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基本信息
| 项目名称 | 安徽医科大学 (略) 采购腔镜手术用带密封鞘取物袋等耗材项目 | ||
| 省份/ (略) | 安徽 | 地区 | (略) |
| 采购单位 | 安徽医科大学 (略) | ||
| 代理机构 | 安徽安天利信 (略) | 联系方式 | 黄女士 * |
| 所含内容 | 医疗器械招标医疗招标医用招标门诊招标呼吸机招标腹腔镜招标喉镜招标医用耗材招标注射器招标绷带招标 | ||
安徽安天利信 (略) 受安徽医科大学 (略) 委托，对“安徽医科大学 (略) 采购腔镜手术用带密封鞘取物袋等耗材项目”（招标编号：24AT*）进行公开招标，原招标公告发布日期为2024年8月27日，欢迎符合条件的投标人参加投标。
一、项目名称及内容：
1、招标编号：24AT*
2、项目名称：安徽医科大学 (略) 采购腔镜手术用带密封鞘取物袋等耗材项目
3、招标内容：安徽医科大学 (略) 采购腔镜手术用带密封鞘取物袋等耗材项目，详见采购清单
分包 | 品目号 | 招标产品名称 | 参考规格型号 | 用途 | 需求进口/国产 | 科室 | 计量单位 | (略) 机器 | 供货期限 | 年预算（元/年） |
01包 | 1 | 腔镜手术用带密封鞘取物袋 | 10mm | 用于腹腔镜微创手术中穿刺 | 国产 | 妇科 | 套 | 否 | 2+1年 | * |
2 | 腔镜手术用带密封鞘取物袋 | 12mm | 用于腹腔镜微创手术中穿刺 | 国产 | 妇科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
3 | 腔镜手术用带密封鞘取物袋 | 5mm | 用于腹腔镜微创手术中穿刺 | 国产 | 妇科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
02包 | 1 | 洗鼻剂 | 3.5g/包 | “鼻腔、鼻窦分泌物结痂清洗、萎缩性鼻炎” | 国产 | 耳鼻咽喉头颈外科 | 包 | 否 | 3年 | *.4 |
03包 | 1 | 2080-* | 用于狭窄的咽鼓管的扩张 | 进口 | 耳鼻咽喉头颈外科 | 套 | 否 | 2+1年 | * | |
04包 | 1 | 一次性使用电极 | NI2.0009.03 | 用于测量生物阻抗，仅限专业医护人员在医疗机构使用 | 进口 | 急诊ICU | 套 | 阻抗心输出量测量系统/NICAS CS | 3年 | 475 |
06包 | 1 | 胆道内外引流管 | * 管身内径：1.82，外径：2.66，工作长度：400，猪尾直径：20-28 | 用于腹腔引流和胆道引流 | 进口 | 介入科 | 套 | 否 | 2+1年 | * |
2 | 胆道外引流管 | * 管身内径：1.4，外径：1.99，工作长度：250，猪尾直径：15-21 | 用于腹腔引流和胆道引流 | 进口 | 介入科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
3 | 胆道外引流管 | * 管身内径：1.54，外径：2.33，工作长度：250，猪尾直径：15-21 | 用于腹腔引流和胆道引流 | 进口 | 介入科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
4 | 胆道外引流管 | * 管身内径：1.82，外径：2.66，工作长度：250，猪尾直径：17-24 | 用于腹腔引流和胆道引流 | 进口 | 介入科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
5 | 经皮穿刺导入系统 | * | 用于腹腔引流和胆道引流 | 进口 | 介入科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
07包 | 1 | 自膨式镍钛合金外周血管支架系统 | Pulsar-18 5/80/1357*60 | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 介入科 | 套 | 否 | 2+1年 | * |
2 | 自膨式镍钛合金外周血管支架系统 | Pulsar-18 5/60/135 | 用于股动脉和膝下动脉动脉粥样硬化疾病患者 | 进口 | 介入科 | 条 | 否 | 2+1年 | ||
3 | 自膨式镍钛合金外周血管支架系统 | Pulsar-18 5/40/135 | 用于股动脉和膝下动脉动脉粥样硬化疾病患者 | 进口 | 介入科 | 条 | 否 | 2+1年 | ||
4 | 自膨式镍钛合金外周血管支架系统 | 支架直径：6mm；支架长度：40mm；可用长度：135cm Pulsar-18 6/40/135 | 用于股动脉和膝下动脉动脉粥样硬化疾病患者 | 进口 | 介入科 | 条 | 否 | 2+1年 | ||
5 | 自膨式镍钛合金外周血管支架系统 | 支架直径：6mm；支架长度：60mm；可用长度：135cm Pulsar-18 6/60/135 | 用于股动脉和膝下动脉动脉粥样硬化疾病患者 | 进口 | 介入科 | 条 | 否 | 2+1年 | ||
6 | 自膨式镍钛合金外周血管支架系统 | 支架直径：6mm；支架长度：80mm；可用长度：135cm Pulsar-18 6/80/135 | 用于股动脉和膝下动脉动脉粥样硬化疾病患者 | 进口 | 介入科 | 条 | 否 | 2+1年 | ||
7 | 自膨式镍钛合金外周血管支架系统 | 支架直径：7mm；支架长度：40mm；可用长度：135cm Pulsar-18 7/40/135 | 用于股动脉和膝下动脉动脉粥样硬化疾病患者 | 进口 | 介入科 | 条 | 否 | 2+1年 | ||
8 | 自膨式镍钛合金外周血管支架系统 | 支架直径：7mm；支架长度：80mm；可用长度：135cm Pulsar-18 7/80/135 | 用于股动脉和膝下动脉动脉粥样硬化疾病患者 | 进口 | 介入科 | 条 | 否 | 2+1年 | ||
9 | 自膨式镍钛合金外周血管支架系统 | Pulsar-18 4/40/135 4*40 | 用于股动脉和膝下动脉动脉粥样硬化疾病患者 | 进口 | 介入科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
