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公告概要：
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | 麻醉系统、麻醉 (略) 消毒机和输血输液透析加温仪货物类采购项目 | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | (略) | ||
| 行政区域 | 泉州市 | 公告时间 | 2022年04月27日20:00 |
| 获取招标文件时间 | 2022年04月27日至2022年05月12日 每日上午:00:00 至 11:59下午:12:00 至 23:59（北京时间，法定节假日除外） | ||
| 招标文件售价 | ￥0 | ||
| 获取招标文件的地点 | 招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(http:/ *** )注册会员，再 (略) 在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件，否则投标将被拒绝。 | ||
| 开标时间 | 2022年05月25日09:00 | ||
| 开标地点 | 福建省泉州市洛江区万荣街现代华城科技广场1幢10楼1001室 | ||
| 预算金额 | ￥ *** 00万元（人民币） | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 郑琳琳 | ||
| 项目联系电话 | *** | ||
| 采购单位 | (略) | ||
| 采购单位地址 | (略) (略) | ||
| 采购单位联系方式 | *** | ||
| 代理机构名称 | 大 (略) 有限公司 | ||
| 代理机构地址 | 盐城市盐都区城 (略) (略) (略) 钱江财富广场2幢2-901室 | ||
| 代理机构联系方式 | *** | ||
麻醉系统、麻醉 (略) 消毒机和输血输液透析加温仪货物类采购项目
公开招标招标公告
项目概况
(略) 委托，大 (略) 有限公司对[ *** ]DZZX[GK] *** 、麻醉系统、麻醉 (略) 消毒机和输血输液透析加温仪货物类采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
麻醉系统、麻醉 (略) 消毒机和输血输液透析加温仪货物类采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网 *** ) (略) 在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2022-05-25 09:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
(略) ：[ *** ]DZZX[GK] ***
项目名称：麻醉系统、麻醉 (略) 消毒机和输血输液透析加温仪货物类采购项目
采购方式：公开招标
预算金额： *** 元
包1：
采购包预算金额： *** 元
投标保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| (略) | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 1-1 | A *** -手术急救设备及器具 | 麻醉系统 | 1（台） | 否 | 【麻醉系统的设备要求和技术参数】一、工作条件：机架：带推车，配置≥三个大抽屉，具备前轮脚刹。标配RS232接口，以太网络接口，投影仪分屏接口。工作台双层灯光亮度可调；后备电池使用时间≥90分钟；麻醉 (略) 承重≥25kg，抽屉承重≥9kg。二、气源：氧气及空气双气源：具备安全保护装置，在供氧压≤252Kpa时报警；快速充氧范围25-75L/min。三、流量计：3.1电子流量计，氧气、空气，流量通过呼吸机屏幕电子显示；流量范围0.1-15L/min；3.2具备备用机械流量管，流量范围≤1-10L/min，保证在停电时能正常工作。四、挥发罐：★4.1配置2个挥发罐的位置，标配一个七氟醚挥发罐（需与 (略) (略) 生产）；可选配地氟醚挥发罐（需与 (略) (略) 生产）；4.2快速加药器式挥发罐，既保证快速加药，又保证无药物泄漏造成的浪费和环境污染。自动检测挥发罐状态，提示低压漏气情况。五、 (略) ：5. (略) 容积≤3L，为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障；★5.2模 (略) ，所有传感器及连接电缆 (略) 内； (略) 模块不用任何工具可以拆卸、安装。 (略) （含流量传感器）可耐受134℃高温高压消毒， (略) 内交叉感染；5.3可重复使用二氧化碳吸收罐，容积≤1380ml；5. (略) 系统，能识别和显示：正在使用呼吸模式以及CO2吸收罐状态。附加吸氧功能，无需开机即可给病人吸氧。上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全。采 (略) 构造，智能引导水行进方向， (略) 不受积水影响。六、呼吸机 ：6.1气动电控呼吸机，支持中英文界面；外置式彩色触摸屏，视角可调。应用范围：新生儿、儿 (略) 有病人通气；★6.2外置式彩色触摸屏≥15英寸，分辨率≥1024x768，可270度平面旋转及可调节倾斜度；当触屏失灵,手动可调。可同屏显示≥三道波形，可显示≥三种呼吸环。6.3具备双分屏显示功能：可将主屏的分屏区域设为显示气体趋势、呼吸环、气道压力计和气道顺应性；及外接分屏显示器。6.4用户可选择 (略) 分自检功能，既能保证安全的使用，又能保证紧急抢救时的快速启动，可无限次跳过自检。6.5提供辅助/控制通气，通气模式：标配: 容量控制、压力控制、手动通气、电子PEEP；SIMV、PSVpro（带窒息保护功能）、PCV-VG（压力控制-容量保证）。