1 | 申请人的资格要求:第4、(3)条 | 拟参加本项目的潜在投标人如为制造商或生产商需具 (略) 门授予的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》( * 类医疗器械需提供医疗器械备案凭证)、《医疗器械注册证》;代理商或经销商需具 (略) 门授予的《医疗器械经营许可证》( * 类医疗器械需提供医疗器械备案凭证)且需提供制造商或生产商的《医疗器械注册证》; 所投产品(进口设备)的代理商或经销商需提供关于本项目的核心产品(数字减影血管造影系统)制 (略) 家唯 * 授权书原件(如是英文需提供翻译后的文件); | 拟参加本项目的潜在投标人如为制造商或生产商需具 (略) 门授予的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》( * 类医疗器械需提供医疗器械备案凭证)、《医疗器械注册证》;代理商或经销商需具 (略) 门授予的《医疗器械经营许可证》( * 类医疗器械需提供医疗器械备案凭证)且需提供制造商或生产商的《医疗器械注册证》; 所投产品(进口设备)的代理商或经销商需提供关于本项目的核心产品(数字减影血管造影系统)授权书原件(如是英文需提供翻译后的文件); |