10 | 自膨式镍钛合金外周血管支架系统 | Pulsar-18 4/60/135 4*60 | 用于股动脉和膝下动脉动脉粥样硬化疾病患者 | 进口 | 介入科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
11 | 自膨式镍钛合金外周血管支架系统 | Pulsar-18 4/80/135 4*40 | 用于股动脉和膝下动脉动脉粥样硬化疾病患者 | 进口 | 介入科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
12 | 自膨式镍钛合金外周血管支架系统 | Pulsar-18 7/60/135 7*60 | 用于股动脉和膝下动脉动脉粥样硬化疾病患者 | 进口 | 介入科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
08包 | 1 | 镍钛支架系统 | PC0520XCE 直径×长度：5mm×20mm 传送系统长度：135cm | 用于颈动脉粥样硬化疾病的治疗 | 进口 | 介入科 | 套 | 否 | 2+1年 | * |
2 | 镍钛支架系统 | PC0530XCE 直径×长度：5mm×30mm 传送系统长度：135cm | 用于颈动脉粥样硬化疾病的治疗 | 进口 | 介入科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
3 | 镍钛支架系统 | PC0540XCE 直径×长度：5mm×40mm 传送系统长度：135cmm | 用于颈动脉粥样硬化疾病的治疗 | 进口 | 介入科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
4 | 镍钛支架系统 | PC0620XCE 直径×长度：6mm×20mm 传送系统长度：135cm | 用于颈动脉粥样硬化疾病的治疗 | 进口 | 介入科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
5 | 镍钛支架系统 | PC0630XCE 直径×长度：6mm×30mm 传送系统长度：135cm | 用于颈动脉粥样硬化疾病的治疗 | 进口 | 介入科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
6 | 镍钛支架系统 | PC0640XCE 直径×长度：6mm×40mm 传送系统长度：135cm | 用于颈动脉粥样硬化疾病的治疗 | 进口 | 介入科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
7 | 镍钛支架系统 | PC0720XCE 直径×长度：7mm×20mm 传送系统长度：135cm | 用于颈动脉粥样硬化疾病的治疗 | 进口 | 介入科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
8 | 镍钛支架系统 | PC0730XCE 直径×长度：7mm×30mm 传送系统长度：135cm | 用于颈动脉粥样硬化疾病的治疗 | 进口 | 介入科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
9 | 镍钛支架系统 | PC0740XCE 直径×长度：7mm×40mm 传送系统长度：135cm | 用于颈动脉粥样硬化疾病的治疗 | 进口 | 介入科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
10 | 镍钛支架系统 | PC0820XCE 直径×长度：8mm×20mm 传送系统长度：135cm | 用于颈动脉粥样硬化疾病的治疗 | 进口 | 介入科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
11 | 镍钛支架系统 | PC0830XCE 直径×长度：8mm×30mm 传送系统长度：135cm | 用于颈动脉粥样硬化疾病的治疗 | 进口 | 介入科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
12 | 镍钛支架系统 | PC0840XCE 直径×长度：8mm×40mm 传送系统长度：135cm | 用于颈动脉粥样硬化疾病的治疗 | 进口 | 介入科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
13 | 镍钛支架系统 | PC0920XCE 直径×长度：9mm×20mm 传送系统长度：135cm | 用于颈动脉粥样硬化疾病的治疗 | 进口 | 介入科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
14 | 镍钛支架系统 | PC0930XCE 直径×长度：9mm×30mm 传送系统长度：135cm | 用于颈动脉粥样硬化疾病的治疗 | 进口 | 介入科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
15 | 镍钛支架系统 | PC0940XCE 直径×长度：9mm×40mm 传送系统长度：135cm | 用于颈动脉粥样硬化疾病的治疗 | 进口 | 介入科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
16 | 镍钛支架系统 | PC1020XCE 直径×长度：10mm×20mm 传送系统长度：135cm | 用于颈动脉粥样硬化疾病的治疗 | 进口 | 介入科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
17 | 镍钛支架系统 | PC1030XCE 直径×长度：10mm×30mm 传送系统长度：135cm | 用于颈动脉粥样硬化疾病的治疗 | 进口 | 介入科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
18 | 镍钛支架系统 | PC1040XCE 直径×长度：10mm×40mm 传送系统长度：135cm | 用于颈动脉粥样硬化疾病的治疗 | 进口 | 介入科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
09包 | 1 | 一次性可视喉镜片 | TDC-2 | 医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。 | 国产 | 麻醉科 | 片 | 否 | 2+1年 | * |
