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呼吸机、血液透析滤过机、 (略)
项目编号：[ *** ]FYZB[GK] *** 作者： (略) 省 (略) 发布时间： *** * : *
呼吸机、血液透析滤过机、 * 维光学相干断层扫描仪等医疗设备采购项目
(略)
项目概况
受 (略) 省 (略) 委托， (略) 有限公司对[ *** ]FYZB[GK] *** 、呼吸机、血液透析滤过机、 (略) ，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
呼吸机、血液透析滤过机、 * 维光学相干断层扫描仪等医疗设备采购项目的潜在投标人应在 (略) (略) *** )免费注册后使用会员账号在 (略) (略) 上公开信息系统按项目获取采购文件，并于 *** * : * （ (略) 时间）前递交投标文件。
* 、项目基本情况
项目编号：[ *** ]FYZB[GK] ***
项目名称：呼吸机、血液透析滤过机、 * 维光学相干断层扫描仪等医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额： *** 元
包1：
合同包预算金额： *** 元
投标保证金： * 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 1-1 | A *** -手术急救设备及器具 | 呼吸机 | 5（台） | 是 | 1、要求提供 (略) 原装，软件可升级，并且提供软件的为最新版本。▲2、要求具有 * 英寸以上TFT彩色显示、操作 * 体化内置触摸屏，中文操作界面。能同时显示 * 个波形（压力、流速、容量）和各种监测参数。3、呼吸方式：1）容量控制（VCV）2）压力控制（PCV）▲3）压力调节容量控制（PRVC） 4、要求具有如下通气模式：1）控辅助/控制（A/C）：VCV，PCV，PRVC；同步间歇指令（SIMV）：SIMV（VC+CPAP/PSV）、SIMV（PC+CPAP/PSV）、SIMV（PRVC+CPAP/PSV）；CPAP、PSV 2）容量保证（VAPS）3) 无创通气(NPPV)▲4）气道压力释放通气（APRV）5）流速同步容量控制（Vsync）6) 后备安全通气可在容量控制及压力控制两者中选择（VCV/PCV）5、技术参数设定：1）潮气量： * - * ml 2）呼吸频率：2- * bpm3）氧浓度： * - * ％4）最大峰流：≥ * 升/分5）流量触发灵敏度：1- * 升/分6）呼气末正压（PEEP）0— * cmH2O7）窒息后备通气启动时间： * — * 秒8）压力支持：0— * cmH2O9）具有内置同步雾化功能，雾化吸入时间可调：1— * 分钟 * ）基础气流可调，调节范围： * ~ * L/min6、能自动测量内源性PEEP（AutoPEEP）、静态肺顺应性（Cst）；能测量最大吸气负压（MIP）。7、能显示波形、呼吸环及各种监测参数,并且吸气相/呼气相以及自主呼吸/控制呼吸时的波形分别以不同的颜色显示,具有 * 小时数据存储及回顾、打印功能。▲8、远端流量传感器，非热丝式，可反复消毒，使用期限≥2年。9、具有事件记录功能，可记录事件≥ * 条。▲ * 、要求采用内置涡轮压缩机，无需外置空压机。具有内置电池可支持整机工作，停电后可继续工作6小时以上。▲ * 、闭环智能调节功能：在所有通气模式和方式（VCV、PCV、PSV、SIMV）下，均有时间/流速双重切换功能，消除人机对抗；容量控制（VCV）下可叠加流量同步功能，自动调节吸气流量，减少患者流量饥渴的发生；压力控制（PCV）下可设定最低保证潮气量，减少通气不足的发生。 * 、氧源：高压氧、低压氧均可适用。 * 、报警高低压报警、分钟通气量报警、呼吸频率报警、窒息通气启动时间报警、窒息通气呼吸频率报警、氧气供应输入压力报警、呼吸机不工作报警等；并请详细说明。 * 、监测显示呼吸频率、自主呼吸频率、吸呼比、呼出分钟通气量、自主呼出分钟通气量、机器呼出分钟通气量、气道峰压、气道平均压、吸气时间、呼气时间、PEEP、机器呼出潮气量、自主呼出潮气量、吸入潮气量、氧气调整压力、氧浓度等 * 、单台标准配置要求：1.呼吸机主机（内置显示屏）：1台2.台车：1辆3.硅胶呼吸回路：1套4.湿化器1个5.湿化器水罐1个6.模拟肺：1个7.管道延伸臂：1套8.高压供氧软管：1根9.呼出阀（含膜瓣）：2个 * .流量传感器：2个 * .雾化器：5个 * .操作手册：1本 * 、保修期：4年 * 、付款方式：合同签定后，货到安装及验收合格后付全款的 * %，余款 * 年后无未了事宜时付清。 | *** |
本合同包：不接受联合体投标
包2：
合同包预算金额： *** 元
