序号 | 货物 名称 | 技术规格及主要参数 | 单位 | 数量 | 是否为核心产品 |
* 、高通量测序仪 |
1 | 高通量测序仪 | 1、高数据通量：每次反应可生成 * 亿（ * G)碱基数据。
2、 (略) 至少可生成可读 * 万个片段标签序列。
3、可以在8小时内完成样品制备、测序（ * bp)和数据分析，用于快速鉴定。
4、数据读长：自动化单端读取序列，读长不低于 * 个碱基。
5、自动化双端读取序列：读长不低于2× * 个碱基。
6、样品制备可在2小时内完成。
7、可精确读取≧ * 个连续的单个重复碱基。
8、测序结果给出严格的Q * 数据。
9、扩增可 (略) ，无需手工操作。
* 、扩增、测序和数据分析服务器在同 * 台仪器上完成。
* 、提供简单优化的自动生物信息学支持软件：如新物种拼接，小RNA分析，扩增子分析。
* 、数据准确率高：2× * bp， Q * ﹥ * %,2× * bp ，Q * ﹥ * %
* 、有﹥5种数据能量试剂选择。 | 台 | 1 | 是 |
2 | 高通量测序仪需配备附属配套设备： * 代测序仪 | 1、测序原理：8道毛细管电泳系统，sanger测序技术原理。
2、先进的导热系统设计，动态温度控制从 * 度到 * 度。
3、 * nm单波长固态 (略) 激光源，电泳电压可高 * kV。
4、不同毛细管之间的信号强度 * 致性高。
5、6种不同荧光染料的多重检测。
6、强大、综合的数据采集和初步分析软件，提供数据质量的实时评估。
7、可选升级选项，提供安全性、核查和电子签名等。
8、测序分析软件：用于序列碱基检出的编辑、碱基重检出、报告和打印。
9、突变检测软件：用于突变检测SNP探查、比较测序、重测序、验证和序列确认。
* 、重测序软件：用于重测序应用的文库鉴定。
* 、片段分析软件：用于微卫星、LOH、SNP、MLPA、AFLP和t-RFLP以及Snapshot、MSI等片段分析。 | 台 | 1 | 否 |
3 | 高通量测序仪需配备附属配套设备：A2型生物安全柜 | 1、生物安全柜等级：A2型， * %外排， * %循环。
2、微电脑控制系统面板，即时监 (略) 状况。
3、风机数量与控制：数量2台，主动独立控制进气/排气风机。
4、直流电机驱动，无需电压补偿器。
5、主动气流调节模式，自主调控系统实时检测气压波动并调节电机功率。
6、进气/排气高效过滤器：对0.3μm颗粒，过滤效率≥ * . * %，对于最容易穿透的微粒（MPPS)过滤效率高于 * . * %
7、通风系统排气量：≧ * /h
8、工作区照明度：≧ * Lux
9、 (略) 尺寸：≧ * mm | 台 | 9 | 否 |
4 | 高通量测序仪需配备附属配套设备：超净工作台 | 1、洁净台分类：垂直层流、双人单面操作。
2、外部尺寸≥（L×D×H） * mm× * mm× * mm；
3、内部尺寸≥（L×D×H） * mm × * mm× * mm；
4、产品安全性：菌落数≤0.5CFU/ * min；洁净ISO等级5（ * 级)
5、过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，AAF品牌高效滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率为 * . * %
6、控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成，易于操作；LCD显示屏显示内容有：显示实时风速和档位、显示时间、紫外灯的累计工作时间、过滤器的累计工作时间。
7、洁净台前视窗是采用5mm厚钢化玻璃的手动视窗，通过手动控制， (略) 程范围内的任意高度停止，双侧玻璃视窗。
8、紫外灯与风机、日光灯互锁功能，即当风机、日光灯工作时，紫外灯无法开启，保护操作人员。
9、设置前视窗开口安全高度 *** mm，在低于或高于安全高度时机器报警，保证设备使用时性能稳定。
* 、预留PAO检测口，检测高效过滤器完整性。 | 台 | 3 | 否 |
5 | 高通量测序仪需配备附属配套设备： * 氧化碳培养箱 | 1、工作环境温度: * - * ℃。
2、搁板数目标配3块/可选 * 块。
3、温度控制范围:高于室温3℃～ * ℃。
4、温度控制精度:±0.1℃。
5、温度跟踪报警:有,±1℃。
6、温度显示:触摸屏。
7、双温度探头:PID控制，保证温度不会过冲。
8、 * 氧化碳控制范围:1～ * %。
9、 * 氧化碳跟踪报警:有, ±1%，系统带 * 键自动校准功能。 | 台 | 4 | 否 |
6 | 高通量测序仪需配备附属配套设备：- * 度超低温冰箱 | 1、内部容积：不小于 * L，2英寸冻存盒容量不少于 * 个
2、Boost/Buck电压及电流补偿器,当电压异常和电流异常时,保证冰 (略) 。
3、标配两台冷凝风扇智能开停，高效节能。
4、 * 层式门密封条，提供极佳的保温性能。
5、超大冷凝器，面积不小于 * X * mm，确保最佳降温效果。
6、标配 (略) ，易拆卸，可水洗, 保护冷凝器免沾灰尘，提高制冷性能。
7、外门配带加热功能的自动减压阀。
8、有全电脑控制 (略) (略) 多种状态和参数显示。 | 台 | 3 | 否 |
7 | 高通量测序仪需配备附属配套设备：冷藏冷冻箱 |
1、内部容积：不小于 * L。2、温度：4- * ℃。
| 台 | * | 否 |
8 | 高通量测序仪需配备附属配套设备：医用冷藏柜 | 1、内部容积：不小于 * L。2、温度：2-8℃。 | 台 | * | 否 |
9 | 高通量测序仪需配备附属配套设备：样本库监控系统 | 样本库监控系统。 | 套 | 1 | 否 |
* | 高通量测序仪需配备附属配套设备：恒温振荡干浴锅 | 恒温振荡干浴锅。 | 台 | 4 | 否 |
* | 高通量测序仪需配备附属配套设备：掌上离心机 | 掌上离心机。 | 台 | 7 | 否 |
* | 高通量测序仪需配备附属配套设备：高速冷冻离心机 | 1、最高转速不小于 * 0rpm。
2、最大离心力不小于 * 0xg。
3、运行时间控制1- * 分钟，1分钟递增；并具有快速离心及连续离心方式
4、温度控制范围-9-+ * ℃
5、 (略) 可同时离心 * x2ml+ * x0.5ml微量管，无需适配器
6、血比容转头 * 0转/分， * , * ×g
7、加速时间： * 秒
8、减速时间： * 秒 | 台 | 1 | 否 |
* | 高通量测序仪需配备附属配套设备：台式高速离心机 | 1、最高转速不小于 * 0rpm。
2、最大离心力不小于 * 0xg。
3、最大离心容量不小于 * x1.5/2.0ml。
4、驱动系统无碳刷免维护频率感应电机直接驱动
5、 (略) 理器控制系统，带有背光的大屏幕LED数字显示。
6、运行时间控制1- * 分钟，1分钟递增；并具有快速离心及连续离心方式。
7、安全性能 自动锁盖和内锁装置、转头自动识别、不平衡保护、状态自诊断、多种电路保护。
8、 (略) 可同时离心 * x 2 ml + * x 0.5 ml微量管，无需适配器。
9、血比容转头不小于 * 0转/分， * , * ×g。 | 台 | 2 | 否 |
* | 高通量测序仪需配备附属配套设备：涡旋振荡器 | 涡旋振荡器。 | 台 | 8 | 否 |
* 、化学发光分析仪 |
* | 化学发光分析仪 | 1、检验项目：必需包括传染性疾病、心肌标志物、PCT、TORCH、药物浓度、贫血标志物、激素类等
2、单机检测速度（*/h）：≥ * T/h
3、模块扩展能力：同类别项目及不同类别项目可以不同方式互联
4、多模块数最大测速：≥ * T/h
5、反应时间（*/min)：≤ * 分钟
6、同时可测项目数：≥ * 个
7、试剂识别与自动重测功能：有 | 台 | 2 | 是 |
* | 化学发光分析仪需配备附属配套设备：全自动酶联免疫分析仪 | 1、全自动完成ELISA实验，包括样本分配、稀释、试剂加注、孵育、洗板、读数。
2、加样通道：4个加样通道，金属特氟龙涂层；具有液位检测、缺液报警等功能；
3、 * 体化拼针机构，加样针具有9mm和 * .5mm两个工作间距，每个加样通道Y (略) 、Z (略) ；使用钢针加样，杜绝不掉针，降低使用成本。
4、探测原理：探测原理为电容感应式液面探测原理，探测精度准确；杜绝使用气压检测原理；
5、加样精密度： * μl，CV%≤1.0%
6、分配速度：标本连续分配速度≤5分钟/ * 孔板
7、试剂连续分配速度≤3分钟/ * 孔板
8、样本位：标配≧ * 个样本位
9、试剂位：标配≧ * 个试剂位；每个试剂位可适于不同孔径的试剂瓶。；
* 、通用载架支持原试剂瓶上机，可直接放置稀释液、显色剂等试剂，利于节约试剂，方便小批量样本实验的操作;每个试剂位容量不小于 * mL。
* 、孵育模块：孵育模块8个，能够同时孵育8块微板，温度控制范围：室温— * ℃，温度准确度达到±0.5℃，温度波动度不超过0.5℃。
* 、酶标仪：内置2台酶标仪，8个测量通道， (略) 件，提高可靠性；
* 、个微型光源，散热小，自然冷却，无风扇；标配双波长： * nm和 * nm，可选配到 * 波长： * nm、 * nm、 * nm 和 * nm；
* 、单、双波长检测；灵敏度≥0. * ，标准偏差≤1%，吸光度在0.2～1.0范围内，线性偏倚±3％，在1.0～1.5范围内，偏倚不超过±2％，变异系数≤1%，通道差极差值≤0. * 。 | 台 | 1 | 否 |
* | 化学发光分析仪需配备附属配套设备：光激化学发光分析仪 | 1、检测原理：光激化学发光法。
2、检测速度≧ * test/h。
3、 * 次性加载样本≧ * 。
4、样本信息阅读方试：自动扫码。
5、有样本自动稀释功能。
6、携带污染率＜0.1ppm。
7、加样精度：通用液 * μl，CV≤1%。 | 台 | 2 | 否 |
* | 化学发光分析仪需配备附属配套设备：全自动自身抗体分析仪 | 1、检测原理：发光法。
2、检测速度≧ * 测试/小时
3、样本位≧ * 个
4、试剂位≧ * 个。
5、检测项目：自身免疫项目≧ * 个，ToRCH≧ * 项。
6、急诊检验：有随时急诊插入功能。
7、检测结果可塑源至国际标准品。 | 台 | 2 | 否 |
* | 化学发光分析仪需配备附属配套设备：微流控免疫分析仪 | 1、检测方法学：微流控荧光免疫法。
2、检测项目：NGAL、AMH、ST2。
3、样本量：≥ * 个，可不停机持续添加样本。
4、重复性：仪器重复测量CV≤1%。
5、检测速度：≥ * /h。
6、检测时间：≤ * 分钟。
7、有自动校准和定标功能。 | 台 | 1 | 否 |
* | 化学发光分析仪需配备附属配套设备：荧光显微镜及分析软件 | （1）荧光显微镜及分析软件1套：
1、正置荧光显微镜，可以采集FISH荧光图像。
2、光路系统：无限远光路系统设计，含透射光和反射荧光光路。
3、透射光光源≥ * W卤素灯。
4、配置物镜。
5、全电动物镜转盘及荧光滤片转轮，可同时安装6个物镜及7个荧光滤片。
6、单色相机：CCD芯片≥?英寸;物理分辨率≥ * ;对微弱的荧光信号更具有采集能力。
7、可以扫描玻片、选择细胞。
8、系统自动完成荧光点计数功能，能准确报告荧光点的数目和状态。
9、软件系统可与LIS、HIS系统互联。
（2）荧光显微镜及分析软件1套：
1、荧光激发光源
1.1、光源输出： * 0小时无衰减
1.2、响应时间：纳秒级
2、透射光源卤素灯：光源可连续调节
3、光学系统：ICS-无限反差与色差较正
4、物镜转换：4档手动转换器， (略) 消色差物镜。
5、配套软件：
5.1、支持 (略) 处理，支持普通拍摄和高分辨率拍摄功能
5.2、有荧光核型专家系统，按需显示荧光图片。
5.3、历史报告的有效管理，按时间和病人分类。
5.4、支持多种基于照片的标记批注方式。 | 套 | 2 | 否 |
* | 化学发光分析仪需配备附属配套设备：显微镜 | 需配备配套显微镜。 | 台 | * | 否 |
* 、尿液分析仪流水线 |
* | 尿液分析仪流水线 | 尿液分析仪流水线1组，需为2+1台单机模式+2台单机模式，并需满足下列参数要求：
1、单机干化学测试项目≧ * 项
2、单机干化学检测速度≧ * t/h
3、单机尿有形成份检测速度≧ * /h
4、支持多机自由组合，尿有形成份可组合模块数≧2
5、单机机载干化学测试条数量（试剂仓容量）≧ *
6、加样方式：点式加样，提高注样精度
7、尿有形成份采用全自动CCD高速摄像扫描方式
8、尿有形成份检测速度≧ * t/h
9、智能视别尿形成份图，有智能审核功能。 | 组 | 1 | 是 |
* | 尿液分析仪流水线需配备附属配套设备：尿生化分析仪 | 1、检测原理：反射分光光度分析
2、机械系统：全自动机械臂加样，标准化操作严格控制试纸浸样及检测时间；
3、加样方式：蘸取式，或点样式，有效避免交叉污染
4、光学系统：电荷偶合器件(CCD)尖端元件来对测 (略) 判读，其灵敏度较LED系统高 * 倍。
5、测试速度：≥ * 个测试/小时
6、所需样本量：5ml/ * ml
7、 (略) 理标本能力：≥ * 个样本
8、试条仓容量： * 支
9、结果储存：≥ * , * 个
* 、最大尿架数： * 份x * 架 | 台 | 1 | 否 |
* | 尿液分析仪流水线需配备附属配套设备：精子质量分析仪 | 1、检测系统：光电全自动 * 体化化测量系统。
2、质控品：≧3种浓度质控微珠。
3、测量时间：≤ * 秒。
4、重复性： (略) 重复检测 * 次以上，CV≤ * %。
5、线性：在0-4× * /ml的线性范围内，相关系数r2＞0. * 。
6、精子浓度测量范围： 0-4× * /ml(新鲜精液)。
7、有开机自检及自动校准功能。
8、有WBC＞1× * /ml或WBC≤1× * /ml两种检测模式可选择。 | 台 | 1 | 否 |
* | 尿液分析仪流水线需配备附属配套设备：计算机辅助精液分析仪 | 1、显微镜主机：采用模块式设计，可任意组合。
2、照 (略) 源：卤素灯。
3、XY操作钮：XY (略) 左右拆换使用。
4、物镜转盘： * 孔及以上物镜载盘。
5、目镜筒： * 度人工学设计角度，3通观察镜筒，可接数码相机。
