关于CRRT等设备的紧急采购公告

根据《 (略) 应对新冠肺炎疫情应急指挥部医疗救治组关于进一步完善新冠 (略) 设置管理的通知》（川疫指医疗组函[2022]292号）等文件规定，我院拟紧急采购CRRT等设备一批。按照《财政部办公厅关于疫情防控采购便利化的通知》（财办库【2020】23号）及《 (略) 财政厅关于新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作实行紧急采购的通知》（川财采【2020】15号）有关要求，并报有关部门审核同意，现公开邀请合格商家参与，内容如下：

一、采购清单及预算（实质性要求）

二、采购方式

本项目为紧急采购，若两家或两家以上供应商参与，则采用询价采购方式，即参与商家一次性报价，以符合本公告要求、且报价最低者成交。若仅有1家供应商参与，则采用谈判形式确定成交产品和价格。

三、报价单格式

1、设备报价单格式（实质性要求）：

2、试剂、耗材报价单格式（如涉及）：

四、技术指标（实质性要求）

包（一）CRRT

1.支持连续性静脉静脉血液透析、连续性静脉静脉血液滤过、缓慢性连续性超滤、血液灌流、单重血浆置换、血浆吸附等治疗功能。（提供证明材料）

2.≥12英寸可旋转液晶触摸显示屏。

3.管路的安装有图文引导。

4.一套耗材管路满足所有连续肾脏替代治疗模式，包括：连续性静脉静脉血液透析、连续性静脉静脉血液滤过等治疗模式。（提供证明材料）

5.设备配置≥1个注射泵，至少支持 10ml、20ml、30ml、50ml规格的注射器，注射流量范围为：10mL/h～2000mL/h。

6.设备至少配置3个流量泵。

7.流量控制范围

7.1血泵流量范围：30mL/min～580mL/min，±10%。

7.2补液泵流量范围：5mL/min～245mL/min，±0.1mL/min或±5％。

7.3废液泵流量范围：5mL/min～245mL/min，±0.1mL/min 或设置值的

±5％。

8.监测范围（提供证明材料）

8.1动脉压监测范围:-480mmHg～+680mmHg，精度：±5mmHg。

8.2静脉压监测范围:-480mmHg～+680mmHg，精度：±5mmHg。

8.3跨膜压监测范围:-480mmHg～+680mmHg，精度：±5mmHg。

8.4滤前压监控:-480mmHg～+680mmHg 精度：±5mmHg。

8.5一级膜外压监控:-480mmHg～+680mmHg 精度：±5mmHg。

8.6气泡检测器：可监测≥0.02ml的气泡。

8.7漏血监测：设备有漏血监护系统，最大报警限值≤0.35mL/min（HCT 32%）。

9.脱水范围为 0mL/h～4000mL/h，脱水误差≤±20mL/h。

10.具有防止实际脱水量偏离设置值的独立防护系统，防护系统的最大动作值为±100mL。

11.具有预防或防止液袋抽空的措施，治疗界面换液剩余时间提示。

12.置换液温度控制范围：33℃～40℃。

13.设备具有2个高精度称重计：

13.1补液秤称重范围：0kg～28kg，精度为±5g或±0.1％。

13.2废液秤称重范围：0kg～28kg，精度为±5g或±0.1％。

14.具备置换液加热装置：采用双面平板加热装置，有加热反馈控制系统。

包（二）婴幼儿呼吸机等设备

（一）婴幼儿呼吸机（有创常频）

1、适用范围：常频模式下早产儿－30公斤儿童。（提供证明材料）

2、主要技术参数及性能

2.1、≥12英寸全彩色一体化中文菜单触摸屏，非外接大屏幕；可显示压力、流速、容量、传感器监测波形压力-容量环、流量容量环等。（提供证明材料）

2.2、无阀门呼吸回路系统。（提供证明材料）

2.3、呼吸回路不需更换，使用成本低。

2.4、配置可消毒、可重复使用湿化器。

3、常频通气：满足以下通气模式和功能要求

3.1、具备A/CMV辅助控制通气、PTV自主呼吸通气+窒息后备通气、PSV通气模式、SIMV同步间隙指令通气、 nCPAP持续气道正压通气等模式。

3.2、切换方式：时间切换压力限制，流速切换，容量切换。

3.3、压力控制，压力支持。

3.4、TTV目标容量通气（可以和以上所有常规模式结合衍生出智能通气模式）。（提供证明材料）

智能容量目标/压力调节控制通气（CMV+TTV）

智能容量目标/压力调节同步间歇指令通气（SIMV+TTV）

智能容量目标/压力调节同步辅助通气（PTV+TTV）

容量支持通气（PSV+TTV）

智能容量目标/压力调节窒息后备通气

3.5、具备NASAL-CPAP(鼻塞无创通气)模式，并带有窒息自动后备通气功能，后备通气量可按需调节。

3.6、潮气量：2-200ml。

3.7、氧浓度：21-100％。

3.8、触发方式：压力触发和流量触发。

3.9、PEEP/CPAP:0-20mbar。（提供证明材料）

3.10、手动通气。

3.11、容量目标2-200ml。（提供证明材料）

3.12、压力限制：0-65mbar。

3.13、气道平均压：0-35mbar。

3.14、呼吸频率：1-150次/分。

4、须具备的监测项目

4.1、数据监测:气道峰压，平均压，PEEP，频率，总频率，自主呼吸频率，吸气时间，呼气时间，呼出潮气量，呼出分钟通气量，呼吸比，氧浓度，阻力，顺应性，漏气％，C20/C肺顺应性，DCO2等。

4.2、图形监测:波形：压力，流速，容量。可储存用以前后比较。环线：流速-压力，流速-容量，压力-容量。可存储用以前后比较。趋势：潮气量，分钟通气量，峰压，平均压，PEEP，频率，氧浓度，DCO2等。

