静配中心管理系统招标公告



(略)
询价编号:QDGP *** XJ
(略) 市公 (略) 根据 (略) 市政府采购管理的有关规定， (略) 通知书（启公采字 * ]）中的 (略) (略) 管理 (略) 询价采购(详细内容见下表)。
                       货物需求一览表
序号 货物名称 单位 数量 技术参数要求 建议品牌
1 PIVAS软件 套 1 详见附件一  (略) 智慧园、 (略) 博龙、 (略) 超然
 PDA 台 34 详见附件一 同软件品牌
报价供应商如拟投产品不在建议品牌之列的，报价品牌不得低于建议的品牌, 同时报价供应商应当在递交报价文件 3日前向采购人提供拟投货物的技术资料及相关证明材料，采购 (略) 评审，符合要求的将以补充通知的 (略) 站予以公布（www.qdz *** ），未提供或不符合要求的将被视作无效报价。
       
说明：
一、本项目总价最高限价为人民币 * * * 万 * 仟元整，总报价超过总           价最高限价的为无效报价。
二、供应商资格要求：
      1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定；
      2.对于参加报价的报价供应商，营业执照中必须具有相应货物  
        生产或销售的经营范围；。
      3.报价产品必须取 (略) 颁发的计算机软件著作权登记证书；
      4.供应商须提供有三 (略) 的成功案例两个及以上。
三、报价注意事项：
1. (略) 的要求编制报价文件， (略) 提出的要求和条件作出实质性响应。否则， (略) 理。报价中含软件使用、相关资源使用、 (略) 署、培训、售后服务、质保、 (略) 有相关费用，请各供应商在报价时请充分考虑各种因素。
    2.供应商应详细阅读询 (略) 内容，供应商对询价文件有疑问或异议的，请在递交报价文件3日前以书面形式（加盖单位公章）递交至采购单位。
    有关技术及需求问题，请与采购单位联系。
    采购单位： (略)   
    联系人：张科长     联系电话： ***
3.报价文件构成
（1）报价供应商的资格、资质证明文件（加盖单位公章）：
        A.合法有效的营业执照复印件；
        B. (略) 颁发的计算机软件著作权登记证书复印件；
        C.三 (略) 的成功案例两个及以上（提供项目合同复印件或用户证明复印件作为证明材料）
（2）报价表：报价表必须按提供的报价样表格式填写（附件二）。如有其他情况需要说明的，在备注栏中注明。所有涉及报价的页面均须加盖单位公章，否则视为无效报价；
    （3）项目技术参数要求响应表：必须对附件一中的技术参数要求逐条响应。所有页面均须加盖报价单位公章，否则视为无效报价。
报价文件正、副本各一份，报价文件中必须包含上述 (略) 有材料，否则以未实质性响 (略) 理。报价文件装订成册并密封，密封袋上标明：询价编号、项目名称、报价单位名称，否则视为无效报价。
    4.报价文件递交
    报价文件请于2017年 4 月 13 日上午 8：30- 9：00密封送至 (略) 市公 (略) 开标室2并登记（只接受直接送达），逾时则不予受理。
联系电话：采购科 *** 。
地址： (略) 市人民中路683号建筑业大厦三楼。
    5.报价保证金
     （1）报价供应商向 (略) 市公 (略) 交纳人民币8000元的报价保证金。报价保证 (略) 汇票形式提交（其他形式概不接收），在递交报价文件的同时交至 (略) 市公 (略) 开标室 (略) 。不同时递交本项目的保证金，视为放弃投标资格。
收款单位： (略)
汇票账号： ***
(略) ： (略) (略)
   （2）报价供应商在投标时提供虚假资料的，经查证核实 (略) 交的报价保证金将不予退还。
   （3）报价供应商用虚假资料获得成交资格，经查实取消成交资格，其报价保证金将不予退还。
   （4）报价供应商在投标截止时间后，要求撤销投标的，报价保证金将不予退还。
   （5）报价供应商如有串标、 (略) 为的，经查证核实后报价保证金将不予退还；成交候选人或成交供应商如有串标、 (略) 为的，经查实后取消其成交资格，同时保证金不予退还。
   （6）未成交的报价供应商的报价保证金将按规定予以退还（不计息）。
   （7）被确定为成交的候选人，如成交无异议，报价保证金在签订合同后一个月内返还(不计息)。
四、 (略) 分要求：
    1.质量要求：供应商须提供符合采购需求、符合国家质量检测标准的合格产品（提供相关证明材料、随机资料及相关软件资源）。
2.交货期：成交供应商须于接到成交通知后的30天（日历日）内送货安装到位并通过验收。
3.履约保证金：被确定成交的供应商，必须在签订合同前向采购单位交纳履约保证金，履约保证金金额为成交金额的10％，在供应商供货、安装完毕并经采购单位验收合格后一个月内返还(履约期间不计息)。
4.约定事项：在成交供应商供货安装完毕后，采购单位将组织验收小组根据询价文件和供应商报价文 (略) (略) 进行验收。如验收时发现有参数偏离且未在报价文件中说明的，视为验收不合格。
五、合同的签订及注意事项：
1.成交结 (略) 站（www.qdz *** ）予以公布，公示期为三个工作日，公示期内对成交结果没有异议的，将确定成交候选人为成交供应商。成交供应商须在公示期满后三个工作日内与采购单位签订合同，合同签订之日起二个工作日内须到 (略) 市公 (略) 备案。因采购单位原因不能签订合同的，三个工作日内必须以书面形式向 (略) 市公 (略) 报告。
2.成交供应商因自身原因不能订立政府采购合同的，采购单位将取消其成交资格，同 (略) 门将对成交供 (略) 理：报价保证金不予退还、记入不良信誉，并按《政府采购法》有关规定，暂停 (略) 的政府采购资格。
3.成交供应商因自身 (略) 政府采购合同的，采购单位将取消其成交资格，履约保证金不予退还，同 (略) 门将对成交供 (略) 理：记入不良信誉，并按《政府采购法》有关规定，暂停 (略) 的政府采购资格。
六、成交原则：符合采购需求且总报价最低者成交。
七、付款方式：项目经验收合格后的一个月内付款总金额的90%，余款10%作为质保金，于正常使用一年后的一个月内一次性付清。