6、物镜：平场消色差级相差功能物镜。
7、聚光镜：多功能转盘式聚光镜， (略) 、相差功能。
8、图像捕获速度：1－ * 帧/秒任选。
9、摄像头：有高分辨率黑白/彩色摄像头。
* 、分析需时： * 个细胞需时少于5秒。 | 台 | 1 | 否 |
* | 尿液分析仪流水线需配备附属配套设备：全自动大便分析仪 | 需配备配套全自动大便分析仪1组，需为2+3台单机模式。
1、进样系统：标本架可循环放置，满足批量标本需求。
2、密封式标本采集盒，在密 (略) 检测。
3、标本混匀采用搅拌混匀和吸吐式。
4、有数字摄像系统，高低倍镜头可以自动转换。
5、多通道计数池，可重复使用。
6、免疫项目隐血、轮状病毒，转铁蛋白、幽门螺旋杆菌可自由组合。 | 组 | 1 | 否 |
* | 尿液分析仪流水线需配备附属配套设备：全自动妇科分泌物分析系统 | 1、检测项目 干化学测定参数≥8个，有形成分测定参数≥8项。
2、测试原理 有形成分分析采用流式图像技术；干化学检测采用光电比电比色法。
3、测试速度 整机检测≥ * 样本/小时；干化学检测≥ * 样本/小时；有形成分分析模式≥ * 样本/小时。
4、进样方式 全自动进样架， * 次可放置≥ * 个样本。
5、 (略) 理方式 自动开盖、自动涮洗、自动细胞染色 * 次吸样可完成干化学及有形成分检测。 | 台 | 1 | 否 |
* 、全自动染色体分析系统 |
* | 全自动染色体分析系统 | 1、全自动高级研究型显微镜：电动Z轴；电动记忆载物台升降；透/反光路电动切换；电动物镜转换器；电动调焦；电动光闸；Z轴电动调焦，自动控制摄像头；电控光源管理系统：转换物镜时自动光强度调节。
2、光学系统：无限远色差反差双重校正光学系统。针对遗传学研究优化的复消色差光路，提供核型图像捕获时的最高清晰度，从而保证分辨率；针对FISH应用的荧光光陷阱系统，有效降低背景，提高弱信号检测阈值。
3、目镜： * X，视野数 * mm，双目屈光度可调。
4、物镜转盘：7孔位电动物镜转盘，物镜： (略) 复消色差物镜（空气镜） NA ≥0.3； * 倍或 (略) 复消色差物镜（油镜）NA 1. * ，工作距离≥0. * mm
5、聚光镜：长工作距离消色差聚光镜(NA 0.8 )，工作距离≥8.6mm；针对核型扫描样品的免维护设计。透射光照明系统： * V * W卤素灯照明，带石英集光镜，X/Y/Z * 向对中调节。
6、电动控制Z轴步进精度≤ * nm.承重≧9KG，保证Z轴长期稳定使用。
7、自动加油系统：系统根据微机设定要求自动控制油泵（膜片泵或蠕动泵）进行精确加油操作，油泵可通过软件自由设定加油的剂量，避免镜油过多，污染玻片及显微镜；油泵容量≥ * ml
8、CCD性能：1倍C接口，遗传研究专用高灵敏、高速数码冷CCD相机，除满足染色体的分析外，同时更适合微弱荧光的采集；2/3英寸芯片，像素≥ * 万，分辨率不小于 * x * ，曝光时间：1ms - * s。
9、自动进样器 * 次性装载玻片数量≥ * 片，全玻片扫描速度≤7分钟/每玻片内置 * 层玻片架，每层玻片架可放置5张玻片，每 * 个玻片架仓可手提移动，方便装载玻片。
* 、自动图片评级功能：软件会根据图片的整体参数，自动将扫描得到的图片，由优到差自动排列到画廊中，以供用户选择。
* 、 (略) 高倍油镜下的中期染色体储存图象的自动采集(油泵自动加油无需人工干涉)和保存，自动输入到核型分 (略) 分析。
* 、软件系统为全中文界面。中期和核型图像可以储存成其他WINDOWS软件通用的图像格式，也 (略) 图像windows剪辑板功能，在线粘贴于其他通用windows文件中。在分析本系统采集的图像同时，也可方便地对其他来源的 (略) (略) 分析。具备人工智能的功能，包 (略) 络人工智能分型模块（DNN)。
* 、拓展功能：可扩展升级开展FISH、CTC、微生物结核菌扫描等相关模块。根据科室业务需要系统能够扩展升级到 * 玻片，甚至 * 玻片超高通量扫描分析系统，无需购置新设备。
* 、配置要求：
1）全自动扫描分析系统 * 套
2）终端分析软件4套
3）主机扫描服务器1台、终端分析计算机4台 | 台 | 1 | 是 |
* | 全自动染色体分析系统需配备附属配套设备：智能UPS电源 | 智能UPS电源 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动染色体分析系统需配备附属配套设备：扫码器 | 扫码器 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动染色体分析系统需配备附属配套设备：激光彩色打印机 | 激光彩色打印机 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动染色体分析系统需配备附属配套设备：品牌交换机 | 品牌交换机 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动染色体分析系统需配备附属配 (略) (略) 线： | (略) 线 | 套 | 1 | 否 |
* | 全自动染色体分析系统需配备附属配套设备：全自动染色体收获系统 | 1、自动离心和离心定位功能；自动吸离心管中的上清液； (略) 样品的振荡混样；自动加同步化试剂、秋水溶液、低渗液和固定液；可应用于外周血、骨髓和羊水（消化法）样品的染色体收获过程，实现染色体收获过程的自动化；中文操作界面。
2、样本通量： * 次完成不少于 * 个标本的染色体收获。可以升级到 * 标本通量。
3、3种设定方法；低渗液加液范围为0. * ~6mL； (略) 理时间为0~ * min；低渗温度为室温~ * 度；固定液加液范围为0~6mL； (略) 理时间为0~ * min；离心速度为 * ~ * rpm。
4、涡旋振荡；振荡速度调节范围是 * ~ * rpm；先加液后振荡,或边加液边振荡的振荡方式；根据设定振荡速度和监控振荡速度,自动纠正速度偏差。
5、电源为 * VAC, * Hz；
6、配备废气吸附装置，可消除 * 醇和 * 酸等有害气体。
7、电压输入范围为 * ~ * VAC；电压精度为±2%；通讯和报警为配置通讯卡与主机通讯，主机实时监 (略) 状态。
8、配制原理: (略) 加液配制， (略) 比例调节；固定液配制比例: * 酸： * 醇=0~5：0~5；通讯:固定液配制模块与主机实时通讯，出现缺液或配液故障，主机实时报警并暂停当前收获流程。 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动染色体分析系统需配备附属配套设备：自动制片机（染色体分散仪） | 1、可应用于外周血、骨髓和羊水（消化法）样品的染色体滴片过程，实现滴片过程的自动化、标准化和条码化。
2、分散平台温度设定范围是 * ~ * ℃；分散指数设定范围是1~ * 。
3、1~3滴/载玻片的滴样数；滴样体积/滴为5~ * uL；混样次数为1~5次。
4、PTC 加热元件；分散平台温控元件:半导体温控元件，升降温双向调节；半导体湿度控制元件；独立的恒定湿度气流发生装置，为主机提供特定湿度的气流。
5、开机平衡时间为< * min(环境温度： * ℃)； (略) 理标本数量 * 个；工作效率为 * 个样品/约2~2.5小时。
6、批量录入样本条码，配置 * 维激光扫描模块；自动扫描载玻片条码，配置 * 维扫描模块；自动比对载玻片和样本条码，保证样本信准确。
7、电源： * VAC, * Hz。
8、不小于7英寸TFT真彩显示，分辨力不小于 * * * 。高性能LED背光， * 万小时寿命；光电隔离技术，抗电磁干扰。
9、配备废气吸附装置，可消除 * 醇和 * 酸等有害气体。
* 、远程监控、维护、程序升级和操控仪器；在线报警提示，通过微信提示及时发送报警信息， (略) 理安全。 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动染色体分析系统需配备附属配套设备：自动染片机 | 1、配有5个液缸，配有独立控制的磁力搅拌模块。
2、消化和染色缸配有独立控制的温度调控模块。
3、 (略) 理 * 张载玻片。
4、载玻片架 * 片/架，数量：2只；每批G显带载玻片数为 * 片。
5、胰酶消化时间可调：0~ * S。
6、消化中止时间可调：0~ * S。
7、Giemsa染色时间可调：0~ * S。
8、载玻片清洗时间可调：0~ * S。
* 、磁力搅拌速度：1~5档。
* 、温度设定范围：室温~ * 度。
* 、电源： * VAC, * Hz;触摸屏: 不小于4.3寸TFT真彩显示，高性能LED背光， * 万小时寿命；光电隔离技术，抗电磁干扰。 | 台 | 2 | 否 |
* | 全自动染色体分析系统需配备附属配套设备：倒置显微镜 | 1、光学系统：无限远色差反差双重校正光学系统， * mm国际标准物镜齐焦距离。
2、谐波齿轮精细同轴粗微调焦机构， (略) 程≥ * mm，可设置调焦上限。
3、外置式卤素灯透射光照明器，带节能模式，置于节能模式，显微镜待机 * min以后 (略) 电源。
4、高抗磨损性圆角 (略) 理覆盖层载物台，载物台面积≥ * * * mm，行程≥ * * * mm，高度≤ * mm；带多孔板样品夹、玻片夹、 * 至 * mm培养皿夹。
5、 (略) 、相差、塑料培养皿3D立体浮雕观察等3种观察方式，长 (略) 消色差物镜： 5×，NA≥0. * ，WD≥ * .7mm； * ×， NA≥0. * ，WD≥5.2mm； * ×， NA≥0. * ，WD≥4.3mm； * ×， NA≥0. * ，WD≥2.0mm。
6、物镜转盘:5孔位。
7、 * 倍超宽视野目镜，视场数≥ * mm；双眼屈光度可调。 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动染色体分析系统需配备附属配套设备：显微镜 | 显微镜。 | 台 | * | 否 |
* | 全自动染色体分析系统需配备附属配套设备：凝胶成像仪 | 1、摄像头:CCD- * 高分辨低照度积分摄像头。
2、有效像素大于等于 * 。
3、信噪比大于等于 * DB。
4、像素密度： * 。
5、灵敏度：低于 * PG经EB染色的双链DNA。
6、滤光片： * nm，可选配其它波长。 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动染色体分析系统需配备附属配套设备：液相色谱串联质谱 | 1、 (略) 分:输液单元（ * 元高压梯度系统）,最高操作压力≧ * psl;流量精度：RSD<0. * %,自动进样器（ * 个）；在线真空脱气机；柱温箱（温度控制精确度：正、负0. * C),自动泵清洗装置。
2、 (略) 分:离子源内至少两路加热雾化气：辅助加热气温度≧ * C以上。配置独立的电喷雾离子源（ESI源）和大气压化学电离源(APCI源)，加热额温度不低于 * ℃，具有插拔式可互换ESI和APCI喷针。
3、质谱仪质量分析器：串联 * 重 * 极杆系统，质量数范围m/z: * - * amu。
4、扫描速度:≧ * , * amu/sec,0.1amu/ * h。
5、质量精度：全质量范围0. * %。 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动染色体分析系统需配备附属配套设备：全自动染色仪 | 1、功能：适用于抗酸染色（萋尼氏法/冷染法/荧光法）和革兰氏染色
2、双通道染液：无需更换染液即可满足不同方法的染色需求
3、染色模式：采用注液离心浸染方式
4、染片量： * 种模式可选，包括薄片、标准片和厚片
5、每种试剂有单独输送管路，避免交叉污染
6、染色完成时，染片已经过离心干燥，可直接用于镜检
7、染色速度：抗酸染色（萋尼氏法/荧光法）≧ * 片/小时，抗酸染色（冷染法）≧ * 片/小时
8、革兰氏染色≧ * 片/小时 | 台 | 2 | 否 |
* 、全自动生化分析仪流水线 |
* | 全自动生化分析仪流水线 | 基本配置要求
（1） (略) 理系统
（2）中间体软件
（3）生化检测模块（ * 速）：4台
（4）离子检测模块（ * 速）：1台
（5）离子检测模块：每流水线1台
（6）全自动样品存储系统
技术指标要求
1、分光光度法单模块检测速度：≥ * 测试/小时
2、离子选择电极单模块速度：≥ * 测试/小时
3、单模块可同时检测项目（不含ISE)：≥ * 项
4、全部分析单元最大光学分析速度：≥ * 测试/小时
5、流水线包括对试管的开盖、分杯、分类及重新加盖功能
6、进样区装载量： * 次装载≥ * 管，可连续进样
7、样本离心速度：≥ * 样本/小时
8、 (略) 理（冷藏）存储：≥ * 管
9、支持生化、免疫等模块同轨道连接,模块间可灵活组合
* 、具备离心状态检查、自动审核、危急值提醒、远程预警功能
* 、试剂与校准品可溯源性：配套校准品及质控品，可溯源至国际标准物质或参考方法。 | 组 | 1 | 是 |
* | 全自动生化分析仪流水线需配备附属配套设备：快速干式生化（生化免疫）分析仪 | 1、单机检测技术原理≧3种。
2、检测速度（*/h）≧ * 测次。
3、每次可进常规样本量≧ * 个。
4、试剂位：≧ * 个。
4、每次可进急检样本量≧ * 个。
5、菜单项目数≧ * 项。
6、 (略) 常规生化、免疫及滥用药物与毒素检测。
7、有完善的溯源体系。 | 台 | 2 | 否 |
* | 全自动生化分析仪流水线需配备附属配套设备：单机版生化分析仪 | 1、分光光度法检测速度：≧ * 测次/小时。
2、离子选择电极检测速度：≧ * 测次/小时。
3、同时可检测项目：≧ * 项。
4、试剂通道：全开放。
5、溯源性：试剂及校准品可溯源至国际标准物质。 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动生化分析仪流水线需配备附属配套设备：单机版生化分析仪 | 1、可连接模块式生化分析仪。
2、检测速度： * 测次/小时。
3、检测项目：≧ * 项。
4、试剂通道：支持开放系统。