5、呼吸机报警项目

5.1、高压限制：10-110mbar。

5.2、窒息：5-60秒。

5.3、高分钟通气量：0-11升。

5.4、低分钟通气量：0-0.1升。

5.5、低PEEP：-10-70mbar。

5.6、低电池量。

5.7、呼吸机故障。

5.8、呼吸管道脱落。

5.9、气源、电源异常。

5.10、氧浓度过低、过高等多项分级报警。

（二）红外辐射抢救台

1、产品简介：

1.1、具有预热、手控、肤温三种温度控制模式；

1.2、设置温度与皮肤温度分屏显示；

1.3、独立的超温保护系统；

1.4、辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度可调；

1.5、婴儿床四周的有机玻璃档板可向下翻转或拆卸；

1.6、产品具有自检功能，多种故障报警提示；

1.7、前面板具有温度校正功能；

1.8、具有肤温传感器脱落报警提示功能；

1.9、婴儿床下可放置X光射线拍片盒；

1.10、具有数据储存功能；

1.11、具有APGAR评分计时功能；

1.12、具有RS-232接口。

2、基本配置：配置有辐射箱、控制仪、皮肤温度传感器、婴儿床、托盘、输液架、机架等。

3、主要技术参数：

3.1、工作电源：AC220V/ 50HZ。

3.2、输入功率：≤700VA。

3.3、控温方式：预热、手控、肤温三种控制 。

3.4、肤温控温范围：32℃～37.5℃。

3.5、肤温显示范围：5℃～65℃。（提供证明材料）

3.6、控温精度：≤0.5℃。

3.7、皮肤温度传感器精度：±0.2℃内。（提供证明材料）

3.8、床面温度均匀性：≤2℃ 。

3.9、辐射箱水平角度：0°、30°、60°、90°双向转动可调。

3.10、婴儿床倾斜角度：无级可调。

3.11、APGAR评分计时：运行至50″～1′、4′50″～5′、9′50″～10′时发出声光提示。

3.12、具备断电、传感器、偏差、超温、设置、检查和系统等故障报警。

（三）婴儿培养箱

1、产品功能：

1.1、具有箱温和肤温两种温度控制模式，设置温度、箱内温度、皮肤温度分屏显示；

1.2、独立的超温保护系统；自然风道加湿；

1.3、婴儿床倾斜角度无级可调；

1.4、产品具有自检功能，多种故障报警提示；

1.5、蜗壳风道及直流离心式风机产生气压差，确保新鲜空气始终保持吸入；

1.6、整体储热铝水槽，能大幅降低温度波动；前面板具有温度校正功能；

1.7、具有肤温传感器脱落报警提示功能；

1.8、具有数据储存功能；

1.9、具有RS-232接口；具有氧气输入接口；

1.10、采用低噪音的无刷直流电机，具有正门独立锁定装置；

1.11、产品使用期限：大于或等于八年。

2、基本配置：主机（含婴儿舱、机箱、控制仪、输液架及托盘），机柜，皮肤温度传感器。

3、主要技术参数：

3.1、工作电源：AC220V/ 50HZ，输入功率：≤850VA。

3.2、控温方式：箱温和肤温两种温度控制。

3.3、箱温控制范围：25℃～37℃（选配＞37℃温度跨越模式设置时，可以设置到39℃）。

3.4、肤温控制范围：34℃～37℃（选配＞37℃温度跨越模式设置时，可以设置到38℃）。

3.5、箱温和肤温显示温度范围：5～65℃，升温时间：≤30min。

3.6、培养箱温度与平均培养箱温度之差：≤0.5℃。

3.7、平均培养箱温度与控制温度之差：≤±1.0℃。

3.8、温度均匀性（床垫处于水平位置）：≤0.8℃，温度均匀性（床垫处于倾斜位置）：≤1.0℃。

3.9、皮肤温度传感器精度：±0.2℃内。

3.10、婴儿床倾斜角度：±12°无级可调。

3.11、婴儿舱内噪声：≤45dB（A）（稳定温度状态下）。

3.12、故障报警：断电、传感器、偏差、超温、风机、系统等。

（四）新生儿复苏气囊

1、产品简介：

1.1、主要部件采用硅橡胶材料制作而成；

1.2、送气阀装有鱼嘴阀，呼气时自动关闭，不倒流；

