| 一、项目信息 |
| 1.项目名称：西 (略) GE64排CT球管采购项目 |
| 2.拟采购的货物或服务的说明 |
| 放射科GE VCT CT球管 |
| 3.拟采购的货物或服务的预算金额：*元 |
| 4.单一来源原因及相关说明 |
| 河南 (略) 是GE售后在西 (略) 唯一售后代理商，GE ACE CT球管是8M球管，医用CT产品是使用X射线穿透人体获取诊断影像的设备。作为医用CT产品的关键核心部件，X射线管的品牌和型号的更换会对X射线产品的性能产生影响，导致不能符合相关医疗器械产品技术要求从而对患者诊断影像质量，甚至是患者安全都会造成很大威胁。GE原厂认证的球管均通过与GE医疗设备的匹配性测试，可以保证质量和使用安全性。非GE正规渠道提供的未经原厂认证的球管并未在GE医疗设备上做过匹配性测试，也未取得食品药品监督管理部门颁发的整机注册证，无法证明其与整机之间的匹配性，可能造成设备安全隐患. 根据医疗器械监管法规的规定，包括医疗器械的结构及组成在内的注册证内容发生变化的，必须申请注册变更。在GE医疗设备上安装和使用非原厂认证球管体积尺寸、重量可能导致设备整机的组成状态与注册证内容之间的偏离，1）球管重心不匹配，导致CT机架变形、滑环磨损加速，影响机架寿命。2）焦点设计的不同，会导致图像模糊、伪影，给医生带来误诊、漏诊的风险。3）最大毫安量设计不同，导致部分高级成像功能受限。4）阳极散热率相差悬殊，导致图像质量下降，基于质量下降，甚至频繁宕机。5）球管是CT整机的重要部分，它与高压发生器、CT探测器、影像重建要等重要电子元器相互配合，进行工作，仿制球管电子参数方面与进口原装球管有很多不同，这将直接导致高压发生器、CT探测器等重要电子部件无法在正常负荷下工作，必然导致这些重要部件寿命缩短，增加CT维护成本。综上所述，从而给设备用户造成使用无证医疗器械的风险。为实现GE VCT 强大的临床应用，需要CT影像链中的“球管、准直器、探测器、高压发生器及计算机图像处理系统”之间必须达成精确匹配。为满足GE VCT独特的自适应 (略) 心脏扫描能力，GE VCT采用了8M球管。本项目采购符合《中华人民共和国政府采购法》及其相关规定，建议该项目采用“单一来源”方式采购，唯一供应商为河南 (略) 。 |
| 二、拟定供应商信息 |
| 1.名称：河南 (略) |
| 2.地址：郑州高新技术产业开发区科学大道89号4幢B单元23层636、637号 |
| 三、专家论证意见（不少于三名行业技术专家） |
| 专家姓名 | 工作单位 | 职务（职称） | 论证意见 | | 赵凯翔 | (略) | 高工 | 见专家论证意见附件 | | 张敏 | (略) (略) | 高级 | 见专家论证意见附件 | | 王廷富 | 周口永贵建筑 | 中级 | 见专家论证意见附件 | |
| 四、公示期限 |
| 2024年04月30日00时00分 至 2024年05月09日23时59分（北京时间，法定节假日除外。） |
| 五、异议反馈时限 |
| 2024年04月30日00时00分 至 2024年05月09日23时59分 |
| 六、其他需要公示内容 |
| 本公示在《河南省 (略) 》上进行公示。任何供应商、单位或个人对采用单一来源采购方式有异议的，请于公示期内以实名书面形式一次性将意见反馈至采购单位。异议须阐明采购需求指标的不合理性、供应商非唯一性等意见，并注明联系人名称、地址、联系电话，单位须盖公章。附相关证明和依据材料，法人授权函，被授权人身份证复印件。 |
| 七、联系方式 |
| 1. 采购人信息 |
| 名称：西 (略) |
| 地址：西华县 |
| 联系人：李主任 |
| 联系方式：* |
| 2.财政部门信息 |
| 名称：/ |
| 地址：/ |
| 联系人：/ |
| 联系方式：/ |
| 3.采购代理机构信息 |
| 名称：/ |
| 地址：/ |
| 联系人：/ |
| 联系方式：/ |
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