2 | 一次性可视喉镜片 | TDC-3 | 供医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。 | 国产 | 麻醉科 | 片 | 否 | 2+1年 | ||
3 | 一次性可视喉镜片 | TDC-4 | 供医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。 | 国产 | 麻醉科 | 片 | 否 | 2+1年 | ||
10包 | 1 | 经口/经鼻气管插管，带套囊 | 9460E | 经口腔或鼻腔插管，用于气道控制。 | 进口 | 麻醉科 | 根 | 否 | 3年 | *.8 |
2 | 经口/经鼻气管插管带套囊带墨菲孔 | 107-35 | 医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。 | 进口 | 麻醉科 | 根 | 否 | 3年 | ||
3 | 经口/经鼻气管插管带套囊带墨菲孔 | 107-45 | 医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。 | 进口 | 麻醉科 | 根 | 否 | 3年 | ||
4 | 医用气管插管（无囊） | 9320E | 医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。 | 进口 | 麻醉科 | 根 | 否 | 3年 | ||
5 | 医用气管插管（无囊） | 9325E | 医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。 | 进口 | 麻醉科 | 根 | 否 | 3年 | ||
6 | 医用气管插管（无囊） | 9335E | 医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。 | 进口 | 麻醉科 | 根 | 否 | 3年 | ||
7 | 医用气管插管（无囊） | 9336E | 医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。 | 进口 | 麻醉科 | 根 | 否 | 3年 | ||
8 | 医用气管插管（有囊） | 9430E | 医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。 | 进口 | 麻醉科 | 根 | 否 | 3年 | ||
9 | 医用气管插管（有囊） | 9440E | 医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。 | 进口 | 麻醉科 | 根 | 否 | 3年 | ||
10 | 医用气管插管（有囊） | 9450E | 医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。 | 进口 | 麻醉科 | 根 | 否 | 3年 | ||
11 | 医用气管插管（有囊） | 9465E | 医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。 | 进口 | 麻醉科 | 根 | 否 | 3年 | ||
12 | 医用气管插管（有囊） | 9475E | 医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。 | 进口 | 麻醉科 | 根 | 否 | 3年 | ||
13 | 医用气管插管（有囊） | 9480E | 医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。 | 进口 | 麻醉科 | 根 | 否 | 3年 | ||
14 | 医用气管插管（有囊） | 9555E | 医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。 | 进口 | 麻醉科 | 根 | 否 | 3年 | ||
15 | 医用气管插管（有囊） | 9570E | 医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。 | 进口 | 麻醉科 | 根 | 否 | 3年 | ||
11包 | 1 | 微创扩张引流套件 | 6扩1鞘1引流+配件（导引针/导丝） | 用于泌尿外科微创碎石取石、肾盂积水、微创扩张等引流用 | 国产 | 泌尿外科 | 套 | 否 | 2+1年 | * |
2 | 微创扩张引流套件 | 剥皮鞘F16+18(加长)6扩1鞘1引流+配件（导引针/导丝） | 用于泌尿外科微创碎石取石、肾盂积水、微创扩张等引流用 | 国产 | 泌尿外科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
3 | 微创扩张引流套件 | 扩张管/剥皮鞘F14+166扩1鞘1引流+配件（导引针/导丝） | 用于泌尿外科微创碎石取石、肾盂积水、微创扩张等引流用 | 国产 | 泌尿外科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
4 | 微创扩张引流套件 | 扩张管/剥皮鞘F16+186扩1鞘1引流+配件（导引针/导丝） | 用于泌尿外科微创碎石取石、肾盂积水、微创扩张等引流用 | 国产 | 泌尿外科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
5 | 微创扩张引流套件 | 扩张管/剥皮鞘F18+206扩1鞘1引流+配件（导引针/导丝） | 用于泌尿外科微创碎石取石、肾盂积水、微创扩张等引流用 | 国产 | 泌尿外科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
6 | 微创扩张引流套件 | 扩张管/剥皮鞘F20+226扩1鞘1引流+配件（导引针/导丝） | 用于泌尿外科微创碎石取石、肾盂积水、微创扩张等引流用 | 国产 | 泌尿外科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
12包 | 1 | (略) | TiLOOP Fix * 轻质：35克/平方米 | 用于盆底组织的修复重建 | 进口 | 泌尿外科 | 片 | 否 | 2+1年 | * |