1.3、装有限压阀，防止过高压力输出。

2、基本配置：面罩，鱼嘴阀片，送气阀，气囊，集气袋。

3、主要技术参数：

3.1、适用对象：适用于体重低于10Kg的患者；

3.2、面罩规格：2号和3号；

3.3、工作压力：3～4.5Kpa ；

3.4、潮气量：≥150ml。

（五）小儿喉镜

1.不锈钢材质,结构牢固耐用；

2.氙光光源；

3.无灯泡套设计，拆卸容易；

4.灯泡无需拆卸即可进行高温高压消毒；

5.叶片表面哑光处理,降低光反射,改善视野，手柄采用网纹设计，不易滑落；

6.高度抛光光纤束管；

7.卡口式光纤束管可徒手拆卸，方便清洗和替换；

8.光纤婴儿喉镜：配置有00#、0#、1#窥视片和小号手柄。

（六）蓝光治疗仪

1、产品简介：

1.1、箱温控制，肤温监测，LED显示；

1.2、具有双面辐照功能，上灯箱光源为蓝光灯管或LED可选，下灯箱光源为LED光源；（提供证明材料）

1.3、具有光照治疗时间计时功能；

1.4、产品具有自检功能，多种故障报警提示；前面板具有温度校正功能；

1.5、具有肤温传感器脱落报警提示功能；

1.6、具有正门独立锁定装置；

1.7、自然风道加湿；抽拉式水箱 ；

1.8、婴儿床可从侧面拉出；

1.9、两侧和正门的有机玻璃可打开；

1.10、采用无刷直流电机驱动热循环，能有效的控制温度。

2、基本配置：上箱体（含上灯箱、控制仪、婴儿床）及下箱体（含下灯箱、储物柜）。

3、主要技术参数：

3.1、工作电源：AC220V/ 50HZ输入功率：≤600VA 。

3.2、控温方式：箱温控制，肤温监测。

3.3、控温范围：25℃～34℃。

3.4、皮肤温度显示范围至少为：5℃～65℃。（提供证明材料）

3.5、黄疸箱温度显示的平均值与实际黄疸箱温度平均值之差：≤±0.8℃。

3.6、皮肤温度传感器精度：±0.3℃，床面温度均匀性：≤0.8℃ 。

3.7、婴儿床面上的工作噪声：≤55dB（A）[环境噪音在45dB（A）以下]。

3.8、故障报警：具有超温、断电、传感器、偏差、风机、系统报警等报警功能。

3.9、床面上有效表面内的总辐照度：≥2.0mW/cm2（上灯箱光源为LED）≥3.0mW/cm2（下灯箱）

3.10、床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值： ≥1.5mW/cm2（上灯箱光源为LED），≥2.5mW/cm2（下灯箱）。（提供证明材料）

3.11、床面上有效表面内的最高胆红素总辐照度： 2.2mW/cm2 （上灯箱光源为LED）3.5mW/cm2（下灯箱）。

3.12、床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：>0.4。

3.13、黄疸治疗光源主波长：400nm～550nm。

（七）经皮胆红素测定仪

1、设备用途：动态监测新生儿的血清胆红素经皮值。

2、结构组成：由主机、底座及电源适配器组成。主机由光学探头、显示屏组成，电池底座可供主机充电，内含校验屏。（提供证明材料）

3、检查屏：对白色屏显示0.0-1.5，对黄色屏显示20.0±1.5

4、测量原理：光反射原理，蓝绿光比较

5、氙闪光灯光源，使用寿命≥*次测量

6、操作界面：≥3.0英寸彩色触摸显示屏，中文操作界面，触摸屏操作。具有画面锁定功能，防止误操作。

7、同一屏幕可显示至少3次测量数据（当前测量数据、上次测量数据、上上次测量数据）。

8、同屏显示的其他信息：医护ID、婴儿ID、优先权治疗、蓝光治疗完成标志、数据数、可保存的数据件数、平均化次数、单位、电池符号、进入下一个患者测量等。

9、检测方法：将光学探头垂直放置在测量点（胸骨或额头）上，轻轻推动，直到发光，此时将执行测量。如果已经将“平均”设定为“2次”～“5次”中的某一个，则会显示当前的测量次数。在确保就绪指示灯亮起的同时，重复执行剩余次数的测量。

