，租赁期限不少于 * 年）；b)具备专业技术能力：提供负责本项目的主要人员的名单、联系方式及相关学历证书或职称证书；2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
招标文件规定的其他资格证明文件（若有）-①、投标人为生产企业的，从事第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》；从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②、投标人为经营企业的，从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》（经营方式为批零兼营或批发）或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（经营方式为批零兼营或批发）；从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》（经营方式为批零兼营或批发）或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（经营方式为批零兼营或批发）。③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。证件必须在有效期内。⑤、 (略) 投产品若列入消毒设备管理范畴的设备，需要提供《消毒产品卫生安全评价报告》。
包：3
明细-描述
(略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料-1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的， (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。a)投标供应 (略) 所的产地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁合同复印件，租赁期限不少于 * 年）；b)具备专业技术能力：提供负责本项目的主要人员的名单、联系方式及相关学历证书或职称证书；2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
招标文件规定的其他资格证明文件（若有）-①、投标人为生产企业的，从事第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》；从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②、投标人为经营企业的，从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》（经营方式为批零兼营或批发）或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（经营方式为批零兼营或批发）；从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》（经营方式为批零兼营或批发）或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（经营方式为批零兼营或批发）。③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。证件必须在有效期内。⑤、 (略) 投产品若列入消毒设备管理范畴的设备，需要提供《消毒产品卫生安全评价报告》。
包：4
明细-描述
(略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料-1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的， (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。a)投标供应 (略) 所的产地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁合同复印件，租赁期限不少于 * 年）；b)具备专业技术能力：提供负责本项目的主要人员的名单、联系方式及相关学历证书或职称证书；2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
招标文件规定的其他资格证明文件（若有）-①、投标人为生产企业的，从事第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》；从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②、投标人为经营企业的，从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》（经营方式为批零兼营或批发）或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（经营方式为批零兼营或批发）；从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》（经营方式为批零兼营或批发）或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（经营方式为批零兼营或批发）。③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。证件必须在有效期内。⑤、 (略) 投产品若列入消毒设备管理范畴的设备，需要提供《消毒产品卫生安全评价报告》。
* 、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称： (略) 片 (略)
地址： (略) 市 (略) 区闽北经济开发区赤岸大桥延长线北侧、 (略) 房项目区C-9幢第 * 层至第 * 层
联系方式：谢先生、 ***
2.采购代理机构信息
名称： (略) 金垄 (略)
地址： (略) 市 (略) 区人民路6号2单元 * （ (略) ）
联系方式：陈女士、 ***
3.项目联系方式
项目联系人：陈女士
电话： ***