5、溯源性：试剂及校准品可溯源至国际标准物质。 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动生化分析仪流水线需配备附属配套设备：血气分析仪 | 1、检测项目：pH、pCO2、pO2、Na+、K+、Cl-/Ca2、Hct。
2、样本用量≦ * ul。
3、电极和试剂可分开更换。
4、所测定项目可自由选择, 电极可单项更换。
5、分析时间≦ * 秒。
6、试剂包为开放型，无时间限定。
7、电极使用年限≧1年。
8、混合气体瓶安装方式：内置式。
9、通讯接口：能连接Lis、His系统。 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动生化分析仪流水线需配备附属配套设备：全自动蛋白电泳仪 | 1、测试项目包括：血清蛋白、免疫固定、按分子量排列的尿蛋白、血红蛋白、脑脊液蛋白；脂蛋白、3种以上同工酶等。
2、有等电聚焦功能。
3、采用 * 次性加样梳加样。
4、染色室染色通道≧ * 。
5、电泳速度：≥ * test/h。
6、尿蛋白电泳：最低检出量≤ * mg/L，以蛋白质分子量大小依次排列。
7、脑脊液电泳：无需浓缩，用等电聚焦方式，进行免疫固定来检测和分辨脑脊液中的寡克隆区带。
8、自动完成电泳检测，包括加样、电泳、孵育、染色、脱色、清洗、烘干。 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动生化分析仪流水线需配备附属配套设备：荧光免疫分析仪 | 1、检测原理采用酶联荧光法。
2、试剂单人份设置，试剂仓内含定标液, 质控液, 稀释液。
3、检测结果符合国际导则指定的溯源流程。
4、D- * 聚体检测灵敏度≥ * %，CV≤7.5%。
5、 (略) 难辨梭菌检测。
6、所有检测项目不受生物素干扰。
7、仪器故障率低，两次故障间隔≥ * 天。 | 台 | 2 | 否 |
* | 全自动生化分析仪流水线需配备附属配套设备：原子吸收光谱仪 | 原子吸收光谱仪1组，需包含2台单机，设备需满足下列参数要求。
1、检测原理：原子吸收光谱分析，包括火焰分析系统和石墨炉分析系统。
2、光路结构：单光束/双光束自动切换，通过软件自动切换。
3、波长范围： *** nm。
4、光栅刻线密度： * 条/mm。
5、波长设定：全自动检索，自动波长扫描。
6、检测器：宽范围光电倍增管。
7、火焰分析系统
1)燃烧头位置调整：高度自动调整，可旋转；
2)雾化器： (略) 可调；
3)点火方式：自动点火。
8、代表元素检测指标：检出限0. * mg/L。
9、石墨炉分析系统
1)石墨炉加热方式：横向加热方式；
2)石墨炉工作温度：室温至 * ℃；最大升温速率： * ℃/秒，可调。
* 、样品位数： * 个；
* 、进样精度：优于±0.2mL；
* 、稀释功能：全自动智能化稀释，智能判断稀释倍比，并自动稀释，最大稀释比例：大于 * 倍。 | 组 | 1 | 否 |
* | 全自动生化分析仪流水线需配备附属配套设备：电解质分析仪 | 1、测试项目：进样 * 次，最多可同时测量出K、Na、Cl、iCa、NCa、TCa、pH、Li、TCO2、AG * 项十参数。升级后可同时测量K+、Na+、Cl-、iCa2+、nCa2+、TCa、pH、TCO2、Li+、AG十参数。
2、测量技术：离子选择性电极法。
3、分析速度：≤ * 秒。
4、储存功能：可存储≥ * 个检测结果，≥ * 日质控。
5、仪器可 * 小时开机， * 分钟不操作即转入待机状态，保证仪器随时使用。 | 台 | 1 | 否 |
* 、全自动血凝分析仪 |
* | 全自动血凝分析仪 | 1、检测方法包括凝固法、发色底物法、免疫比浊法
2、检测速度PT≥ * 测试/小时，，PT/APTT同时检测速度≥ * 测试/小时，D-Dimer≥ * 测试/小时
3、检测通道 ≥ * 个，凝固法、发色底物法和免疫比浊法均有 * 个检测通道
4、 (略) 理能力：全自动连续进样，单次最大进样量≥ *
5、有闭盖穿刺功能
6、试剂位≥ * 个，具有试剂冷藏功能
7、急诊样本可随时、任意插入
8、多台血凝仪可互连，完成流水线作业。
9、每 * 检验结果可溯源
* 、有多波长检测技术，能对标本分 (略) 监控，如溶血（H）、黄疸（I）、脂血（L）等 | 台 | 2 | 是 |
* | 全自动血凝分析仪需配备附属配套设备：血栓弹力图仪 | 1、原理：电磁法。
2、测定项目：
（1）全血凝血全过程功能检测。
（2）肝素酶对比检测。
（3）抗血小板类药物的疗效检测，自动计算AA及ADP的百分比抑制率。
（4）纤维蛋白原功能检测。
3、检测通道：至少两个，可同时检测两个及以上样本。
4、标准参数： * 个以上的国际标准参数，包括R(min)，K(min)，Angle(deg)，MA(mm)，TMA(min)，G(d/sc)，E(d/sc)，TPI(/sec)，EPL(%)，A(mm)，CI，PMA，LTE(min)， SP(min)等。
5、激活剂：同时激活内源及外源凝血通路。
6、凝血因子功能检测时间：常规检测下，2分钟得到检测报告。
7、血小板功能检测时间：常规检测下， * 分钟得到检测报告。
8、温度控制：每个通道独立控制检测温度，并且可以根据检测要求调节。
9、软件功能：
（1）专用描记软件，自动记录检测结果。方便结果提取与查询具有自我诊断功能，有初步的诊断建议。
（2）具有远程分析软件，可实现检验结果的远程分析及浏览。
* 、报告模式：数据＋图形。 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动血凝分析仪需配备附属配套设备：血小板聚集仪 | 试验项目：
血小板ADP * 磷酸腺苷
Collagen胶原蛋白
Epinephrine肾上腺素
Arachidonic Acid花生 * 烯酸
Ristocetin瑞斯托霉素
Ristocetin Cofactor瑞斯托霉素辅助因子
参数：
1、比色杯为镀硅的硼硅玻璃制成的圆形杯，透光度测量更精确；
2、 加样自动启动，使用简便，样品用量少，最低仅需0. * mlPRP；
3、 彩色显示各通道反应曲线；
4、反应完毕，自动计算斜率和聚集率；
5、 内置电脑，具有 (略) 理功能， (略) 理病人的资料及结果，计算曲线斜率并编辑修改；
6、 * (略) 检测，节省时间，增加了可信性和可比性；
7、 * 种诱导剂可较全面的反应血小板的聚集功能状态，即可综合亦可单独分析其临床意义；
8、 (略) 曲线扫描；
9、 (略) 斜率，最大聚集度，和辅助因子的活动度计算；
* 、 对于动态或终点数据，可自动读出计算；
* 、 可储存大量样本数据及曲线资料。 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动血凝分析仪需配备附属配套设备：血液粘度分析仪 | 切变率范围：1/S--- * /S
粘度范围：0.2mpa.s- * mpa.s
重复性误差：全血高切〈1.2%；全血低切〈3%；血浆〈1.5%
全血测试时间≤ * S/例
血浆测试时间≤ * S/例
自动定标：用标准质控物自动修正系统临床检测基值和参数。
高效清洗： (略) 双循环清洗设计，吸样针内外壁清洗。 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动血凝分析仪需配备附属配套设备：全自动动态血沉仪 | 1、检测原理为毛细管动态光学检测方法
2、分析能力：每批最大样品量≥ * 个。
3、检测速度：≤2分钟/测试。
4、进样与标本要求：盖帽穿刺，自动吸样；可直接使用EDTA抗凝的血常规标本，仪器自动颠倒混匀标本。
5、质控：具有电子质控、全血质控及多点质控品。 | 台 | 5 | 否 |
* 、实时荧光定量PCR仪 |
* | 实时荧光定量PCR仪 | 1、配置要求：包括主机、电脑、软件及试剂，能够完成绝对定量、相对定量、基于 MGB 原理的高成功率 SNP 分析和熔点曲线分析，适合新冠病毒检测及其他临床项目检测。
2、加热冷却方式：半导体
3、温度范围：4℃- * .9℃
4、控温精确度：≤±0. * ℃
5、样品通量：单管、8联管、 * 孔板
6、反应体积： * - * ul
7、荧光染料：FAMTM/SYBR Green I, VIC /JOETM,NEDTM/TAMRATM/Cy3, ROXTM/Texas Red, Cy5
8、荧光定量方法：Taqman探针、SYBRGREEN1、Taqman MGB探针
9、激发光源：卤钨灯、疝气灯或白光半导体光源，配备时间监测及自我诊断程序，光源固定且为单 * 光源，以保持光源和光强稳定
* 、滤光系统： * 色光源滤光片结合荧光滤光片（ * nm- * nm， * nm- * nm， * nm- * nm， * nm- * nm， * nm- * nm）
* 、检测系统：CCD摄像机成像，检测器稳定不需要移动，增加光学稳定性。
* 、检测方式：实时动态检测，动态显示，可同时检测5种荧光染料（ * nm， * nm， * nm， * nm， * nm） * 、荧光校正：软件支持Rox荧光校正去除加样、蒸发等误差 * 、试剂、耗材：仪器对国产试剂盒兼容匹配，完全开放。 | 台 | 3 | 是 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：数字 PCR 系统 | 1、系统组成：全自动上样装置、平板PCR仪、生物芯片阅读仪
2、反应模式：固态纳升微孔芯片式数字 PCR，非油包水液滴式
3、微孔液滴通量： * , * 个微孔液滴/芯片
4、激发光源：LED
5、光学检测器：CMOS 成像器呈现真实 * 维图像
6、被动参照染料：软件支持 Rox 荧光验证液滴分布差异
7、动态范围：5 个数量级的线性动态范围，1～ * , *
8、检测灵敏度：单拷贝检测/反应体系
9、样品/反应通量 ：1- * 张芯片同时反应 ( * 个样本/ * 张芯片)
* 、集中整合：将数据储存以及分析软件集成在服务器上 | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：全自动核酸提纯及荧光PCR分析系统 | 全自动核酸提纯及荧光PCR分析系统1组，需为1+1台单机模式：
1、磁珠法核酸提取，Taqman探针法实时荧光定量PCR检测。
2、全自动核酸提取纯化，反应体系配制、扩增和检测。
3、内部标准品定量法： (略) 校准曲线。
4、初始和次级样品管直接加 (略) 全自动核酸提取。
5、定量内标全程监控样品制备及扩增检测并参与定量结果计算。
6、主试剂内置AmpErase-dUTP预防携带污染。
7、每批次最多可检测 * 个临床样本。
8、 (略) * 测试提取时间不超过3h,扩增时间 * min。
9、实时荧光核酸扩增检测系统温度均 * 性：±0.2℃。
* 、显示加样板的加样位置和状态。
* 、双向LIS连接：自动报告结果。 | 组 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：自动核酸提取仪 | 1、原理：内置永久磁性磁棒式全自动核酸提取纯化系统。
2、样本类型:各种材料，如全血、拭子、血浆、血清、组织等。
3、磁棒类型：末端充磁的非拼接式 * 体化永磁棒。
4、样品通量： (略) 可达 * 个样品。
5、提取板位：可放置板位数≥8。
6、磁珠回收效率> * %。
7、温度控制功能:可以提前预热，保证温度控制精准度。
8、温度准确性：±1℃，至+ * ℃；±2℃，至+ * ℃。
9、试剂开放:兼容用户自定义实验方案，兼容进口及国产磁珠试剂。
* 、自动化兼容:可与机械臂、 (略) 等周边设备整合。 | 台 | 2 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：自动恒温杂交仪 | 电源电压： AC * V
频率： * Hz
检测时间： ≤ * min
整机噪声：≤ * dB
检测量： * 例/次
开机自检时间：≤ * S | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：恒温扩增核酸分析仪 | 1 用途：人体的痰液样本中的病 (略) (略) 定性检测。
2 芯片规格：PC、PMMA、PE材料芯片，直径 * .0mm～ * .5mm，厚度0.6mm～3.2mm。
3 激发光源：蓝光LED激发波长 * ～ * nm。
4 检测系统：光电探测器，检测波段 * ～ * nm。
5 检测通量： * 通道独立模块， (略) ，芯片随时上机，随时检测。1张芯片有 * 个反应池， * 次加 (略) 检测。
6 检测时间：小于 * 分钟，最快 * 分钟即可显示阳性结果。
7 灵敏度： * ~ * 拷贝/反应。
8 平均升温速率：从 * ℃到 * ℃，平均升温速率不小于 * .0℃/ min。
9 平均降温速率：从 * ℃到 * ℃，平均降温速率不小于5.0℃/min。
* 温控精度：不大于0.5℃ | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：片段分析仪 | 需配备片段分析仪。 | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：梯度PCR仪 | 1、整机独立6个 * 孔模块控温并兼容 * ×0.2ml样品槽。
2、4.0℃－ * .9℃。
3、升降温速率可以调节，平均温度变化速度不低于3. * ℃/秒。
4、温度精确度：≤±0. * °C（ * - * .9°C）。
5、 (略) * 个不同试验。
6、区域间温度差异最大可以达到5°C。
7、整板温差可以达到 * °C。
8、任意温度达到时间误差小于5秒。
9、 (略) 多种诊断程序以检测仪器升降温速度和升降温精度。
* 、具有自动计算Tm值功能，温度验证功能。 | 台 | 4 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：核酸分析仪 | 1、动态范围 ：5个数量级
2、处理时间 ：≤5秒/每个样品
3、光源：蓝光 LED (最大 ~ * nm) ,红光 LED (最大~ * nm)
4、发射通道 ：绿光 * – * nm ,红光 * – * nm
5、检测器：光电 * 极管，测量范围 * -1, * nm