2 | (略) | TiLOOP Total 6 * 轻质：35克/平方米 | 用于盆底组织的修复重建 | 进口 | 泌尿外科 | 片 | 否 | 2+1年 | ||
13包 | 1 | 一次性无菌医用激光光纤 | Slimline SIS EZ 200 | 将医用激光设备的激光传输到患者病变部位 | 进口 | 泌尿外科 | 根 | 否 | 2+1年 | * |
2 | 一次性无菌医用激光光纤 | Slimline SIS EZ 365 | 将医用激光设备的激光传输到患者病变部位 | 进口 | 泌尿外科 | 根 | 否 | 2+1年 | ||
3 | 一次性无菌医用激光光纤 | Slimline SIS EZ 550 | 将医用激光设备的激光传输到患者病变部位 | 进口 | 泌尿外科 | 根 | 否 | 2+1年 | ||
14包 | 1 | 一次性使用人体静脉采血容器 | 5ml（EDTA-K2） | 静脉血采集 | 国产 | 门诊抽血室 | 支 | 否 | 3年 | *.573 |
2 | 真空定量采血管：草酸钾/氟化钠 | 3ml(100支/盒) | 用于医学临床检验和科研用血液标本的采集和储存 | 国产 | 门诊抽血室 | 支 | 否 | 3年 | ||
3 | 真空定量采血管：草酸钾/氟化钠 | 5ml(100支/盒) | 采血使用 | 国产 | 门诊抽血室 | 支 | 否 | 3年 | ||
4 | 真空定量采血管：肝素钠 | 3ml(100支/盒) | 采血使用 | 国产 | 门诊抽血室 | 支 | 否 | 3年 | ||
5 | 真空定量采血管：肝素钠 | 5ml(100支/盒) | 用于医学临床检验和科研用血液标本的采集和储存 | 国产 | 门诊抽血室 | 支 | 否 | 3年 | ||
6 | 真空定量采血管：肝素钠（特殊） | 3ml(100支/盒) | 采血使用 | 国产 | 门诊抽血室 | 支 | 否 | 3年 | ||
7 | 真空定量采血管：肝素钠（特殊） | 5ml(100支/盒) | 用于医学临床检验和科研用血液标本的采集和储存 | 国产 | 门诊抽血室 | 支 | 否 | 3年 | ||
8 | 真空定量采血管：干管 | 3ml(100支/盒) | 采血使用 | 国产 | 门诊抽血室 | 支 | 否 | 3年 | ||
9 | 真空定量采血管：干管 | 5ml(100支/盒) | 用于医学临床检验和科研用血液标本的采集和储存 | 国产 | 门诊抽血室 | 支 | 否 | 3年 | ||
10 | 真空定量采血管：干管（特殊） | 3ml(100支/盒) | 采血使用 | 国产 | 门诊抽血室 | 支 | 否 | 3年 | ||
11 | 真空定量采血管：干管（特殊） | 5ml(100支/盒) | 用于医学临床检验和科研用血液标本的采集和储存 | 国产 | 门诊抽血室 | 支 | 否 | 3年 | ||
12 | 一次性使用静脉采血针（采血针） | 5.5#（100支/包） | 用于医学临床检验和科研用血液标本的采集 | 国产 | 门诊抽血室 | 支 | 否 | 3年 | ||
13 | 一次性使用静脉采血针（采血针） | 7#(100支/包) | 用于医学临床检验和科研用血液标本的采集 | 国产 | 门诊抽血室 | 支 | 否 | 3年 | ||
15包 | 1 | 12g/支 | 超声诊断或治疗作为传导超声波的中介媒质 | 国产 | 乳腺导管诊治室 | 克 | 否 | 3年 | * | |
16包 | 1 | 外周血管支架系统 | PRO-Kinetic Energy Explorer 2.0/15 支架直径：2.0mm；支架长度：15mm； | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | * |
2 | 外周血管支架系统 | PRO-Kinetic Energy Explorer 2.0/20 支架直径：2.0mm；支架长度：20mm； | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
3 | 外周血管支架系统 | PRO-Kinetic Energy Explorer 2.0/9 支架直径：2.0mm；支架长度：9mm； | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
4 | 外周血管支架系统 | PRO-Kinetic Energy Explorer 2.5/15 支架直径：2.5mm；支架长度：15mm； | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
5 | 外周血管支架系统 | PRO-Kinetic Energy Explorer 2.5/20 支架直径：2.5mm；支架长度：20mm； | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
6 | 外周血管支架系统 | PRO-Kinetic Energy Explorer 2.5/9 支架直径：2.5mm；支架长度：9mm； | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
7 | 外周血管支架系统 | PRO-Kinetic Energy Explorer 3.0/15 支架直径：3.0mm；支架长度：15mm； | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
8 | 外周血管支架系统 | PRO-Kinetic Energy Explorer 3.0/20 支架直径：3.0mm；支架长度：20mm； | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
9 | 外周血管支架系统 | PRO-Kinetic Energy Explorer 3.0/30 支架直径：3.0mm；支架长度：30mm； | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
10 | 外周血管支架系统 | PRO-Kinetic Energy Explorer 3.0/9 支架直径：3.0mm；支架长度：9mm； | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