6.6潮气量范围:5-1500ml（VCV模式下：20ml-1500ml，PCV模式下5ml-1500ml）。6.7呼吸频率：4-100 次/分钟；（SIMV模式下机械通气呼吸频率：2-60次/分钟）。6.8吸呼比：2:1到1:8。6.9最大吸气流速：120 L/min+新鲜气体流量。6.10压力范围（压力模式）： 5 到 60 cmH2O；（PSVpro模式下压力范围：0，2-40cmH2O）。6.11压力限制范围：12到 100 cmH2O。6.12触发范围: 0.2–10 L/min。6.13触发窗范围: 关，5-80% 呼气时间。6.14吸气时间：0.2-5.0秒。6.15呼吸终止：吸气流量峰值的5-75%。6.16吸气暂停范围： 关，5-60% 吸气时间。★6.17模式（SIMV模式）：流速触发，触发范围: 0.2–10 L/min；触发窗范围: 关，5-80% 呼气时间；机械通气呼吸频率为：2-60次/分钟、吸气时间：0.2-5.0秒；压力支持：2-40cmH2O；6.18 PSVpro压力支持模式（具备窒息保护）：流速触发；终末吸气流速调节吸、呼转换：0%-60%峰值流速；压力范围：0，2-40cmH2O；窒息发生后10—30秒范围内可调启动SIMV-PCV安全模式；6.19 PEEP范围：关，4 到 30 cmH2O；6.20 APL阀范围：0.5-70 cmH2O；6.21智能化呼吸机，有防止错误设置功能，保证麻醉安全。具备流量静态以及动态实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化 (略) 泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差；动态潮气量补偿范围：100 ml/min - 15 L/min。标配三种工作模式：通气模式、待机模式和一键式心脏手术模式。具备30分钟迷你趋势，可手术中与其他呼吸机参数同屏分屏显示；6.22麻醉废气排污系统需内置（非外接） (略) 。七、数字和波形监测：7.1监测参数：吸入氧、笑气或空气流量、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；实时压力时间、流速时间呼吸波形描记并同屏显示。吸入、呼出O2、CO2、N2O浓度监测，并描记CO2、O2或N2O波形。7. (略) 呼吸环监测功能，可监测描记三种呼吸环：压力容量环、流量容量环和压力流量环；回路顺应性，回路阻力，气体流速。7.3麻醉气体监测模块：麻醉气体监测为插件模块，可热插拔，无需关机重启，开机状态下即可热插拔使用。 (略) 家麻醉监护仪插件槽热插拔使用。麻醉气体监测模块单插件位宽度，占用≤1个插件槽位。麻醉气体监测模块 (略) 家监护仪插拔使用。★7.4五种麻药吸入、呼出浓度监测；麻药自动识别功能；混合不同浓度笑气麻药MAC值检测；未知气体浓度检测。麻醉气体模块可升级能量代谢监测功能。7.5测量方式（O2）：顺磁氧测量技术；测量范围：0-100%；测量精度：1vol% + 2%读数。7.6测量方式（CO2）：红外测量技术；测量范围：0-15%；测量精度：0.2vol%+2%读数。7.7测量方式（N2O）：红外测量技术；测量范围：0-100%；测量精度：2vol%+2%读数。7.8潮气量监测范围：5 到1500ml。具备≥三级声、光（红黄蓝三色）报警；报警参数：氧浓度、低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息.八、传感器：8.1压差式可变孔径流量传感器，最小潮气量监测值≤5ml；吸入和呼出端双高精度流量传感器，保证流量自动实时补偿，流量补偿范围：100 ml/ min-15L/min；保证SIMV、PSVpro模式的实施.★8.2流量传感器可耐受134℃高温高压消毒， (略) 维护负担， (略) 内交叉感染。九、配置模块化插件式监护仪；主机为低功耗、无风扇：9.1配置医用级电容彩色触摸宽屏（16:10），显示屏≥ *** 英寸，显示器分辨率≥1280 x 800像素。一键操作模式：触屏及旋钮,标准配置网络接口， (略) 。9.2屏幕显示波形通道数≥12道，数字区≥4个。9.3 中文化操作界面，可自定义设置参数波形及数字位置，窗口大小自动调节。主界面显示方式≥两种，具有大字体界面和标准波形界面。大字体界面显示：可根据临床需求选择≥4个或6个参数分别在≥四个/六个区域显示，每个区域均包含大字体数据、实时波形（无波形参数除外）和报警界限等信息，便于医护远距离观察。9.4具有≥7种预配置科室情景模式，支持用户自定义配置和存储，支持U盘导入导出配置。具有OxyCRG新生儿氧心呼吸图界面，快速反映新生儿生命体征变化。9.5具有高清分屏显示功能。具有≥168小时趋势及图表回顾；具有≥72小时全息回顾功能。具有屏幕快照功能，支持手动创建或报警自动触发，可存储≥200幅快照。9.6具有报警突破功能：心搏停止、心室纤颤/心室心动过速、心室心动过速、心动过缓、FiO2低、EtO2低和FiN2O高。开启后即使在声音报警暂停时也可令致命性心律失常报警突破限制及时报警，提升医疗安全和诊疗质量。9.7标配电池槽，可配置内置式高性能锂电池，续航时间≥4小时。9.8典型临床评分的国家预警评分（NEWS）：主屏面上显示的EWS总评分以及颜色编码和时间戳专用窗口上显示的临床反应、单个参数评分和颜色。含详细参数值和子评分的历史。9.9主机重量≤5.2kg （含电池）。主机经过CNAS认证实验室25cm六面跌落测试。 具备UL安全检测实验室产品认证。★9.10基本参数：心电、心率、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率、双体温、双有创。可选配参数：EtCO2、麻醉气体、心排量、熵指数（可监测状态熵及反应熵）、NMT。★9.11同步多导联心律失常分析≥4通道；支持ST段分析及≥168小时趋势回顾，ST段测量和分析可用于成人、儿童及新生儿。9.12血氧饱和度监测：采用红外光吸收技术，抗运动干扰、防低灌注。测量和显示范围：1-100 %；精度：±-2-3%，脉率：≥30-250次/分；精度：≤± 2次/分，支持PI灌注指数。9.13无创血压监测： (略) 双脉冲步进式放气振荡法。有创压力监测：测量范围: ≥-40 to 320 mmHg，测量精度: ≤±5 % or ±2 mmHg。9.14双有创压力与双体温可同时监测，支持≥三通道有创压力监测，支持SPV/PPV监测。9.15网络功能：支持HL7标准输出协议，可将数据传输到CIS、HIS等系统，标配网口，支持与中央监护系统的数据传输。 | *** |