6、预热时间：< * 秒 | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：荧光分光光度计 | 1、样本体积：1-2ul。
2、光源：3组LED(UV * ，蓝光 * 和白光 *** nm)。
3、波长范围: *** nm。
4、波长准确度:1nm。
5、波长精确度：< 5% CV( * nM Fluorescein)。
6、分辨率：不小于8 nm (FWHM at Hg * m)。
7、测量时间:小于 * s。
8、检测浓度下限:1pg/ul。
9、检测物质量下限:2pg。
* 、工作电压：5伏(可通过电脑USB接口供电,无需外置电源)。 | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：磁力架 | 磁力架。 | 个 | 8 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：自动分液仪 | 1、分液原理：采用蠕动泵分液技术。
2、 * 通道分液盒设计:标准分液盒、细管塑料分液盒和细管金属分液盒。
3、分液体积：细管分液盒0.5- * μl，标准分液盒5- * μl。
4、适用板型：6- * 孔板。
5、分液方式：整板或任意列，每列可设置不同的分液体积。
6、分液速度： * 档可选，可满足细胞分液的要求。
7、预洗槽:可拆卸式设计。
8、振荡功能:有助于分液后的混匀。
9、分液速度： * μl * 孔板整板分液4 s， * μl * 孔板整板分液6 s。
* 、分液准确性:细管分液盒：2 μl: ± * %， * μl: ±5%；标准分液盒：5 μl: ±3%， * μl: ±2%， * μl: ±1%。 | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：超声打断仪 | 1、有专门的配套系统。
2、样式:Tube(s)管子。
3、规格: * tube。
4、类型:Cap,Tubes 和 Via盖管瓶。 | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：冰冻切片机 | 1、≧ * 个速冻点，≧2个半导体速冷点，最低温度可达－ * °C±2°C 。
2、样品头进样具有位置记忆功能。
3、≧ * W功率的紫外消毒功能，消毒时间1- * 分钟可高
4、冷冻箱体温度5°C到- * °C可调。
5、可以定时自动除霜，也可以手动除霜 。
6、箱体照明亮度或角度可以调节。 | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：组织包埋机 | 1、分体式组织包埋机，适合左右利手。
2、独 * 无 * 的扶手设计，降低疲劳，有效隔热，防止烫伤，防止组织滑落。
3、 可拆式加热镊子架，可放置 6 把镊子， (略) 操作。
4、独立冷台可以随意放置在热台的两侧。
5、不小于5.7英寸LCD可触式电容屏幕，无多级菜单， * 目了然，操作简便，灵敏，耐用。
6、工作区域配有优化的废蜡导流系统，废蜡收集槽2个，防止石蜡漫溢。
7、石蜡流量可以通过喷嘴上方的旋钮调节。
8、标配LED灯照明，耐用，抗疲劳。
9、速冷点面积大于6.5cm*6.5cm，可满足超大包埋盒的包埋。
* 、石蜡槽容量:不小于4升。
* 、包埋盒加热槽/模具加热槽: 容量约 * 个包埋盒或 * 个模具。
* 、再 * 次升级的电热钳，安全高效，镊子座单独加热温度： * ℃。
* 、可以编程包埋工作的开始和结束时间以及工作日。 | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：病理取材台 | 病理取材台： | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：冻台 | 冻台。 | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：石蜡切片机 | 石蜡切片机。 | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：全自动封闭式脱水机 | 1、通量： * 个包埋盒。
2、试剂缸和蜡缸容量：不小于4.3L。
3、蜡缸温度： * - * ℃。
4、脱水缸温度：室温或 * - * ℃（脱水）， * - * ℃（清洗）。
5、脱水缸压力范围：- * —+ * kPa。
6、试剂瓶： * 个。
7、废液瓶：1个
8、清洗瓶：3个
9、蜡缸：3个
* 、试剂管理系统RMS：
* 、有效防止试剂的传递污染：
* 、试剂相容性检测－按照相容性分组
* 、2个光学传感器感知最低和最高液平面"
* 、断电保护：选配UPS（不间断电源）；仪器自动记录断电时信息，继续完成中断的程序"
* 、针对较短程序的精确温控和试剂搅拌
* 、独特的石蜡清洁程序，能有效地分 (略) 蜡中的溶剂污物后再使用。 | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：摊片机 | 1、精确而稳定的温度控制，温控范围： 环境温度～ * ℃, 温控精度： ±1℃。
2、黑色防腐蚀、防划表面便于观察载玻片上样品。
3、宽阔的边缘便于存放载玻片。
4、平滑的表面便于快速清洁。
5、容积：不小于 1.9L。
6、电压： * V * Hz。 | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：分析天平 | 分析天平。 | 台 | 2 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：单道移液器 | 单道移液器。 | 套 | * | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：多通道移液器 | 多通道移液器。 | 套 | * | 否 |
* 、血液分析流水线 |
* | 血液分析流水线 | 1、血细胞分析仪流水线2组：第1组：含4台单机血细胞分析模块，1台全自动推染片模块，2台特定蛋白分析模块，1台全自动阅片模块，1台糖化模块；2台单机血细胞分析模块，1台特定蛋白分析模块。
第2组：1台单机+1台CRP。
2、检测速度：单台血球CBC+DIFF≥ * 个/小时。
3、CBC+DIFF+CRP≥ * 个/小时。
4、推染片机推片速度≥ * 个/小时。
5、进样方式：可自动批量进样，可手动进样。
6、低值血小板计数功能：至少有1台仪器具备单独的血小板检测通道， (略) 分受红细胞碎片等干扰，提高检测结果准确性。
7、低值白细胞检测检测功能，遇到白细胞低值时，增加3倍颗粒计数，确保低值白细胞检测准确。
8、白细胞幼稚细胞检测：给出定量的幼稚细胞参数。
9、流水线具有浓缩试剂稀释功能，可在机使用浓缩试剂，避免试剂批间差。
* 、体液检测:全部血分析仪均具有全自动计数体液（含胸、腹水，脑脊液）细胞和对体液中 (略) 分类的功能。
* 、具备RET检测功能，PLT-O为可报告参数。
* 、 (略) (略) 报告项目（含体液报告参数）的质控品， (略) 配套的RET校准品， (略) 络质控系统。
* 、智能管理系统：可定制复检规则及自动审核规则。
* 、全自动推染片机具备玻片标识功能。
* 、全自动阅片仪可与血液分析流水线无缝连接，自动接收特定推染片机染后的血涂片，全程无需人工干预，也可接收外来血涂片样本。 | 组 | 2 | 是 |
* | 血液分析流水线需配备附属配套设备：流式细胞仪 | 1、激光器数量：包括3种固态激光。
2、有效激光功率：分别不低于 * mW、 * mW、 * mW。
3、检测器：FS( * 种角度）、SS、FL1-F * 荧光通道等 * 个参数。
3、光学滤片：3个波长。
4、荧光补偿能力：True View, 6 decade, (略) 离线补偿。
5、光学收集：为光胶耦合镜片，有 * 度反射光收集系统。
6、FS分辨率：可区分0.1μm和0.3μm的颗粒。
7、检测灵敏度：FITC< * MESF；PE< * MESF；PECy5： * MESF； APC： * MESF。
8、检测速度：≧ * , * /秒。
9、同时可选检测参数≧ * 个；每 * 检测器可选择5种参数。
* 、进样方式：自动进样系统≧ * 管连续进样， (略) 理≧ * 样本/小时，进样前单独混匀。
* 、数据储存：单 * 样本最大储存能力 * 万细胞/文件。 | 台 | 2 | 否 |
* | 血液分析流水线需配备附属配套设备：骨髓细胞分析系统 | * 、硬件：
1、主机功能： 明场显微成像。
2、光学系统： 第 * 代无限远光学系统。
3、照明装置：长效光源。
4、观察镜筒： * 目观察筒，超宽 (略) 。
5、摆动式聚光镜：适用于1. * X~ * X (略) 有观察。
6、 (略) 滤色镜：含中性灰度滤色片、日光平衡滤色片。
7、物镜转换器：5孔物镜转换器。
8、物镜：环保无铅玻璃制作，离子沉淀技术，硬镀膜。
9、专用医学数码相机≧ * 万像素以上。
* 、自动控制显微镜装置扫描平台。
* 、软件：至 (略) 理功能：
1、高清晰细胞图 (略) 理软件。
2、联机细胞计数器数据通讯软件。
3、细胞形态学参数分析软件。
4、开放临床血液病诊断参考数据库软件。
5、骨 (略) 理软件。
6、骨髓细胞分析DNA含量分析软件。
7、骨髓细胞远程会诊软件。
8、骨髓细胞系统统计查询软件。 | 套 | 1 | 否 |
* | 血液分析流水线需配备附属配套设备：超高倍显微镜 | 1、检测标本类型：咽拭子、各种分泌物、血液等。
2、放大倍率： *** 倍，连续可调。
3、分辨率：≦0. * um。
4、配有相差、消色差、暗视野、明视野等。
5、配备：落射荧光装置。
6、配备中文报告系统。 | 台 | 2 | 否 |
* 、全自动细菌质谱仪 |
* | 全自动细菌质谱仪 | 1、鉴定范围包括：细菌、真菌、分枝杆菌、霉菌。
2、飞行管：长度可达 * mm，可有效提高质谱分辨率。
3、分析质量范围：1- * KDa。
4、质量分辨率:≧ * FWHM。
5、准确性:小于 * ppm(内定标)。
6、灵敏度:≤ * fmol/ul。
7、进靶通量：每批次最多可进≧1块靶板
8、检测通量：单次检测≧ * 个测试。
9、IVD临床系统数据库建库菌株数≧ * 株
* 、IVD临床系统数据库建库种数≧ * 种
* 、IVD临床系统数据库平均每种菌的建库菌株数量≧2.6株/种。
* 、允许客户自建库,以实现商业数据库外的菌种数据库扩充。
* 、能实现与细菌培养、鉴定药敏系统的无缝连接及鉴定药敏结果的自动信息整合。 | 台 | 1 | 是 |
* | 全自动细菌质谱仪需配备附属配套设备：血培养仪 | 需配备配套血培养仪1组，需包含1台单机，设备需并满足下列参数要求。
1、培养瓶可培养菌种类≧3（细菌、真菌、结核）。
2、单机最大血培养瓶容量≧ * 。
3、有血培养模块互联能力。
4、血培养瓶可自动上机与卸载。
5、对血培养瓶有血量监测功能。
6、对培养瓶的监（检）测周期≤ * 分钟。
7、血培养瓶抗生素吸附剂类型≧2。
8、采用图形操作界面，可随时查看细菌生长曲线。 | 组 | 1 | 否 |
* | 全自动细菌质谱仪需配备附属配套设备：细菌鉴定与药敏分析系统 | 需配备配套细菌鉴定与药敏分析系统1组，需包含1台单机，设备需并满足下列参数要求。
1、细菌鉴定卡与药敏卡分开使用。
2、药敏菌悬液配制及填充方式均自动化。
3、检测卡加载量≧ * 个。
4、鉴定卡通过NMPA认证，种类≧2。
5、药敏卡通过NMPA认证，种类≧ * 。
6、所有药物MIC可报告范围≧4个折点。
7、药敏检测卡性能稳定，有效期≧ * 月。 | 组 | 1 | 否 |
* | 全自动细菌质谱仪需配备附属配套设备：真菌药敏分析系统 | 需配备配套真菌药敏分析系统1组，需包含3台单机，整套设备需，整组设备需满足下列参数要求。
1、可以检测念珠菌、隐球菌和曲霉菌的药敏。
2、药敏板菌悬液加样时间≦1min。
3、菌悬仪比浊技术为电子计量法。
4、真菌药敏板种抗生素种类≧9。
5、药敏板加入菌液 (略) 薄膜覆盖。
6、药敏板数字图像可储存。 | 组 | 1 | 否 |
* | 全自动细菌质谱仪需配备附属配套设备：真菌动态检测仪 | 1、检测方法采用光度法，用于感染病人的早期辅助诊断、感染程度检测。
2、检测项目主要是真菌（1-3）-β-D葡聚糖。
3、单机样本容量可同时检测标本数量≥ * 个。
4、加样系统能满足通道独立加样, 每个加样通道可独立编程，使用 * 次性加样头，具有加样头实时监测功能。
5、仪器具备智能机械臂：自动完成吸液排液，抓取吸头动作、准确、稳定。
6、检测速度每批次2小时内完成，且具备支持紧急样本的随到随检。
7、仪器具有LIS连接功能。 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动细菌质谱仪需配备附属配套设备：全自动细菌分离培养仪 | 需配备配套全自动细菌分离培养仪1组，需包含2台单机模块，设备需满足下列参数要求。
1、样本分离培养种类包括：痰液、尿液、粪便等标本。
2、样本采集方式：专用样本采集管。
3、培养方式：自动化分离培养。
4、进样方式：随机进样。
5、培养环境：普通培养环境、苛养培养环境（5%- * %CO2）。
6、分离培养基装置：可同时提供2～3种固体培养基组合。
7、样本盘：可兼容双面及 * 面分离培养基装置。 | 组 | 1 | 否 |
* | 全自动细菌质谱仪需配备附属配套设备：阴道炎自动检测仪 | 1、全自动化检测：加样、温控、检测、报告、数据统计。
2、检测容量大：每次装样≧ * 人份。
3、 (略) 理：随到随检
4、信息化管理：USB接口、双向通讯， (略) 信息管理系统连接。
5、加样系统：非接触式加样。
6、故障排除：有报错提醒功能和故障自恢复功能。
7、配套显微镜、生殖道微生 (略) 理软件。
8、可同时完成6个项目的检测，具体为过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、β-葡萄糖醛酸酶及 * 酰氨基葡萄糖苷酶及pH值。 | 台 | 1 | 否 |