投标保证金： * 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 2-1 | A *** -体外循环设备 | 血液透析滤过机 | 3（台） | 是 | 1.供水：压力： * — * kPa；温度：5— * ℃2.透析液流速：设置范围： * — * mL/min，任意可调3.透析液温度：设置范围： * — * ℃，可实时监测及可调4.脱水速度：设置范围：0，0.1—4. * L/h，5.漏血检测器：方法：光学检测，灵敏度：0. * mL血液/min6.动脉血泵：设置范围： * — * mL/min7.▲空气检测器：采用超声探测，最高检测精度达到0. * ml，确保治疗安全8.在线HDF/HF置换液泵：设置范围： 0. * ，0. * — * . * L/h9. * 次注入补液功能：设置范围： * — * mL/min * .动脉压：测量范围：- * —+ * mmHg * .静脉压：测量范围：- * —+ * mmHg * .TMP：测量范围：- * —+ * mmHg * .透析液浓度：测量范围： * .0— * .0mS/cm * .碳酸氢盐浓度：测量范围：2.0—7.0mS/cm * .治疗功能：具有碳酸氢盐透析功能、单超、透析与单超自由组合的序贯治疗、On-line HDF，On-line HF治疗模式，可用碳酸氢盐干粉筒、 (略) 透析。 * .人机交互：≥ * 英寸彩色液晶显示器，触摸屏操作，中文操作系统，屏幕可旋转。 * .▲报警提示功能： * °可视 * 种颜色报警指示灯，具有声光报警指示。 * .消毒方式：具备药液消毒和热消毒方式，热水柠檬酸消毒温度最高≥ * ℃，消毒、脱钙 * 体化完成时间≤ * min。 * .后备电池：标准配置后备电池组件，在断电时可以自动切换， (略) 全面的安全监测，可维持机器继续工作≥ * 分钟。 * .▲超滤系统：采用复式泵加脱水泵或电磁流量计的平衡与超滤控制系统。 * .配液方式：先吸B液后吸A液，透析液浓度和B液浓度可单独监测并控制，调节方便，可对酸中毒患者 (略) 治疗 * .▲浓度曲线： (略) 可调钠曲线治疗，可选择线性或梯级自动调整程序设定任意曲线，并可预存≥8条曲线，实现个性化透析 * .超滤曲线： (略) 可调超滤曲线治疗，可选择线性或梯级自动调整程序设定任意曲线，并可预存≥8条曲线，实现个性化透析 * .B液干粉筒组件：标准配备碳酸氢盐干粉自动配制系统 * .通讯组件：标准配备通讯组件，可连接科室透析管理系统 * .液面调整：具备动、静脉壶液面电动调整功能，操作更加简单、方便 * .原液配方：原液配方全开放，默认记忆多种原液配方，可任意更改 * .透析液过滤： (略) 标准配备双透析液过滤组件，在线生产置换液，保证治疗的安全，可使 (略) 在线预冲、回血，减少生理盐水用量，降低科室运营成本 * .▲耗材：可使用通用型血路管和透析器等耗材，方便科室管理 * .补液比率：置换液量随血液量的调整，按 (略) 调整，防止血液过度浓缩，选择最佳置换量，实现效率和安全的有效平衡 * .配专用细菌过滤器1批 * .保修3年 * .付款方式：合同签定后，货到安装及验收合格后付全款的 * %，余款 * 年后无未了事宜时付清。 | *** |
本合同包：不接受联合体投标
包3：
合同包预算金额： *** 元
投标保证金： * 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 3-1 | A *** -医用X线设备 | * 维光学相干断层扫描仪 | 1（套） | 是 | 1.OCT光源波长≥ * nm。2.采用Plus模块摄像头，双光源扫描Eyetracking实时眼球追踪系统，多线扫描和视盘环扫模式下可启用。3.实时降噪自动叠加功能（ART）,多线扫描和视盘环扫模式下可启用，可在同 * 位置扫描叠加 * 幅图像。4.EDI脉络膜深层扫描技术。5.眼底图像：共焦激光光源（CSLO）得到炫彩眼底图像，并可拼图达 * 度以上。6.轴向分辨率(光学分辨率):≤3.9 μm 。▲7.横向分辨率(光学分辨率)≤6 μm。8.扫描角度： * 度， * 度， * 度。9.图像模式：B-扫描、3D扫描、IR红外和OCT同步扫描，红外眼底图像与OCT图像可实现点对点精准对位。 * .扫描时可以固定眼底图像，避免眼动影响。 * .同步扫描: OCT图像和眼底图像同时获得，无需后期软件计算对应关系。 * .成像方式：单线扫描显示（3- * mm扫描长度、位置均可调），放射线扫描（2- * 条线性扫描），3D立体扫描（最多 * 条扫描线，间隔 * um），竖线3D扫描，环形扫描，每种检查模式又具有high speed和high resolution两种模式。 * .3D立体扫描（8.8mm×8.8mm，最多 * 条扫描线，间隔 * um），可启动眼球追踪技术。 * .青光眼分析：神经节细胞层及神经纤维层可独立定量分析和随访、与标准数据库比较分析不同象限分析、双眼非对称分析、视盘扫描。 * .瞳孔直径≤2mm。▲ * .屈光补偿：- * .5D--+ * D。 * .FDI全景OCT技术: 可 * 次性清晰呈现玻璃体，视网膜，脉络膜结构。 * .视网膜十层定量分析：可 (略) 膜各层结构厚度及地形图；特别是神经节细胞层可单独量化评估，对早期青光眼的诊断有重要临床意义。 * .OCT前节模块：具有 * mm超长扫描线，双侧房角可同时成像，角膜、房角、巩膜 * 种成像模式， (略) 距离、面积、角度等量化测量。 * 、OCT血管成像模块（1）算法：全频幅概率算法（2）扫描范围： * °× * °（3×3mm）、 * °×5°（3×1.5mm）▲（3）OCT-A所含数据点数： * × * （B扫描间距6μm）、 * × * （B扫描间距 * μm）▲（4）同 * 位置重复扫描次数:7次（5）视网膜血管层次划分：软件自动识 (略) 膜 * 个主要血管层：神经纤 (略) 、神经节细 (略) 、内丛状层/ (略) 、内核层/外 (略) （6）量化测量：OCT-A图像中的距离、面积测量（7）随访功能：设备自动精准定位 (略) OCT-A随访扫描▲（8）与传统造影联合诊断：通过SPT联机实现OCT-A与传统造影的点对点对位观察分析，有利于明确诊断和指导治疗 * 、配置1.激光扫描摄像头1套。 2.电源/激光盒1个。 3.头托架1个。 4.H2E-OCT软件( (略) 于H2E软件的图象系统构 (略) 络系统)1套。 5.IEEE * 数据传输卡及连线1套。 6. (略) ：国内购置（含雷电卡， * G内存， * G固态硬盘+3T机械硬盘）1套。 7.彩色激光打印机1台。 8.系列升降台1张。 9.血管成像软件1套。 * .高清断层血流OCT模块。1套 * .门诊浏览端和病房浏览端各1个。 * .前节模块1套 * .超声生物显微镜1套 * .AB超 1套 * .中/英文用户手册(光盘)1套 * 、保修2年 * 、付款方式：合同签定后，货到安装及验收合格后付全款的 * %，余款 * 年后无未了事宜时付清。 | *** |
本合同包：不接受联合体投标
包4：
合同包预算金额： *** 元
投标保证金： * 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 4-1 | A *** -手术急救设备及器具 | (略) | 3（套） | 否 | 1、货物名： (略) 2、数量 ：3台 3、技术规格：3.1 工作条件及基本配件3.1.1操作环境，温度： * ° 至 * °C，湿度： * 至 * %3.1.2电源： * V (≥± * %), * Hz(≥±2%)3.1.3后备电池使用时间： * 分钟3.1.4具有RJ * 接口、HL7、 (略) 连接功能3.1.5机架：带大工作台侧栏杆推车， * 个抽屉，配备中央刹车系统3.1.6适合内窥镜手术模式：具备顶光灯，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明3.2 气源3.2.1标配氧气、空气双气源，可选笑气气源3.2.2氧气：具备安全保护装置，在供氧压低于 * Kpa时报警3.2.3具备机械的笑、氧保护装置，不受停电影响，保证任何流量下氧浓度不低于 * %3.2.4快速充氧范围 * - * l/min3.3 流量计3.3.1▲全电子显示流量计, 可以直接设置氧浓度和新鲜气体总流量3.3.2具备机械总流量计3.4挥发罐3.4.1标配单麻醉罐位3.4.2标配 * 个高品质挥发罐，通过CE和FDA认证，具备压力、流速和温度补偿3.5 呼吸回路3.5.1回路整体可徒手拆卸， * 体化回路，回路整体可旋转3.5. (略) 件可以耐受 * ℃高温高压 (略) 内交叉感染3.5.2 * 氧化碳吸收罐，容积 * ml3.5.3内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端3.5.4低回路系统容积，为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供保障3.5.5具有回路加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激3.5.6具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并报警提示。3.6 呼吸机 3.6.1气动电控呼吸机，全中文操作和显示3.6.2▲提供辅助/控制通气，标配通气模式：容量控制通气、压力控制通气、手动通气、电子PEEP、压力控制容量保证通气（PCV）、同步间歇指令通气容控（SIMV-VC）、同步间歇指令通气压控（SIMV-PC）。