本采购包：不接受联合体投标
包2：
采购包预算金额： *** 元
投标保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| (略) | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 2-1 | A *** -手术急救设备及器具 | 输血输液透析加温仪 | 4（台） | 否 | 【输血输液透析加温仪的设备要求和技术参数】1、适用范围：适用于临床加温血液和液体至人体正常体温供患者输注，透析液体加温等。2、工作用途：无菌液体、血液加温、鼻饲营养食品加温。3、最大加热功率：120VA。★4、温控范围：33°C－40°C，±1℃；1.0°C步进。5、温控精度：±1.0°C。6、耗材及兼容要求：无需使用专用耗材， (略) 常规输液器以及胃肠营养管食物加热；适用于3-6mm管径。7、运行模式加热方式：连续干性加热。8、升温时间：33°C-40°C空载，小于4min。★9、故障提示：高温危险、传感器故障、加温器件故障、温度失调低、温度失调高。10、电源：交流电压：100V-240V，频率：50Hz，功率约120VA。11、安全分类：I类BF型，连续运行。12、开机自检：开机自检，用于检查报警器运作情况，无需单独设定。13、超温/低温保护：微电脑自动控温，独立超温/低温断电保护传感器报警。14、正常工作条件：环境温度+10°C－+40°C；相对湿度：30%－80%；大气压力：700hPa－1060hPa。15、设备组成：主机、加热条（可插拔）、电源线和紧固夹装置组成。16、液晶显示屏， (略) 工作信息（包含当前温度、设定温度、报警信息等）。 | *** |
本采购包：不接受联合体投标
包3：
采购包预算金额： *** 元
投标保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| (略) | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） |
| 3-1 | A *** -消毒灭菌设备及器具 | 麻醉 (略) 消毒机 | 1（台） | 否 | 【麻醉 (略) 消毒机的设备要求和技术参数】★1.采用臭氧（O3）和过氧化氢或复合醇复方消毒剂对麻醉机、 (略) 内外面进行消毒灭菌。2.产品级别：厂家获得国家三类医疗器械许可证、产品二类注册，取得消毒产品生产企业卫生许可证。★3.人机对话模式：本消毒机采用≥7英寸彩色触摸液晶显示屏，方便使用者对设备的操控。4.消毒工作模式：2个过氧化氢模式（麻醉机，呼吸机），1个复合醇模式（手 (略) 设定）。5.过氧化氢模式：15min雾化、60min消毒灭菌、30min干燥。复合醇模式：10min雾化、15min干燥。6.过氧化氢模式：①O3浓度检测：消毒运行中随时通过传感器检测O3浓度。②消毒过程中，无需使用一次性过滤装置， (略) 消毒费用， (略) 外环境O3浓度为0.06 mg/m3，可人机共存，确保使用时手术室无污染。③温度检测：消毒过程中，实时自动监 (略) 温度并自动报警。杜绝温度过高造成臭氧浓度自动下降而影响消毒效果。④枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值≥5.7。7.复合醇模式：可自由调节消毒时间，常规：10min雾化、15min干燥。8.消毒效果：枯草杆菌黑色变种芽孢平均杀灭对数值＞3.0，提供检验报告。★9.打印消毒记录：消毒结束后，可打印消毒记录，方便使用方查验。10.机身带有消毒仓，可消毒呼吸机配件、螺纹管、手术室手术器械、袖带等。11.报警声响强度不低于55dB、电源：AC（220+22）V/(50+1)Hz、功率≤100W。12.获得知识产权管理体系认证证书。 | *** |
本采购包：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
包1
(1)明细：落实政府采购政策的证明材料（专门面向中小企业采购）描述：本项目标的物的行业类型为“租赁和商务服务业业”，本项目为专门面向中小微企业采购，不接受大型企业参加投标。投标人参加本项目的投标须在投标文件中提供《中小企业声明函》（货物），并按要求详细填写，否则为无效投标。监狱企业产品和残疾人福利性单位视同中小微企业。监狱企业须在投标文件中提供相关证明文件，否则不予认定。残疾人福利性单位须在投标文件中提供《残疾人福利性单位声明函》，否则不予认定。
包2
(1)明细：落实政府采购政策的证明材料（专门面向中小企业采购）描述：本项目标的物的行业类型为“租赁和商务服务业业”，本项目为专门面向中小微企业采购，不接受大型企业参加投标。投标人参加本项目的投标须在投标文件中提供《中小企业声明函》（货物），并按要求详细填写，否则为无效投标。监狱企业产品和残疾人福利性单位视同中小微企业。监狱企业须在投标文件中提供相关证明文件，否则不予认定。残疾人福利性单位须在投标文件中提供《残疾人福利性单位声明函》，否则不予认定。
包3