11 | 外周血管支架系统 | PRO-Kinetic Energy Explorer 3.5/15 支架直径：3.5mm；支架长度：15mm； | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
12 | 外周血管支架系统 | PRO-Kinetic Energy Explorer 3.5/20 支架直径：3.5mm；支架长度：20mm； | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
13 | 外周血管支架系统 | PRO-Kinetic Energy Explorer 3.5/30 支架直径：3.5mm；支架长度：30mm； | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
14 | 外周血管支架系统 | PRO-Kinetic Energy Explorer 3.5/9 支架直径：3.5mm；支架长度：9mm； | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
15 | 外周血管支架系统 | PRO-Kinetic Energy Explorer 4.0/15 支架直径：4.0mm；支架长度：15mm； | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
16 | 外周血管支架系统 | PRO-Kinetic Energy Explorer 4.0/20 支架直径：4.0mm；支架长度：20mm； | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
17 | 外周血管支架系统 | PRO-Kinetic Energy Explorer 4.0/30 支架直径：4.0mm；支架长度：30mm； | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
18 | 外周血管支架系统 | PRO-Kinetic Energy Explorer 4.0/9 支架直径：4.0mm；支架长度：9mm； | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
19 | 外周血管支架系统 | PRO-Kinetic Energy Explorer 4.5/15 支架直径：4.5mm；支架长度：15mm； | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
20 | 外周血管支架系统 | PRO-Kinetic Energy Explorer 4.5/20 支架直径：4.5mm；支架长度：20mm； | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
21 | 外周血管支架系统 | PRO-Kinetic Energy Explorer 4.5/30 支架直径：4.5mm；支架长度：30mm； | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
22 | 外周血管支架系统 | PRO-Kinetic Energy Explorer 4.5/40 支架直径：4.5mm；支架长度：40mm； | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
23 | 外周血管支架系统 | PRO-Kinetic Energy Explorer 5.0/15 支架直径：5.0mm；支架长度：15mm； | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
24 | 外周血管支架系统 | PRO-Kinetic Energy Explorer 5.0/20 支架直径：5.0mm；支架长度：20mm； | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
25 | 外周血管支架系统 | PRO-Kinetic Energy Explorer 5.0/30 支架直径：5.0mm；支架长度：30mm； | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
26 | 外周血管支架系统 | PRO-Kinetic Energy Explorer 5.0/40 支架直径：5.0mm；支架长度：40mm； | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
27 | 外周支架系统 | *-12 支架直径：4.0mm；支架长度：12mm；导管长度：80cm | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
28 | 外周支架系统 | *-16 支架直径：4.0mm；支架长度：16mm；导管长度：80cm | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
29 | 外周支架系统 | *-19 支架直径：4.0mm；支架长度：19mm；导管长度：80cm | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
30 | 外周支架系统 | *-12 支架直径：5.0mm；支架长度：12mm；导管长度：80cm | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
31 | 外周支架系统 | *-16 支架直径：5.0mm；支架长度：16mm；导管长度：80cm | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
32 | 外周支架系统 | *-19 支架直径：5.0mm；支架长度：19mm；导管长度：80cm | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
33 | 外周支架系统 | *-29 支架直径：5.0mm；支架长度：29mm；导管长度：80cm | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
34 | 外周支架系统 | *-39 支架直径：5.0mm；支架长度：39mm；导管长度：80cm | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