序号 | 货物 名称 | 技术规格及主要参数 | 单位 | 数量 | 是否为核心产品 |
* 、高通量测序仪 |
1 | 高通量测序仪 | 1、高数据通量：每次反应可生成 * 亿（ * G)碱基数据。
2、 (略) 至少可生成可读 * 万个片段标签序列。
3、可以在8小时内完成样品制备、测序（ * bp)和数据分析，用于快速鉴定。
4、数据读长：自动化单端读取序列，读长不低于 * 个碱基。
5、自动化双端读取序列：读长不低于2× * 个碱基。
6、样品制备可在2小时内完成。
7、可精确读取≧ * 个连续的单个重复碱基。
8、测序结果给出严格的Q * 数据。
9、扩增可 (略) ，无需手工操作。
* 、扩增、测序和数据分析服务器在同 * 台仪器上完成。
* 、提供简单优化的自动生物信息学支持软件：如新物种拼接，小RNA分析，扩增子分析。
* 、数据准确率高：2× * bp， Q * ﹥ * %,2× * bp ，Q * ﹥ * %
* 、有﹥5种数据能量试剂选择。 | 台 | 1 | 是 |
2 | 高通量测序仪需配备附属配套设备： * 代测序仪 | 1、测序原理：8道毛细管电泳系统，sanger测序技术原理。
2、先进的导热系统设计，动态温度控制从 * 度到 * 度。
3、 * nm单波长固态 (略) 激光源，电泳电压可高 * kV。
4、不同毛细管之间的信号强度 * 致性高。
5、6种不同荧光染料的多重检测。
6、强大、综合的数据采集和初步分析软件，提供数据质量的实时评估。
7、可选升级选项，提供安全性、核查和电子签名等。
8、测序分析软件：用于序列碱基检出的编辑、碱基重检出、报告和打印。
9、突变检测软件：用于突变检测SNP探查、比较测序、重测序、验证和序列确认。
* 、重测序软件：用于重测序应用的文库鉴定。
* 、片段分析软件：用于微卫星、LOH、SNP、MLPA、AFLP和t-RFLP以及Snapshot、MSI等片段分析。 | 台 | 1 | 否 |
3 | 高通量测序仪需配备附属配套设备：A2型生物安全柜 | 1、生物安全柜等级：A2型， * %外排， * %循环。
2、微电脑控制系统面板，即时监 (略) 状况。
3、风机数量与控制：数量2台，主动独立控制进气/排气风机。
4、直流电机驱动，无需电压补偿器。
5、主动气流调节模式，自主调控系统实时检测气压波动并调节电机功率。
6、进气/排气高效过滤器：对0.3μm颗粒，过滤效率≥ * . * %，对于最容易穿透的微粒（MPPS)过滤效率高于 * . * %
7、通风系统排气量：≧ * /h
8、工作区照明度：≧ * Lux
9、 (略) 尺寸：≧ * mm | 台 | 9 | 否 |
4 | 高通量测序仪需配备附属配套设备：超净工作台 | 1、洁净台分类：垂直层流、双人单面操作。
2、外部尺寸≥（L×D×H） * mm× * mm× * mm；
3、内部尺寸≥（L×D×H） * mm × * mm× * mm；
4、产品安全性：菌落数≤0在.5CFU/ * min；洁净ISO等级5（ * 级)
5、过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，AAF品牌高效滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率为 * . * %
6、控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成，易于操作；LCD显示屏显示内容有：显示实时风速和档位、显示时间、紫外灯的累计工作时间、过滤器的累计工作时间。
7、洁净台前视窗是采用5mm厚钢化玻璃的手动视窗，通过手动控制， (略) 程范围内的任意高度停止，双侧玻璃视窗。
8、紫外灯与风机、日光灯互锁功能，即当风机、日光灯工作时，紫外灯无法开启，保护操作人员。
9、设置前视窗开口安全高度 *** mm，在低于或高于安全高度时机器报警，保证设备使用时性能稳定。
* 、预留PAO检测口，检测高效过滤器完整性。 | 台 | 3 | 否 |
5 | 高通量测序仪需配备附属配套设备： * 氧化碳培养箱 | 1、工作环境温度: * - * ℃。
2、搁板数目标配3块/可选 * 块。
3、温度控制范围:高于室温3℃～ * ℃。
4、温度控制精度:±0.1℃。
5、温度跟踪报警:有,±1℃。
6、温度显示:触摸屏。
7、双温度探头:PID控制，保证温度不会过冲。
8、 * 氧化碳控制范围:1～ * %。
9、 * 氧化碳跟踪报警:有, ±1%，系统带 * 键自动校准功能。 | 台 | 4 | 否 |
6 | 高通量测序仪需配备附属配套设备：- * 度超低温冰箱 | 1、内部容积：不小于 * L，2英寸冻存盒容量不少于 * 个
2、Boost/Buck电压及电流补偿器,当电压异常和电流异常时,保证冰 (略) 。
3、标配两台冷凝风扇智能开停，高效节能。
4、 * 层式门密封条，提供极佳的保温性能。
5、超大冷凝器，面积不小于 * X * mm，确保最佳降温效果。
6、标配 (略) ，易拆卸，可水洗, 保护冷凝器免沾灰尘，提高制冷性能。
7、外门配带加热功能的自动减压阀。
8、有全电脑控制 (略) (略) 多种状态和参数显示。 | 台 | 3 | 否 |
7 | 高通量测序仪需配备附属配套设备：冷藏冷冻箱 |
1、内部容积：总容积不小于 * L。2、冷藏和冷冻温度分别满足：4℃和- * ℃。
| 台 | * | 否 |
8 | 高通量测序仪需配备附属配套设备：医用冷藏柜 | 1、内部容积：不小于 * L。2、温度：2-8℃。 | 台 | * | 否 |
9 | 高通量测序仪需配备附属配套设备：样本库监控系统 | 样本库监控系统。 | 套 | 1 | 否 |
* | 高通量测序仪需配备附属配套设备：恒温振荡干浴锅 | 恒温振荡干浴锅。 | 台 | 4 | 否 |
* | 高通量测序仪需配备附属配套设备：掌上离心机 | 掌上离心机。 | 台 | 7 | 否 |
* | 高通量测序仪需配备附属配套设备：高速冷冻离心机 | 1、最高转速不小于 * 0rpm。
2、最大离心力不小于 * 0xg。
3、运行时间控制1- * 分钟，1分钟递增；并具有快速离心及连续离心方式
4、温度控制范围-9-+ * ℃
5、 (略) 可同时离心 * x2ml+ * x0.5ml微量管，无需适配器
6、血比容转头 * 0转/分， * , * ×g
7、加速时间： * 秒
8、减速时间： * 秒 | 台 | 1 | 否 |
* | 高通量测序仪需配备附属配套设备：台式高速离心机 | 1、最高转速不小于 * 0rpm。
2、最大离心力不小于 * 0xg。
3、最大离心容量不小于 * x1.5/2.0ml。
4、驱动系统无碳刷免维护频率感应电机直接驱动
5、 (略) 理器控制系统，带有背光的大屏幕LED数字显示。
6、运行时间控制1- * 分钟，1分钟递增；并具有快速离心及连续离心方式。
7、安全性能 自动锁盖和内锁装置、转头自动识别、不平衡保护、状态自诊断、多种电路保护。
8、 (略) 可同时离心 * x 2 ml + * x 0.5 ml微量管，无需适配器。
9、血比容转头不小于 * 0转/分， * , * ×g。 | 台 | 2 | 否 |
* | 高通量测序仪需配备附属配套设备：涡旋振荡器 | 涡旋振荡器。 | 台 | 8 | 否 |
* 、化学发光分析仪 |
* | 化学发光分析仪 | 1、检验项目：必需包括传染性疾病、心肌标志物、PCT、TORCH、药物浓度、贫血标志物、激素类等
2、单机检测速度（*/h）：≥ * T/h
3、模块扩展能力：同类别项目及不同类别项目可以不同方式互联
4、多模块数最大测速：≥ * T/h
5、反应时间（*/min)：≤ * 分钟
6、同时可测项目数：≥ * 个
7、试剂识别与自动重测功能：有 | 台 | 2 | 是 |
* | 化学发光分析仪需配备附属配套设备：全自动酶联免疫分析仪 | 1、全自动完成ELISA实验，包括样本分配、稀释、试剂加注、孵育、洗板、读数。
2、加样通道：4个加样通道，金属特氟龙涂层；具有液位检测、缺液报警等功能；
3、 * 体化拼针机构，加样针具有9mm和 * .5mm两个工作间距，每个加样通道Y (略) 、Z (略) ；使用钢针加样，杜绝不掉针，降低使用成本。
4、探测原理：探测原理为电容感应式液面探测原理，探测精度准确；杜绝使用气压检测原理；
5、加样精密度： * μl，CV%≤1.0%
6、分配速度：标本连续分配速度≤5分钟/ * 孔板
7、试剂连续分配速度≤3分钟/ * 孔板
8、样本位：标配≧ * 个样本位
9、试剂位：标配≧ * 个试剂位；每个试剂位可适于不同孔径的试剂瓶。；
* 、通用载架支持原试剂瓶上机，可直接放置稀释液、显色剂等试剂，利于节约试剂，方便小批量样本实验的操作;每个试剂位容量不小于 * mL。
* 、孵育模块：孵育模块8个，能够同时孵育8块微板，温度控制范围：室温— * ℃，温度准确度达到±0.5℃，温度波动度不超过0.5℃。
* 、酶标仪：内置2台酶标仪，8个测量通道， (略) 件，提高可靠性；
* 、个微型光源，散热小，自然冷却，无风扇；标配双波长： * nm和 * nm，可选配到 * 波长： * nm、 * nm、 * nm 和 * nm；
* 、单、双波长检测；灵敏度≥0. * ，标准偏差≤1%，吸光度在0.2～1.0范围内，线性偏倚±3％，在1.0～1.5范围内，偏倚不超过±2％，变异系数≤1%，通道差极差值≤0. * 。 | 台 | 1 | 否 |
* | 化学发光分析仪需配备附属配套设备：光激化学发光分析仪 | 1、检测原理：光激化学发光法。
2、检测速度≧ * test/h。
3、 * 次性加载样本≧ * 。
4、样本信息阅读方试：自动扫码。
5、有样本自动稀释功能。
6、携带污染率＜0.1ppm。
7、加样精度：通用液 * μl，CV≤1%。 | 台 | 2 | 否 |
* | 化学发光分析仪需配备附属配套设备：全自动自身抗体分析仪 | 1、检测原理：发光法。
2、检测速度≧ * 测试/小时。 3、样本位≧ * 个。
4、试剂位≧ * 个。
5、检测项目：自身免疫项目≧ * 个，ToRCH≧ * 项。
6、急诊检验：有随时急诊插入功能。
7、检测结果可塑源至国际标准品。 | 台 | 2 | 否 |
* | 化学发光分析仪需配备附属配套设备：微流控免疫分析仪 | 1、检测方法学：微流控荧光免疫法。
2、检测项目：NGAL、AMH、ST2。
3、样本量：≥ * 个，可不停机持续添加样本。
4、重复性：仪器重复测量CV≤1%。
5、检测速度：≥ * /h。
6、检测时间：≤ * 分钟。
7、有自动校准和定标功能。 | 台 | 1 | 否 |
* | 化学发光分析仪需配备附属配套设备：荧光显微镜及分析软件 | （1）荧光显微镜及分析软件1套：
1、正置荧光显微镜，可以采集FISH荧光图像。
2、光路系统：无限远光路系统设计，含透射光和反射荧光光路。
3、透射光光源≥ * W卤素灯。
4、配置物镜。
5、全电动物镜转盘及荧光滤片转轮，可同时安装6个物镜及7个荧光滤片。
6、单色相机：CCD芯片≥?英寸; 物理分辨率≥ * ;对微弱的荧光信号更具有采集能力。
7、可以扫描玻片、选择细胞。
8、系统自动完成荧光点计数功能，能准确报告荧光点的数目和状态。
9、软件系统可与LIS、HIS系统互联。
（2）荧光显微镜及分析软件1套：
1、荧光激发光源
1.1、光源输出： * 0小时无衰减
1.2、响应时间：纳秒级
2、透射光源卤素灯：光源可连续调节
3、光学系统：ICS-无限反差与色差较正
4、物镜转换：4档手动转换器， (略) 消色差物镜。
5、配套软件：
5.1、支持 (略) 处理，支持普通拍摄和高分辨率拍摄功能
5.2、有荧光核型专家系统，按需显示荧光图片。
5.3、历史报告的有效管理，按时间和病人分类。
5.4、支持多种基于照片的标记批注方式。 | 套 | 2 | 否 |
* | 化学发光分析仪需配备附属配套设备：显微镜 | 需配备配套显微镜。 | 台 | * | 否 |
* 、尿液分析仪流水线 |
* | 尿液分析仪流水线 | 尿液分析仪流水线1组，需为2+1台单机模式+2台单机模式，并需满足下列参数要求：
1、单机干化学测试项目≧ * 项
2、单机干化学检测速度≧ * t/h
3、单机尿有形成份检测速度≧ * /h
4、支持多机自由组合，尿有形成份可组合模块数≧2
5、单机机载干化学测试条数量（试剂仓容量）≧ *
6、加样方式：点式加样，提高注样精度
7、尿有形成份采用全自动CCD高速摄像扫描方式
8、尿有形成份检测速度≧ * t/h
9、智能视别尿形成份图，有智能审核功能。 | 组 | 1 | 是 |
* | 尿液分析仪流水线需配备附属配套设备：尿生化分析仪 | 1、检测原理：反射分光光度分析
2、机械系统：全自动机械臂加样，标准化操作严格控制试纸浸样及检测时间；
3、加样方式：蘸取式，或点样式，有效避免交叉污染
4、光学系统：电荷偶合器件(CCD)尖端元件来对测 (略) 判读，其灵敏度较LED系统高 * 倍。
5、测试速度：≥ * 个测试/小时
6、所需样本量：5ml/ * ml
7、 (略) 理标本能力：≥ * 个样本
8、试条仓容量： * 支
9、结果储存：≥ * , * 个
* 、最大尿架数： * 份x * 架 | 台 | 1 | 否 |
* | 尿液分析仪流水线需配备附属配套设备：精子质量分析仪 | 1、检测系统：光电全自动 * 体化化测量系统。
2、质控品：≧3种浓度质控微珠。
3、测量时间：≤ * 秒。
4、重复性： (略) 重复检测 * 次以上，CV≤ * %。
5、线性：在0-4× * /ml的线性范围内，相关系数r2＞0. * 。
6、精子浓度测量范围： 0-4× * /ml(新鲜精液)。
7、有开机自检及自动校准功能。
8、有WBC＞1× * /ml或WBC≤1× * /ml两种检测模式可选择。 | 台 | 1 | 否 |
* | 尿液分析仪流水线需配备附属配套设备：计算机辅助精液分析仪 | 1、显微镜主机：采用模块式设计，可任意组合。
2、照 (略) 源：卤素灯。
3、XY操作钮：XY (略) 左右拆换使用。
4、物镜转盘： * 孔及以上物镜载盘。