10、平均测量功能：可预设平均次数，设置2～5次平均测量方式，则完成选择次数的测量后，自动计算平均值。

11、测量单位：有两种单位可选：mg/dL, μmol/L（可切换）。

12、测量范围：不小于25.0 mg/dL (425μmol/L)。

13、测量精度：误差范围小于等于1.5 mg/dL 或± 25.5 μmol/L。

14、重复性：不大于3%。

15、信息提示：电量不足、测量错误等。

16、无需一次性耗材，无需用户校准，校验屏固定在充电座上，防止丢失。

17、有电池低电压检测功能、充电保护功能。

18、满电测量次数：充满后可连续测量≥2000次（无其他操作的情况下）。

（八）T-组合器

1、适用于医疗机构产房、婴儿病房和新生儿重症监护室，为体重不超过10kg的婴儿提供受控和准确的复苏抢救，是人工操作、气体驱动的复苏装置。

2、主要技术参数

2.1、复苏气体流量范围：5-15L/min。

2.2、最大安全压力设置范围： 1-60cmH₂O。

2.3、吸气峰压（PIP）设置范围：最小设置不大于1cmH₂O。

2.4、吸气峰压（PIP）设置范围：最大设置不小于60cmH₂O。

2.5、出厂以及检测默认设置值可调。

2.6、呼气末正压（PEEP）设置范围：最小设置0cmH₂O。

2.7、呼气末正压（PEEP）设置范围：最大设置28cmH₂O。

2.8、工作适用时间：（400L，50%空氧混合气）当流量为5L/min时，75min；当流量为10L/min时，38min；当流量为15L/min时，26min。

2.9、复苏器及其相关附件的死腔体积：≤6ml

2.10、复苏器呼气相的吸气阻抗以及呼气阻抗：在呼气相，当吸气流量为6L/min时，患者连接口处的负压≤6cmH₂O；在吸气相，当吸气流量为6L/min时，患者连接口处的压力≤6cmH₂O。

2.11、对进液的防护程度分类：不低于IPX4。

2.12、运输、贮存环境要求：温度：-40℃-60℃， 湿度≤95%，气体压力50-106kPa。

2.13、操作环境要求：温度：-18℃-50℃， 湿度≤95%。

包（三）麻醉机等设备

（一）麻醉机

1、工作条件及基本配件：

1.1、工作环境，温度：10℃ -40℃，湿度：15%-95%。

1.2、电源：220V-240V，50/60Hz。

1.3、标配两节锂电子(非铅酸)后备电池，后备电池使用时间≥90分钟。

1.4、接口：≥1个多功能复用接口、支持网络和软件在线升级功能,≥1个RS-232C串行通讯接口，≥1个VGA接口，≥2个USB接口等。

1.5、适合内窥镜手术模式：具备三级照明顶光灯，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明。

1.6、标配不少于4个附属输出电源接口。

1.7、具有独立的LED报警指示灯。

1.8、非待机状态转动关机旋钮，主机具备10秒延迟关机功能，以避免误操作保证病人安全。

1.9、用于对成人、小儿和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理。（提供证明材料）

2、气源

2.1、标配氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气三气源。

2.2、具备氧笑联动系统，保证接入氧气和笑气时氧浓度不低于25%。

2.3、快速充氧范围25 - 75 l/min。

3、流量计

3.1、电子显示流量计，空气范围： 0L/min～15L/min，氧气范围： 0L/min～15L/min，笑气范围： 0L/min～10L/min。

3.2、电子流量计配备LED数字显示和屏幕虚拟流量管显示，屏幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度。（提供证明材料）

3.3、可选配直观的适宜低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具。

3.4、具备备用流量计（总流量计）。

3.5、具有辅助流量计，用于辅助吸氧。

3.6、可选配具备麻药消耗量统计功能。

3.7、可选配经鼻高流量给氧功能，输出流速范围0-60L/min。

4、挥发罐

4.1、标配单麻醉罐位。

4.2、标配一个挥发罐，挥发罐和主机同品牌，非贴牌产品，具备压力、流速和温度补偿。（提供证明材料）

5、呼吸回路

5.1、回路整体可徒手拆卸，一体化回路，无裸露连接管线，防止意外脱落或误连接。

5.2、回路部件可以耐受≥134℃高温高压 (略) 内交叉感染。

5.3、二氧化碳吸收罐，容积≥1500ml。

5.4、内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端。

5.5、流量传感器监测频率≥1000次/秒。

5.6、低回路系统容积，为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障。

5.7、具有回路整体加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激。

5.8、标配CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需选择确认，无需关停机械通气，可方便直接更换。