35 | 外周支架系统 | *-59 支架直径：5.0mm；支架长度：59mm；导管长度：80cm | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
36 | 外周支架系统 | *-12 支架直径：4.0mm；支架长度：12mm；导管长度：135cm | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
37 | 外周支架系统 | *-16 支架直径：4.0mm；支架长度：16mm；导管长度：135cm | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
38 | 外周支架系统 | *-19 支架直径：4.0mm；支架长度：19mm；导管长度：135cm | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
39 | 外周支架系统 | *-12 支架直径：5.0mm；支架长度：12mm；导管长度：135cm | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
40 | 外周支架系统 | *-16 支架直径：5.0mm；支架长度：16mm；导管长度：135cm | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
41 | 外周支架系统 | *-19 支架直径：5.0mm；支架长度：19mm；导管长度：135cm | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
42 | 外周支架系统 | *-29 支架直径：5.0mm；支架长度：29mm；导管长度：135cm | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
43 | 外周支架系统 | *-39 支架直径：5.0mm；支架长度：39mm；导管长度：135cm | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
44 | 外周支架系统 | *-59 支架直径：5.0mm；支架长度：59mm；导管长度：135cm | 用于改善经皮腔内血管成形术（PTA） | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
45 | 外周支架系统 | *-19 8*19 | 用于治疗被保护的外周动脉中新的或再狭窄的动脉粥样硬化病变以及缓解胆道的恶性狭窄 | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
46 | 外周支架系统 | *-29 支架直径：8.0mm；支架长度：29mm；导管长度：135cm | 用于治疗被保护的外周动脉中新的或再狭窄的动脉粥样硬化病变以及缓解胆道的恶性狭窄 | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
47 | 外周支架系统 | *-19 支架直径：9.0mm；支架长度：19mm；导管长度：135cm | 用于治疗被保护的外周动脉中新的或再狭窄的动脉粥样硬化病变以及缓解胆道的恶性狭窄 | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
48 | 外周支架系统 | *-29 9*29 | 用于治疗被保护的外周动脉中新的或再狭窄的动脉粥样硬化病变以及缓解胆道的恶性狭窄 | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
49 | 外周支架系统 | *-19 10*19 | 用于治疗被保护的外周动脉中新的或再狭窄的动脉粥样硬化病变以及缓解胆道的恶性狭窄 | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
50 | 外周支架系统 | *-29 10*29 | 用于治疗被保护的外周动脉中新的或再狭窄的动脉粥样硬化病变以及缓解胆道的恶性狭窄 | 进口 | 神经内科 | 套 | 否 | 2+1年 | ||
17包 | 1 | 6cm*6m | 伤口包扎固定 | 国产 | 通用 | 卷 | 否 | 3年 | *.35 | |
2 | 医用绷带 | 8cm*6m | 伤口包扎固定 | 国产 | 通用 | 卷 | 否 | 3年 | ||
18包 | 1 | 1L | 手部消毒 | 国产 | 通用 | 100ml | 否 | 3年 | 8359.05 | |
19包 | 1 | 9ml | 采血使用 | 国产 | 通用 | 支 | 否 | 3年 | 237.5 | |
20包 | 1 | 一次性灌肠包 | CD-I 250ml | 灌肠使用 | 国产 | 通用 | 包 | 否 | 3年 | *.8 |
2 | 一次性灌肠包 | CD-I 500ml | 灌肠使用 | 国产 | 通用 | 包 | 否 | 3年 | ||
3 | 一次性灌肠包 | CD-II 150ml | 灌肠使用 | 国产 | 通用 | 包 | 否 | 3年 | ||
21包 | 1 | 一次性使用除菌吸氧管 | WEO-BYG-1 | 用于吸氧时氧源与吸氧者之间的氧气直接输送或湿化后输送 | 国产 | 通用 | 支 | 否 | 3年 | 1835.4 |
2 | 一次性使用除菌吸氧管 | WEO-BYG-2 | 用于吸氧时氧源与吸氧者之间的氧气直接输送或湿化后输送 | 国产 | 通用 | 支 | 否 | 3年 | ||
22包 | 1 | DST GIA 切割吻合器一次性钉匣-2 | GIA8038L | 用于腹部外科、妇科、儿科和胸外科手术中组织的切除、横断和吻合 | 进口 | 胃肠外科 | 把 | 否 | 2+1年 | 9300 |
2 | 一次性切割缝合器及钉匣（枪） | GIA8038S | 用于腹部外科、妇科、儿科和胸外科手术中组织的切除、横断和吻合 | 进口 | 胃肠外科 | 把 | 否 | 2+1年 | ||
23包 | 1 | 0N05A | 用于外科手术中的手术缝合 | 进口 | 心脏大血管外科 | 根 | 否 | 3年 | * | |
2 | 3200A | 用于外科手术中的手术缝合 | 进口 | 心脏大血管外科 | 根 | 否 | 3年 | |||