5、目镜筒： * 度人工学设计角度，3通观察镜筒，可接数码相机。
6、物镜：平场消色差级相差功能物镜。
7、聚光镜：多功能转盘式聚光镜， (略) 、相差功能。
8、图像捕获速度：1－ * 帧/秒任选。
9、摄像头：有高分辨率黑白/彩色摄像头。
* 、分析需时： * 个细胞需时少于5秒。 | 台 | 1 | 否 |
* | 尿液分析仪流水线需配备附属配套设备：全自动大便分析仪 | 需配备配套全自动大便分析仪1组，需为2+3台单机模式。
1、进样系统：标本架可循环放置，满足批量标本需求。
2、密封式标本采集盒，在密 (略) 检测。
3、标本混匀采用搅拌混匀和吸吐式。
4、有数字摄像系统，高低倍镜头可以自动转换。
5、多通道计数池，可重复使用。
6、免疫项目隐血、轮状病毒，转铁蛋白、幽门螺旋杆菌可自由组合。 | 组 | 1 | 否 |
* | 尿液分析仪流水线需配备附属配套设备：全自动妇科分泌物分析系统 | 1、检测项目 干化学测定参数≥6个，有形成分测定参数≥8项。
2、测试原理：有形成分分析采用流式图像技术或镜检技术；干化学检测采用光电比电比色法。 3、测试速度 整机检测≥ * 样本/小时；干化学检测≥ * 样本/小时；有形成分分析模式≥ * 样本/小时。
4、进样方式 全自动进样架， * 次可放置≥ * 个样本。 | 台 | 1 | 否 |
* 、全自动染色体分析系统 |
* | 全自动染色体分析系统 | 1、全自动高级研究型显微镜：电动Z轴；电动记忆载物台升降；透/反光路电动切换；电动物镜转换器；电动调焦；电动光闸；Z轴电动调焦，自动控制摄像头；电控光源管理系统：转换物镜时自动光强度调节。
2、光学系统：无限远色差反差双重校正光学系统。针对遗传学研究优化的复消色差光路，提供核型图像捕获时的最高清晰度，从而保证分辨率；针对FISH应用的荧光光陷阱系统，有效降低背景，提高弱信号检测阈值。
3、目镜： * X，视野数 * mm，双目屈光度可调。
4、物镜转盘：7孔位电动物镜转盘，物镜： (略) 复消色差物镜（空气镜） NA ≥0.3； * 倍或 (略) 复消色差物镜（油镜）NA 1. * ，工作距离≥0. * mm
5、聚光镜：长工作距离消色差聚光镜(NA 0.8 )，工作距离≥8.6mm；针对核型扫描样品的免维护设计。透射光照明系统： * V * W卤素灯照明，带石英集光镜，X/Y/Z * 向对中调节。
6、电动控制Z轴步进精度≤ * nm.承重≧9KG，保证Z轴长期稳定使用。
7、自动加油系统：系统根据微机设定要求自动控制油泵（膜片泵或蠕动泵）进行精确加油操作，油泵可通过软件自由设定加油的剂量，避免镜油过多，污染玻片及显微镜；油泵容量≥ * ml
8、CCD性能：1倍C接口，遗传研究专用高灵敏、高速数码冷CCD相机，除满足染色体的分析外，同时更适合微弱荧光的采集；2/3英寸芯片，像素≥ * 万，分辨率不小于 * x * ，曝光时间：1ms - * s。
9、自动进样器 * 次性装载玻片数量≥ * 片，全玻片扫描速度≤7分钟/每玻片内置 * 层玻片架，每层玻片架可放置5张玻片，每 * 个玻片架仓可手提移动，方便装载玻片。
* 、自动图片评级功能：软件会根据图片的整体参数，自动将扫描得到的图片，由优到差自动排列到画廊中，以供用户选择。
* 、 (略) 高倍油镜下的中期染色体储存图象的自动采集(油泵自动加油无需人工干涉)和保存，自动输入到核型分 (略) 分析。
* 、软件系统为全中文界面。中期和核型图像可以储存成其他WINDOWS软件通用的图像格式，也 (略) 图像windows剪辑板功能，在线粘贴于其他通用windows文件中。在分析本系统采集的图像同时，也可方便地对其他来源的 (略) (略) 分析。具备人工智能的功能，包 (略) 络人工智能分型模块（DNN)。
* 、拓展功能：可扩展升级开展FISH、CTC、微生物结核菌扫描等相关模块。根据科室业务需要系统能够扩展升级到 * 玻片，甚至 * 玻片超高通量扫描分析系统，无需购置新设备。
* 、配置要求：
1）全自动扫描分析系统 * 套
2）终端分析软件4套
3）主机扫描服务器1台、终端分析计算机4台 | 台 | 1 | 是 |
* | 全自动染色体分析系统需配备附属配套设备：智能UPS电源 | 智能UPS电源 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动染色体分析系统需配备附属配套设备：扫码器 | 扫码器 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动染色体分析系统需配备附属配套设备：激光彩色打印机 | 激光彩色打印机 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动染色体分析系统需配备附属配套设备：品牌交换机 | 品牌交换机 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动染色体分析系统需配备附属配 (略) (略) 线： | (略) 线 | 套 | 1 | 否 |
* | 全自动染色体分析系统需配备附属配套设备：全自动染色体收获系统 | 1、自动离心和离心定位功能；自动吸离心管中的上清液； (略) 样品的振荡混样；自动加同步化试剂、秋水溶液、低渗液和固定液；可应用于外周血、骨髓和羊水（消化法）样品的染色体收获过程，实现染色体收获过程的自动化；中文操作界面。
2、样本通量： * 次完成不少于 * 个标本的染色体收获。可以升级到 * 标本通量。
3、3种设定方法；低渗液加液范围为0. * ~6mL； (略) 理时间为0~ * min；低渗温度为室温~ * 度；固定液加液范围为0~6mL； (略) 理时间为0~ * min；离心速度为 * ~ * rpm。
4、涡旋振荡；振荡速度调节范围是 * ~ * rpm；先加液后振荡,或边加液边振荡的振荡方式；根据设定振荡速度和监控振荡速度,自动纠正速度偏差。
5、电源为 * VAC, * Hz；
6、配备废气吸附装置，可消除 * 醇和 * 酸等有害气体。
7、电压输入范围为 * ~ * VAC；电压精度为±2%；通讯和报警为配置通讯卡与主机通讯，主机实时监 (略) 状态。
8、配制原理: (略) 加液配制， (略) 比例调节；固定液配制比例: * 酸： * 醇=0~5：0~5；通讯:固定液配制模块与主机实时通讯，出现缺液或配液故障，主机实时报警并暂停当前收获流程。 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动染色体分析系统需配备附属配套设备：自动制片机（染色体分散仪） | 1、可应用于外周血、骨髓和羊水（消化法）样品的染色体滴片过程，实现滴片过程的自动化、标准化和条码化。
2、分散平台温度设定范围是 * ~ * ℃；分散指数设定范围是1~ * 。
3、1~3滴/载玻片的滴样数；滴样体积/滴为5~ * uL；混样次数为1~5次。
4、PTC 加热元件；分散平台温控元件:半导体温控元件，升降温双向调节；半导体湿度控制元件；独立的恒定湿度气流发生装置，为主机提供特定湿度的气流。
5、开机平衡时间为< * min(环境温度： * ℃)； (略) 理标本数量 * 个；工作效率为 * 个样品/约2~2.5小时。
6、批量录入样本条码，配置 * 维激光扫描模块；自动扫描载玻片条码，配置 * 维扫描模块；自动比对载玻片和样本条码，保证样本信准确。
7、电源： * VAC, * Hz。
8、不小于7英寸TFT真彩显示，分辨力不小于 * * * 。高性能LED背光， * 万小时寿命；光电隔离技术，抗电磁干扰。
9、配备废气吸附装置，可消除 * 醇和 * 酸等有害气体。
* 、远程监控、维护、程序升级和操控仪器；在线报警提示，通过微信提示及时发送报警信息， (略) 理安全。 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动染色体分析系统需配备附属配套设备：自动染片机 | 1、配有5个液缸，配有独立控制的磁力搅拌模块。
2、消化和染色缸配有独立控制的温度调控模块。
3、 (略) 理 * 张载玻片。
4、载玻片架 * 片/架，数量：2只；每批G显带载玻片数为 * 片。
5、胰酶消化时间可调：0~ * S。
6、消化中止时间可调：0~ * S。
7、Giemsa染色时间可调：0~ * S。
8、载玻片清洗时间可调：0~ * S。 9、磁力搅拌速度：1~5档。
* 、温度设定范围：室温~ * 度。
* 、电源： * VAC, * Hz;触摸屏: 不小于4.3寸TFT真彩显示，高性能LED背光， * 万小时寿命；光电隔离技术，抗电磁干扰。 | 台 | 2 | 否 |
* | 全自动染色体分析系统需配备附属配套设备：倒置显微镜 | 1、光学系统：无限远色差反差双重校正光学系统， * mm国际标准物镜齐焦距离。
2、谐波齿轮精细同轴粗微调焦机构， (略) 程≥ * mm，可设置调焦上限。
3、外置式卤素灯透射光照明器，带节能模式，置于节能模式，显微镜待机 * min以后 (略) 电源。
4、高抗磨损性圆角 (略) 理覆盖层载物台，载物台面积≥ * * * mm，行程≥ * * * mm，高度≤ * mm；带多孔板样品夹、玻片夹、 * 至 * mm培养皿夹。
5、 (略) 、相差、塑料培养皿3D立体浮雕观察等3种观察方式，长 (略) 消色差物镜： 5×，NA≥0. * ，WD≥ * .7mm； * ×， NA≥0. * ，WD≥5.2mm； * ×， NA≥0. * ，WD≥4.3mm； * ×， NA≥0. * ，WD≥2.0mm。
6、物镜转盘:5孔位。
7、 * 倍超宽视野目镜，视场数≥ * mm；双眼屈光度可调。 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动染色体分析系统需配备附属配套设备：显微镜 | 显微镜。 | 台 | * | 否 |
* | 全自动染色体分析系统需配备附属配套设备：凝胶成像仪 | 1、摄像头:CCD- * 高分辨低照度积分摄像头。
2、有效像素大于等于 * 。
3、信噪比大于等于 * DB。
4、像素密度： * 。
5、灵敏度：低于 * PG经EB染色的双链DNA。
6、滤光片： * nm，可选配其它波长。 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动染色体分析系统需配备附属配套设备：液相色谱串联质谱 | 1、 (略) 分:输液单元（ * 元高压梯度系统）,最高操作压力≧ * psl;流量精度：RSD<0. * %,自动进样器（ * 个）；在线真空脱气机；柱温箱（温度控制精确度：正、负0. * C),自动泵清洗装置。
2、 (略) 分:离子源内至少两路加热雾化气：辅助加热气温度≧ * C以上。配置独立的电喷雾离子源（ESI源）和大气压化学电离源(APCI源)，加热额温度不低于 * ℃，具有插拔式可互换ESI和APCI喷针。
3、质谱仪质量分析器：串联 * 重 * 极杆系统，质量数范围m/z: * - * amu。
4、扫描速度:≧ * , * amu/sec,0.1amu/ * h。
5、质量精度：全质量范围0. * %。 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动染色体分析系统需配备附属配套设备：全自动染色仪 | 1、功能：适用于抗酸染色（萋尼氏法/冷染法/荧光法）和革兰氏染色
2、双通道染液：无需更换染液即可满足不同方法的染色需求
3、染色模式：采用注液离心浸染方式
4、染片量： * 种模式可选，包括薄片、标准片和厚片
5、每种试剂有单独输送管路，避免交叉污染
6、染色完成时，染片已经过离心干燥，可直接用于镜检
7、染色速度：抗酸染色（萋尼氏法/荧光法）≧ * 片/小时，抗酸染色（冷染法）≧ * 片/小时
8、革兰氏染色≧ * 片/小时 | 台 | 2 | 否 |
* 、全自动生化分析仪流水线 |
* | 全自动生化分析仪流水线 | 基本配置要求
（1） (略) 理系统
（2）中间体软件
（3）生化检测模块（ * 速）：4台
（4）离子检测模块（ * 速）：1台
（5）离子检测模块：每流水线1台
（6）全自动样品存储系统
技术指标要求
1、分光光度法单模块检测速度：≥ * 测试/小时
2、离子选择电极单模块速度：≥ * 测试/小时
3、单模块可同时检测项目（不含ISE)：≥ * 项
4、全部分析单元最大光学分析速度：≥ * 测试/小时
5、流水线包括对试管的开盖、分杯、分类及重新加盖功能
6、进样区装载量： * 次装载≥ * 管，可连续进样
7、样本离心速度：≥ * 样本/小时
8、 (略) 理（冷藏）存储：≥ * 管
9、支持生化、免疫等模块同轨道连接,模块间可灵活组合
* 、具备离心状态检查、自动审核、危急值提醒、远程预警功能
* 、试剂与校准品可溯源性：配套校准品及质控品，可溯源至国际标准物质或参考方法。 | 组 | 1 | 是 |
* | 全自动生化分析仪流水线需配备附属配套设备：快速干式生化（生化免疫）分析仪 | 1、单机检测技术原理≧3种。
2、检测速度（*/h）≧ * 测次。
3、每次可进常规样本量≧ * 个。
4、试剂位：≧ * 个。 5、每次可进急检样本量≧ * 个。
6、菜单项目数≧ * 项。
7、 (略) 常规生化、免疫及滥用药物与毒素检测。
8、有完善的溯源体系。 | 台 | 2 | 否 |
* | 全自动生化分析仪流水线需配备附属配套设备：单机版生化分析仪 | 1、分光光度法检测速度：≧ * 测次/小时。
2、离子选择电极检测速度：≧ * 测次/小时。
3、同时可检测项目：≧ * 项。
4、试剂通道：全开放。
5、溯源性：试剂及校准品可溯源至国际标准物质。 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动生化分析仪流水线需配备附属配套设备：单机版生化分析仪 | 1、可连接模块式生化分析仪。
2、检测速度： * 测次/小时。
3、检测项目：≧ * 项。
4、试剂通道：支持开放系统。