5.9、具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并报警提示。

5.10、标配可调节回路皮囊支架，方便手动通气时操作。

5.11、呼吸系统泄漏量≤60mL/min（在3.0kPa压力条件下）。

6、呼吸机

6.1、气动电控呼吸机，全中文操作和显示。

6.2、提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV模式，可选配/升级SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）、PCV-VG。（提供证明材料）

6.3、潮气量设置范围：20ml-1500ml。

6.4、吸气压力设置范围：5-80 cmH2O。

6.5、支持压力：0，3cmH2O～60cmH2O。

6.6、呼吸频率：2-100次/分钟。

6.7、吸呼比：4:1到1:8。

6.8、压力限制范围：10-100 cmH2O。

6.9、电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，3-30 cmH2O。

6.10、吸气暂停：OFF，5%-60%。

6.11、上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全。

6.12、具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。

6.13、具备心肺旁流模式CPB, 且心肺旁流模式可在机控通气下启动。

7、数字和波形监测

7.1、具备三级声光报警功能，有独立颜色报警灯显示。

7.2、采用与主机一体化内嵌式彩色触摸屏≥12英寸非外挂式设计，可同屏显示≥3通道波形和呼吸环图。

7.3、电容触摸屏，支持手势操作。

7.4、内置≥3槽位插件槽，可直接热插拔插件。

7.5、插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用。

7.6、可配备插件：AG麻醉气体模块、EtCO2，可单独选配EtCO2插件，以适应全凭静脉无需监测麻醉气体的需求。

7.7、监测参数：包含呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性；麻醉气体分析（N2O，EtCO2，自动识别五种麻醉气体吸入呼出浓度监测）、呼吸环（P-V，P-F）监测。

7.8、同屏幕3通道任意波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形，可选呼末CO2波形），波形和环图可以同屏显示。

7.9、潮气量监测范围：0-3000ml。

7.10、分钟通气量监测范围：0-99L/min。

1、整机要求：

1.1、一体化便携监护仪，整机无风扇设计。

1.2、≥10.1英寸彩色电容触摸屏，分辨率≥1280*800像素，≥8通道波形显示。

1.3、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型{C}{C}{C}。

1.4、监护仪设计使用年限≥8年。

2、监测参数：

2.1、配置3/5导心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和双通道体温参数监测。

2.2、心电监护支持心率、ST段测量、心律失常分析、QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。

2.3、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析；提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示；支持参考片段和实时片段的对比查看；QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。（提供证明材料）

2.4、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。

2.5、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。

2.6、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。

2.7、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。

2.8、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并支持提供24小时血压统计结果，满足临床应用。

2.9、无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg。

2.10、支持升级有创压监测，适用于成人，小儿和新生儿。

2.11、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。

3、系统功能：

3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，产品用户手册提供报警限自动设置规则。

3.2、支持肾功能计算功能。

3.3、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。

3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。

3.5、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。

3.6、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。

3.7、支持48小时全息波形的存储与回顾功能。

3.8、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

3.9、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。

3.10、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。

3.11、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。（提供证明材料）

3.12、支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。

3.13、支持升级MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分）和NEWS2（英国早期预警评分2）的动态评分。

3.14、提供屏幕截图功能，屏幕截图可通过USB接口导出到U盘。

3.15、支持它床观察，可监视它床的报警信息。

1、整机要求：

1.1、模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。

1.2、整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高。

1.3、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示。

1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。

1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能。

1.6、屏幕倾斜设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。

1.7、监测患者类型为小儿、新生儿，不含成人，所有监测参数适用于新生儿，标配新生儿专用附件。

1.8、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。

2、监测参数：

2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。

2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，适用于新生儿。

2.3、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。

2.4、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。

2.5、支持≥20种心律失常分析,适用于新生儿。

2.6、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。

2.7、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。

2.8、提供SpO2,PR和灌注指数(PI)参数的实时监测，适用于小儿和新生儿。2.9、配置无创血压测量，适用于小儿和新生儿。

2.10、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用。

2.11、无创血压小儿测量范围：收缩压25~240mmHg，舒张压10~200mmHg，平均压15~215mmHg；无创血压新生儿测量范围：收缩压25~140mmHg，舒张压10~115mmHg，平均压15~125mmHg。

