(略)
* 、招议标内容:
序号 | 采购内容 | 数量 | 采购预算 |
1 | 双道注射泵 | 2台 | 1. * 万元 |
* 、招议标项目性质:
* 、报名日期:自 * 日起至1月 * 日止(上午8: * - * : * 、下午 * : * - * : * )
* 、资金来源:自筹
* 、报名时要求提供资料:
投标企业资质(注:以下资质请提供原件扫描件)
1、投标企业营业执照副本, (略) 络备案同纸质资质 * 致,具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人(被授权人员)身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书(必须有法人代表亲笔签名)。
7、2—3年业内无不良记录证明( (略) 出具)。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料:例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
* 、业绩证明(用户名单)。
生产企业资质:
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本, (略) 络备案同纸质资质 * 致,具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明( (略) 出具)。(注:生产企业直接投标时需提供)
- 基本账户开户许可证。
1、原为医疗器械管理,现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令(文)。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
- 其它资料(例如产品宣传页等)。
- 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
- 技术参数
1.2速率范围:0.1ml/hr --- * ml/hr取决于注射器的大小。
1.3快速推注功能:
1.4累计容量:0.1— * ml
1.5 VTBI: 0.1 ml— * ml。
1.6精度:≤±2% (泵本身机械精度≤±1%)。
1.7电源:AC * V, * HZ, * VA。并带有可充电的 * V镍氢电池,电
池续航:5ml/ (略) 不低于3小时。
1.8环境条件:温度- 5— * ℃,相对湿度 * %--- * %。
1.9 安全类型:连续运转设备。
1. * 防水IP等级:IP×4(防溅水)。
2、功能要求:
2.1可自动识别注射器规格。
2.2可记录 * 条以上(含 * 条)历史纪录。
2.3具有快速输液控制功能。
2.4具有RS * 电脑接口。
2.5限制量设定:设定使用限制量,当实际注射总量等于限制量时即
发出限制量到报警,以方便准确管理输入量。
2.6 KVO速率(0.5ml/hr,保持静脉畅通功能)。
2.7具有快速推进键保险功能。
2.8具有注射过程中快速推注功能。
2.9具有流量设定键锁定功能。
2. * 具有输出总量查询功能。
2. * 具有自校准功能。
2. * 各种报警功能:残留提示、注射完毕报警、阻塞报警、针筒装夹
不正确报警、注射器推杆安装错误报警、系统出错报警、开机
后遗忘操作报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、
电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量报警。
* 、招议标文件领取时间: * 日至1月 * 日(上午8: * - * : * 、下午 * : * - * : * )
十、如对发布信息有异议请在公示期 (略) 联系。
联系人
固定电话: ***
(略) (略)
* 日
(略)
* 、招议标内容:
序号 | 采购内容 | 数量 | 采购预算 |
1 | 心电监护仪 | 3台 | 2. * 万元 |
* 、招议标项目性质:
* 、报名日期:自 * 日起至1月 * 日止(上午8: * - * : * 、下午 * : * - * : * )
* 、资金来源:自筹
* 、报名时要求提供资料:
投标企业资质(注:以下资质请提供原件扫描件)
1、投标企业营业执照副本, (略) 络备案同纸质资质 * 致,具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人(被授权人员)身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书(必须有法人代表亲笔签名)。
7、2—3年业内无不良记录证明( (略) 出具)。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料:例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
* 、业绩证明(用户名单)。
生产企业资质:
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本, (略) 络备案同纸质资质 * 致,具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明( (略) 出具)。(注:生产企业直接投标时需提供)
- 基本账户开户许可证。
1、原为医疗器械管理,现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令(文)。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
- 其它资料(例如产品宣传页等)。
- 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
* 、招议标文件领取时间: * 日至1月 * 日(上午8: * - * : * 、下午 * : * - * : * )
十、如对发布信息有异议请在公示期 (略) 联系。
联系人
固定电话: ***
(略) (略)
* 日
(略)
* 、招议标内容:
序号 | 采购内容 | 数量 | 采购预算 |
1 | 高流量呼吸机 | 1台 | 7.4万元 |
* 、招议标项目性质:
* 、报名日期:自 * 日起至1月 * 日止(上午8: * - * : * 、下午 * : * - * : * )
* 、资金来源:自筹
* 、报名时要求提供资料:
投标企业资质(注:以下资质请提供原件扫描件)
1、投标企业营业执照副本, (略) 络备案同纸质资质 * 致,具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人(被授权人员)身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书(必须有法人代表亲笔签名)。
7、2—3年业内无不良记录证明( (略) 出具)。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料:例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
* 、业绩证明(用户名单)。
生产企业资质:
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本, (略) 络备案同纸质资质 * 致,具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明( (略) 出具)。(注:生产企业直接投标时需提供)
- 基本账户开户许可证。
1、原为医疗器械管理,现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令(文)。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
- 其它资料(例如产品宣传页等)。
- 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
技术参数要求:
(1)屏幕≥4英寸,可同时监测温度、氧浓度、流速等治疗参数
(2)温度调节范围: * ℃ -— * ℃, * 档可调;针对除普通病人外,温度敏感得病人。
(3)氧气调节范围: * %- * %,1%的调节精度;无需手动调节,机器设置空氧自动混合; 并且具备内置氧浓度监测系统,无需氧电池等耗材
(4)自动氧浓度控制系统,无需手动调节,可随流量变化自动调节氧浓度。
(5)自动温控管路,具备温度和流量监测功能,可根据环境温度变化自动调节管路温度
(6)流量调节范围:2 L -— * L;具备成人模式和儿童模式,并 * 键切换,方便操作
成人模式: * L -— * L;儿童模式:2 L -— * L
(7)特殊气道管路设计,患者气流不 (略) ,防止交叉感染,无 (略) 进行消毒
2. 其他功能要求
(1)患者界面:儿童鼻塞界面,鼻塞界面,切管界面,面罩界面
(1)趋势回顾功能,可回顾8小时、 * 小时、 * 小时的历史治疗波形图
(2)采用自动加水水盒,可自动保证水盒内水位
(3)可设置机器保养时间、并自动提醒;可预设单次治疗时间,到时自动提醒
3. 报警功能:呼吸管检测报警、漏气报警、堵塞报警、总流量报警、水罐水位报警、温度报警、环境温度报警、使用时间报警、电源断电报警
4. 机器配置要求:提供 * 体式移动台车和吊臂
5. 高流量无创湿化治疗仪耗材 : 弯管 、 * 次性加温湿化管路 、 管路内置传感器和加热导丝 、 加温湿化水盒 、 鼻塞 ( 中号 小号 气切 * 种规格可选择 )共计 * 套。
* 、招议标文件领取时间: * 日至1月 * 日(上午8: * - * : * 、下午 * : * - * : * )
十、如对发布信息有异议请在公示期 (略) 联系。
联系人
固定电话: ***
(略) (略)
* 日
(略)
* 、招议标内容:
序号 | 采购内容 | 数量 | 采购预算 |
1 | 层流过滤 | 1批 | 2万元 |
* 、招议标项目性质:
* 、报名日期:自 * 日起至1月 * 日止(上午8: * - * : * 、下午 * : * - * : * )
* 、资金来源:自筹
* 、报名时要求提供资料:
投标企业资质(注:以下资质请提供原件扫描件)
1、投标企业营业执照副本, (略) 络备案同纸质资质 * 致,具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人(被授权人员)身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书(必须有法人代表亲笔签名)。
7、2—3年业内无不良记录证明( (略) 出具)。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料:例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
* 、业绩证明(用户名单)。
生产企业资质:
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本, (略) 络备案同纸质资质 * 致,具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明( (略) 出具)。(注:生产企业直接投标时需提供)
- 基本账户开户许可证。
1、原为医疗器械管理,现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令(文)。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
- 其它资料(例如产品宣传页等)。
- 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
过滤器规格(宽*高*长) | 数量 | 备注 |
* * * * * mm | 2 | 亚高效过滤器 |
* * * * * mm | 1 | 亚高效过滤器 |
* * * * * | * | 高效过滤器 |
* * * * * | * | 高效过滤器 |
* 、招议标文件领取时间: * 日至1月 * 日(上午8: * - * : * 、下午 * : * - * : * )
十、如对发布信息有异议请在公示期 (略) 联系。
联系人
固定电话: ***
(略) (略)
* 日
(略)
* 、招议标内容:
序号 | 采购内容 | 数量 | 采购预算 |
1 | 手术器械 | 1批 | 9. * 万元 |
* 、招议标项目性质:
* 、报名日期:自 * 日起至1月 * 日止(上午8: * - * : * 、下午 * : * - * : * )
* 、资金来源:自筹
* 、报名时要求提供资料:
投标企业资质(注:以下资质请提供原件扫描件)
1、投标企业营业执照副本, (略) 络备案同纸质资质 * 致,具有同等法律效力。
2、投标企业税务登记证副本。
3、投标企业组织机构代码证副本。
4、投标企业法人代表身份证复印件。
5、投标企业经办人(被授权人员)身份证复印件。
6、投标企业法人代表对经办人的授权书(必须有法人代表亲笔签名)。
7、2—3年业内无不良记录证明( (略) 出具)。
8、基本账户开户许可证。
9、其它相关资料:例如进口产品的海关报关单、入境货物检验检疫证明等。
* 、业绩证明(用户名单)。
生产企业资质:
1、生产企业给与投标企业经销权的授权书。
2、生产企业营业执照副本, (略) 络备案同纸质资质 * 致,具有同等法律效力。
3、生产企业税务登记证副本。
4、生产企业组织机构代码证副本。
5、2—3年业内无不良记录证明( (略) 出具)。(注:生产企业直接投标时需提供)
- 基本账户开户许可证。
1、原为医疗器械管理,现不纳入医疗器械管理范围的提供国家令(文)。
2、纳入CCC强制认证产品范围内的必须提供CCC强制认证证书。
- 其它资料(例如产品宣传页等)。
- 属于医疗器械类的必须提供医疗器械生产/经营许可证、医疗器械生产企业备案表、医疗器械注册证及注册登记表、附件。
精细手术剪 弯尖 * CM 3把
精细手术剪 宽圆头 * CM 3把
手术镊 * CM 3把
分离结扎钳 * ° * CM 3把
分离结扎钳 * CM 3把
肝门缝合钳 角弯 3把
肝门缝合钳 角弯 3把
测量钳 单弯 * CM 3把
* 、招议标文件领取时间: * 日至1月 * 日(上午8: * - * : * 、下午 * : * - * : * )
十、如对发布信息有异议请在公示期 (略) 联系。
联系人
固定电话: ***
(略) (略)
* 日