可选配同步间歇指令通气-容量保证（SIMV-VG）、持续气道正压/压力支持通气（CPAP/PS）3.6.3潮气量设置范围： * ml- * ml3.6.4吸气压力设置范围：PEEP+5～ * cmH2O3.6.5呼吸频率：4- * 次/分钟3.6.6吸呼比：4:1到1: * .6.7压力限制范围： * 到 * cmH2O3.6.8电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，3 到 * cmH2O3.6.9吸气暂停：OFF，5%- * %吸气时间3.6. * 最大吸气流速 * L/min3.6. * 可选SIMV模式:流速触发；触发范围可调:0.5– * L/min；触发窗范围可调: 0– * %吸气时间；机械通气呼吸频率为:4- * 次/分钟、吸气时间:0.4-5.0sec3.6. * 可选带窒息保护的PS模式：流速触发；终末吸气流速调节吸、呼转换:5%- * %峰值流速；窒息发生后5— * 秒范围内可调自动启动SIMV安全模式；压力支持范围:（PEEP+5）～ * cmH2O3.6. * 上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全。3.6. * 具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差3.7 数字和波形监测3.7.1具备 * 级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示3.7.2▲具有≥ * 寸彩色触摸屏，可同屏显示3通道波形，屏幕与麻醉机 * 体化且为内嵌式3.7.3内置插件槽，可直接热插拔插件3.7.4插件可在监护仪和麻醉机之间通用3.7.5▲具有低流量麻醉工具“最佳流量指示”3.7.6监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性、麻醉气体浓度（顺磁氧浓度，N2O，ETCO2, * 种麻醉气体）。3.7.7同屏幕3通道任意波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形，可选呼末CO2波形）3.7.8潮气量监测范围：0 到 * ml3.7.9分钟通气量监测范围：0L/min 到 * L/min3.8 (略) 功能3.8.1标配麻醉气体浓度监测4、保修3年5、付款方式：合同签定后，货到安装及验收合格后付全款的 * %，余款 * 年后无未了事宜时付清。 | *** |
本合同包：不接受联合体投标
包5：
合同包预算金额： *** 元
投标保证金： * 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 5-1 | A *** -体外循环设备 | 人工心肺机（体外循环机） | 1（套） | 是 | * 、设备及数量：人工心肺机/ * 套 * 、用途：用于心脏、大血管手术中，代替心、肺功能。 * 、要求：技术先进，性能稳定，操作简单，安全可靠。 * 、配置要求：1. * 泵位不锈钢可移动底座 * 套（含输液架、置物平台、内置UPS）；2.数字单头泵 * 只（每只单泵配1/2"，3/8"，1/4"管道夹各 * 套）；3.单泵手摇柄 * 只；4.双头泵 * 只；5.双泵手摇柄 * 只；6.中央面板控制系统 * 套--- * 路时间监测及系统时钟；双压力监测； * 温度监测；血平面及气泡监测；心肌停搏液灌注保护装置；7.压力换能器支架 * 只；8.压力换能器 * 只；9.压力换能器帽 * 只； * . * 温度接入盒 * 只； * .成人用（直肠）温度探头 * 只； * .儿童用（鼻咽）温度探头 * 只； * .气泡探头及其支架 * 套； * .液平面探头 * 只； * .液平面贴片 * 百片； * .机械式空氧混合器 * 只（含连接管道 * 套）； * .全自动 * 路双循环热交换水箱 * 套； * .变温毯 * 套（成人、小儿各 * 套） * .台车 * 辆。 * 、技术规格要求：（ * ）底座1 * 泵位可移动式不锈钢支架，含置物平台、立柱、双气阻式输液架▲2不借助任何工具，各泵位可任意移动更换，方便使用，保障更安全3含变压、稳压控制系统，当交流电突然中断/电源插头脱落/交流电压上下波动超过5%时，直接转为UPS供电4内置UPS独立直接供电时，按 * %全负荷运转,可供整机使用时间≥ * 分钟， (略) 剩余电池的比例5底座含插件箱，供放置监测组件，含RS * 标准接口（ * ）单头泵1数量:3只2工作电压： * V DC3流量范围： 1/4″ tubing: 0. * ----3.2 LPM3/8″ tubing: 0. * ----6.6 LPM1/2″ tubing: 0. * ---- * .5LPM4转速范围： 0---- * RPM5转速误差≤1RPM6泵的工作模式：主泵平流/搏动、副泵平流/搏动、吸引泵等8种可选7泵的机械精度：闭塞同心度≤0. * mm8最大适应管径：5/8″×3/ * ″9泵有 * 种流量常用管道流量记忆系统和微调系统（用于消除 (略) 造成的灌注偏差）； * 任意两个泵之间都可以设置为主泵/从泵的灌注关系； * 具有转速异常报警、反转报警、转子压紧自锁功能； * 具有归零保护功能； * 有开机自检保护系统；▲ * 泵头传动系统使用高寿命齿形双皮带，运转时间≥ * 小时； * 有1- * 种错误定位诊断系统； * 泵槽形态：为小内收角U型；（ * ）双头泵1数量: 1只2工作电压：DC * V3流量范围：0. * ----1. * LPM4转速范围：0-- * RPM5转速误差≤1RPM6泵的工作模式：主泵平流/搏动、副泵平流/搏动、吸引泵等8种可选7泵的机械精度：闭塞同心度为0. * mm8最大适应管径：5/ * ″×3/ * ″9泵有 * 种常用管道流量记忆系统和微调系统； * 两个小泵之间可以设置主泵/从泵的灌注关系； * 具有转速异常报警,反转报警,转子压紧自锁功能； * 具有归零保护功能 * 有开机自检保护系统； * 有1- * 种错误定位诊断系统； * 泵槽形态：为小内收角U型；（ * ）监测系统1具备中央 * 体化系统监测控制面板2提供2路压力监测；4路鼻咽/直肠温度；3路时间及系统时钟；血平面及气泡检测、心肌灌注保护控制（ * ）双压力监测1可测有创/无创压力；▲2压力上、下限可在± * mmH (略) 设定；▲3压力变化趋势监测（ * ） * 导温度监测1能设定温度监测上、下限，当温度超过限度时立即报警；（ * ） * 导时间监测及时钟的精度1时间监测的精确度可达分秒；（ * ）血平面及气泡检测1血平面检测可预报警并减速；2气泡检测可调节探测灵敏度；3含 * 片平面监测贴片和导联胶；（ * ）心肌灌注保护控制1可通过压力控制、温度控制及容量控制，以控制心肌灌注液的使用；2可自动记录每次灌注的时间、分量、合计总量、灌注压和温度；（十）机械式空氧混合器1精确调节进入氧合器的空气、氧气的百分比，FIO2 ：0. * —1.0。2提供空气及氧气管道 * 套（十 * ）全自动 * 路双循环热交换水箱1开机自检、错误诊断系统；▲2水箱容积：≥ * 升3快速预冲，自动祛除气泡；4快速启动，无须预热；5温度控制：1oC— * .5 oC 设定误差：0.1 oC，温度精度：+0.3 oC；6变温速度快，每升、降 * ℃需≤2分钟；7可将管道中的循环水吸回。（十 * ）保修1整机全保≥3年（十 * ）付款方式：合同签定后，货到安装及验收合格后付全款的 * %，余款 * 年后无未了事宜时付清。 | *** |
本合同包：不接受联合体投标
包6：
合同包预算金额： *** 元
投标保证金： * 元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 6-1 | A *** - (略) 通用设备 | 新生儿暖箱 | 3（台） | 是 | 1.功能：1.1主要用于危重新生儿、早产儿、极低体重儿体温的监测维护及抢救。1.2外置的X光暗盒可避免保育箱内空气温度的下降。该X光暗盒可以从保育箱的任意 * 侧拉出， (略) 置窗。1.3具有先进的垂直风帘系统，可以即使把前后的小门都打开，暖箱内的温度也不会下降的很快。1.4可以透过透明窗户检查滤尘器。滤尘器不用工具就可以轻易地更换。▲1.5独特的倒立水箱，保证从水箱中流出的水没有被污染。1.6卧台可以倾斜而 (略) 置窗。▲1. (略) 位具有温度传感器，加热器高于 * ℃时，加热器停止加热，设备更安全。▲1.8窗门采用旋转式减震器、 (略) 。2、规格：2.1、温度控制：2.1.1、 皮肤温度设定范围： * .0- * .5℃（伺服控制）， * .6- * .0℃（扩展）2.1.2皮肤温度显示范围： * .0- * .0℃2.1.3保育箱空气温度设定范围： * .0- * .0℃（手动控制）， * .1- * .0℃（扩展）2.1.4保育箱空气温度显示范围： * .0- * .0℃（伺服控制），加热器输出：0- * %（分 * 档）2.1.5报警：高温、设定温度、皮肤温度探头2.2、温度控制：相对湿度设定范围： * - * %Rh，相对湿度显示范围： * - * %Rh，最大相对湿度：≥ * %Rh2.3报警：湿度传感器、低水位、无水、恒温箱关闭、设定湿度2.4、空气速度： * cm/s或以下▲2.5、噪声水平：约 * dBA（不加湿时），约 * dBA加湿时2.6、垫子倾斜范围： * °▲2.7、外置显示器：8.5英寸（TFT-LCD）2.8、另配吸乳器 * 台3、保修3年4、付款方式：合同签定后，货到安装及验收合格后付全款的 * %，余款 * 年后无未了事宜时付清。5.配置:5.1、主机 1台5.2、8.5英寸显示器1个5.3、内置体重称 1台5.3、肤温度探头 1根5.4、手孔罩 2个5.5、静电过滤器 1个5.6、水槽 1个5.7、床垫子 1个5.8、防尘罩 1个 | *** |