3、系统功能：

3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，产品用户手册提供报警限自动设置规则。

{C}3.2、 提供多种新生儿监护界面，包括呼吸氧合、大字体、单血氧界面。

3.3、提供单血氧大参数界面，界面显示SpO2，PR,PI和多组SpO2监测值列表相关参数。

3.4、提供新生儿先天性心脏病筛查工具，支持新生儿先天性心脏病通过患者血氧进行筛查。

3.5、提供新生儿呼吸氧合专用界面，实时识别和标记ABD事件，协助临床对于新生儿的呼吸暂停的监测和管理。

3.6、大字体界面支持6个参数区的设置和显示。

3.7、支持肾功能计算功能，提供界面截图。

（四）双通道微量注射泵参数

1、能自动识别注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50ml/60ml。

2、全中文软件显示，触摸屏操作，简单快捷。

3、实时显示管路的压力状态，压力报警阀值至少11 级可调。

4、阻塞回撤功能：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤

害患者。

5、注射精度：≤±2%。

6、预置量范围：0.1–9999ml（最小增量0.01ml）

7、速率范围：0.1-1800ml/h。5ml(0.1～100)ml/h；10ml(0.1～300)ml/h；20ml(0.1～600)ml/h；30ml(0.1～900)ml/h；50（60）ml(0.1～1800)ml/h，（最小增量不大于0.01ml/h）。

8、流速递增：0.01ml/h（0.1-99.99ml/h），0.1ml/h（100-999.9ml/h）,1ml/h（1000-2000ml/h）。

9、屏幕不小于3〞彩色电阻式触摸屏，同屏显示：注射器品牌与规格、阻塞压力等级、压力实时状态、报警信息、WIFI信号、电池电量和充电状态、注射速度、累积量等。

10、多种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、首剂量模式、梯度模式、TIVA模式。

11、体重模式下，设置药物/浓度、剂量速度、体重、预置量，可自动计算速度。体重范围0.1-300kg，剂量设定范围0.01-9999，最小增量≤0.01。

12、快推“bolus”：0.1～1800ml/h，具有手动和自动快推可选，并可同步显示给入的快推量。自动快推可设置快推速度、快推预置量和时间。

13、可设置科室、房号、床号，方便科室管理。

14、具备药物库功能，可显示所选择的药物名称。

15、注射过程中无需中断注射就能更改流速。

16、具有排气功能：可消除机械间隙，避免注射延时。

17、满足救护车标准认证，适合在户外急救和车载情况下使用。

18、分高、中、低三级声光报警，同时文字显示具体报警信息，音量至少10级可调。

19、KVO速度:0.1-5.0mL/h可调，且可关闭（增量0.01mL/h）。

20、具有治疗方案记录和导入功能：至少记录最近8条以上治疗方案，选择任一方案后，可直接导入参数启动注射。

21、具备级联注射功能：双通道注射等待功能，适用于血管活性药物等，不间断推注，保证在注射同一种药物时没有任何注射中断的连续给药功能。

22、信息存储：能够存储、回放≥2000个事件。

23、注射即将完成报警时间：1-30min可调。

24、电池工作时间：*@*ml/h。

25、主机自带提手，方便携带。

26、可加装有线/无线WiFi模块，实现注射泵信息联网。

27、一体式结构设计，两个通道使用一根电源线供电。

28、安全防护类型：I类CF 、IP24。

（五）输液泵技术参数

1、适用的输液器：符合标准的所有一次性使用输液器，20d/ml、60d/ml。

2、输液模式：≥5种输液模式可选（速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、点滴模式）。

3、触摸屏，全中文操作系统。

4、屏幕：电阻式触摸屏，显示输液器品牌与规格、阻塞压力等级、压力实时状态、报警信息、WIFI信号、锁屏状态、外接电源、电池电量和充电状态、输注速度、累积量以及启动、停止、快进等触摸按键区。

5、输液速度范围：0.1-1100.0ml/h，递增：0.1-99.99ml/h（以0.01ml/h递增）、100-999.9ml/h（以0.1ml/h递增）、1000-1100 ml/h（以1ml/h递增）。

