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| 采购项目名称 | * 川省 (略) 市峨 (略) 重症监护仪和产科生物刺激反馈仪采购（第 * 次） |
| 采购项目编号 | *** |
| 采购方式 | 竞争性谈判 |
| 行政区划 | * 川省 (略) 市 (略) 市 |
| 代理机构 | (略) (略) |
| 代理机构联系人 | 吴 |
| 代理机构地址 | (略) (略) |
| 代理机构联系方式 | *** |
| 采 购 人 | * 川省 (略) 市峨 (略) |
| 采购人地址 | 峨 (略) |
| 采购人联系方式 | *** |
| 项目联系人 | 吴 |
| 项目联系电话 | *** |
| 公告发布时间 | *** * : * |
| 原公告发布时间 | *** * : * |
| 原公告名称 | http:/ *** * 川省 (略) 市峨 (略) 重症监护仪和产科生物刺激反馈仪采购（第 * 次） (略) |
| 原公告地址 | http:/ *** |
| 项目包个数 | 1 |
| 更正事项、内容 | 1、标书中第2页，“ * 、2、提供重症监护仪和产科生物刺激反馈仪医疗器械注册证或备案凭证复印件。”改为“2、提供投标产品医疗器械注册证或备案凭证复印件。2、标书中第2页，“ * 、3、提供重症监护仪和产科生物刺激反馈仪医疗器械生产许可证或生产备案表复印件。（仅限国产产品）”改为“3、提供投标产品医疗器械生产许可证或生产备案表复印件。（仅限国产产品）”。3、标书中第 * 页，“ * 、根据采购项目提出的特殊条件 2、提供重症监护仪和产科生物刺激反馈仪医疗器械注册证或备案凭证复印件。”改为“2、提供投标产品医疗器械注册证或备案凭证复印件。 4、标书第 * 页，“ * 、根据采购项目提出的特殊条件3、提供重症监护仪和产科生物刺激反馈仪医疗器械生产许可证或生产备案表复印件。（仅限国产产品）”改为“3、提供投标产品医疗器械生产许可证或生产备案表复印件。（仅限国产产品）”。5、标书第 * 页，“（ * ）、 产科生物刺激反馈仪1台”改为“（ * ）、 产科生物刺激反馈仪（盆底康复治疗仪）1台”。6、谈判文件获取时间更正为“谈判文件自 * 日至 * 日 * : * 前在http:/ *** * (略) 获取。”7、《采购活动参与确认书》截止时间更正为： * 日 * ： * 、投标截止时间及开标时间更正为： * 日 * : * （ (略) 时间）。 |
| 其它补充事宜 | |
| 采购品目名称 | |
| 更正文件下载地址 | |
| 备注 | |
| PPP项目标识 | 否 |
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