3 | 不可吸收缝合线 | 3201A | 用于外科手术中的手术缝合 | 进口 | 心脏大血管外科 | 根 | 否 | 3年 | ||
4 | 不可吸收缝合线 | 3202A | 用于外科手术中的手术缝合 | 进口 | 心脏大血管外科 | 根 | 否 | 3年 | ||
5 | 不可吸收缝合线 | 4N02B | 用于外科手术中的手术缝合 | 进口 | 心脏大血管外科 | 根 | 否 | 3年 | ||
6 | 不可吸收缝合线 | 5N06B | 用于外科手术中的手术缝合 | 进口 | 心脏大血管外科 | 根 | 否 | 3年 | ||
7 | 不可吸收缝合线 | 6K08B | 用于外科手术中的手术缝合 | 进口 | 心脏大血管外科 | 根 | 否 | 3年 | ||
8 | 不可吸收缝合线 | 7K04A | 用于外科手术中的手术缝合 | 进口 | 心脏大血管外科 | 根 | 否 | 3年 | ||
9 | 不可吸收缝合线 | 8K08A | 用于外科手术中的手术缝合 | 进口 | 心脏大血管外科 | 根 | 否 | 3年 | ||
24包 | 1 | 鼻塞（高流量） | OPT312 | 与呼吸湿化器、空气源、氧气源和空氧混合器配套使用 | 进口 | 新生儿科 | 个 | 新生儿否创CPAP呼吸机（婴儿正压呼吸治疗系统） | 3年 | * |
2 | 鼻塞（高流量） | OPT314 | 与呼吸湿化器、空气源、氧气源和空氧混合器配套使用 | 进口 | 新生儿科 | 个 | 3年 | |||
3 | 鼻塞（高流量） | OPT316 | 与呼吸湿化器、空气源、氧气源和空氧混合器配套使用 | 进口 | 新生儿科 | 个 | 3年 | |||
4 | 鼻塞（高流量） | OPT318 | 与呼吸湿化器、空气源、氧气源和空氧混合器配套使用 | 进口 | 新生儿科 | 个 | 3年 | |||
5 | (略) | * | 与呼吸湿化器、空气源、氧气源和空氧混合器配套使用 | 进口 | 新生儿科 | 套 | 3年 | |||
6 | (略) | RT330 | 与呼吸湿化器、空气源、氧气源和空氧混合器配套使用 | 进口 | 新生儿科 | 套 | 3年 | |||
7 | 前置鼻管 | * | 与呼吸湿化器、空气源、氧气源和空氧混合器配套使用 | 进口 | 新生儿科 | 个 | 3年 | |||
25包 | 1 | 外周导丝 | PAGH18M370 | 用于外周血管内手术过程中导引诊断和介入器械 | 进口 | 血管*状腺外科 | 条 | 否 | 2+1年 | * |
2 | 外周导丝 | PAGH18M371 | 用于外周血管内手术过程中导引诊断和介入器械 | 进口 | 血管*状腺外科 | 条 | 否 | 2+1年 | ||
26包 | 1 | CMV探针 | 5.5ml | 机器配套耗材 | 进口 | 血液内科实验室 | ml | 骨髓免疫组织化学染色仪/BOND-MAX | 3年 | *.4105 |
2 | EBER探针 | 5.5ml | 机器配套耗材 | 进口 | 血液内科实验室 | ml | 3年 | |||
3 | HPV低危探针 | 6.25ml | 机器配套耗材 | 进口 | 血液内科实验室 | ml | 3年 | |||
4 | HPV高危探针 | 6.25ml | 机器配套耗材 | 进口 | 血液内科实验室 | ml | 3年 | |||
5 | Kappa探针 | 5.5ml | 机器配套耗材 | 进口 | 血液内科实验室 | ml | 3年 | |||
6 | Lambd a 探针 | 5.5ml | 机器配套耗材 | 进口 | 血液内科实验室 | ml | 3年 | |||
7 | PM套件包 | / | 机器配套耗材 | 进口 | 血液内科实验室 | 个 | 3年 | |||
8 | 打印标签纸和色带 | 3000张/盒 | 机器配套耗材 | 进口 | 血液内科实验室 | 张 | 3年 | |||
9 | 封片胶 | 150ml | 机器配套耗材 | 进口 | 血液内科实验室 | ml | 3年 | |||
10 | 盖玻片 | 100张/盒 | 机器配套耗材 | 进口 | 血液内科实验室 | 张 | 3年 | |||
11 | 混合站 | 5个/盒 | 机器配套耗材 | 进口 | 血液内科实验室 | 个 | 3年 | |||
12 | 加热块 | 1个 | 机器配套耗材 | 进口 | 血液内科实验室 | 个 | 3年 | |||
13 | 绝缘块 | / | 机器配套耗材 | 进口 | 血液内科实验室 | 盒 | 3年 | |||
14 | 抗荧光素抗体 | 15ml | 机器配套耗材 | 进口 | 血液内科实验室 | ml | 3年 | |||
15 | 探针清洗系统 | / | 机器配套耗材 | 进口 | 血液内科实验室 | 盒 | 3年 | |||
16 | 原位杂交检测系统 | 30ml | 机器配套耗材 | 进口 | 血液内科实验室 | ml | 3年 | |||
17 | 原位杂交用蛋白酶 | 无 | 机器配套耗材 | 进口 | 血液内科实验室 | 个 | 3年 | |||
18 | 载玻片 | 50片/盒 | 机器配套耗材 | 进口 | 血液内科实验室 | 片 | 3年 | |||
19 | Bond Max注射器 | Bond Max | 机器配套耗材 | 进口 | 血液内科实验室 | 盒 | 3年 | |||
20 | SSA控制板 | 无 | 机器配套耗材 | 进口 | 血液内科实验室 | 盒 | 3年 | |||
21 | 抽吸探针 | 无 | 机器配套耗材 | 进口 | 血液内科实验室 | 个 | 3年 | |||
27包 | 1 | 一次性使用无菌血液透析导管及附件 | 双腔11.5Fr-13cm | 供医疗单位进行血液透析、静脉输液用 | 国产 | 血液透析中心 | 套 | 否 | 3年 | *.4 |
2 | 一次性使用无菌血液透析导管及附件 | 双腔11.5Fr-16cm | 供医疗单位进行血液透析、静脉输液用 | 国产 | 血液透析中心 | 套 | 否 | 3年 | ||
3 | 一次性使用无菌血液透析导管及附件 | 双腔11.5Fr-20cm | 供医疗单位进行血液透析、静脉输液用 | 国产 | 血液透析中心 | 套 | 否 | 3年 | ||
28包 | 1 | PTA球囊扩张导管 PTA Balloon Dilatation Catheter-2 | CQ5054 CONQUEST 50x5x4（导管长度cmX直径mmX长度cm） | 用于股动脉、髂动脉、和肾动脉的经皮腔内血管成形术治疗先天或后天动静脉透析瘘阻塞病变 | 进口 | 血液透析中心 | 根 | 否 | 2+1年 | * |