6、输液总量：0-99999.9ml

7、预置量范围：0.1-9999ml。递增：0.01ml (0.1-99.99ml)；0.1ml(100-999.9)；1ml（1000-9999ml/h）。

8、输液精度：±5%

9、可探测最小25ul的气泡。

10、药量：可选药量单位ug、mg、g、kU、IU、EU、mmol、mol、kcal等，药量范围：0.01-99999，增量≤0.01。

11、快进操作：≥0.1-1200ml/h可调，可同步显示快推量。自动快推可自定义速度，还可预置快推量。

12、KVO速度：0.1-5.0ml/h，递增0.01ml/h。

13、分高、中、低三级声光报警，并同时文字显示报警内容信息，四个压力单位可选（mmHg/kPa/bar/psi）。

14、具备动态压力监测功能：输液泵运行时能动态指示压力变化。

15、输液泵的泵门和止液夹由电动止液夹和电动泵门控制。

16、具有防重力自由流功能，当泵门打开时，防自由流夹自动关闭防止液体任意流出。

17、Anti-Bolus功能：阻塞后输液泵自动反转，降低管路压力

18、输液即将完成的提醒时间：1～30分钟，可调。

19、输液过程中无需中断输液就能更改速度。

20、事件记录功能：可存储不少于2000个回放事件。

21、声音音量等级：至少11级报警音量可调。

22、输液泵内置无线网络模块，可连接输液中央站，具备护士呼叫、语音通话、条码扫描功能。

（六）手术无影灯

1、高强度超薄灯头子母灯，一体化设计。

2、采用抑制电磁波干扰设计，避免与手术室内其它设备产生相互的干扰。
3、平衡系统采用合金大臂组件，不少于五组万象关节联动，具备疲劳校正装置和定位手感调节装置。

4、灯头中置手柄可拆卸，可134℃高温高压消毒。

5、灯盘回转半径：≥182cm，灯头可下拉近垂直地面。灯头周边一体化ABS操作拉手和中置操作手柄。

6、用户可通过触摸手柄上的感应器调整光源的强度。

7、照度（相距1M处LUX)：40000-*

8、色温（K）：4000-5700K

9、光斑直径（mm）： 110-280

10、照明深度（mm）：≥1200

11、亮度调节：1-100

12、演色性指数CRI：≥97%

13、色彩还原指数Ra：≥97%

14、术者头部温升（℃）：≤0.5

15、术野工作区域温升（℃）：≤2

16、操作半径（mm）：≥2200

17、工作半径（mm）：600—1800

18、电源电压：220V±22V 50HZ±1HZ

19、输入功率：400VA

20、灯泡平均寿命（h）：≥60000

21、灯泡功率：≤1W/3V

（七）产床

1、床面尺寸：长度 1340mm±20mm，宽度 600mm±15mm

2、床面最低及最高高度：780mm±20mm～1030mm±30mm

3、背板折转角度：-5±2°～70±5°

4、前后倾斜角度：前倾≥12°，后倾≥12°

5、辅助台长度及宽度：长度 680mm 宽度 610mm

6、辅助台外摆角度：0°～ 90°

7、搁手板外摆角度：≥90°（可向上折起作为护栏使用）

8、污水盆尺寸：468mm*338mm*125mm

9、电源：AC220V/50Hz

（八）胎监仪

1.监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）；

2.多晶片1MHz超声胎心探头，超声波束声强：I_ob<1mW/cm²，胎心率范围： 30~240bpm 分辨率: 1bpm，精度：±2bpm；

3.无凸点设计的宫缩探头，0-100相对单位，分辨率1，非线性误差≤±10%，归零方式：自动/手动；

4.探头IPX8防水等级；

5.宫缩压探头采用防水透气设计，不受水压和温度变化影响，确保TOCO测量的精准性；

6.胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；

7.≥5英寸高清晰TFT液晶彩屏，90°角度内任意翻转；

8.多种监护界面，显示胎儿监护曲线及数字，支持大字体显示；

9.监护曲线显示支持30 ~ 240（美标）和50 ~ 210（国际）两种标准；

10.一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头；

11.飞梭和硅胶按键操作；

12.隐藏式提手，方便移动；

13.内置式152mm（或150mm）宽行打印，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；

14.打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持缺纸缓存打印、选段打印和定时长打印功能，定时时长范围：10-90min；