(1)明细：落实政府采购政策的证明材料（专门面向中小企业采购）描述：本项目标的物的行业类型为“租赁和商务服务业业”，本项目为专门面向中小微企业采购，不接受大型企业参加投标。投标人参加本项目的投标须在投标文件中提供《中小企业声明函》（货物），并按要求详细填写，否则为无效投标。监狱企业产品和残疾人福利性单位视同中小微企业。监狱企业须在投标文件中提供相关证明文件，否则不予认定。残疾人福利性单位须在投标文件中提供《残疾人福利性单位声明函》，否则不予认定。
（如属于专门面向中小企业采购的项目,供应商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位)
3.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：提供2020年度或2021年度经审计的财务报告视同满足招标文件上一年度财务审计报告的要求。
(2)明细：具 (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：投标人为医疗器械的生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》。投标人为医疗器械经营企业的，招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》。投标产品若属于第一类医疗器械，必须具有第一类医疗器械的产品备案凭证；若属于第二、三类医疗器械，必须具有《医疗器械注册证》。
包2
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：提供2020年度或2021年度经审计的财务报告视同满足招标文件上一年度财务审计报告的要求。
(2)明细：具 (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料描述：投标人为医疗器械的生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》。投标人为医疗器械经营企业的，招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》。投标产品若属于第一类医疗器械，必须具有第一类医疗器械的产品备案凭证；若属于第二、三类医疗器械，必须具有《医疗器械注册证》。
包3
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：提供2020年度或2021年度经审计的财务报告视同满足招标文件上一年度财务审计报告的要求。
(2)明细：具 (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：投标人为医疗器械的生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》。投标人为医疗器械经营企业的，招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》。投标产品若属于第一类医疗器械，必须具有第一类医疗器械的产品备案凭证；若属于第二、三类医疗器械，必须具有《医疗器械注册证》。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品，适用于（填写合 (略) ）。节能产品，适用于（填写合 (略) ），按照第 期节能清单执行。环境标志产品，适用于（填写合 (略) ），按照第 期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（填写合 (略) ）。小型、微型企业，适用于（填写合 (略) ）。监狱企业，适用于（填写合 (略) ）。促进残疾人就业 ，适用于（填写合 (略) ）。信用记录，适用于（填写合 (略) ），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.credi *** ）、中国政府采购网（www.ccg *** ）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其 (略) 获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组 (略) 查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。 (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将 (略) 查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
四、获取招标文件
时间：2022-04-27 19:23至2022-05-12 23:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网 *** ) (略) 在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件( (略) 在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2022-05-25 09:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：
福建省泉州市洛江区万荣街现代华城科技广场1幢10楼1001室
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称： (略)
地址： (略) (略)
联系方式： ***
2.采购代理机构信息（如有）
名称：大 (略) 有限公司
地 址：盐城市盐都区城 (略) (略) (略) 钱江财富广场2幢2-901室
联系方式： ***
3.项目联系方式
项目联系人：郑琳琳
电 话： ***
网址：z ***
开户名：大 (略) 有限公司
大 (略) 有限公司
2022-04-27
京公网安备 11010802042560号