(略) 市公 (略)
                                    二○一七年 四月六日

附件一： (略) 管理系统采购要求：
一、 项目简介：
(略) (略) （以 (略) ）建立于2016年， (略) 依据药物特性而集中配置的无菌操作机构， (略) 静脉用药、肠外营养液药物等的配置工作， (略) 药学工作 (略) 分。其意义为⑴、静 (略) (略) 的管理水平， (略) 现代化管理制度靠拢。⑵、减少药品浪费， (略) 收入。⑶、静 (略) 能保证溶液的无菌性，最大限度降低由于输液反应引起的医疗纠纷。⑷、推动临床药学发展，推广合理用药， (略) 方，减少用药错误。⑸、防止医务人员受到细胞毒性药物，抗病毒药物对正常人体的伤害，达到有效地职业暴露保护， (略) 管理的人文关怀。(6)、PIVAS优化人力资源调配：节约了护理人员，“把时间还给护士，把护士还给病人”。
二、项目投标须知
1、法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全 (略) ， (略) ，一经发现， (略) 理。
2、本项目不接受联合体投标，不得分包、转包。
3、本项目完成验收后，须整体免费保修及升级1年。
4、本项目PA (略) 分 (略) 所有设备的接口、与HIS的双向接口（HIS接口费不超过2万）、合理用药、 (略) 子系统的接口。
三、项目技术参数要求：
指标名称 技术参数
 