15.胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示，报警持续时间可调；

16.具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线；

17.回顾报警功能，可回顾最近不少于100条报警信息；

18.内置通讯接口，可与中央站组成网络系统。

（九）治疗车

1、规格: 650*420*870mm±10mm；

2、治疗车框架采用直径25mm±5mm，厚度≥1.2mm厚的优质不锈钢管；

3、台面及抽屉采用≥1.0mm厚的优质304材质不锈钢板经过剪、冲 压、折边成型，表面平整美观，所有板边都经过死边或多道折边处理，不会划伤医护人员。

4、承载能力≥ 150Kg；

5、抽屉两侧配有静音滚珠滑轨，抽拉时顺畅无噪音，抽屉四周为全封闭式设计，具有防尘效果；

6、每层均分配护栏，确保上面所放物品不会滑落；

7、最下方配有四个静音轮，运行平稳无噪音并配有对刹功能。

备注：以上参数均为实质性要求，不允许负偏离，否则视为无效响应。

五、商务条款（实质性要求）

1.成交人应提供7×24小时售后服务电话，出现故障后2小时响应，24小时内到达现场。若24小时未能解决问题，则提供备用设备， (略) 的正常使用。

2.质保期：质保期自验收合格生效日起算。包（一）中新生儿复苏气囊、包（三）中治疗车质保期1年；其余设备质保期均不低于2年。质保期内设备出现故障，成交供应商应免费提供原厂维修和设备须更换的主、附配件。

3.质保期外，成交供应商应负责维修维护，不得收取人工服务费，仅收取零配件成本费。

4.交货期限及地址：合同签订后 30 日内将货物安装到指定地点，并完成安装调试及交付试用；安装调试完成并试用10日后可进行验收工作。

5.付款方式：货物验收合格后支付成交金额的 95% ；质保期满且货物无重大问题情况下无息支付剩余款项。支付前，成交供应商须向采购人出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。

6.培训要求：免费提供操作和维修培训，直到用户能基本掌握日常操作、维护为止，培训地点及人员由采购人确定。

7.特殊要求：

（1）若采购清单内产品使用须涉及使用医用耗材，须提供所需使用医用耗材清单及单价；耗 (略) 集采类耗材，须提供耗材挂网流水号和当月最低集采价格，并明确是否专机专用或可兼容其它品牌耗材。

（2）货物验收时成交供应商须为本项目设备提供必要的试机耗材，直至验收合格。

8.其余事项以合同约定为准。

六、技术指标和商务响应格式要求（实质性要求）

1.参与商家必须提供技术和商务应答表。

2.上述“技术指标”和“商务要求”参与商家应以应答表形式逐一据实填写，不得简单复制采购公告要求。不得虚假响应，否则将视为无效参与文件。

3.技术指标和商务应答表格式：

七、供应商资格条件要求及应当提供的资格证明材料（实质性要求）

（一）具有独立承担民事责任的能力

供应商若为企业法人，提供“三证合一的营业执照”；若为事业法人，提供“统一社会信用代码法人登记证书”；若为其他组织，提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”；若为自然人，提供“身份证明材料”。

（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度

1.提供具有良好商业信誉的承诺函；

2.提供具有健全财务会计制度的承诺函或相关证明材料（以下任选其一）：

(1)可提供2020或2021年度经审计的财务报告复印件（包含审计报告和审计报告中所涉及的财务报表和报表附注），(2)也可提供2020或2021年任意一季度供应商内部的财务报表复印件（至少包含资产负债表），(3)也可提供截至投标文件递交截止日一年内银行出具的资信证明原件，(4)供应商注册时间截至投标文件递交截止日不足一年的，也 (略) 章程复印件。

（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力

1.提供承诺函或相关证明材料；

2.提供售后服务承诺书。

（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录

提供承诺函或2021年度任意连续三个月缴纳税收和社会保障资金的证明。

（五）参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，企业法人和授权代表三年内无行贿犯罪记录

提供承诺函或其它证明材料。

（六）符合法律、行政法规规定的其它条件

提供承诺函。

（七）根据采购项目提出的特殊条件

1.提供针对本次项目法定代表人授权委托书原件、法定代表人和授权代表身份证复印件（法定代表人参加的仅需提供身份证复印件）；

2.所投产品须符合《医疗器械监督管理条例》相关要求，提供有效的《医疗器械产品注册证》复印件；

3.参与供应商须符合《医疗器械监督管理条例》相关要求，提供经营所投产品有效的《医疗器械经营许可证》或二类医疗器械经营备案凭证；（生产企业以本企业生产产品参与的可不提供）；

4.所投产品的授权书（由生产企业出具或生产企业与参与供应商之间完整有效的授权资料）。

注：所有原件及复 (略) 鲜章方为有效参与文件。

八、密封要求（实质性要求）

将报价单及需提供的相关资料装订成册（不得散装或者合页装订），然后用档案袋封装，密封处加盖公章，封面用A4纸注明项目名称（含分包序号）、公司名称、联系人、联系方式等相关信息。

九、截止时间：

参与文件接收截止时间：2022年 11 月 30 日16:00（注：只接收纸质参与文件，不接收电子版参与文件，可现场投递或邮寄）。

十一、联系人及联系方式：

医学装备部联系人：张先生 联系电话：0827-*

联系地址： (略) 巴州区南池河街1号

(略) (略)

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