5、溯源性：试剂及校准品可溯源至国际标准物质。 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动生化分析仪流水线需配备附属配套设备：血气分析仪 | 1、检测项目：pH、pCO2、pO2、Na+、K+、Cl-/Ca2、Hct。
2、样本用量≦ * ul。
3、电极和试剂可分开更换。
4、所测定项目可自由选择, 电极可单项更换。
5、分析时间≦ * 秒。
6、试剂包为开放型，无时间限定。
7、电极使用年限≧1年。
8、混合气体瓶安装方式：内置式。
9、通讯接口：能连接Lis、His系统。 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动生化分析仪流水线需配备附属配套设备：全自动蛋白电泳仪 | 1、测试项目包括：血清蛋白、免疫固定、按分子量排列的尿蛋白、血红蛋白、脑脊液蛋白；脂蛋白、3种以上同工酶等。
2、有等电聚焦功能。
3、采用 * 次性加样梳加样。
4、染色室染色通道≧ * 。
5、电泳速度：≥ * test/h。
6、尿蛋白电泳：最低检出量≤ * mg/L，以蛋白质分子量大小依次排列。
7、脑脊液电泳：无需浓缩，用等电聚焦方式，进行免疫固定来检测和分辨脑脊液中的寡克隆区带。
8、自动完成电泳检测，包括加样、电泳、孵育、染色、脱色、清洗、烘干。 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动生化分析仪流水线需配备附属配套设备：荧光免疫分析仪 | 1、检测原理采用酶联荧光法。
2、试剂单人份设置，试剂仓内含定标液, 质控液, 稀释液。
3、检测结果符合国际导则指定的溯源流程。
4、D- * 聚体检测灵敏度≥ * %，CV≤7.5%。
5、 (略) 难辨梭菌检测。
6、所有检测项目不受生物素干扰。
7、仪器故障率低，两次故障间隔≥ * 天。 | 台 | 2 | 否 |
* | 全自动生化分析仪流水线需配备附属配套设备：原子吸收光谱仪 | 原子吸收光谱仪1组，需包含2台单机，设备需满足下列参数要求。
1、检测原理：原子吸收光谱分析，包括火焰分析系统和石墨炉分析系统。
2、光路结构：单光束/双光束自动切换，通过软件自动切换。
3、波长范围： *** nm。
4、光栅刻线密度： * 条/mm。
5、波长设定：全自动检索，自动波长扫描。
6、检测器：宽范围光电倍增管。
7、火焰分析系统
1)燃烧头位置调整：高度自动调整，可旋转；
2)雾化器： (略) 可调；
3)点火方式：自动点火。
8、代表元素检测指标：检出限0. * mg/L。
9、石墨炉分析系统
1)石墨炉加热方式：横向加热方式；
2)石墨炉工作温度：室温至 * ℃；最大升温速率： * ℃/秒，可调。
* 、样品位数： * 个；
* 、进样精度：优于±0.2mL；
* 、稀释功能：全自动智能化稀释，智能判断稀释倍比，并自动稀释，最大稀释比例：大于 * 倍。 | 组 | 1 | 否 |
* | 全自动生化分析仪流水线需配备附属配套设备：电解质分析仪 | 1、测试项目：进样 * 次，最多可同时测量出K、Na、Cl、iCa、NCa、TCa、pH、Li、TCO2、AG * 项十参数。升级后可同时测量K+、Na+、Cl-、iCa2+、nCa2+、TCa、pH、TCO2、Li+、AG十参数。
2、测量技术：离子选择性电极法。
3、分析速度：≤ * 秒。
4、储存功能：可存储≥ * 个检测结果，≥ * 日质控。
5、仪器可 * 小时开机， * 分钟不操作即转入待机状态，保证仪器随时使用。 | 台 | 1 | 否 |
* 、全自动血凝分析仪 |
* | 全自动血凝分析仪 | 1、检测方法包括凝固法、发色底物法、免疫比浊法
2、检测速度PT≥ * 测试/小时，，PT/APTT同时检测速度≥ * 测试/小时，D-Dimer≥ * 测试/小时
3、检测通道 ≥ * 个，凝固法、发色底物法和免疫比浊法均有 * 个检测通道
4、 (略) 理能力：全自动连续进样，单次最大进样量≥ *
5、有闭盖穿刺功能
6、试剂位≥ * 个，具有试剂冷藏功能
7、急诊样本可随时、任意插入
8、多台血凝仪可互连，完成流水线作业。
9、每 * 检验结果可溯源
* 、有多波长检测技术，能对标本分 (略) 监控，如溶血（H）、黄疸（I）、脂血（L）等 | 台 | 2 | 是 |
* | 全自动血凝分析仪需配备附属配套设备：血栓弹力图仪 | 1、原理：电磁法。
2、测定项目：
（1）全血凝血全过程功能检测。
（2）肝素酶对比检测。
（3）抗血小板类药物的疗效检测，自动计算AA及ADP的百分比抑制率。
（4）纤维蛋白原功能检测。
3、检测通道：至少两个，可同时检测两个及以上样本。
4、标准参数： * 个以上的国际标准参数，包括R(min)，K(min)，Angle(deg)，MA(mm)，TMA(min)，G(d/sc)，E(d/sc)，TPI(/sec)，EPL(%)，A(mm)，CI，PMA，LTE(min)， SP(min)等。
5、激活剂：同时激活内源及外源凝血通路。
6、凝血因子功能检测时间：常规检测下，2分钟得到检测报告。
7、血小板功能检测时间：常规检测下， * 分钟得到检测报告。
8、温度控制：每个通道独立控制检测温度，并且可以根据检测要求调节。
9、软件功能：
（1）专用描记软件，自动记录检测结果。方便结果提取与查询具有自我诊断功能，有初步的诊断建议。
（2）具有远程分析软件，可实现检验结果的远程分析及浏览。
* 、报告模式：数据＋图形。 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动血凝分析仪需配备附属配套设备：血小板聚集仪 | 试验项目：
血小板ADP * 磷酸腺苷
Collagen胶原蛋白
Epinephrine肾上腺素
Arachidonic Acid花生 * 烯酸
Ristocetin瑞斯托霉素
Ristocetin Cofactor瑞斯托霉素辅助因子
参数：
1、比色杯为镀硅的硼硅玻璃制成的圆形杯，透光度测量更精确；
2、 加样自动启动，使用简便，样品用量少，最低仅需0. * mlPRP；
3、 彩色显示各通道反应曲线；
4、反应完毕，自动计算斜率和聚集率；
5、 内置电脑，具有 (略) 理功能， (略) 理病人的资料及结果，计算曲线斜率并编辑修改；
6、 * (略) 检测，节省时间，增加了可信性和可比性；
7、 * 种诱导剂可较全面的反应血小板的聚集功能状态，即可综合亦可单独分析其临床意义；
8、 (略) 曲线扫描；
9、 (略) 斜率，最大聚集度，和辅助因子的活动度计算；
* 、 对于动态或终点数据，可自动读出计算；
* 、 可储存大量样本数据及曲线资料。 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动血凝分析仪需配备附属配套设备：血液粘度分析仪 | 切变率范围：1/S--- * /S
粘度范围：0.2mpa.s- * mpa.s
重复性误差：全血高切〈1.2%；全血低切〈3%；血浆〈1.5%
全血测试时间≤ * S/例
血浆测试时间≤ * S/例
自动定标：用标准质控物自动修正系统临床检测基值和参数。
高效清洗： (略) 双循环清洗设计，吸样针内外壁清洗。 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动血凝分析仪需配备附属配套设备：全自动动态血沉仪 | 1、检测原理为毛细管动态光学检测方法
2、分析能力：每批最大样品量≥ * 个。
3、检测速度：≤2分钟/测试。
4、进样与标本要求：盖帽穿刺，自动吸样；可直接使用EDTA抗凝的血常规标本，仪器自动颠倒混匀标本。
5、质控：具有电子质控、全血质控及多点质控品。 | 台 | 5 | 否 |
* 、实时荧光定量PCR仪 |
* | 实时荧光定量PCR仪 | 1、配置要求：包括主机、电脑、软件及试剂，能够完成绝对定量、相对定量、基于 MGB 原理的高成功率 SNP 分析和熔点曲线分析，适合新冠病毒检测及其他临床项目检测。
2、加热冷却方式：半导体
3、温度范围：4℃- * .9℃
4、控温精确度：≤±0. * ℃
5、样品通量：单管、8联管、 * 孔板
6、反应体积： * - * ul
7、荧光染料：FAMTM/SYBR Green I, VIC /JOETM,NEDTM/TAMRATM/Cy3, ROXTM/Texas Red, Cy5
8、荧光定量方法：Taqman探针、SYBRGREEN1、Taqman MGB探针
9、激发光源：卤钨灯、疝气灯或白光半导体光源，配备时间监测及自我诊断程序，光源固定且为单 * 光源，以保持光源和光强稳定
* 、滤光系统： * 色光源滤光片结合荧光滤光片（ * nm- * nm， * nm- * nm， * nm- * nm， * nm- * nm， * nm- * nm）
* 、检测系统：CCD摄像机成像，检测器稳定不需要移动，增加光学稳定性。
* 、检测方式：实时动态检测，动态显示，可同时检测5种荧光染料（ * nm， * nm， * nm， * nm， * nm） * 、荧光校正：软件支持Rox荧光校正去除加样、蒸发等误差 * 、试剂、耗材：仪器对国产试剂盒兼容匹配，完全开放。 | 台 | 3 | 是 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：数字 PCR 系统 | 1、系统组成：全自动上样装置、平板PCR仪、生物芯片阅读仪
2、反应模式：固态纳升微孔芯片式数字 PCR，非油包水液滴式
3、微孔液滴通量： * , * 个微孔液滴/芯片
4、激发光源：LED
5、光学检测器：CMOS 成像器呈现真实 * 维图像
6、被动参照染料：软件支持 Rox 荧光验证液滴分布差异
7、动态范围：5 个数量级的线性动态范围，1～ * , *
8、检测灵敏度：单拷贝检测/反应体系
9、样品/反应通量 ：1- * 张芯片同时反应 ( * 个样本/ * 张芯片)
* 、集中整合：将数据储存以及分析软件集成在服务器上 | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：全自动核酸提纯及荧光PCR分析系统 | 全自动核酸提纯及荧光PCR分析系统1组，需为1+1台单机模式：
1、磁珠法核酸提取，Taqman探针法实时荧光定量PCR检测。
2、全自动核酸提取纯化，反应体系配制、扩增和检测。
3、内部标准品定量法： (略) 校准曲线。
4、初始和次级样品管直接加 (略) 全自动核酸提取。
5、定量内标全程监控样品制备及扩增检测并参与定量结果计算。
6、主试剂内置AmpErase-dUTP预防携带污染。
7、每批次最多可检测 * 个临床样本。
8、 (略) * 测试提取时间不超过3h,扩增时间 * min。
9、实时荧光核酸扩增检测系统温度均 * 性：±0.2℃。
* 、显示加样板的加样位置和状态。
* 、双向LIS连接：自动报告结果。 | 组 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：自动核酸提取仪 | 1、原理：内置永久磁性磁棒式全自动核酸提取纯化系统。
2、样本类型:各种材料，如全血、拭子、血浆、血清、组织等。
3、磁棒类型：末端充磁的非拼接式 * 体化永磁棒。
4、样品通量： (略) 可达 * 个样品。
5、提取板位：可放置板位数≥8。
6、磁珠回收效率> * %。
7、温度控制功能:可以提前预热，保证温度控制精准度。
8、温度准确性：±1℃，至+ * ℃；±2℃，至+ * ℃。
9、试剂开放:兼容用户自定义实验方案，兼容进口及国产磁珠试剂。
* 、自动化兼容:可与机械臂、 (略) 等周边设备整合。 | 台 | 2 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：自动恒温杂交仪 | 电源电压： AC * V
频率： * Hz
检测时间： ≤ * min
整机噪声：≤ * dB
检测量： * 例/次
开机自检时间：≤ * S | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：恒温扩增核酸分析仪 | 1 用途：人体的痰液样本中的病 (略) (略) 定性检测。
2 芯片规格：PC、PMMA、PE材料芯片，直径 * .0mm～ * .5mm，厚度0.6mm～3.2mm。
3 激发光源：蓝光LED激发波长 * ～ * nm。
4 检测系统：光电探测器，检测波段 * ～ * nm。
5 检测通量： * 通道独立模块， (略) ，芯片随时上机，随时检测。1张芯片有 * 个反应池， * 次加 (略) 检测。
6 检测时间：小于 * 分钟，最快 * 分钟即可显示阳性结果。
7 灵敏度： * ~ * 拷贝/反应。
8 平均升温速率：从 * ℃到 * ℃，平均升温速率不小于 * .0℃/ min。
9 平均降温速率：从 * ℃到 * ℃，平均降温速率不小于5.0℃/min。
* 温控精度：不大于0.5℃ | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：片段分析仪 | 需配备片段分析仪。 | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：梯度PCR仪 | 1、整机独立6个 * 孔模块控温并兼容 * ×0.2ml样品槽。
2、4.0℃－ * .9℃。
3、升降温速率可以调节，平均温度变化速度不低于3. * ℃/秒。
4、温度精确度：≤±0. * °C（ * - * .9°C）。
5、 (略) * 个不同试验。
6、区域间温度差异最大可以达到5°C。
7、整板温差可以达到 * °C。
8、任意温度达到时间误差小于5秒。
9、 (略) 多种诊断程序以检测仪器升降温速度和升降温精度。
* 、具有自动计算Tm值功能，温度验证功能。 | 台 | 4 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：核酸分析仪 | 1、动态范围 ：5个数量级
2、处理时间 ：≤5秒/每个样品
3、光源：蓝光 LED (最大 ~ * nm) ,红光 LED (最大~ * nm)
4、发射通道 ：绿光 * – * nm ,红光 * – * nm
5、检测器：光电 * 极管，测量范围 * -1, * nm