本合同包：不接受联合体投标
包7：
合同包预算金额： *** 元
投标保证金： * 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 7-1 | A *** -手术急救设备及器具 | 呼吸机 | 2（台） | 是 | 1适用范围：适用于体重 * kg以内的早产儿、新生儿及儿童使用；2通气控制：具备常频通气和高频通气；常频通气模式下至少两种呼吸模式同时具备容量保证VTG和和容量限制（VTLimit）功能；高频模式下具备容量保证（VTG）功能；3常频通气技术参数：▲3.1通气模式：间歇正压通气/间歇指令通气(IPPV/IMV)、同步间歇正压(SIPPV)、同步间歇指令(SIMV+Psupport压力支持)、压力支持通气 PSV（PSV+SIPPV）、持续正压通气CPAP;▲3.2常频容量保证最小可设置到: 0.8ml3.3触发方式：流量触发和容量触发。▲3.4最小流量触发可设置到:0.1 L/min3.5容量触发范围:5 - * %3.6吸气流量: 1 - * L/min，可手动调节流量数值3.7呼气流量: 1 - * L/min，可手动调节流量数值3.8SIPPV和SIMV模式都具备容量限制Limit功能：1- * ml4高频通气技术参数：4.1平均压： 0 - * cmH2O，最小设定值＜4cmH2O4.2振荡频率： 5 - * Hz，频率的设置与振幅的设置范围互不干扰4.3振荡振幅： 5 - * cmH2O（单独蓄电池供电时振幅可设置值≥ * cmH2O）4.4振荡负压： ≤- * cmH2O▲4.5具备高频模式容量保证功能4.6高频模式具备 * 种吸呼比： * : * 、 * : * 、 * : * 、 * : * 5呼吸机主要监测功能：5.1同屏显示压力（P）、容量（V）、流速（flow）呼吸参数波形5.2具备 * 个肺功能环：P/V环、P/Flow环、V/Flow肺功能环；5.3至少可以同屏显示 * 道呼吸波形和两个肺功能环，方便对比研究肺功能情况5.4监测参数： Spont%、Tispont、C * /C(肺泡过度膨胀系数)、DCO2(CO2弥散系数)、Leak(泄漏率)、t（时间常数）、VHFO等参数；6要求热丝式流量传感器，非耗材，可重复使用，死腔≤0.9ml；7显示屏≥ * 英寸彩色触摸屏，屏幕与呼吸机主机可分离操作。8湿化系统：标配湿化系统 * 套；双加热重复性呼吸管路，可根据客户需求选配不同型号，可手动调节温度和湿度，保证最佳的湿化，减少管路里冷凝水的产生。可兼容第 * 方管路，减少使用成本。▲9呼气阀具备恒温加热功能，防止呼气阀因水汽凝集而造成的患儿呼气阻力增大。 * 、每台配呼吸机管路3套、鼻塞鼻罩帽子2套 * 、保修3年 * 、付款方式：合同签定后，货到安装及验收合格后付全款的 * %，余款 * 年后无未了事宜时付清。 | *** |
本合同包：不接受联合体投标
* 、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有， (略) 填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第 * 条除第“（ * ）-（ * ）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有， (略) 填写）。 ※1上述材料中若有与“ (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写， (略) 填写。 ※ (略) 文件第 * 章规定提供。
(2)明细： (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的， (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细：资格要求描述： (略) 投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
包2