总体要求 
数据库 支持Oracle、SQL Server *** 等主流数据库
操作系统 服务器操作系统支持WindowsServer2008R2以上操作系统，客户端操作系统支持WIN7以上。
系统性能 系统应采取先进的信息技术，合理的架构设计，稳定、流畅，应具备良好的扩展性能， (略) 业务不断发展的需要
系统使用 要求操作简便、流畅，后续人员补充上手快
业务流程 要求实现“无退药压力”的业务流程，要么不产生退药退费工作压力，要么自动实现退药退费，并避免对整体医疗业务的影响（如影 (略) 、转科， (略) 理大量的退药退费而产生强大的工作压力，以及连带的差错），提高整体工作效率和管理水平
闭环管理 要求实现全流程闭环追踪，包括医嘱的开立、病区医嘱 (略) 、审方管理、批次管理、摆药、配药、配送交接、签收、执行等各个环节，真正实现静脉输液规范化、精细化的管理，保障用药安全
项目实施 要求专业实 (略) (略) 署、设备安装、调试
维护服务 要求提供24小时服务支持，后期的维护及软件升级服务应及时、准确
系统自动审方 
合理用药数据库 要求支持国内各知名合理用药系统的接入，如：美康、 (略) 等
自定义审查规则 要求提供自定义合理用药系统，可以对以下主要审查项，增加自定义审查规则：用法用量、配 * 禁忌、溶媒限制、浓度限制、禁忌证、说明书维护、用药要点维护等。
病人基本信息同步 要求在HIS或电子病历系统提供接口的情况下，支持病人身高、体重、诊断、过敏史的同步，并作为审方条件
自动识别TPN医嘱 要求在HIS或电子病历无法提供任何帮助的情况下，自动识别TPN医嘱
TPN医嘱审核 系统要求提供真实有效、实用的TPN审核规则， (略) 相关关键指标的计算，进行医嘱的合理性判断、提示与拦截
医嘱退回 要求对审查未通 (略) 实时线上退回操作，可根据医嘱实际需要退回HIS (略) ，同时提供病区护士查询页面，同时在后面提供任意时刻的不合理医嘱查询统计
批次规则 
批次概述 要求支持不同病区设置不同批次划分规则，包括用药优先级别、单位时间液体量、药品属性等设置，并支持快速人工修改批次功能
时间规则 要求支持批次参数设置，可设置各配置批次划分的起始时间，扩展支持各批次自动核对的时间设置
容积规则 要求支持不同病区设置不同批次容积规则，并可定义某批次超量后的划分批次，满足特殊病区特殊要求
药品优先规则 要求支持根据不同科室的用药特点，自定义配置药品优先级别，系统自动根据 (略) 批次自动分配、液体量控制。
批次用药不足量提醒 要求自动实时验证各病人各批次液体量，当某批次液体量低于该病区该批次设定总量下限时，系 (略) 提醒，以避免因医嘱停止等，导致静配已排好的批次输液量不够单位时间内滴注。
打印 
瓶签筛选规则 要求支持多种瓶签筛选模式，支持多种排序模式，并支持自定义排序模式，满足静配各种排药模式的需求
打印功能 要求支持各种瓶签打印功能，并支持打包批按科室打印汇总单功能、配置批按药品打印汇总单功能等个性需求，要求具备单张重打、批量重新打印、瓶签设计可视化等功能
电子签名 要求支持电子签名，通过编辑和维护，在打印瓶签时事先选择，即可实现药师手写签名直接打印至瓶签指定位置，进一步提高静配摆药效率
核对 
贴签、摆药、核对扫描 要求支持PC扫描或PDA扫描等多种扫描方式，进行贴签、摆药或摆药核对扫描，并记录操作日志。同时，要求系统能够通过其他方式确定贴签、摆药、核对扫描人员，并打印在标签上，同时可在系统追踪功能中查询到操作人员、时间，以避免大量的扫描工作带来的效率问题，并与手工扫描兼容。
进仓核对 要求具备PC扫描或PDA扫描方式，进行进仓扫描核对，并记录操作日志
配置核对 要求支持PC扫描、PDA扫描，或在舱内、舱 (略) 配置扫描核对，并记录操作日志，各扫描方式完全兼容， (略) 各扫描方式的功能限制。
 