6、预热时间：< * 秒 | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：荧光分光光度计 | 1、样本体积：1-2ul。
2、光源：3组LED(UV * ，蓝光 * 和白光 *** nm)。
3、波长范围: *** nm。
4、波长准确度:1nm。
5、波长精确度：< 5% CV( * nM Fluorescein)。
6、分辨率：不小于8 nm (FWHM at Hg * m)。
7、测量时间:小于 * s。
8、检测浓度下限:1pg/ul。
9、检测物质量下限:2pg。
* 、工作电压：5伏(可通过电脑USB接口供电,无需外置电源)。 | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：磁力架 | 磁力架。 | 个 | 8 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：自动分液仪 | 1、分液原理：采用蠕动泵分液技术。
2、 * 通道分液盒设计:标准分液盒、细管塑料分液盒和细管金属分液盒。
3、分液体积：细管分液盒0.5- * μl，标准分液盒5- * μl。
4、适用板型：6- * 孔板。
5、分液方式：整板或任意列，每列可设置不同的分液体积。
6、分液速度： * 档可选，可满足细胞分液的要求。
7、预洗槽:可拆卸式设计。
8、振荡功能:有助于分液后的混匀。
9、分液速度： * μl * 孔板整板分液4 s， * μl * 孔板整板分液6 s。
* 、分液准确性:细管分液盒：2 μl: ± * %， * μl: ±5%；标准分液盒：5 μl: ±3%， * μl: ±2%， * μl: ±1%。 | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：超声打断仪 | 1、有专门的配套系统。
2、样式:Tube(s)管子。
3、规格: * tube。
4、类型:Cap,Tubes 和 Via盖管瓶。 | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：冰冻切片机 | 1、≧ * 个速冻点，≧2个半导体速冷点，最低温度可达－ * °C±2°C 。
2、样品头进样具有位置记忆功能。
3、≧ * W功率的紫外消毒功能，消毒时间1- * 分钟可高
4、冷冻箱体温度5°C到- * °C可调。
5、可以定时自动除霜，也可以手动除霜 。
6、箱体照明亮度或角度可以调节。 | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：组织包埋机 | 1、分体式组织包埋机，适合左右利手。
2、独 * 无 * 的扶手设计，降低疲劳，有效隔热，防止烫伤，防止组织滑落。
3、 可拆式加热镊子架，可放置 6 把镊子， (略) 操作。
4、独立冷台可以随意放置在热台的两侧。
5、不小于5.7英寸LCD可触式电容屏幕，无多级菜单， * 目了然，操作简便，灵敏，耐用。
6、工作区域配有优化的废蜡导流系统，废蜡收集槽2个，防止石蜡漫溢。
7、石蜡流量可以通过喷嘴上方的旋钮调节。
8、标配LED灯照明，耐用，抗疲劳。
9、速冷点面积大于6.5cm*6.5cm，可满足超大包埋盒的包埋。
* 、石蜡槽容量:不小于4升。
* 、包埋盒加热槽/模具加热槽: 容量约 * 个包埋盒或 * 个模具。
* 、再 * 次升级的电热钳，安全高效，镊子座单独加热温度： * ℃。
* 、可以编程包埋工作的开始和结束时间以及工作日。 | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：病理取材台 | 病理取材台： | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：冻台 | 冻台。 | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：石蜡切片机 | 石蜡切片机。 | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：全自动封闭式脱水机 | 1、通量： * 个包埋盒。
2、试剂缸和蜡缸容量：不小于4.3L。
3、蜡缸温度： * - * ℃。
4、脱水缸温度：室温或 * - * ℃（脱水）， * - * ℃（清洗）。
5、脱水缸压力范围：- * —+ * kPa。
6、试剂瓶： * 个。
7、废液瓶：1个
8、清洗瓶：3个
9、蜡缸：3个
* 、试剂管理系统RMS：
* 、有效防止试剂的传递污染：
* 、试剂相容性检测－按照相容性分组
* 、2个光学传感器感知最低和最高液平面"
* 、断电保护：选配UPS（不间断电源）；仪器自动记录断电时信息，继续完成中断的程序"
* 、针对较短程序的精确温控和试剂搅拌
* 、独特的石蜡清洁程序，能有效地分 (略) 蜡中的溶剂污物后再使用。 | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：摊片机 | 1、精确而稳定的温度控制，温控范围： 环境温度～ * ℃, 温控精度： ±1℃。
2、黑色防腐蚀、防划表面便于观察载玻片上样品。
3、宽阔的边缘便于存放载玻片。
4、平滑的表面便于快速清洁。
5、容积：不小于 1.9L。
6、电压： * V * Hz。 | 台 | 1 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：分析天平 | 分析天平。 | 台 | 2 | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：单道移液器 | 单道移液器。 | 套 | * | 否 |
* | 实时荧光定量PCR仪需配备附属配套设备：多通道移液器 | 多通道移液器。 | 套 | * | 否 |
* 、血液分析流水线 |
* | 血液分析流水线 | 1、血细胞分析仪流水线2组：第1组：含4台单机血细胞分析模块，1台全自动推染片模块，2台特定蛋白分析模块，1台全自动阅片模块，1台糖化模块；2台单机血细胞分析模块，1台特定蛋白分析模块。
第2组：1台单机+1台CRP。
2、检测速度：单台血球CBC+DIFF≥ * 个/小时。
3、CBC+DIFF+CRP≥ * 个/小时。
4、推染片机推片速度≥ * 个/小时。
5、进样方式：可自动批量进样，可手动进样。
6、低值血小板计数功能：至少有1台仪器具备单独的血小板检测通道， (略) 分受红细胞碎片等干扰，提高检测结果准确性。
7、低值白细胞检测检测功能，遇到白细胞低值时，增加3倍颗粒计数，确保低值白细胞检测准确。
8、白细胞幼稚细胞检测：给出定量的幼稚细胞参数。
9、流水线具有浓缩试剂稀释功能，可在机使用浓缩试剂，避免试剂批间差。
* 、体液检测:全部血分析仪均具有全自动计数体液（含胸、腹水，脑脊液）细胞和对体液中 (略) 分类的功能。
* 、具备RET检测功能，PLT-O为可报告参数。
* 、 (略) (略) 报告项目（含体液报告参数）的质控品， (略) 配套的RET校准品， (略) 络质控系统。
* 、智能管理系统：可定制复检规则及自动审核规则。
* 、全自动推染片机具备玻片标识功能。
* 、全自动阅片仪可与血液分析流水线无缝连接，自动接收特定推染片机染后的血涂片，全程无需人工干预，也可接收外来血涂片样本。 | 组 | 2 | 是 |
* | 血液分析流水线需配备附属配套设备：流式细胞仪 | 1、激光器数量：包括3种固态激光。
2、有效激光功率：分别不低于 * mW、 * mW、 * mW。
3、检测器：FS( * 种角度）、SS、FL1-F * 荧光通道等 * 个参数。
4、光学滤片：3个波长。 5、荧光补偿能力：True View, 6 decade, (略) 离线补偿。
6、光学收集：为光胶耦合镜片，有 * 度反射光收集系统。
7、FS分辨率：可区分0.1μm和0.3μm的颗粒。
8、检测灵敏度：FITC< * MESF；PE< * MESF；PECy5： * MESF； APC： * MESF。
9、检测速度：≧ * , * /秒。
* 、同时可选检测参数≧ * 个；每 * 检测器可选择5种参数。
* 、进样方式：自动进样系统≧ * 管连续进样， (略) 理≧ * 样本/小时，进样前单独混匀。
* 、数据储存：单 * 样本最大储存能力 * 万细胞/文件。 | 台 | 2 | 否 |
* | 血液分析流水线需配备附属配套设备：骨髓细胞分析系统 | * 、硬件：
1、主机功能： 明场显微成像。
2、光学系统： 第 * 代无限远光学系统。
3、照明装置：长效光源。
4、观察镜筒： * 目观察筒，超宽 (略) 。
5、摆动式聚光镜：适用于1. * X~ * X (略) 有观察。
6、 (略) 滤色镜：含中性灰度滤色片、日光平衡滤色片。
7、物镜转换器：5孔物镜转换器。
8、物镜：环保无铅玻璃制作，离子沉淀技术，硬镀膜。
9、专用医学数码相机≧ * 万像素以上。
* 、自动控制显微镜装置扫描平台。
* 、软件：至 (略) 理功能：
1、高清晰细胞图 (略) 理软件。
2、联机细胞计数器数据通讯软件。
3、细胞形态学参数分析软件。
4、开放临床血液病诊断参考数据库软件。
5、骨 (略) 理软件。
6、骨髓细胞分析DNA含量分析软件。
7、骨髓细胞远程会诊软件。
8、骨髓细胞系统统计查询软件。 | 套 | 1 | 否 |
* | 血液分析流水线需配备附属配套设备：超高倍显微镜 | 1、检测标本类型：咽拭子、各种分泌物、血液等。
2、放大倍率： *** 倍，连续可调。
3、分辨率：≦0. * um。
4、配有相差、消色差、暗视野、明视野等。
5、配备：落射荧光装置。
6、配备中文报告系统。 | 台 | 2 | 否 |
* 、全自动细菌质谱仪 |
* | 全自动细菌质谱仪 | 1、鉴定范围包括：细菌、真菌、分枝杆菌、霉菌。
2、飞行管：长度可达 * mm，可有效提高质谱分辨率。
3、分析质量范围：1- * KDa。
4、质量分辨率:≧ * FWHM。
5、准确性:小于 * ppm(内定标)。
6、灵敏度:≤ * fmol/ul。
7、进靶通量：每批次最多可进≧1块靶板
8、检测通量：单次检测≧ * 个测试。
9、IVD临床系统数据库建库菌株数≧ * 株
* 、IVD临床系统数据库建库种数≧ * 种
* 、IVD临床系统数据库平均每种菌的建库菌株数量≧2.6株/种。
* 、允许客户自建库,以实现商业数据库外的菌种数据库扩充。
* 、能实现与细菌培养、鉴定药敏系统的无缝连接及鉴定药敏结果的自动信息整合。 | 台 | 1 | 是 |
* | 全自动细菌质谱仪需配备附属配套设备：血培养仪 | 需配备配套血培养仪1组，需包含1台单机，设备需并满足下列参数要求。
1、培养瓶可培养菌种类≧3（细菌、真菌、结核）。
2、单机最大血培养瓶容量≧ * 。
3、有血培养模块互联能力。
4、血培养瓶可自动上机与卸载。
5、对血培养瓶有血量监测功能。
6、对培养瓶的监（检）测周期≤ * 分钟。
7、血培养瓶抗生素吸附剂类型≧2。
8、采用图形操作界面，可随时查看细菌生长曲线。 | 组 | 1 | 否 |
* | 全自动细菌质谱仪需配备附属配套设备：细菌鉴定与药敏分析系统 | 需配备配套细菌鉴定与药敏分析系统1组，需包含1台单机，设备需并满足下列参数要求。
1、细菌鉴定卡与药敏卡分开使用。
2、药敏菌悬液配制及填充方式均自动化。
3、检测卡加载量≧ * 个。
4、鉴定卡通过NMPA认证，种类≧2。
5、药敏卡通过NMPA认证，种类≧ * 。
6、所有药物MIC可报告范围≧4个折点。
7、药敏检测卡性能稳定，有效期≧ * 月。 | 组 | 1 | 否 |
* | 全自动细菌质谱仪需配备附属配套设备：真菌药敏分析系统 | 需配备配套真菌药敏分析系统1组，需包含3台单机，整套设备需，整组设备需满足下列参数要求。
1、可以检测念珠菌、隐球菌和曲霉菌的药敏。
2、药敏板菌悬液加样时间≦1min。
3、菌悬仪比浊技术为电子计量法。
4、真菌药敏板种抗生素种类≧9。
5、药敏板加入菌液 (略) 薄膜覆盖。
6、药敏板数字图像可储存。 | 组 | 1 | 否 |
* | 全自动细菌质谱仪需配备附属配套设备：真菌动态检测仪 | 1、检测方法采用光度法，用于感染病人的早期辅助诊断、感染程度检测。
2、检测项目主要是真菌（1-3）-β-D葡聚糖。
3、单机样本容量可同时检测标本数量≥ * 个。
4、加样系统能满足通道独立加样, 每个加样通道可独立编程，使用 * 次性加样头，具有加样头实时监测功能。
5、仪器具备智能机械臂：自动完成吸液排液，抓取吸头动作、准确、稳定。
6、检测速度每批次2小时内完成，且具备支持紧急样本的随到随检。
7、仪器具有LIS连接功能。 | 台 | 1 | 否 |
* | 全自动细菌质谱仪需配备附属配套设备：全自动细菌分离培养仪 | 需配备配套全自动细菌分离培养仪1组，需包含2台单机模块，设备需满足下列参数要求。
1、样本分离培养种类包括：痰液、尿液、粪便等标本。
2、样本采集方式：专用样本采集管。
3、培养方式：自动化分离培养。
4、进样方式：随机进样。
5、培养环境：普通培养环境、苛养培养环境（5%- * %CO2）。
6、分离培养基装置：可同时提供2～3种固体培养基组合。
7、样本盘：可兼容双面及 * 面分离培养基装置。 | 组 | 1 | 否 |
* | 全自动细菌质谱仪需配备附属配套设备：阴道炎自动检测仪 | 1、全自动化检测：加样、温控、检测、报告、数据统计。
2、检测容量大：每次装样≧ * 人份。
3、 (略) 理：随到随检
4、信息化管理：USB接口、双向通讯， (略) 信息管理系统连接。
5、加样系统：非接触式加样。
6、故障排除：有报错提醒功能和故障自恢复功能。
7、配套显微镜及分析软件。
8、可同时完成6个项目的检测，具体为过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、脯氨酸氨基肽酶及 * 酰氨基葡萄糖苷酶及pH值。 | 台 | 1 | 否 |
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