2 | PTA球囊扩张导管 PTA Balloon Dilatation Catheter-2 | CQ5064 CONQUEST 50x6x4（导管长度cmX直径mmX长度cm） | 用于股动脉、髂动脉、和肾动脉的经皮腔内血管成形术治疗先天或后天动静脉透析瘘阻塞病变 | 进口 | 血液透析中心 | 根 | 否 | 2+1年 | ||
3 | PTA球囊扩张导管 PTA Balloon Dilatation Catheter-2 | CQ7554 CONQUEST 75x5x4（导管长度cmX直径mmX长度cm） | 用于股动脉、髂动脉、和肾动脉的经皮腔内血管成形术治疗先天或后天动静脉透析瘘阻塞病变 | 进口 | 血液透析中心 | 根 | 否 | 2+1年 | ||
29包 | 1 | 眼用全氟*烷气体 | GOT 009-00GOT 009-00 75ml/瓶 | 用于 (略) 膜手术中眼内填充 | 进口 | 眼科手术室 | ml | 否 | 3年 | * |
4、招标范围：投标人须按要求，负责耗材存储、运输、供应等。
5、招标单位：安徽医科大学 (略)
6、招标类别：货物类
7、项目地点：安徽医科大学 (略)
8、资金性质：自筹资金
9、供货期限：
（1）本项目第02、04、10、14、15、17、18、19、20、21、23、24、26、27、29标包招标供货(服务)期限为3年。每年度末招标人对投标人本年度服务质量做出综合评价，若评价不合格，招标人有权解除合同。
（2）本项目第01、03、06、07、08、09、11、12、13、16、22、25、28 标包招标采用“2+1”模式：供货(服务)期限为2年，每年度末招标人对投标人本年度服务质量做出综合评价，若评价不合格，招标人有权解除合同。合同到期后如双方合作无异议，合同可续签1年。
二、投标人资质要求：
1.通用资格条件
1.1.1投标人是依据中华人民共和国法律设立的具有独立法人资格，具备合法有效的统一社会信用代码营业执照。
1.1.2投标人存在以下不良信用记录情形之一的，不得确定为中标人：
（1） (略) 列入失信被执行人的。
（2）被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的。
（3）被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的。
（4）被市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息的。
（5）近三年内（自开标之日起上推三年），投标人或其法定代表人或拟派项目负责人（项目经理） (略) 列入行贿犯罪档案的。
1.1.3投标人不得有《中华人民共和国招标投标法》及其实施条例等法律法规被限制投标的情形。
1.1.4与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反本条规定的，相关投标均无效。
1.1.5本次招标不接受联合体投标。
2.专用资格条件
2.1如是依法纳入医疗器械管理的所投产品，须满足以下条件(非依法纳入医疗器械管理的所投产品无需提供)：
2.1.1投标人所投产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
2.1.2投标人为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。
2.1.3投标人为经营企业时，须具有有效的医疗器械经营许可证（第三类医疗器械时）或已完成经营备案并获取备案编号（属于第二类医疗器械时）。
2.2投标人中标后，须提供投标产品制造商（也可由 (略) (略) (略) 出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次项目投标出具的有效授权书（函）。（须提供承诺书）
2.3投标人须执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策。（须提供承诺书）
注：（1）与评审有关的资料审核，将在开标后由评标委员会负责执行，资格后审不合格的投标人，其投标将被否决。
（2）投标文件所要求的证书、认证、资质，均应当是由权威机构颁发，且在有效期内的。如按照国家规定需要进行年审的证书，证书必须为年审合格的证书；如证书正处于年审期内，须提供年审单位出具的说明或证明或相关通知等有效证明材料。
三、招标文件的获取
凡有意参加投标者，请于2024年8月29日至2024年9月5日，每日09:00至17:30(北京时间，下同)，登录安天智采 (略) http://**获取招标文件，招标文件售价详见安天智采 (略) ，招标文件售后不退（只能开具电子版增值税普通发票，发票一经开出概不退换）。
注：凡有意参加本项目投标人/供应商，需在安天智采电子交易系统（http://**）进行企业免费注册，具体操作参见《安天智采—企业注册通知公告》。
完成企业注册并通过审核后（审核期一般为三个工作日），可以 (略) 登录“安天智采电子交易系统”，明确参加项目及标段，在公告有效期内在线缴纳招标/采购文件费用后，下载文件及相关附件（含澄清、答疑及补充通知等文件，招标人/采购人/代理机构不再另行通知，投标人/供应商应及时关注、查阅安天智采电子交易系统发布的上述相关内容，否则造成的后果自负）；联合体投标的，由联合体牵头人进行文件下载操作。
用户注册成功后如需要变更初始注册信息的，应及时在安天智采申请变更（安天智采服务热线：400-050-9988），如因未及时变更导致不良后果，投标人/供应商责任自负。
四、投标文件的递交
1.投标截止时间为2024年9月20日09时00分，投标人应在截止时间前通过“安天智采电子交易系统”（网址：http://**）上传电子投标文件。
2.逾期系统将自动关闭,电子投标文件未完成上传的，投标将被拒绝。
五、发布公告的媒介
本次招标公告同时在安天智采 (略) （http://**）、安徽省招标 (略) （http://**）上发布。
六、联系方式
招标人：安徽医科大学 (略)
地 址： (略) 蜀 (略) 218号
联系人：王老师
招标代理机构：安徽安天利信 (略)
地 址： (略) (略) 1779号安徽国贸大厦6楼604室
联系人：黄女士、岳女士、*先生、李先生
电 话：*、*、*、*
电子邮件：*@*hbidding.com
京公网安备 11010802042560号