出仓核对 要求支持PC扫描、PDA扫描等多种 (略) 成品核对，并记录操作日志
交接汇总 要求支持按照科室、批次打印成品输液交接单功能，打包批次还支持按照药品直接打印功能，同时可自主定义是否打印交接药品的明细
二维码扫描 
员工二维码扫描登录 要求支持员工二维码的打印和扫描登录
(略)  
退方查询 要求支持提醒和查看静配退回医嘱功能，并支持对静配退回意见的交互返回功能
提前打包 要求支持对某组液体在静配打印瓶签之前任意调整配置批次功能，包括打包，也可禁止或开放瓶签打印后是否允许调批次的功能，避免病区因要求静配特殊打包药品而带来的电话沟通工作，以及由此可能带来的差错
扫描签收 要求支持通过扫描或输入交接单条码号，查询和签收本次交接的成品液体，并支持单组签收和一键签收
医嘱查询 要求支持护士HIS工号直接登录到对应病区，支持单护士对应多病区，查询静配药品配置进度和整袋液体的流程记录
PDA设备 
硬件参数 不低于以下配置：
 ARM Corte (略) 理器，主频1.3GHz；
 内存2G，存储16G，5英寸显示屏，分辨率 * ，
 支持手写、笔画、拼音等输入法，
 提供Micro USB接口并支持OTG，
 支持蓝牙 Bluetooh 4.0+EDR，wifi功能：支持802.11a/b/g/n模式，支持WEP\WPA\WPA2-PSK\AES\WAPI PSK\802.1x EAP加密协议
 电池容量：锂聚合物电池，4000mAh
 待机时间：一周
 续航时间：20小时（全功能）
 认证/防护：3C、CE/IP65
 条码识别：霍尼韦尔/摩托罗拉二维条码扫描模块，可以识取一维激光扫描模组、二维扫描模组。
 工作温度：-25~65摄氏度
 储存温度：-30~70摄氏度
 支持重力传感
 支持麦克风
扫描模式：支持自动感应扫描模式
核对模块 要求支持各环节核对功能，同时支持记录操作日志、操作信息，以供任意时刻的查询、统计、追踪；核对功能包括：帖签扫描、摆药扫描、摆药核对扫描、配置扫描、成品出仓扫描、打包核对扫描、集中装箱扫描、停配确认扫描等，也可按照需求，扩展扫描核对功能。要求不同扫描结果具备明显不同语音、文字提醒。
其他画面 
历史医嘱查询 要求提供完整和筛选条件丰富的历史医嘱查询功能，完整、长期保留病人医嘱信息
输液单追踪 要求提供完整和筛选条件丰富的历史瓶签查询功能，完整、长期保留输液单配置整体流程信息，可在任意时刻查询、追踪任意输液瓶签的信息，以及各操作环节的操作人员、操作时间，包括移动护理系统上的关键操作环节，也能在PIVAS系统中体现，在PIVAS系统中，真正实现输液全流程追踪，实现闭环管理要求。
打印记录查询 要求提供瓶签的打印日志追踪，可以清晰的反映出瓶签的打印方式、打印时间等信息，如正常打印、批量重新打印、单张瓶签重打等。
员工二维码打印 要求支持员工二维码、条码的编辑和打印功能
工作量统计 要求支持静配工作各节点的全面工作量记录和统计
发药差错记录 要求支持多节点差错自动或手工提交差错记录的功能，包括发药差错记录、重新打印瓶签差错记录、配置差错记录、排药贴签差错记录等，并可根据静配要求扩展
统计报表 要求提供全面丰富的统计报表功能，包括：工作量统计、配送统计、医嘱审查统计、审查警灯统计、退药退费统计、配置费用统计等， (略) 要求快速定制统计报表功能
全流程监控停配 要求支持全流程各节点自动监控输液状态，自动识别停配标志，如审方前后、批次划分前后、瓶签打印前后、进仓核对前后、出仓核对前后等，最大程度减少静配无效工作量、避免瓶签纸浪费、药品浪费、人力成本浪费
临时紧急医嘱 要求支持特殊病区特殊要求的临时紧急配置提醒功能，包括语音提醒、消息提醒
系统消息 要求支持各种系统级的错误提醒， (略) 络错误、系统错误等，支持批次用药总量低于下限检测的提醒， (略) 、转科、停药、打包等业务提醒，实现第一时间正确的提醒静配人员操作，并便于维护人员快速判断 (略) 理
智能设备接口 
智能存取接口 要求支持国内各知名智能发药机、摆药机的接口，并支持快速开发未接入品牌发药机的接口
分拣机  (略) 商成品输液分拣机接口。
贴签机 要求具备贴签机接口提供能力
移动护理接口 
提供视图供HIS调用 可以根 (略) 商的接口需求，提供相关的数据接口
统一保持移动护理条码格式 可以根据移动护理的条码格式要求，保持二维条码内容与移动护理一致
病区环节的统一追踪 移动护理自签收静配的输液之后， (略) (略) ，要求系统在移动护理具备相关功能与提供相关接口的情况下，把输液签收、输液开始时间、执行结束的时间节点、操作人员等信息，同步至PIVAS系统， (略) 输液的全流程追踪，实现真正意义的闭环管理
支持多种记账
接口方式 
前记账  (略) 要求调整先计费或后计费模块，支持同步或异步记录配置费，支持不同类型药品记录不同配置费，支持自动记账等
后记账  (略) 要求调整先计费或后计费模块，支持同步或异步记录配置费，支持不同类型药品记录不同配置费，支持自动记账等
其他模式 要求具备根据HIS自身业务特点，适应各种接口模式，包括以上的前记帐、后记帐，或者前计费后扣库、或前扣库后计费等任何模式
库存占用功能 
后扣库模式中库存占用 要求系统具备任何配置扫描核对逻辑，若采用配置扫描时扣库存的逻辑，要求系统在标签打印环节， (略) 库存占用，库存不足的药品，就不打印标签，以避免因药品停用、库存不足而出现人力浪费，以及相关联的差错

 
附件二：报价表

报   价    表
询价编号: QDGP *** XJ
(略) (略) 管理系统项目
序号 货物名称 报价货物品牌、型号 单位 数量 单价（元） 合计（元）
1 PAVIS软件  套 1  
2 PDA设备  台 34  
金额（人民币大写）：
本报价表须机打并加盖报价单位公章，手填无效。

     报价单位：　　　　           　 （须盖章）  
     联 系 人：                     
     联系电话：                     
     时    间：