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有， (略) 填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第 * 条除第“（ * ）-（ * ）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有， (略) 填写）。 ※1上述材料中若有与“ (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写， (略) 填写。 ※ (略) 文件第 * 章规定提供。
(2)明细： (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的， (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细：资格要求描述： (略) 投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
包3
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有， (略) 填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第 * 条除第“（ * ）-（ * ）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有， (略) 填写）。 ※1上述材料中若有与“ (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写， (略) 填写。 ※ (略) 文件第 * 章规定提供。
(2)明细： (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的， (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细：资格要求描述： (略) 投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
包4
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有， (略) 填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第 * 条除第“（ * ）-（ * ）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有， (略) 填写）。 ※1上述材料中若有与“ (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写， (略) 填写。 ※ (略) 文件第 * 章规定提供。
(2)明细： (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的， (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细：资格要求描述： (略) 投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
包5
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有， (略) 填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第 * 条除第“（ * ）-（ * ）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有， (略) 填写）。 ※1上述材料中若有与“ (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写， (略) 填写。 ※ (略) 文件第 * 章规定提供。
(2)明细： (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的， (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细：资格要求描述： (略) 投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
包6
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有， (略) 填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第 * 条除第“（ * ）-（ * ）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有， (略) 填写）。 ※1上述材料中若有与“ (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写， (略) 填写。 ※ (略) 文件第 * 章规定提供。
(2)明细： (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的， (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细：资格要求描述： (略) 投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
包7
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有， (略) 填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第 * 条除第“（ * ）-（ * ）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有， (略) 填写）。 ※1上述材料中若有与“ (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写， (略) 填写。 ※ (略) 文件第 * 章规定提供。
(2)明细： (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的， (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细：资格要求描述： (略) 投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求； (略) 业项目,供应商应 (略) 业法定准入要求。)
* 、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品，详见采购标的 * 览表。节能产品，适用于本项目，按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔 * 〕 * 号）执行。环境标志产品，适用于本项目，按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔 * 〕 * 号）执行。信息安全产品，适用于本项目。小型、微型企业，适用于本项目。监狱企业，适用于本项目。促进残疾人就业 ，适用于本项目。信用记录，适用于本项目，按照 (略) ：（1）投标人针对“信用记录查询结果”可自主提供证明材料，未提供该证明材料的不视为投标文件无效。（2）查询结果的审查：由资格审查小组通过“信用中国”网站（www.credi *** ）、中 (略) （www.ccg *** ）查询并打印投标人信用记录，查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
* 、获取招标文件
时间： *** * : * 至 *** * : * （ (略) 发布之日起不得少于5个工作日），每天上午 * : * : * 至 * : * : * ，下午 * : * : * 至 * : * : * （ (略) 时间，法定节假日除外)
地点： (略) * 并发布；投标人应先在 (略) (略) *** )注册会员， (略) 文件( (略) 在地，登录对应的(省本级/市级/区县)） (略) (略) 上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
* 、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
*** * : * （ (略) 时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于 * 日）
地点：
(略) 有限公司
* 、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
* 、其他补充事宜
/
* 、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称： (略) 省 (略)
地址： (略) 市 (略) 区 * * 北路 * 号
联系方式： ***
2.采购代理机构信息（如有）
名称： (略) 有限公司
地 址： (略) 市 (略) 区交通路 * 号
联系方式： ***
3.项目联系方式
项目联系人：郑强
电 话： ***
网址：z ***
开户名： (略) 有限公司
(略) 有限公司
***
呼吸机、血液透析滤过机、 * 维光学相干断层扫描仪等医疗设备采购项目附件
京公网安备 11010802042560号